Down Syndrome Albania

11/10/2026

Mirënjohje për partnerët tanë në organizim të edicionit të 6-të të fushatës “ - Garo, Mbështet si Maratonomak” 🏃🏃‍♀️🏃🏃‍♀️ në Tirana Marathon

Kontributi i tyre in-kind për nevojat e organizimit dhe të promovimit të fushatës, na ndihmon që jo vetëm të organizojmë një fushatë sa më profesionale, por mbi të gjitha që çdo vlerë e mbledhur nga bizneset dhuruese, të përdoret për ofrimin e shërbimeve terapeutike për fëmijët e qendrës sonë 🤍

Faleminderit nga ❤️!

UNIVERSGroup | Branding and Production
DBS GROUP INDUSTRIES & Dominer | Premium Sportswear
Business Magazine Albania
BEA Marketing and Promotion
Merx Marketing ®️

09/10/2026

Në Shqipëri, debati për gjithëpërfshirjen e personave me aftësi të kufizuara ka bërë hapa përpara, por për shumë familje sfida më e madhe mbetet ende e njëjta: çfarë do të ndodh me fëmijët e tyre nesër, kur shërbimet mungojnë, mundësitë kufizohen dhe përgjegjësia mbetet kryesisht mbi familjen.

Në Tetor, Muajin e Ndërgjegjësimit për Sindromën Down, kjo pyetje merr një rëndësi të veçantë. Për Fondacionin Down Syndrome Albania, i themeluar në vitin 2013 nga Emanuela Zaimi, kjo periudhë nuk është vetëm një moment për të folur për ndërgjegjësimin, por edhe për të kërkuar solidaritet, përgjegjësi institucionale dhe mbështetje konkrete për fëmijët dhe të rinjtë me aftësi të kufizuara.

Në këtë intervistë, Emanuela Zaimi, themeluese e Fondacionit Down Syndrome Albania, flet për sfidat që familjet përballojnë çdo ditë, boshllëqet e sistemit, punësimin dhe gjithëpërfshirjen, por edhe për atë që mund të bëjnë institucionet, bizneset dhe secili prej nesh për të krijuar më shumë mundësi reale për personat me aftësi ndryshe.

👉Kliko linkun për të lexuar artikullin e plotë.
https://businessmag.al/emanuela-zaimi-solidariteti-nuk-mjafton-me-pas-moshes-18-vjec-personat-me-aftesi-ndryshe-mbeten-jashte-cdo-sistemi/

09/10/2026

Kush o ktu? 🤩

Thank you Alice 🤗

Tirana Marathon 🏃‍♀️

08/10/2026

Business Mag Albania faleminderit për mundësinë 🙏

Në Shqipëri, debati për gjithëpërfshirjen e personave me aftësi të kufizuara ka bërë hapa përpara, por për shumë familje sfida më e madhe mbetet ende e njëjta: çfarë do të ndodh me fëmijët e tyre nesër, kur shërbimet mungojnë, mundësitë kufizohen dhe përgjegjësia mbetet kry...

08/10/2026

Gëzuar ditëlindjen Tomas!

të uron edhe shumë vite lumturi dhe shëndet 🎊🎊

07/10/2026

I nderuar Z. Kryeministër Edi Rama,

E nderuar Znj. Klodiana Spahiu,

I nderuar Z. Petrit Malaj,

Të nderuar deputetë,

Ne që po ju shkruajmë jemi një rrjet i organizatave të personave me aftësi të kufizuara që, falë ekspertizës dhe eksperiencës së gjatë të fituar përmes angazhimit tonë shumëvjeçar në ofrimin e shërbimeve për personat me aftësi të kufizuara dhe mbrojtjen e interesave të tyre, luftojmë për:

• eliminimin e të gjitha barrierave që pengojnë pjesëmarrjen e personave me aftësi të kufizuar në shoqëri në kushte të barabarta me të tjerët dhe gëzimin e plotë dhe efektiv të të drejtave të tyre të sanksionuara në Konventën e OKB-së për të Drejtat e Personave me Aftësi të Kufizuara;

• garantimin e jetesës së pavarur për të gjithë personat me aftësi të kufizuara;

• ndërtimin e një shoqërie me të vërtetë gjithëpërfshirëse në Shqipëri.

Ju drejtohemi duke marrë shkas nga disa zhvillime ligjore shqetësuese të kohëve të fundit, të cilat i gjejmë jo në pajtim me parimet, kërkesat dhe standardet e parashikuara në Konventën për të Drejtat e Personave me Aftësi të Kufizuara, në Strategjinë e Bashkimit Evropian për Personat me Aftësi të Kufizuara 2021-2030 me amendamentet përkatëse, si dhe me 18 elementet përbërëse të
jetesës së pavarur.

Duke qenë se problematika paraqitet shumë e gjerë, e ndërlikuar dhe si e tillë, sfiduese, po ndalemi në mënyrë të thjeshtëzuar dhe shumë koncize vetëm në ato aspekte që i konsiderojmë prioritare për t’u trajtuar me qasjen e duhur.

1. Qasja ndaj personave me aftësi të kufizuara

Tradicionalisht, personat me aftësi të kufizuara janë parë si objekt mëshire dhe bamirësie, ndërkohë që aftësia e kufizuar është perceptuar si problem ekskluzivisht i tyre, si tragjedia me të cilën ata janë të dënuar të jetojnë. Kjo ka çuar në stigmatizimin, stereotipizimin, segregimin dhe përjashtimin e tyre nga shoqëria. Shprehja më elokuente e kësaj qasjeje janë institucionet e mëdha në të cilat vendosen personat me aftësi të kufizuara.

Konventa për të Drejtat e Personave me Aftësi të Kufizuara bën kalimin nga modeli mjekësor apo ai i bamirësisë drejt modelit të të drejtave të njeriut. Sipas këtij modeli, personat me aftësi të kufizuara kanë të drejtë të jetojnë në komunitetet e veta natyrale, të studiojnë në shkollat gjithëpërfshirëse dhe të përfitojnë nga shërbimet me bazë komunitare si të gjithë qytetarët e tjerë.

Thënë kjo, ne jo vetëm që i kundërvihemi çdo iniciative për ngritjen në të ardhmen të
institucioneve rezidenciale për persona me aftësi të kufizuara, por kërkojmë edhe përshpejtimin e mbylljes së atyre ekzistuese, shoqëruar me ngritjen dhe fuqizimin e shërbimeve komunitare.

Disa nga këto iniciativa përbëjnë edhe ndryshimet e fundit ligjore në fushën e arsimit dhe punësimit të personave me aftësi të kufizuara. Zgjatja e moshës së qëndrimit të të rinjve me aftësi të kufizuara në shkollat speciale, në vend të forcimit të arsimit gjithëpërfshirës dhe kalimit drejt jetës së pavarur, formimit profesional dhe punësimit në komunitet, rrezikon të zgjasë segregimin e tyre.

Po aq regresiv është ndryshimi i kuotës së punësimit të personave me aftësi të kufizuara nga detyrimi për punësimin e një personi me aftësi të kufizuara për çdo 25 punonjës, në një për çdo 125 punonjës, duke dobësuar ndjeshëm një nga mekanizmat ligjorë për nxitjen e punësimit të tyre. Ne i konsiderojmë këto ndryshime hapa pas në realizimin e të drejtave të personave me aftësi të kufizuara dhe në kundërshtim me frymën dhe detyrimet që burojnë nga Konventa e OKB-së për të Drejtat e Personave me Aftësi të Kufizuara, veçanërisht të drejtën për arsim gjithëpërfshirës dhe të drejtën për punë e punësim në baza të barabarta me të tjerët.

2. Këshilli Kombëtar i Aftësisë së Kufizuar

Këto ditë ka qarkulluar lajmi i synimit për ngritjen e një këshilli kombëtar të prindërve të personave me aftësi të kufizuara. Sjellim në vëmendjen tuaj se një organ konsultativ për çështjet e aftësisë së kufizuar parashikohet në ligjin Nr. 93/2014 “Për përfshirjen dhe aksesueshmërinë e personave me aftësi të kufizuara” dhe ky organ është Këshilli Kombëtar për Aftësinë e Kufizuar.

Ne si organizata kemi kërkuar ridimensionimin e tij në përputhje me Observacionet Përmbyllëse të Komitetit të OKB-së për të Drejtat e PAK. Duke qenë se një këshill i tillë ekziston tashmë, vlerësojmë se ngritja e një strukture të re dhe paralele do të krijonte mbivendosje të roleve dhe funksioneve, pa adresuar problematikat e funksionimit të mekanizmit ekzistues.

Për këtë arsye, në vend të krijimit të një këshilli të ri, kërkojmë që në projektligjin e ri për përfshirjen dhe aksesueshmërinë të parashikohet ridimensionimi i këshillit ekzistues, zgjerimi dhe qartësimi i funksioneve të tij, si dhe forcimi i rolit, përgjegjësive dhe mekanizmave të
llogaridhënies.

3. Çështjet e aksesueshmërisë

Në projektligjin e ri për përfshirjen dhe aksesueshmërinë, problemet e aksesit në infrastrukturë, komunikim dhe transport trajtohen sikur të ishin zgjidhur. Ne kemi kërkuar me forcë ngritjen e një autoriteti kombëtar aksesi, në të cilin të përfshihet edhe zyra e aksesit në kuadër të Direktivës 2019/882. Në kushtet e mospërmbushjes së kërkesave të aksesit fizik, do të ishte absurde të flitej vetëm për akses digjital.

4. Diskriminim në pagesa

Këtë verë u dyfishua pagesa e aftësisë së kufizuar për fëmijët me aftësi të kufizuara. Ndërkohë, personat madhorë përballen me probleme po aq të mprehta që lidhen me prindërimin, asistencën personale, shërbimet rehabilituese, formimin profesional dhe përfshirjen në tregun e punës.

Këto mungesa burimesh jetese dhe kosto shtesë të lidhura me aftësinë e kufizuar, e bëjnë jetesën e tyre jashtëzakonisht të vështirë.

5. Financim i pamjaftueshëm i shërbimeve

Niveli i shpenzimeve për mbrojtjen sociale në Shqipëri mezi arrin në 10% të PBB-së, më i ulëti në Ballkanin Perëndimor, ndërkohë që në BE ky nivel është 28%.

Thirrjet tona për një ristrukturim gradual të buxhetit nuk kanë gjetur mirëkuptim, çka i lë personat me aftësi të kufizuara jashtë rrjedhave fatlume të zhvillimit ekonomik.

Sa më sipër përbën cënim të rëndë të parimit të drejtësisë sociale dhe vë seriozisht në rrezik zhvillimin e qëndrueshëm të vendit.



🧷 Të gjitha çështjet e ngritura më sipër nuk janë thjesht problematika teknike apo administrative, por tregues të një mungese të dukshme vullneti politik për të zbatuar ligjin dhe për të respektuar të drejtat e personave me aftësi të kufizuara. Ne, si rrjet i organizatave të personave me aftësi të kufizuara, nuk mund të pranojmë që këto të drejta të mbeten vetëm në letër.

Kërkojmë me ngulm që qeveria dhe Kuvendi të marrin masa konkrete, të menjëhershme dhe të matshme për:

✅ Mbylljen e institucioneve rezidenciale dhe zhvillimin e shërbimeve komunitare;

✅ Funksionimin real dhe gjithëpërfshirës të Këshillit Kombëtar të Aftësisë së Kufizuar;

✅ Garantimin e aksesit fizik, komunikues dhe digjital në të gjitha fushat e jetës;

✅ Trajtimin e barabartë në pagesa dhe mbështetje financiare;

✅ Rritjen e ndjeshme të buxhetit për mbrojtjen sociale;

✅ Garantimin e financimit të qëndrueshëm dhe shumëvjeçar të shërbimeve komunitare të ofruara nga organizatat e PAK dhe organizatat e prindërve, si dhe investime të posaçme nga shteti për ngritjen dhe zgjerimin e shërbimeve për personat me aftësi të kufizuara mbi 18 vjeç.

Teksa shprehim gatishmërinë për një takim me Ju, Z. Kryeministër, në një kohë që Ju e quani të përshtatshme, mbetemi të vendosur të vazhdojmë përpjekjet tona, duke përdorur çdo mjet ligjor, institucional dhe advokues, për të siguruar që zëri i personave me aftësi të kufizuara të dëgjohet dhe të respektohet.

Ky është një angazhim që nuk do të ndalet, sepse bëhet fjalë për dinjitetin, të drejtat dhe jetën e mijëra qytetarëve shqiptarë.

Me respekt,

Rrjeti i organizatave të personave me aftësi të kufizuara në Shqipëri

06/10/2026

Gëzuar 6-vjetorin Amaris dhe Noeli ❤️🎂💙

ju uron të jeni gjithmonë të rrethuar nga dashuria, mbështetja dhe gëzimi që ju meritoni 🎊🎊

05/10/2026

We are a proud of Disability Support Europe 🤍
Happy 30 years of an amazing work 🥳🤗

01/10/2026

Përgjatë 1-25 Tetor, për çdo pagesë që ti bën përmes Jet Bank, banka dhuron për ne 10 lekë.

Asnjë kosto shtesë për ty, ndërkohë që siguron mbështetje për vazhdimësinë e shërbimeve tona 🤗

Faleminderit nga ❤️!

Tetori - Muaji i Ndërgjegjësimit për Sindromën Down 💙💛

https://www.instagram.com/reel/Dd9JGxutRt3/?stkn=ZXE2eGpveHowb3Np