Psoriasisforeningen

Hjem
Danmark
Taastrup
Psoriasisforeningen

Psoriasisforeningen er en privat, humanitær forening for de 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark. OBS.

Velkommen til den officielle facebook-side for Psoriasisforeningen – en privat, humanitær forening, der arbejder for at forbedre vilkårene for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark. Her kan du følge foreningens arbejde og holde dig opdateret på de vigtigste nyheder, forskning og viden på psoriasisområdet og kroniske hudsygdomme. Siden (og alt indhold herpå) er offentligt tilgængelig

og administreres af Psoriasisforeningens landskontor. Læs retningslinjerne for brug af vores facebook-side (vedrører bl.a. persondata) via et af de følgende links:
◾️ Læs retningslinjerne her på facebook: https://www.facebook.com/PsoriasisDK/posts/pfbid08hmin57vrfeNJP9bxsLmq6XsG6noa6MpZ8Hbcoho8fazLdzptWwsFFwo4hZAKadal
◾️ Eller på vores hjemmeside: https://psoriasis.dk/privatlivspolitik/retningslinjer-psoriasisforeningens-facebook-side-grupper

❓ KONTAKT: Har du spørgsmål til Psoriasisforeningen, du ønsker svar på, bør det foregå via vores hjemmeside/mail, som har en sikker forbindelse.

💡 PS! Vores arbejde er afhængigt af medlemskaber, frivillige og private bidrag, og der er hårdt brug for støtte til psoriasissagen 👇

✅ Bliv medlem og få: specialiseret viden, rådgivning, arrangementer, netværk, særtilbud og mere: www.psoriasis.dk/bliv-medlem

🙏Til gengæld sikrer du bl.a. fortsat psoriasisforskning, oplysning og kampagner, politisk interessevaretagelse, netværk og støtte for børn, unge og voksne, at vi kan holde vores rådgivningslinje åben – og meget mere, så ingen skal stå alene med psoriasis 💙
Læs mere på psoriasis.dk

03/09/2026

Psoriasisforeningen medvirker i dette gå-hjem-møde, der debatterer erfaringer og gør status på den tre-årige forsøgsordning med fortrolige prisrabatter for medicin.

En ordning der skal understøtte patienters adgang til relevante behandlinger og samtidig sikre hensigtsmæssig anvendelse af sundhedsvæsnets resurser.

👉Læs mere og tilmeld her: https://conferencemanager.events/ga-hjem-mdestatuspaforsgsordningmedfortroligeprisrabatterformedicin-5372/conference.html?preview=1

Begrænsede pladser, først til mølle.

Vi glæder os til en spændende debat!

27/08/2026

Psoriasisforeningen er blevet spurgt, om vi vil videreformidle følgende mulighed:

KV Fonden er en erhvervsdrivende fond etableret i 1949, som bl.a. giver individuel støtte til mennesker, der har et handicap/nedsat funktionsevne.

Fonden uddeler legater på 15.000 kr. til:
🔹Enlige mødre med minimum et hjemmeboende barn.
🔹Mennesker ramt af sygdom, herunder til rekreationsophold.
🔹Mennesker med handicap/nedsat funktionsevne.

For alle tre grupper er lav indtægt en betingelse for at søge - læs, hvad det dækker over, i linket.

📍 Ansøgningsfristen er 30. september hvert år, og støtten uddeles i november/december.

💡 Læs mere, om hvordan du søger støtte, og hvilke krav du skal opfylde:
https://kv-fonden.dk/stoette/

24/08/2026

At få at vide, at ens barn har psoriasis, kan vende op og ned på hverdagen.

For mange familier melder spørgsmålene sig først, når de er kommet hjem fra hospitalet eller lægen.

Derfor inviterer PsoBørn og Gentofte Hospital til en informativ og nærværende aften for familier med børn og unge med psoriasis.

Her møder I fagpersoner fra Gentofte Hospital og frivillige fra PsoBørn, som selv er forældre til børn med psoriasis. På temaaftenen får I:

🔹 viden om psoriasis hos børn og unge – og hvorfor det er mere end en hudsygdom.
🔹 konkrete råd til behandling og hverdagen med psoriasis.
🔹 mulighed for at stille spørgsmål og møde andre familier, som kender til de udfordringer, der følger med en psoriasisdiagnose.

Det er GRATIS at deltage – tilmelding nødvendig.

👉 Se programmet og tilmeld jer her:
https://psoriasis.dk/det-sker/temaaften-paa-gentofte-naar-dit-barn-har-psoriasis-oktober-2026

Uanset om diagnosen er ny, eller I har levet med psoriasis i flere år, glæder vi os til at se jer 💙

PS. Del gerne – og hjælp os med at få budskabet ud til dem, der kan have gavn af det🙏

21/08/2026

Motion kan være lidt af et paradoks, når man lever med psoriasisgigt eller andre smerter i led og muskler.

For kroppen har godt af at blive bevæget. Men nogle dage kan selv en kort gåtur give en regning i form af flere smerter og udmattelse bagefter.

Derfor handler skånsom motion ikke om at presse sig selv. Det handler om at mærke efter, tilpasse bevægelsen til dagsformen og finde det niveau, som kroppen kan være med til.

Men hvordan gør man det i praksis? Det kan du læse om i denne artikel, hvor du får konkrete tips til at implementere skånsom motion i hverdagen og minimere den store ”regning” af smerter og udmattelse.

Find link til artiklen i kommentarfeltet 👇

16/08/2026

Kan det, du spiser, påvirke din psoriasisgigt? 🥗

Det korte svar er: Ja!

Forskningen peger på, at kost kan have betydning for inflammation i kroppen. Da psoriasisgigt netop er en inflammatorisk sygdom, kan kosten fungere som et supplement til den medicinske behandling.

I denne artikel gør diætist, Inger Nielsen Larsen, dig klogere på, hvad du skal putte på tallerkenen og hvad du skal holde dig fra. 🍽️

💡 Find artiklen her: https://psoriasis.dk/artikler/hvad-ved-vi-om-kost-psoriasisgigt

14/08/2026

VI SØGER UNGE MED GIGT (eller anden muskelskelet-sygdom) MELLEM 16 TIL 29 ÅR:

HVORDAN KAN DET BLIVE LETTERE AT VÆRE DIG? 💙

Forsøger du tit at skjule det, når du har smerter? Forstår dine venner, hvordan det er ikke at kunne alt? Hvordan er det at være ung i sundhedsvæsnet?

Som ung med en muskelskelet-sygdom møder du udfordringer, som andre ikke altid ser.

DELTAG I VORES UNDERSØGELSE og vær med til at give et mere nuanceret billede af, hvordan sygdom og behandling påvirker hverdagen, uddannelse og arbejde.

GÅ TIL SPØRGESKEMA: https://www.survey-xact.dk/LinkCollector?key=XG2XEQLYL531
Det tager ca. 5-15 minutter at deltage og er selvfølgelig anonymt.
Undersøgelsen lukker 30. august.

05/08/2026

AI og supercomputere får forskningen til at spurte afsted! 🏃‍♂️‍➡️

Vi talt med Maja Skov Kragsnæs, læge og gigtforsker, om de nyeste tendenser indenfor gigtforskning – og hvordan AI og ny forskning kan bane vejen for tidligere opdagelse af psoriasisgigt.

Ved at kigge på biomarkører i blod og afføringsprøver hos patienter med psoriasissygdomme kan man se, om der er øget risiko for at udvikle psoriasisgigt. 🔬

Her spiller avancerede computerberegninger og kunstig intelligens en afgørende rolle, fordi de kan gennemgå store mængder data hurtigt og finde sammenhænge, man ellers ikke ville opdage.

Læs mere om den nyeste forskning indenfor psoriasisgigt i artiklen.

Find link til artiklen i kommentarfeltet 👇

07/07/2026

”Det har virkelig været som at få livet tilbage. Jeg fandt ud af, hvor ondt jeg faktisk havde haft de sidste 10 ar, da medicinen begyndte at virke. Det var jo en helt ny verden at kunne bruge sine hænder igen. Alle de ting som jeg pludselig kunne som at skrælle en gulerod.”

Sådan fortæller Tenna, der i denne artikel fra Hud & Helse giver et indblik i livet med psoriasisgigt.

I artiklen deler hun sin historie om at få diagnosen, finde den rette behandling og indrette sit hverdags- og arbejdsliv, så det harmonerer med sygdommen.

Link til artiklen finder du i kommentarfeltet👇

Kender du følelsen af, at det at få diagnosen både kan være svært – og samtidig en lettelse? Del gerne dine erfaringer i kommentarfeltet. Måske kan din historie give håb til andre.🙏

26/06/2026

Men gigt rammer da kun ældre mennesker – eller hvad? 🤔

Nej, langt fra. Omkring 30 % af personer med psoriasis udvikler psoriasisgigt, som kan ramme når som helst i livet.

I denne artikel fra Hud & Helse bliver du klogere på gigtsygdommen og hvilke symptomer du skal være opmærksom på.

Og det betaler sig at kende symptomerne på psoriasisgigt – for jo tidligere den opdages, desto bedre er mulighederne for at begrænse ledskader og leve godt med sygdommen.

Dyk ned i vores artikel om psoriasisgigt og test, om du har symptomer, som er værd at tale med en læge om.

Find link til artiklen i kommentarfeltet👇

19/06/2026

”Nogle sygdomme får stor opmærksomhed, mens andre kæmper for at blive set og hørt.”

Sådan skriver Psoriasisforeningens landsformand, Liselott Blixt, i sit nye blogindlæg om årets Folkemøde, hvor hun sætter fokus på, at mennesker med psoriasis ikke må glemmes i fremtidens sundhedsvæsen.

På Folkemødet deltog Liselott bl.a. i en lukket rundbordssamtale med regionspolitikere, en debat om hudsygdomme og arbejdsliv, samt et arrangement med overskriften “Kløe, krop og akavede spørgsmål” med podcastvært Akavet Emma som moderator.

Nogle af de vigtigste emner fra debatterne var:
✔️ Mennesker med hudsygdomme må ikke blive glemt i de kommende sundhedsreformer
✔️ De store samfundsomkostninger som hudsygdomme har årligt i form af 7900 årsværk
✔️ Ventetider og manglen på hudlæger
✔️ Uligheden mellem diagnoser i sundhedsvæsenet

Læs Liselotts blogindlæg og få indblik i de vigtigste pointer og budskaber fra Folkemødet.

Find link til indlægget i kommentarfeltet👇

Adresse

Blekinge Boulevard 2
Taastrup
2630

Internet side

http://www.psoriasis.dk/

Underretninger

Vær den første til at vide, og lad os sende dig en email, når Psoriasisforeningen sender nyheder og tilbud. Din e-mail-adresse vil ikke blive brugt til andre formål, og du kan til enhver tid afmelde dig.