Psoriasisforeningen

Hjem
Danmark
Taastrup
Psoriasisforeningen

Rutevejledning Website Kontakt organisationen

Psoriasisforeningen er en privat, humanitær forening for de 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark. OBS.

Velkommen til den officielle facebook-side for Psoriasisforeningen – en privat, humanitær forening, der arbejder for at forbedre vilkårene for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark. Her kan du følge foreningens arbejde og holde dig opdateret på de vigtigste nyheder, forskning og viden på psoriasisområdet og kroniske hudsygdomme. Siden (og alt indhold herpå) er offentligt tilgængelig og administreres af Psoriasisforeningens landskontor. Læs retningslinjerne for brug af vores facebook-side (vedrører bl.a. persondata) via et af de følgende links:
◾️ Læs retningslinjerne her på facebook: https://www.facebook.com/PsoriasisDK/posts/pfbid08hmin57vrfeNJP9bxsLmq6XsG6noa6MpZ8Hbcoho8fazLdzptWwsFFwo4hZAKadal
◾️ Eller på vores hjemmeside: https://psoriasis.dk/privatlivspolitik/retningslinjer-psoriasisforeningens-facebook-side-grupper

❓ KONTAKT: Har du spørgsmål til Psoriasisforeningen, du ønsker svar på, bør det foregå via vores hjemmeside/mail, som har en sikker forbindelse.

💡 PS! Vores arbejde er afhængigt af medlemskaber, frivillige og private bidrag, og der er hårdt brug for støtte til psoriasissagen 👇

✅ Bliv medlem og få: specialiseret viden, rådgivning, arrangementer, netværk, særtilbud og mere: www.psoriasis.dk/bliv-medlem

🙏Til gengæld sikrer du bl.a. fortsat psoriasisforskning, oplysning og kampagner, politisk interessevaretagelse, netværk og støtte for børn, unge og voksne, at vi kan holde vores rådgivningslinje åben – og meget mere, så ingen skal stå alene med psoriasis 💙
Læs mere på psoriasis.dk

08/10/2026

Det er et af de helt store spørgsmål, Amandas forskning rejser.

”Det mest spændende ved projektet er den del, hvor vi undersøger to typer biologisk behandling for at se, om behandlingen påvirker forskellige markører for systemisk inflammation.”

På længere sigt er det håbet, at denne viden kan føre til ekstra forebyggende behandling eller andre tiltag, der kan bidrage til at mindske risikoen for hjerte-kar-sygdom hos patienter med psoriasis.

🔬 KOM TÆTTERE PÅ AMANDAS FORSKNING

Klik ind og bliv klogere på sammenhængen mellem psoriasis og hjerte-kar-sygdom:
https://psoriasis.dk/forsk?utm_source=facebook&utm_medium=organic_social&utm_campaign=landsindsamling_2026&utm_content=Amanda2

🧬 TÆTTERE PÅ ET LIV UDEN?

Støt psoriasis-forskningen med 200 kr. på MobilePay 51 547 – eller donér direkte via linket:
https://www.mobilepay.dk/erhverv/betalingslink/betalingslink-svar?phone=51547&amount=200&comment=Landsindsamling2026&lock=1

06/10/2026

Psoriasis handler ikke kun om huden. Betændelsen kan også påvirke resten af kroppen – og mennesker med psoriasis har øget risiko for hjerte-kar-sygdom.

Det er den sammenhæng, Amanda forsker i.

”Nyere forskning har vist, at sammenhængen også kan gå den anden vej – patienter med hjerte-kar-sygdom har en øget risiko for at udvikle psoriasis. Det understøtter tanken om, at inflammation kan spille en vigtig rolle,” fortæller Amanda Kvist-Hansen, legatmodtager 2025.

🔬 KOM TÆTTERE PÅ SVARET

Klik ind og find ud af, hvordan Amanda forsker i psoriasis og hjerte-kar-sygdom:
https://psoriasis.dk/forsk?utm_source=facebook&utm_medium=organic_social&utm_campaign=landsindsamling_2026&utm_content=Amanda1

🧪 200 KR. KAN BLIVE TIL MEGET MERE…

Støt psoriasis-forskningen med 200 kr. på MobilePay 51 547 – eller donér direkte via linket:
https://www.mobilepay.dk/erhverv/betalingslink/betalingslink-svar?phone=51547&amount=200&comment=Landsindsamling2026&lock=1

04/10/2026

Det er målet, at Klaras forskning på sigt kan bane vejen for bedre og mere målrettede behandlinger.

"Vi er meget interesseret i at undersøge videre, hvordan disse pakker af information bliver overført mellem immunceller i psoriasis plaques, og hvilken betydning de har for fastholdelse af betændelse," fortæller Klara R. B. Lanng, legatmodtager 2025.

🔬KOM TÆTTERE PÅ KLARAS FORSKNING

Klik ind og find ud af, hvordan denne viden kan bane vejen for nye behandlinger:
https://psoriasis.dk/forsk?utm_source=facebook&utm_medium=organic_social&utm_campaign=landsindsamling_2026&utm_content=klara2

🧬 TÆTTERE PÅ ET LIV UDEN?
Støt psoriasisforskningen med 200 kr. på MobilePay 51 547 – eller donér direkte via linket:
https://www.mobilepay.dk/erhverv/betalingslink/betalingslink-svar?phone=51547&amount=200&comment=Landsindsamling2026&lock=1

01/10/2026

Klara forsker i molekylære mekanismer ved psoriasis på celleniveau – så små, at de ikke engang kan opfanges på et almindeligt mikroskop.

"Det er deres betydning for den sygdom, der ses, opleves og mærkes af mennesker med psoriasis, vi er drevet af at opnå en større forståelse af," forklarer Klara R. B. Lanng, legatmodtager 2025.

🔬 KOM TÆTTERE PÅ SVARET

Klik ind og find ud af, hvordan Klara forsker i betændelsen ved psoriasis:
https://psoriasis.dk/forsk?utm_source=facebook&utm_medium=organic_social&utm_campaign=landsindsamling_2026&utm_content=klara_feed

🧪 200 KR. KAN BLIVE TIL MEGET MERE…

Støt psoriasis-forskningen med 200 kr. på MobilePay 51 547 – eller donér direkte via linket:
https://www.mobilepay.dk/erhverv/betalingslink/betalingslink-svar?phone=51547&amount=200&comment=Landsindsamling2026&lock=1

29/09/2026

Skal du med? 💙
Når man opdager, at man ikke er den eneste…

At være teenagepige med psoriasis kan indimellem føles ret ensomt. Huden kan fylde i omklædningsrummet, når tøjet skal vælges – eller bare i tankerne.

Derfor inviterer PsoBørn igen til teenagepigeweekend – en hel weekend, hvor piger med psoriasis kan møde andre, der ved, hvordan det er. Og hvor forældrene samtidig får mulighed for at dele erfaringer og blive klogere på, hvordan de bedst støtter deres datter.

Der bliver plads til både alvor og grin, faglige oplæg, gode snakke, hyggelige aktiviteter – og måske begyndelsen på nye venskaber. 💙

📅 23.–25. oktober 2026
📍 Hotel Fredericia
👩‍👧 For teenagepiger med psoriasis og deres forældre
⏰ Tilmeldingsfrist: 1. oktober

Der er et begrænset antal pladser, så vent ikke for længe med at tilmelde jer.

👉 Læs mere og tilmeld jer her:
https://psoriasis.dk/det-sker/psoboern-teenagepigerweekend

Måske kender du en familie, der skal se dette? Del gerne opslaget 💙

Har du en teenagepige med psoriasis? Så tag med på PsoBørns teenagepigeweekend. Glæd jer til en weekend fyldt med viden, fællesskab, hyggelige oplevelser og nye relationer, når PsoBørn inviterer til teenagepigeweekend i Fredericia.

21/09/2026

Når man opdager, at man ikke er den eneste…💙

At være teenagepige med psoriasis kan indimellem føles ret ensomt. Huden kan fylde i omklædningsrummet, når tøjet skal vælges – eller bare i tankerne.

Derfor inviterer PsoBørn igen til teenagepigeweekend – en hel weekend, hvor piger med psoriasis kan møde andre, der ved, hvordan det er. Og hvor forældrene samtidig får mulighed for at dele erfaringer og blive klogere på, hvordan de bedst støtter deres datter 💙

Der bliver plads til både alvor og grin, faglige oplæg, gode snakke, hyggelige aktiviteter – og måske begyndelsen på nye venskaber.

📅 23.–25. oktober 2026
📍 Hotel Fredericia
👩‍👧 For teenagepiger med psoriasis og deres forældre
⏰ Tilmeldingsfrist: 1. oktober

Der er et begrænset antal pladser, så vent ikke for længe med at tilmelde jer.

👉 Læs mere og tilmeld jer her:
https://psoriasis.dk/det-sker/psoboern-teenagepigerweekend

Måske kender du en familie, der skal se dette?
Del gerne opslaget 💙

08/09/2026

Kære Ditte 💙

Tusind tak for at oprette denne fødselsdagsindsamling til Psoriasisforeningen - hver en støtte til vores arbejde betyder meget for os.

Og tak for at dele din egen historie og sætte fokus på en sygdom, som er både overset og bagatelliseret 🙏

"Det er kløe, svie, ømhed og en hud, der nogle gange bestemmer mere over ens hverdag, end man selv har lyst til [...].

Men noget af det, jeg synes er vigtigt at skabe mere opmærksomhed omkring, er det, man ikke nødvendigvis kan se."

💌 Læs Dittes historie og donér via linket:
https://indsamling.psoriasis.dk/fundraisers/min-fodselsdag-for-en-sag-der-sidder-mere-end-i-huden

PS. Via indsamlingssiden kan du nemt selv oprette en indsamling til os fx til et motionsløb eller en særlig anledning 🎁

I anledning af min fødselsdag har jeg valgt at starte en indsamling til Psoriasisforeningen.Ikke tilfældigt – men fordi jeg selv lever med psoriasis.For mange er psoriasis måske mest noget, man for...

03/09/2026

Psoriasisforeningen medvirker i dette gå-hjem-møde, der debatterer erfaringer og gør status på den tre-årige forsøgsordning med fortrolige prisrabatter for medicin.

En ordning der skal understøtte patienters adgang til relevante behandlinger og samtidig sikre hensigtsmæssig anvendelse af sundhedsvæsnets resurser.

👉Læs mere og tilmeld her: https://conferencemanager.events/ga-hjem-mdestatuspaforsgsordningmedfortroligeprisrabatterformedicin-5372/conference.html?preview=1

Begrænsede pladser, først til mølle.

Vi glæder os til en spændende debat!

27/08/2026

Psoriasisforeningen er blevet spurgt, om vi vil videreformidle følgende mulighed:

KV Fonden er en erhvervsdrivende fond etableret i 1949, som bl.a. giver individuel støtte til mennesker, der har et handicap/nedsat funktionsevne.

Fonden uddeler legater på 15.000 kr. til:
🔹Enlige mødre med minimum et hjemmeboende barn.
🔹Mennesker ramt af sygdom, herunder til rekreationsophold.
🔹Mennesker med handicap/nedsat funktionsevne.

For alle tre grupper er lav indtægt en betingelse for at søge - læs, hvad det dækker over, i linket.

📍 Ansøgningsfristen er 30. september hvert år, og støtten uddeles i november/december.

💡 Læs mere, om hvordan du søger støtte, og hvilke krav du skal opfylde:
https://kv-fonden.dk/stoette/

24/08/2026

At få at vide, at ens barn har psoriasis, kan vende op og ned på hverdagen.

For mange familier melder spørgsmålene sig først, når de er kommet hjem fra hospitalet eller lægen.

Derfor inviterer PsoBørn og Gentofte Hospital til en informativ og nærværende aften for familier med børn og unge med psoriasis.

Her møder I fagpersoner fra Gentofte Hospital og frivillige fra PsoBørn, som selv er forældre til børn med psoriasis. På temaaftenen får I:

🔹 viden om psoriasis hos børn og unge – og hvorfor det er mere end en hudsygdom.
🔹 konkrete råd til behandling og hverdagen med psoriasis.
🔹 mulighed for at stille spørgsmål og møde andre familier, som kender til de udfordringer, der følger med en psoriasisdiagnose.

Det er GRATIS at deltage – tilmelding nødvendig.

👉 Se programmet og tilmeld jer her:
https://psoriasis.dk/det-sker/temaaften-paa-gentofte-naar-dit-barn-har-psoriasis-oktober-2026

Uanset om diagnosen er ny, eller I har levet med psoriasis i flere år, glæder vi os til at se jer 💙

PS. Del gerne – og hjælp os med at få budskabet ud til dem, der kan have gavn af det🙏

Adresse

Blekinge Boulevard 2
Taastrup
2630

Website

http://www.psoriasis.dk/

Underretninger

Bliv den første, der får besked: Vi sender dig en e-mail, når Psoriasisforeningen offentliggør nyheder og tilbud. Din e-mailadresse bliver ikke brugt til andre formål, og du kan til enhver tid afmelde dig.