Асоциация на пациентите с онкологични заболявания

  • Home
  • Bulgaria
  • Sofia
  • Асоциация на пациентите с онкологични заболявания
Call Directions Website

Асоциация на пациентите с онкологични заболявания Асоциация на пациенти с онкологични заболявания и при?

Неправителствена организация, създадена от и работеща за пациенти с онкологични заболявания, техните близки и далечни потребности, здравни политики и обществена чувствителност по отношение на рака.

🔴 ВАКСИНА СРЕЩУ МЕЛАНОМА: НОВА НАДЕЖДА ЗА ПАЦИЕНТИТЕ ОТ ESMO 2026 В МАДРИД💉 Може ли в бъдеще лечението на рака да бъде с...
25/10/2026

🔴 ВАКСИНА СРЕЩУ МЕЛАНОМА: НОВА НАДЕЖДА ЗА ПАЦИЕНТИТЕ ОТ ESMO 2026 В МАДРИД

💉 Може ли в бъдеще лечението на рака да бъде създавано индивидуално за всеки пациент, така че собствената му имунна система да разпознава и атакува раковите клетки? Това вече не е само научна идея. Персонализираните противотуморни ваксини са сред най-интересните направления в съвременната онкология. На Европейския конгрес по медицинска онкология ESMO 2026 в Мадрид бяха представени нови данни за персонализирана mRNA ваксина срещу меланом — една от най-агресивните форми на рак на кожата. И резултатите дават сериозни основания за надежда.

🧬 КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТАЗИ ВАКСИНА?

За разлика от познатите ни ваксини, които предпазват от инфекциозни заболявания, тази ваксина е предназначена за хора, които вече са диагностицирани с рак. Тя се разработва индивидуално, въз основа на генетичните характеристики на тумора на конкретния пациент. Учените анализират туморната тъкан и идентифицират специфични изменения, които могат да бъдат разпознати от имунната система. На тази основа се създава персонализирана mRNA ваксина, чиято задача е да помогне на организма да разпознава и атакува раковите клетки. Целта е да се намали рискът заболяването да се появи отново след проведеното лечение.

📊 КАКВО ПОКАЗВАТ РЕЗУЛТАТИТЕ?

В клиничното изпитване INTerpath-001 участват 1137 пациенти с високорисков меланом, при които туморът е отстранен хирургично. Изследователите сравняват два подхода:

🔹 Стандартна имунотерапия с pembrolizumab.

🔹 Същата имунотерапия, комбинирана с персонализирана mRNA ваксина.

Представените резултати показват 42% по-нисък относителен риск от рецидив или смърт при пациентите, получили комбинираното лечение. Около 82% от пациентите, получили ваксината и имунотерапията, са без рецидив след две години, в сравнение с приблизително 70% от пациентите, лекувани само с имунотерапия. Това е съществена разлика, особено при заболяване, при което рискът от повторна поява може да бъде висок. Важно е обаче да разбираме правилно тези числа. Намаляването на относителния риск с 42% не означава, че ваксината излекува 42% от пациентите. Необходимо е и по-продължително проследяване, включително за ефекта върху общата преживяемост.

❤️ ЗАЩО ТОВА Е ТОЛКОВА ВАЖНО ЗА ПАЦИЕНТИТЕ?

За човек, преминал през диагноза рак, операция и лечение, един от най-трудните въпроси често остава: „Ами ако болестта се върне?“ Страхът от рецидив може да съпътства пациентите дълго след приключването на активното лечение. Той влияе върху психичното здраве, семейния живот, работата и усещането за сигурност. Затова всяка нова терапевтична възможност, която може да намали риска от връщане на заболяването, има значение не само за медицинските резултати, но и за качеството на живот. Именно тук персонализираните ваксини откриват нова перспектива - лечение, съобразено с биологията на конкретния тумор, а не единствено с диагнозата.

⚠️ ОЗНАЧАВА ЛИ ТОВА, ЧЕ ВЕЧЕ ИМА ВАКСИНА, КОЯТО ЛЕКУВА РАК?

Не. И това уточнение е изключително важно. Ваксината все още е експериментална и не е част от рутинното лечение на меланома. Представените резултати се отнасят до конкретна група пациенти, след хирургично отстраняване на високорисков меланом, а не до всички хора с рак на кожата или други онкологични заболявания. Необходими са допълнителни данни за дългосрочната ефективност, безопасността и възможностите за прилагане на лечението в клиничната практика.

🌍 А КОГА ТОВА ЛЕЧЕНИЕ ЩЕ БЪДЕ ДОСТЪПНО В БЪЛГАРИЯ?

Това е въпросът, който неизбежно следва всяка голяма онкологична новина. Пътят от обещаващите клинични резултати до реалния достъп на пациентите включва регулаторна оценка, разрешение за употреба, решения за финансиране и организация на лечението. Персонализираните терапии поставят и допълнителни предизвикателства, защото изискват специализирани изследвания, технологии и производство за конкретния пациент. За нас от Асоциацията на пациентите с онкологични заболявания (АПОЗ) научният напредък има истински смисъл тогава, когато достига до хората, които се нуждаят от него. Затова ще продължим да следим развитието на персонализираните противотуморни ваксини и да настояваме българските пациенти да имат своевременен и справедлив достъп до доказано ефективните иновации в онкологията.

💚 Защото надеждата е важна. Но надеждата, подкрепена с наука, достоверна информация и реален достъп до лечение, е тази, която може да променя човешки животи.

📍 ESMO Congress 2026, Мадрид

#Меланом #ВаксинаСрещуРак #Онкология #АПОЗ #ПациентскиПрава #Имунотерапия

💚 ПАЦИЕНТСКАТА НАВИГАЦИЯ В БЪЛГАРИЯ ВСЕ ОЩЕ Е БЪДЕЩЕ, НИЕ ВЕЧЕ ПОДГОТВЯМЕ ХОРАТА, КОИТО ЩЕ ГО НАПРАВЯТ ВЪЗМОЖНО.🎓 Какво ...
25/10/2026

💚 ПАЦИЕНТСКАТА НАВИГАЦИЯ В БЪЛГАРИЯ ВСЕ ОЩЕ Е БЪДЕЩЕ, НИЕ ВЕЧЕ ПОДГОТВЯМЕ ХОРАТА, КОИТО ЩЕ ГО НАПРАВЯТ ВЪЗМОЖНО.

🎓 Какво се случва с човек, когато чуе диагнозата „рак“? Кой му обяснява накъде да тръгне, към кого да се обърне, какви права има, как да организира лечението си и откъде да потърси подкрепа ч? В България все още няма национално регламентирана система за пациентска навигация. Затова твърде често хората с онкологични заболявания и техните семейства трябва сами да се ориентират в сложния свят на медицинските изследвания, консултациите, болничните процедури, административните изисквания и социалните услуги. А когато човек е изправен пред тежка диагноза, последното, от което има нужда, е да се чувства изгубен в системата.

💚 Пациентският навигатор е човекът, който помага това да не се случва. Той не замества лекаря и не взема медицински решения. Неговата задача е да бъде до пациента, да му помогне да разбере следващите стъпки, да преодолее организационните препятствия, да достигне навреме до необходимите специалисти и да получи подкрепа не само за лечението, но и за живота с болестта. Защото добрата онкологична грижа не се изчерпва с медицинското лечение. Тя включва информация, координация, социална подкрепа, човешко отношение и сигурността, че някой ще ти помогне да намериш пътя.

📚 Затова от години Асоциацията на пациентите с онкологични заболявания (АПОЗ), с подкрепата на ФАНТАСТИКО ДО ТЕБ, инвестира в знанията и подготовката на бъдещите специалисти. Част от тези усилия е сътрудничеството ни със Софийския университет „Св. Климент Охридски“ в обучението на бъдещи социални работници в областта на социално-здравното консултиране и пациентската навигация. В рамките на двудневни практически занятия Евгения Александрова от АПОЗ, работи със студентите върху реалните предизвикателства пред хората с онкологични заболявания. Обсъждаха се практически ситуации, пациентският път, комуникацията с хора в криза, координацията между здравната и социалната система и ролята на специалиста, който помага на пациента да премине през всички тези трудности.

🤝 За нас това не е просто университетско упражнение. Това е инвестиция в бъдещето на българското здравеопазване. Вярваме, че пациентската навигация трябва да стане естествена част от онкологичната грижа в България. И че за да се случи това, освен нормативни решения и финансиране, ще са необходими добре подготвени, мотивирани и чувствителни към човешките потребности професионалисти. Благодарим на ФАНТАСТИКО ДО ТЕБ за дългосрочната подкрепа и доверието, както и на преподавателите и студентите от Софийския университет за партньорството и желанието да развиваме заедно тази толкова необходима практика.

💚 Защото никой не трябва да преминава сам през рака. А промяната започва с хората, които подготвяме днес.

#АПОЗ #ФантастикоДоТеб #ПациентскаНавигация #МоятЛиченНавигатор #СофийскиУниверситет #СоциалнаРабота #Онкология

💚 „ИСКАХ ДА ПРОДЪЛЖА, НО ВЕЧЕ НЕ МОЖЕХ.“ ИСТОРИЯТА НА МАРТИН, КОЙТО ПРЕМИНАВА ПРЕЗ ТЕЖКА ДЕПРЕСИЯМартин е на 37 години. ...
19/10/2026

💚 „ИСКАХ ДА ПРОДЪЛЖА, НО ВЕЧЕ НЕ МОЖЕХ.“ ИСТОРИЯТА НА МАРТИН, КОЙТО ПРЕМИНАВА ПРЕЗ ТЕЖКА ДЕПРЕСИЯ

Мартин е на 37 години. Той е учен, обича работата си и дълго време не забелязва как постепенно губи връзката с останалата част от живота си. Работата заема все повече място, докато семейството, приятелите, хобитата и собствените му потребности остават на заден план.

През септември 2025 г. животът му се променя. Мартин се сблъсква с тежка депресия, която първоначално отказва да приеме. Пренебрегва сигналите на тялото си и се опитва сам да намери решение, включително чрез две приложения за психично здраве. Но състоянието му се влошава и в един момент професионалната помощ става неизбежна.

💙 „Волята все още беше там, но способността да продължа я нямаше.“

Така Мартин описва едно от най-тежките си преживявания. Два пъти за кратък период той достига до състояние, в което тялото му сякаш поставя окончателна граница. Иска да продължи да живее както преди, да работи и да се справя, но вече няма сили.

Следва интензивно лечение, което продължава десет седмици. Мартин остава у дома, но всеки ден, включително през почивните и празничните дни, го посещават лекари, медицински сестри, психолози и терапевти. Получава грижа, сравнима по интензивност с болничното лечение, но в собствената си домашна среда.

Именно тогава започва постепенно да приема случващото се.

По време на терапията едно съвсем обикновено упражнение с лист и химикал му помага да осъзнае нещо важно. Повече от година той е живял почти изцяло за работата си. Неусетно е изгубил връзката с хората и заниманията, които са му носели радост, а заедно с тях и част от усещането за собствената си идентичност.

Това осъзнаване се превръща в повратна точка.

🌱 Днес Мартин не казва, че всичко е останало в миналото. Казва, че вече не е същият човек.

Възстановяването променя начина, по който мисли, чувства и разбира себе си. Като учен той започва да се интересува и от научните механизми на депресията. Случайно попада на покана за участие в изследване, а след това се включва в европейския проект MENTBEST.

Вече осем месеца използва ежедневно приложението MENTINA, чрез което проследява настроението, съня и преживяванията си. Постепенно започва да участва и в други научни изследвания в Германия, включително в консултативни групи, в които хора с личен опит от психични заболявания помагат за разработването на по-добри изследвания и решения.

За Мартин това е начин да върне част от подкрепата, която сам е получил.

Но има нещо, което той не скрива – страхът, че депресията може да се завърне, остава част от живота му. Сега се учи да приема и тази несигурност.

❤️ Историята на Мартин е важна, защото депресията не е липса на воля, слаб характер или неспособност да се справяш с живота.

Понякога човек продължава да работи, да изпълнява задълженията си и да изглежда добре в очите на останалите, докато вътрешно преживява огромно страдание.

А възстановяването невинаги означава връщане към човека, който си бил преди. Понякога означава да изградиш нов начин на живот, в който има повече място за собствените ти потребности, отношенията с другите и грижата за себе си.

Мартин не се справя сам. Той получава професионална помощ, време, внимание и подкрепа. И именно това променя посоката на живота му.

Нека говорим повече за психичното здраве. И нека се научим да чуваме хората, преди страданието им да стане непоносимо.

Историята е преразказана по личното свидетелство на Мартин, публикувано от европейския изследователски проект MENTBEST по повод Световния ден на психичното здраве през 2026 г.

#ПсихичноЗдраве #Депресия

16/10/2026

💊 ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТИТЕ, КОИТО ПРИЕМАТ RESELIGO (ГОЗЕРЕЛИН)

Във връзка със зачестилите сигнали от пациенти за затруднен достъп до лекарствения продукт Reseligo 3,6 mg (гозерелин) и липсата му в аптечната мрежа, споделяме актуална информация, публикувана на 16 октомври 2026 г. от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП).

Според информацията, предоставена от притежателя на разрешението за употреба, лекарственият продукт вече е наличен в склада на търговеца на едро.

За България са доставени 8000 опаковки, които се очаква да бъдат пуснати в аптечната мрежа в понеделник, 19 октомври 2026 г., и да станат достъпни за пациентите.

От Асоциацията на пациентите с онкологични заболявания (АПОЗ) ще продължим да следим ситуацията с наличностите и достъпа до лечение.

🔗 Източник: Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти

При продължаващи затруднения с намирането на медикамента пациентите могат да сигнализират АПОЗ.

💚 ПСИХИЧНОТО ЗДРАВЕ Е НЕРАЗДЕЛНА ЧАСТ ОТ ОНКОЛОГИЧНАТА ГРИЖА10 октомври беше Световният ден на психичното здраве и повод...
13/10/2026

💚 ПСИХИЧНОТО ЗДРАВЕ Е НЕРАЗДЕЛНА ЧАСТ ОТ ОНКОЛОГИЧНАТА ГРИЖА

10 октомври беше Световният ден на психичното здраве и повод да си припомним, че грижата за човека не се изчерпва с лечението на неговото заболяване.

През 2023 г. почти всеки втори европеец е съобщил за емоционален или психосоциален проблем през предходната година. Хората с онкологични заболявания, техните семейства и близките, които се грижат за тях, са особено уязвими към тревожност, депресия и психологически дистрес.

🇪🇺 Европейските проекти ALTHEA и DESIPOC, финансирани по програмата EU4Health, разработват дигитални решения за по-ранно разпознаване на психологическите затруднения и по-добър достъп до психосоциална подкрепа в онкологията.

💙 Асоциацията на пациентите с онкологични заболявания (АПОЗ) е партньор в европейския проект ALTHEA, който обединява организации и експерти от различни държави в разработването на дигитална платформа за оценка на психичното здраве и насочване към подходяща психологическа подкрепа. За нас това участие е продължение на повече от две десетилетия работа за утвърждаването на психоонкологията, пациентската навигация и социалната подкрепа като неразделна част от лечението.

Защото успешната онкологична грижа не означава единствено да контролираме заболяването, а и да помогнем на човека да запази качеството си на живот, достойнството и усещането, че не е сам.

#АПОЗ #Психоонкология

500 души. 5000 метра. Една кауза – грижата за живота. 💚За десети път Фондация „Да спрем рака“ събра на Гребния канал в П...
04/10/2026

500 души. 5000 метра. Една кауза – грижата за живота. 💚
За десети път Фондация „Да спрем рака“ събра на Гребния канал в Пловдив хора, които вярват, че профилактиката и личната грижа за здравето могат да спасяват животи.
Над 500 участници от различни възрасти и професии, млади хора и цели семейства преминаха 5-километровото трасе на похода-маратон. Всеки носеше на гърдите си свое лично послание – малък знак за голямата причина да бъдем там: да напомним, че промяната започва от отношението към собственото ни здраве.

Имаше движение, музика, усмивки и много енергия, но най-важното беше усещането за общност. Защото профилактиката не трябва да бъде тема само когато се сблъскаме с диагнозата. Тя трябва да бъде част от начина, по който се грижим за себе си и за хората, които обичаме.

От сърце благодарим на Росица Касабова и целия екип на Фондация „Да спрем рака“ за постоянството, отдадеността и отличната организация на юбилейното десето издание.

Десет издания по-късно каузата продължава. А всяка направена крачка има значение. 💚

ПАЦИЕНТСКА ОНКОЛОГИЧНА СРЕЩА В БУРГАС | 15 октомври 2026РАКЪТ ПРОМЕНЯ ЖИВОТА. НО НЕ ТРЯБВА ДА МИНАВАШ ПРЕЗ НЕГО САМ.💚 Не...
29/09/2026

ПАЦИЕНТСКА ОНКОЛОГИЧНА СРЕЩА В БУРГАС | 15 октомври 2026

РАКЪТ ПРОМЕНЯ ЖИВОТА. НО НЕ ТРЯБВА ДА МИНАВАШ ПРЕЗ НЕГО САМ.

💚 Не е нужно да знаеш всички отговори. Не е нужно дори да знаеш какво да попиташ. Просто ела.

🤝 На 15 октомври от 16:00 ч. в Бургас правим среща за хората с онкологични заболявания и техните близки. Това не е конференция, на която някой ще ви говори два часа на медицински език, а място за съществен разговор за онези въпроси, които често остават след прегледа.

💭 Как да живея по време на лечението? Как да се справя със страничните реакции? Как да се грижа за кожата си? Какво трябва да знам за ранната диагностика? Как да говоря с близките си? И какво правя със страха, когато остана сам вкъщи?

🩺 Ще говорим за грижата, лечението и живота около него. Ще представим и националната кампания за ранна диагностика на рака на яйчниците „Грижа за поколенията“. Но най-важната част от срещата ще бъде тази, в която пациентите говорят, питат и споделят.

📍 Пристанищен конгресен център – Бургас, Морска гара, зала „Бургас“
📅 15.10.2026 г.
🕓 16:00 ч.
🟢 ВХОД СВОБОДЕН!

📣 Ако живеете с онкологично заболяване – елате. Ако се грижите за близък – елате заедно. А ако познавате човек, който преминава през лечение – споделете този пост с него. Може би точно днес има нужда да го види.

🫶 Понякога най-важната помощ започва с едно усещане - има кого да попитам. Има кой да ме чуе. Не съм сам.

💚 НЕ СИ САМ. ЗАЕДНО СМЕ ПО-СИЛНИ.

10/09/2026

💙 Ракът се лекува с медицина, но човекът има нужда и от подкрепа.

Диагнозата променя много повече от здравето, променя ежедневието, отношенията, работата, плановете и усещането за бъдеще.

Затова добрата онкологична грижа не свършва с терапията, тя означава някой да информира, да изслуша, да помогне в трудните решения и просто да бъде до човека, когато страхът стане прекалено голям.

Никой не трябва да преминава през рака сам.

Вижте нашата Жени. 🥰

Address

Улица Стефан Караджа 11А
Sofia
1000

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Telephone

+359879815804

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Асоциация на пациентите с онкологични заболявания posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Nearby non profit organizations