Vlaams Patiëntenplatform vzw

29/10/2026

Drie jaar lang zochten artsen naar de oorzaak van Ans pijn. Uiteindelijk legde ze zelf de puzzel: endometriose.

Toen de diagnose er was, overheersten twee gevoelens. Eerst opluchting: "Ik ben niet zot. Het zit niet tussen mijn oren, er is effectief iets." En meteen ook een klap, want endometriose gaat nooit meer weg.

Wat An overeind hield, waren de mensen met wie ze erover kon praten. Haar man, haar dochter en vooral haar lotgenoten. "Als ik iets wil weten, stap ik naar mijn lotgenoten. Het doet deugd om er met iemand over te kunnen praten."

Praten over je diagnose maakt een verschil. An vond haar weg. Dat kan ook voor jou.
👉 Ontdek hoe op praatoverjediagnose.be

👉 Lees het verhaal van An: https://vlaamspatientenplatform.be/nl/getuigenis-An-diagnose

27/10/2026

Wat vind je op praatoverjediagnose.be? 👀 We scrollen even mee.

Van professionele hulp tot lotgenoten, hulplijnen en zelfhulp. Vijf manieren om te praten over je diagnose, telkens met concrete stappen.

Neem een kijkje en kies wat bij jou past.

25/10/2026

Praten over je diagnose lucht op. En er is meer dan één manier. 💛

Swipe door de mogelijkheden 👉
1️⃣ Professionele hulp
2️⃣ Lotgenoten & steungroepen
3️⃣ Sociale steun
4️⃣ Hulplijnen
5️⃣ Zelfhulp

Welke past bij jou? Ontdek ze allemaal op praatoverjediagnose.be.

🔗 www.praatoverjediagnose.be

23/10/2026

"Het gaat precies veel beter met je."

Woorden die goed bedoeld zijn, maar hard kunnen aankomen. Want de dagen waarop je niet rechtkomt, die ziet niemand.

Een chronische ziekte raakt ook je hoofd. De onzekerheid, de angst, het verlies van wat vanzelfsprekend was. Het is normaal dat je daar mentaal mee worstelt.

Blijf er niet mee zitten. Op praatoverjediagnose.be vind je manieren om er tóch over te praten. Met wie jij wil, op jouw tempo.

👉 praatoverjediagnose.be

22/10/2026

Ben je een profiteur omdat je een chronische ziekte hebt en flexijobt? 🤔

❌Neen. De realiteit toont een heel ander beeld. Bruno* lijdt aan chronische darmontsteking en wil zijn verhaal delen om te laten zien hoe het echt zit:

💬 "Vrijdag zag ik het voorstel om langdurig zieken te verbieden een flexijob uit te voeren. Het wordt omschreven als een 'oneerlijk voordeel', alsof ziek zijn een pretje is. Dit terwijl er alleen maar 'oneerlijke nadelen' zijn wanneer je niet kán werken.

Door zware opstoten sinds januari 2026, kon ik de voorbije maanden niet werken. Op dit moment probeer ik, via een flexijob van 5 uur per week, laagdrempelig verbonden te blijven met de arbeidsmarkt.

Mijn flexijob maakt het verschil tussen rekeningen wel of niet kunnen betalen. Het maakt het verschil tussen kiezen voor herstel of terug doodziek worden en crashen. Ik wil graag op een duurzame manier terug aan het werk wanneer de opstoot voorbij is. Herstarten in mijn hoofdjob met 5 uur per week is onmogelijk, maar meer dan 5 uur werken gaat op dit moment voor mij echt niet."

👉 Voor de duidelijkheid: het gaat over een kleine groep die, met medische begeleiding en goedkeuring van de adviserend arts, probeert actief te blijven op een manier die voor hen haalbaar is.

Dat is nodig want voor wie een chronische en grillige ziekte heeft, laat herstel zich nu eenmaal niet vatten in deadlines.

Wij vragen dat het beleid luistert naar wat mensen echt helpt en tegen welke drempels ze botsten op de arbeidsmarkt.

*Bruno is een schuilnaam

"Het klassieke systeem heeft geen plek voor mensen met speciale noden. Een gewone werkgever kan die flexibiliteit niet bieden." Dat zegt Joke die al 10 jaar langdurig ziek is én bijklust, nu CD&V een wetsvoorstel klaarheeft om de combinatie van een uitkering met een flexi-job onmogelijk te maken. O...

21/10/2026

Voor de veiligheid (door lekken in de programmeertaal PHP) haalden wij onze website even offline. We hopen voor het einde van de dag weer terug te zijn.

20/10/2026

Leef je met hiv en wil je een verzekering afsluiten? Dan bots je vaak op een hogere premie, een uitsluiting of zelfs een weigering. Ook al is je levensverwachting vandaag dezelfde als die van iemand zonder hiv.

Unia vindt dat onaanvaardbaar. Wij ook. 💪

Verzekeraars houden te weinig rekening met de medische vooruitgang. Bovendien weet je vaak niet waarom je meer betaalt of geweigerd wordt. Daarom steunen we de vraag van Unia: verzekeraars moeten hun beslissingen duidelijk uitleggen.

En dit geldt niet alleen voor hiv. Iedereen met een chronische aandoening verdient een eerlijke toegang tot verzekeringen.

👉 Lees het persbericht en de aanbevelingen van Unia: https://www.unia.be/nl/actua/hiv-verzekeringen-unia-onaanvaardbare-praktijken

“Ik werk als zelfstandige en om mijn inkomen veilig te stellen in geval van tegenslag, had ik besloten een verzekering af te sluiten.

Ik moest een vragenlijst invullen en, aangezien ik seropositief ben, heb ik het betreffende vakje aangevinkt.

Enkele weken later ontving ik een brief met de volgende woorden, die door hun beknoptheid zeer hard overkwamen: 'Afgewezen. Reden: hiv.'

3 woorden die als een dubbele straf aanvoelden.
3 holle woorden.
3 woorden als enige uitleg.

Op geen enkel moment heeft de verzekeraar geprobeerd om mijn werkelijke gezondheidstoestand te achterhalen. Ben ik in behandeling? Wat is mijn virale belasting? Hoe staat het met mijn immuniteitssysteem?

Het was een categorische afwijzing, zonder rekening te houden met hoe het leven met hiv er vandaag de dag uitziet.

Het is hoog tijd dat daar verandering in komt. Dit is echt discriminatie zonder wetenschappelijke basis."

Tegenwoordig is hiv heel goed te behandelen en onder controle te houden.

In België heeft iemand die met hiv leeft en een effectieve behandeling volgt een levensverwachting die vergelijkbaar is met die van de rest van de bevolking.

Toch passen verzekeraars nog altijd premietoeslagen, uitsluitingen of weigeringen toe. (bron: Sciensano, rapport 2025)

Wat Unia van de federale overheid vraagt

1. Verbied weigeringen zonder rechtvaardiging

Geen premietoeslagen, uitsluitingen of weigeringen meer in verband met hiv wanneer de medische situatie geen verschil in behandeling meer rechtvaardigt.

2. Verplicht verzekeraars om hun beslissingen toe te lichten

Meer transparantie, meer motivering. Geen afwijzingen meer in 3 woorden.

3. Eis bewijs

Bij een premietoeslag of afwijzing in verband met gezondheid of handicap moet de verzekeraar een duidelijke toelichting sturen, samen met de gegevens, onderzoeken en statistieken waarop die zich heeft gebaseerd.

Het verhaal van Mike is geen op zichzelf staand geval.

Veel mensen durven er niet over te praten of het te melden.

Deel zijn getuigenis om verandering teweeg te brengen. 💬

Sensoa

19/10/2026

Je kreeg een diagnose van een chronische ziekte. En plots staat je leven op z'n kop.

Misschien ben je bang. Misschien verdrietig, of in de war. Dat is normaal, maar je hoeft dat niet alleen te dragen.

Vandaag lanceren we praatoverjediagnose.be. Een plek die je de weg toont naar hulp die bij jou past. Van een gesprek met lotgenoten tot professionele begeleiding of een gratis hulplijn.

Omdat praten oplucht. En soms is dat de eerste stap om weer verder te kunnen.

👉 Ontdek het op https://www.praatoverjediagnose.be/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=lancering-2026

16/10/2026

Daisy stelt haar bezoek aan de neuropsychiater al een jaar uit. Niet omdat ze het niet nodig heeft. Wel omdat ze het niet kan betalen.

Sinds 2021 heeft Daisy epilepsie. Ze kreeg hersenschade en verloor een groot deel van haar herinneringen. Haar eigen zaak moest ze sluiten. Nu leeft ze van een uitkering van 1.430 euro per maand. Elke maand gaat er minstens 150 euro naar zorg. Soms loopt dat op tot 800 euro.

Dus maakt Daisy keuzes. De neuroloog: ja. De neuropsychiater, de podoloog, de tandarts: later.

“Het is pas als je veel zorg nodig hebt dat de factuur aandikt en dat het moeilijk wordt om niet te verdrinken.”

Morgen is het Werelddag van Verzet tegen Armoede. Samen met Netwerk tegen Armoede zeggen we: grondrechten van mensen in armoede zijn in gevaar. Gezondheidszorg is zo’n grondrecht. Niemand zou moeten kiezen welke zorg hij zich kan permitteren.

👉 Lees het hele verhaal van Daisy: https://vlaamspatientenplatform.be/nl/uitgestelde-zorg

14/10/2026

💊Herinnering: laat weten hoe jij naar de meerwaarde van een geneesmiddel kijkt.

Vind jij de werkzaamheid van een geneesmiddel het belangrijkst? Of is bijvoorbeeld het gebruiksgemak minstens even belangrijk?

Die meerwaarde bepaalt mee of een geneesmiddel terugbetaald wordt.
Daarom brengen collega's Julie en Céline in kaart hoe patiënten naar die meerwaarde kijken. Want patiënten hebben een andere blik dan zorgverleners of onderzoekers.

Je kan nog deelnemen tot en met 30/10/2026 👇https://nl.surveymonkey.com/r/bevragingmeerwaardegeneesmiddelen