Nadziejadladzieci.pl - Fundacja Espero

Strona główna
Polska
Warsaw
Nadziejadladzieci.pl - Fundacja Espero

Zadzwoń Wskazówki dojazdu Strona internetowa Kontakt: organizacja

1,5% - 0000877316
Fundacja Espero - Nadzieja dla Dzieci niesie pomoc dzieciom z niepełnosprawnościami, szczególnie z wadami serca.
(1)

Wspieramy leczenie, rehabilitację i dajemy nadzieję! ❤️ Kiedyś to my potrzebowaliśmy pomocy,
Dzisiaj chcemy przekazać ją dalej w świat 🌍

❤️ Pomagamy chorym dzieciom i ich Rodzinom w walce o życie i zdrowie.
❤️ Działamy charytatywnie.
❤️ KRS 0000877316 ❤️

01/11/2026

Są uśmiechy, których się nie zapomina. Małe dłonie, których dotyk pozostaje na zawsze w pamięci.
I miłość, która trwa, choć tak bardzo brakuje czyjejś obecności.

😇 Dziś, w dniu Wszystkich Świętych wspominamy naszych Podopiecznych, którzy odeszli zbyt wcześnie. Każde z tych dzieci pozostawiło po sobie własną, niepowtarzalną historię i miejsce w sercach tych, którzy je poznali.

Nie ma słów, które ukoją taką tęsknotę. Jest jednak miejsce na bliskość, cichą obecność i wspólną pamięć.

🔥 Dziś zapalamy światełko dla wszystkich, których nam brakuje.
Pamiętamy o Was, nasze dzielne Anioły 🤍

31/10/2026

💚 Mama Kuby ma jedną ważną prośbę.

Na filmie widzicie Kubę podczas ćwiczeń w tym specjalistycznym urządzeniu. Innowalker umożliwia wspomagany ruch w pozycji stojącej, także dzieciom, które nie są w stanie samodzielnie stać ani chodzić. Pomaga aktywizować mięśnie, wspiera ruchomość stawów i daje możliwość ćwiczenia ruchu w bezpiecznym podparciu.

Kuba korzystał już z wypożyczonego sprzętu, ale żeby móc kontynuować ćwiczenia, potrzebne jest kolejne wypożyczenie. Jego mama bardzo prosi o wsparcie w zebraniu potrzebnych środków.

Nie chcemy, żeby o możliwości dalszej rehabilitacji decydowały wyłącznie pieniądze. Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc.

🙏 Jeśli możecie wesprzeć zbiórkę Kuby, zajrzyjcie na jego stronę. Ważne będzie też udostępnienie apelu dalej.

👉 www.nadziejadladzieci.pl/jakub-kuzniar

Dziękujemy, że pomagacie nam docierać z takimi prośbami do kolejnych osób. 💚

30/10/2026

💔 CZY SKALA CIERPIENIA MA JAKIŚ KONIEC?

Ostatnie trzy miesiące były dla Aleksa wyjątkowo trudne. Napady, infekcje, a do tego silny, przeszywający ból z tyłu głowy, spowodowany podrażnieniem nerwów, oraz mimowolne ruchy ciała. Kolejne problemy przyniosły mu jeszcze więcej cierpienia.

Po zwiększeniu dawek leków i wprowadzeniu nowych, pomagających łagodzić ból nerwowy, od dwóch tygodni napady na szczęście nie wracają. To chwila wytchnienia, na którą Aleksy i jego bliscy tak bardzo czekali. ❤️

Ale przed nim wciąż wiele trudnych chwil. Dlatego tak ważne jest nasze wsparcie.

💔 Nie możemy zdjąć z Aleksa całego ciężaru choroby, ale możemy pomóc. Dlatego prosimy o wsparcie.

🙏 Każda wpłata i każde udostępnienie mają znaczenie.
www.nadziejadladzieci.pl/aleksy

29/10/2026

💖 MAMA PŁAKAŁA ZE SZCZĘŚCIA, GDY EWUNIA ZROBIŁA PIERWSZE KROKI. DZIŚ DRŻY ZE STRACHU, ŻE ZABRAKNIE PIENIĘDZY NA DALSZĄ WALKĘ O JEJ SPRAWNOŚĆ.

Pierwsze kroki. Pierwsze słowa. Pierwsze dni w przedszkolu. Dla wielu rodziców to naturalne etapy dorastania dziecka. Dla mamy Ewuni – chwile ogromnego wzruszenia, za którymi kryją się miesiące ciężkiej pracy, niepokoju i walki o każdy postęp.

Ewunia zrobiła pierwsze kroki dopiero w 21. miesiącu życia. Dziś uczy się kolejnych słów, poznaje świat i rozpoczęła naukę w specjalistycznym przedszkolu. Każdy jej sukces daje mamie nadzieję. Ale za tą radością kryje się bolesna codzienność.

Dramatyczna walka o rozwój Ewuni trwa każdego dnia.

Dziewczynka cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół mikroduplikacji 1q21.1, który poważnie utrudnia jej rozwój. Potrzebuje nieustannej rehabilitacji, specjalistycznych badań i terapii.

Najtrudniejsze bywają noce. Nagłe wybudzenia, napięte ciało, rozpaczliwy płacz. Mama patrzy na cierpienie córeczki i szuka każdej możliwej drogi, by przynieść jej ulgę.

Pojawił się promyk nadziei. Po masażach u nowego rehabilitanta mama zauważyła, że nocne ataki występują rzadziej. Niestety dostęp do specjalisty jest utrudniony.

A najbardziej bolesne jest to, że dalsza pomoc Ewuni zależy również od pieniędzy.

Mama samotnie wychowuje córeczkę. Każdego dnia mierzy się z ogromną odpowiedzialnością, lękiem o jej przyszłość i kosztami leczenia, których nie jest w stanie samodzielnie udźwignąć.

Ewunia zrobiła już tak wiele kroków naprzód. Nie pozwólmy, by brak pieniędzy odebrał jej szansę na kolejne.

Pomóż Ewuni kontynuować rehabilitację, terapie i leczenie. Wpłać darowiznę:
https://www.nadziejadladzieci.pl/ewunia/

28/10/2026

MARYSIA ROŚNIE. A WRAZ Z NIĄ ROŚNIE STRACH, ŻE JEJ CIAŁO NIE NADĄŻY ZA MARZENIAMI.

Marysia chciałaby po prostu robić to, co kocha.
Uczy się grać na gitarze. Uwielbia rysować i pływać. Ma swoje pasje, plany i dziecięcą radość odkrywania świata.

Ale jest coś, o czym musi pamiętać każdego dnia.
Jej mięśnie słabną przez SMA - rdzeniowy zanik mięśni.

Marysia nie może samodzielnie chodzić. Każdy postęp wymaga ogromnej pracy, a rehabilitacja nie może zostać odłożona na później.

Dzięki Waszej pomocy wydarzyło się już coś wspaniałego!
Marysia stanęła bez ortez! Jej skolioza zmniejszyła się o 9 stopni!

Za tymi postępami kryją się godziny ćwiczeń, wysiłek i determinacja.
Ale SMA nie robi sobie przerwy.

Teraz Marysia intensywnie rośnie. Potrzebuje regularnej rehabilitacji, nowego gorsetu, ortez i obuwia ortopedycznego. Przed nią kolejne badania i hospitalizacja.

Nie chcemy, żeby brak pieniędzy zatrzymał to, na co Marysia tak ciężko pracowała.

POMOŻESZ JEJ WALCZYĆ O KAŻDY KOLEJNY POSTĘP?
10 zł, 20 zł, 50 zł. Każda wpłata to realne wsparcie jej rehabilitacji.

👉 POMÓŻ MARYSI:
https://www.nadziejadladzieci.pl/marysia-sma/

Marysia ma przed sobą tyle marzeń. Pomóżmy jej zachować jak najwięcej samodzielności, żeby mogła je spełniać.

28/10/2026

🎂 Najpiękniejszy prezent na urodziny Janka? Pełna kwota na turnus.

Dziś Jaś obchodzi urodziny! Dzięki Wam pełna kwota na turnus w Instytucie Terapii Funkcjonalnej DZIELNY MIŚ została zebrana w tak krótkim czasie. Dla Janka to najpiękniejszy urodzinowy prezent, a dla jego mamy - ogromna ulga i powód do wdzięczności.

🎁 Zebraliście 6 447 zł - więcej, niż wynosił cel zbiórki. Za tą kwotą stoją Wasze wpłaty, udostępnienia i pomoc w dotarciu do kolejnych osób.

Janek mierzy się z mózgowym porażeniem dziecięcym, ADHD i niedowidzeniem. Potrzebuje regularnej rehabilitacji. Zebrane środki pozwolą mu kontynuować pracę ze specjalistami nad sprawnością i samodzielnością.

❤️ 💚 Dziękujemy za ten urodzinowy prezent i wsparcie, które okazaliście Jankowi i jego mamie.

😍 Jasiu, życzymy Ci radosnych urodzin, dobrych przyjaźni i wielu chwil wypełnionych tym, co lubisz najbardziej!

27/10/2026

✋ STOP
🛑 NIE PRZEWIJAJ 🛑

Daj mamie Samuela 45 sekund. Tyle trwa jej apel o pomoc dla syna. ❤️

Do operacji zostało niewiele czasu, a wciąż brakuje prawie 36 tys. zł.

Obejrzyj, posłuchaj i pomóż, jeśli możesz. Nawet udostępnienie może sprawić, że ten apel dotrze do kogoś, kto wesprze leczenie Samuela. 🙏
www.nadziejadladzieci.pl/samuel

27/10/2026

Bruno nie mówi. Ale dzięki Wam może nawiązywać kontakt ze światem za pomocą wzroku. ❤️

Wasze wsparcie pozwala mu korzystać z cyberoka - urządzenia, dzięki któremu może wchodzić w interakcję z otoczeniem poprzez spojrzenie.

Bruno nie siedzi samodzielnie i nie potrafi utrzymać główki. Mózgowe porażenie dziecięce, silna spastyka i padaczka ograniczają jego możliwości, ale nie odbierają mu potrzeby poznawania świata i bliskości.

Dzięki Wam ma dostęp do sprzętu, który pomaga mu wykorzystywać swoje możliwości. To konkretny efekt Waszej pomocy. Dziękujemy! ❤️

Pomóż Brunowi korzystać z dalszej terapii i rehabilitacji:
https://www.nadziejadladzieci.pl/bruno

26/10/2026

🚨 OSTATNI DZIEŃ ZBIÓRKI! BŁAGAM, NIE ZOSTAWIAJCIE NAS SAMYCH! 💔

„Synku, gdybym tylko mógł, zabrałbym od Ciebie tę chorobę. Sam bym ją poniósł…”
Jestem tatą Maćka.

Mój syn ma 16 lat. Jest w spektrum autyzmu. Nie zawsze potrafi powiedzieć mi, co go boli, czego się boi, co czuje.

A ja nie zawsze potrafię mu pomóc.
Nie ma chyba nic gorszego dla ojca niż patrzeć na cierpienie własnego dziecka i czuć się bezradnym.
Jakby tego było mało, ciężka choroba autoimmunologiczna niszczy wątrobę mojego syna. Doszło już do zaawansowanego zwłóknienia.

Boję się dnia, w którym lekarz powie nam, że jedynym ratunkiem jest przeszczep.
Boję się, że zabraknie nam czasu.

Bo ja nie wyobrażam sobie świata bez mojego Maćka.
Oddałbym wszystko, żeby był zdrowy. Ale nie mogę zabrać jego choroby. Mogę tylko walczyć o niego każdego dnia.

DZIŚ OSTATNI DZIEŃ ZBIÓRKI MOJEGO SYNA.
Nie wiem, czy uda nam się zebrać potrzebne pieniądze. Wiem tylko, że nie mogę przestać prosić o pomoc.

🙏 Proszę, nie przewijajcie obojętnie.
Może możecie wpłacić tylko kilka złotych. Dla mnie każda wpłata oznacza, że w tej walce nie jesteśmy sami.
Nie proszę o nic dla siebie. Proszę o szansę dla mojego dziecka.

❤️ POMÓŻCIE MAĆKOWI!
https://www.nadziejadladzieci.pl/maciek-rawski/

Robert, tata Maćka

26/10/2026

‼️ TO JUŻ DZIŚ! PONIEDZIAŁEK, KTÓRY MOŻE ZDECYDOWAĆ O LECZENIU SAMUELA!

36 000 zł. Tyle jeszcze niedawno brakowało, by zapewnić Samuelowi środki na operację, rehabilitację i niezbędny sprzęt. A dziś mija termin, do którego walczymy o zebranie całej kwoty!

Samuel Rodzoch nie wie, czym jest termin zbiórki. Nie rozumie, dlaczego jego mama każdego dnia z niepokojem sprawdza, czy udało się zebrać kolejne pieniądze.

Ale doskonale zna szpitalne sale, bolesne zabiegi i godziny spędzone na rehabilitacji.

Dziewięć operacji głowy. Czterokończynowe porażenie mózgowe. Brak możliwości samodzielnego chodzenia, siedzenia i mówienia.

Tak wygląda rzeczywistość chłopca, który od pierwszych dni życia potrzebuje nieustannej opieki i specjalistycznego leczenia.

13 listopada Samuel ma przejść kolejną operację w Instytucie Palleya. Lekarze planują usunięcie implantów, a także rozważają zabieg na mięśniach przywodzicieli i kulszowo-goleniowych. Później czeka go rehabilitacja.

Jego mama robi wszystko, by Samuel otrzymał potrzebną pomoc. Ale nawet największa miłość i determinacja nie wystarczą, kiedy na drodze stają dziesiątki tysięcy złotych.

DZIŚ POTRZEBUJEMY WAS BARDZIEJ NIŻ KIEDYKOLWIEK!

Nie prosimy o wielkie wpłaty. Prosimy o to, by jak najwięcej osób dołączyło do pomocy.
10 zł, 20 zł, 50 zł – każda wpłata przybliża Samuela do pełnego celu zbiórki.

Jeśli możesz, pomóż właśnie dzisiaj. Jeśli nie możesz wpłacić, udostępnij ten apel. Być może zobaczy go ktoś, kto pomoże nam zebrać brakujące środki.

POMÓŻ SAMUELOWI:
https://www.nadziejadladzieci.pl/bol-samuela/

❤️ Nie pozwólmy, by ten poniedziałek zakończył się bez nadziei na sfinansowanie potrzebnego leczenia.

Adres

Mistrzowska 15
Warsaw
01-929

Telefon

+48459595765

Strona internetowa

https://www.nadziejadladzieci.pl/

Powiadomienia

Bądź na bieżąco: wyślemy Ci e-mail, gdy Nadziejadladzieci.pl - Fundacja Espero opublikuje nowości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu, a subskrypcję możesz anulować w dowolnym momencie.