Associazione NOI CI SIAMO

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Associazione NOI CI SIAMO La prima e unica associazione italiana che nasce per portare avanti i diritti delle donne col tumore al seno metastatico. NOICISIAMO
www.mbcitalia.com

In Italia ci sono 30mila donne con il tumore metastatico della mammella: che vivono a pieno la loro vita e che non si limitano a sopravvivere. . Vogliamo abbattere questo muro di silenzio e di solitudine, e ci serve l'aiuto di tutti. Grazie ai nostri sforzi, nel 2020 il presidente del consiglio e il ministro della salute hanno finalmente riconosciuto in via ufficiale il 13 Ottobre come la giornata dedicata alla sensibilizzazione sul tema del TUMORE AL SENO METASTATICO! Useremo questa pagina per portarvi a conoscenza delle attività della nostra Associazione e per portare avanti i diritti delle donne

28/10/2026

🟣DIECI ANNI DI IMPEGNO. UNA PROMESSA CHE CONTINUA.

Tutto è nato con Mimma. Da una storia personale è cresciuto un impegno collettivo, racchiuso in tre parole: NOI CI SIAMO.

Oggi la Regione Liguria sceglie di trasformare queste parole in un segno concreto di vicinanza, illuminando per tutta la settimana la facciata del proprio Palazzo.

Una luce che custodisce una memoria, testimonia un impegno e guarda al futuro. Perché esserci significa trasformare le parole in azioni e costruire insieme nuovi percorsi di cura.

💜COSTRUIAMO INSIEME LA SANITÀ DEL FUTURO🤝

Per Mimma. Per chi non c’è più. Per chi continua a esserci.

Perché nessuno debba sentirsi solo, né pensare di esserlo.


13/10/2026

💜 13 OTTOBRE | Oltre la diagnosi, noi ci siamo.

Una sanità che ascolta, una comunità che partecipa, una rete che sostiene.

Perché il cambiamento nasce dal dialogo e dalla collaborazione, per una sanità sempre più vicina alle persone e ai loro bisogni.

💜 Insieme, per una sanità più umana e inclusiva.

13 Ottobre - Giornata del Tumore al Seno Metastatico.Mimma e Stefania hanno contribuito a tracciare un percorso che oggi...
12/10/2026

13 Ottobre - Giornata del Tumore al Seno Metastatico.

Mimma e Stefania hanno contribuito a tracciare un percorso che oggi continua a vivere in ognuna di noi.💜

Perché il riconoscimento appartiene a tutte le Donne che questa Giornata rappresenta.

Ricordare è un dovere.
Non dimenticare è una scelta.


CONGRESSO REGIONALE AIOM LIGURIA Prevenzione, innovazione e integrazione🟣  DARE VOCE ALLA PERSONA Come Associazione NoiC...
28/09/2026

CONGRESSO REGIONALE AIOM LIGURIA
Prevenzione, innovazione e integrazione

🟣 DARE VOCE ALLA PERSONA

Come Associazione NoiCiSiamo, abbiamo avuto l’opportunità di partecipare all’apertura del Congresso Regionale AIOM Liguria portando il punto di vista di chi affronta un percorso oncologico.

Un sentito grazie alla Presidente Marianna Rondini e a tutto il Direttivo di AIOM Liguria per aver scelto di aprire i lavori con questo importante contributo, riconoscendo il valore dell’esperienza dei pazienti.

Prevenzione, innovazione e integrazione delineano un’oncologia che guarda al futuro, capace di far dialogare competenze, professionalità e nuove possibilità con i bisogni reali delle persone.

Perché dietro ogni diagnosi ci sono paure, speranze, affetti e progetti. Accanto alla conoscenza della medicina c’è anche il sapere di chi attraversa la malattia e ne conosce ogni sfumatura.

Quando queste due prospettive si incontrano, lo sguardo si amplia: dalla patologia alla persona, dalla cura della malattia alla cura della persona.

È qui che ascolto, empatia, comunicazione e umanità diventano parte integrante del percorso.

Perché ascoltare il paziente non è cortesia. È parte della cura. 💜

🟣 Ci sono momenti in cui sorridiamo fuori, mentre dentro sentiamo di avere bisogno di fermarci.Le preoccupazioni possono...
12/09/2026

🟣 Ci sono momenti in cui sorridiamo fuori, mentre dentro sentiamo di avere bisogno di fermarci.

Le preoccupazioni possono diventare tante, le emozioni difficili da gestire e trovare la propria strada può sembrare complicato.

In questi momenti, chiedere aiuto può essere un primo passo importante.

Psicologonline offre a pazienti e caregiver uno spazio di ascolto e confronto, senza giudizio, per poter raccontare ciò che si sta vivendo, dare un significato alle proprie emozioni e affrontare con maggiore consapevolezza il proprio percorso.

Perché prendersi cura di sé è importante anche quando ci si prende cura degli altri.

Il progetto è realizzato con il supporto non condizionante di Intesa Sanpaolo, nell’ambito di un’iniziativa dedicata al benessere e all’ascolto di pazienti e caregiver.

📩 Per informazioni e per richiedere un appuntamento:
[email protected]

13 Ottobre 2016 - Nasce l’associazione “Tumore al Seno Metastatico – Noi ci siamo”. Oggi, nasce la prima associazione italiana di pazienti con tumore al seno metastatico “Tumore al seno metastatico – Noi ci siamo”.

Può un’opera d’arte trasformare il modo in cui viviamo una terapia?NOICISIAMO crede di sì.Per il nostro nuovo progetto c...
04/09/2026

Può un’opera d’arte trasformare il modo in cui viviamo una terapia?

NOICISIAMO crede di sì.

Per il nostro nuovo progetto ci siamo lasciati ispirare da Georges-Pierre Seurat e dal suo capolavoro Una domenica pomeriggio sull’isola della Grande-Jatte.

Attraverso migliaia di piccoli punti di colore, Seurat ci insegna che, a volte, sono i dettagli più piccoli a dare vita a una nuova visione.

Perché, a volte, basta un punto di colore per cambiare un’intera prospettiva.

Ed è proprio da qui che nasce il nostro nuovo progetto.

Ottobre sarà il mese in cui vi apriremo una porta: uno spazio in cui arte, scienza e tecnologia si incontrano con un unico obiettivo — prendersi cura della persona.

E noi non vediamo l’ora di mostrarvi cosa c’è dall’altra parte.

🌞 Ad agosto NoiCiSiamo. Come ogni giorno dell’anno. 💜Sappiamo che il tumore al seno metastatico non si prende una pausa ...
06/08/2026

🌞 Ad agosto NoiCiSiamo. Come ogni giorno dell’anno. 💜

Sappiamo che il tumore al seno metastatico non si prende una pausa e che, anche ad agosto, possono esserci domande, dubbi o semplicemente il bisogno di sentirsi ascoltati.

Puoi contattarci attraverso i nostri canali social, scriverci a [email protected] o accedere ai servizi dell’App PerTeNoiCiSiamo.

💜Perché dietro ogni messaggio c’è una persona. E dall’altra parte c’è un team pronto ad ascoltare, accogliere e offrire un supporto concreto, con competenza, attenzione e umanità.

📱 Con l’App PerTeNoiCiSiamo hai sempre a disposizione uno spazio dove trovare informazioni, orientamento, supporto psicologico, diritti, studi clinici e tanti altri servizi dedicati.

✍️ E se l’estate ti regala un momento in più per fermarti e mettere in ordine i pensieri, c’è anche “La nostra voce senza tabù”.

Uno spazio dove condividere la tua esperienza, perché la tua storia può essere di aiuto e di speranza per altre persone. Se vuoi che anche la tua voce ne faccia parte, scrivici a [email protected].

🤝Perché il supporto non va in vacanza. NoiCiSiamo, sempre🫂

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  💜 Gaia da MilanoNonostante tutto, Gaia  La mia storia inizia otto anni e quattro mesi fa.All’inizio non era nulla di d...
21/07/2026


💜 Gaia da Milano

Nonostante tutto, Gaia

La mia storia inizia otto anni e quattro mesi fa.
All’inizio non era nulla di definito, solo una sensazione persistente: stanchezza. Una stanchezza diversa, profonda, che non mi apparteneva.

Per quasi sei mesi ho continuato a vivere la mia vita come sempre. Ero una donna in carriera, giravo l’Europa come senior manager, prendevo aerei, partecipavo a riunioni, portavo risultati. Ma ogni volta che partivo, il mio corpo sembrava ribellarsi. Febbre. Spossatezza. Un senso di malessere costante che non riuscivo a spiegare.

Avevo 47 anni. Non più giovanissima, certo, ma sapevo riconoscere la differenza tra la normale stanchezza e qualcosa che non andava. E dentro di me, sempre più chiaramente, sentivo che qualcosa stava cambiando.

Poi, a gennaio del 2018, è arrivato il momento dei primi controlli.
C’era un nodulo al seno che monitoravo da tempo. Mi avevano detto di controllarlo ogni due anni, ma quella volta no. Quella volta ho deciso di anticipare.

Perché lo sentivo.
Mammografia. Ecografia. E poi l’agoaspirato.
I giorni tra un esame e l’altro erano sospesi, come se il tempo avesse rallentato per lasciarmi in attesa di qualcosa che già intuivo.

La chiamata è arrivata.
Mi hanno chiesto un confronto con le chirurghe.
Le parole sono arrivate con delicatezza, ma il loro peso era devastante: sembrava qualcosa di molto importante. Molto grave. Un tumore già in stadio avanzato, che aveva iniziato a infiltrarsi nei tessuti profondi e nei linfonodi sentinella.

Le opzioni terapeutiche erano complesse, dure: chemio, radio, intervento. O tutte insieme.

In quel momento, il mondo mi è crollato addosso.
In un attimo sono passata dall’essere una donna forte, indipendente, abituata a gestire tutto, al buio totale.
Poi all'improvviso è arrivo un burnout emotivo, fisico, esistenziale.

Eppure, in mezzo a quel crollo, ho detto una cosa: andiamo avanti. Sono iniziate le cure.
Mi hanno indotto una menopausa violenta, con dolori fortissimi, per preparare il corpo a terapie oncologiche sperimentali, biologiche. L’obiettivo era ridurre la massa tumorale per poter poi intervenire chirurgicamente.

Ho continuato così per più di un anno.
Fino a luglio 2019, quando sono entrata in sala operatoria per affrontare il carcinoma mammario. Pensavo fosse un punto di svolta.Invece è stato un altro precipizio. Dopo l’istologico, la chirurga mi ha richiamata.
E ricordo perfettamente quella stanza. Chiusa. Silenziosa.

“Abbiamo pessime notizie.”
Era ancora peggio di quanto immaginato.
Un tumore metastatico, con compromissione dei linfonodi.
Un’aspettativa di vita che, statisticamente, si aggirava intorno ai cinque anni.
“Faremo 15 sedute di radioterapia,” mi disse.
“Ma per il suo tumore non c’è una cura definitiva. Deve pensare ai suoi programmi.”

Fu come se il mondo si fermasse davvero.
Ricordo di essere salita in macchina. Non so nemmeno come ho fatto a guidare. Le lacrime scendevano, ma la mente cercava di staccarsi, di non essere lì. Una parte di me voleva sparire. Voleva che tutto non fosse reale.
Ma lo era.
E da quel momento è iniziato l’incubo.
Anni di cure. Sempre più invasive.
Dolore. Complicazioni. Discopatie. Tre metastasi.
Controlli mensili in oncologia. Esami continui. Attesa continua.

E paura. Sempre in sottofondo.
Eppure…
Sono ancora qui.

Nonostante tutto, sono viva. E oggi posso raccontarlo.

La mia vita non si è fermata, anche se avrebbe avuto tutte le ragioni per farlo.
Ho continuato a lavorare.
Ho continuato a esistere.
Ho perfino comprato una casa nuova.
Perché quella in cui vivevo era diventata impossibile: un quarto piano senza ascensore, un sottotetto irraggiungibile dopo l’operazione. E così ho scelto una casa diversa. Più accessibile. Più mia.
Un piccolo atto di resistenza concreta.

Se oggi devo dire grazie a qualcuno, non ho dubbi.
Devo dire grazie a Gaia.

A quella parte di me che non ha mai mollato.
A quella forza silenziosa che è rimasta anche quando tutto sembrava perso.
A quella donna che ha continuato ad alzarsi, curarsi, lavorare, decidere, cambiare, vivere.
Nonostante tutto.

©️ Copyright Noicisiamo MBC Italia.
Il presente contenuto e il progetto a esso correlato sono tutelati dal diritto d’autore. È vietata qualsiasi riproduzione, diffusione o utilizzo, anche parziale, senza preventiva autorizzazione dell’Associazione.

🟣Una diagnosi tempestiva può cambiare una vita.Come Associazione Noicisiamo abbiamo fortemente sostenuto l’introduzione ...
15/07/2026

🟣Una diagnosi tempestiva può cambiare una vita.

Come Associazione Noicisiamo abbiamo fortemente sostenuto l’introduzione della CEM – mammografia con mezzo di contrasto, perché crediamo che ogni donna debba poter accedere, quando clinicamente indicato, agli strumenti diagnostici più appropriati.

Troppo spesso una diagnosi tardiva significa arrivare a scoprire un tumore al seno quando la malattia è già in fase avanzata o metastatica. Ecco perché la possibilità di una diagnosi più tempestiva e accurata è una battaglia che riguarda tutte noi.

👏 Un plauso alla Regione Liguria, che ha approvato all’unanimità questo importante ordine del giorno.

Ci auguriamo che questo sia l’inizio di un percorso concreto per rendere la CEM sempre più accessibile alle donne liguri e, soprattutto, a tutte le donne in ogni Regione d’Italia.

💜Perché la salute non può dipendere dal luogo in cui si vive.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0xp2RLmNgWAgD5AgBeWW59xDaC9xYwk744XY6Svt7anZ3YEycE1xiitW4SzaCpGp1l&id=100063509920667

https://www.repubblica.it/salute/dossier/saluteseno/2024/01/19/news/seno_esami_mammografia-421918811/


02/07/2026

💜 La quotidianità, senza filtri

«Noi non chiediamo solo di sopravvivere. Chiediamo ricerca anche per cure più umane, che rispettino il corpo, la femminilità e la qualità della vita.»

Queste parole sono di Marilena.
Ha 37 anni e convive con un tumore al seno triplo positivo HER2+ con metastasi ossee.
Oggi ha scelto di condividere la sua voce.

E di raccontare la sua realtà, senza filtri.

🎧 Ascolta la voce di Marilena.

Una testimonianza autentica, affidata a una semplice registrazione audio, perché ogni esperienza merita di essere ascoltata e ogni voce può contribuire a rendere visibile ciò che troppo spesso resta in silenzio.

💜 Ringraziamo Marilena per aver scelto di condividere la sua esperienza e per aver affidato a questo progetto la sua voce.

💬 Se vuoi che anche la tua voce faccia parte di questo spazio, scrivici a [email protected].

Insieme possiamo raccontare una realtà più onesta, più completa, più umana.

🌿 Perché nessuna esperienza dovrebbe restare invisibile.



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