Associazione Nazionale Dermatite Atopica - ANDeA

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Associazione Nazionale Dermatite Atopica - ANDeA ANDeA è un’associazione senza fini di lucro che nasce per dare voce a coloro che soffrono di Dermatite Atopica e ai loro familiari. Scaricalo!

Dall'analisi dei bisogni delle persone con Dermatite Atopica, ANDeA ha prodotto il Libro Bianco della Dermatite Atopica (realizzato con il patrocinio delle società medico-scientifiche ADOI, SIDAPA e SIDeMAST e grazie al contributo non
condizionato di AbbVie, Galderma, LEO Pharma, Pfizer e Sanofi). https://bit.ly/LibroBiancoANDeA

09/11/2026

Convivere con la dermatite atopica significa fare i conti con una malattia che condiziona le giornate e può arrivare a occupare anche i pensieri.
Laura convive con una forma severa di dermatite atopica fin dalla nascita e sa bene quanto la gestione quotidiana della malattia possa essere impegnativa, non solo dal punto di vista fisico, ma anche mentale. Come rendere la gestione della dermatite atopica sostenibile, senza lasciare che la malattia prenda il sopravvento sulla propria vita?

Nei Diari Atipici della Dermatite Atopica, la voce di chi vive la malattia incontra la competenza degli esperti. In questo episodio, la Dr.ssa Fulvia Campo Neuropsicologa, Post-Doc in Neuroscienze Psichiatriche, risponde alla domanda di Laura approfondendo l'importanza di trovare un equilibrio tra la gestione della patologia, il benessere psicologico e la possibilità di vivere la propria quotidianità con maggiore serenità.

🎬 Guarda il video e scopri la risposta dell'esperta.

DIARI ATIPICI DELLA DERMATITE ATOPICA è una campagna di sensibilizzazione e informazione sulla DERMATITE ATOPICA realizzata da ALMIRALL, in collaborazione e con il patrocinio di ANDeA (Associazione Nazionale Dermatite Atopica)

: tante storie, un’unica community.

Che cosa spinge a grattarsi? Che cosa succede alla pelle? Come parlarne senza far sentire la persona sotto accusa?Il nuo...
05/11/2026

Che cosa spinge a grattarsi? Che cosa succede alla pelle? Come parlarne senza far sentire la persona sotto accusa?

Il nuovo articolo ANDeA approfondisce il rapporto tra prurito e grattamento con questo obiettivo: aiutare a comprendere, non a giudicare.

È una lettura pensata per chi convive con la dermatite atopica, ma anche per familiari e caregiver che vogliono avvicinarsi a questa esperienza con maggiore consapevolezza.

Leggi “Cosa succede alla pelle quando ci si gratta" qui: https://bit.ly/4iZcqqA

30/10/2026

Il prurito cronico può lasciare un segno che va oltre la pelle, fino a condizionare la quotidianità e il modo in cui viviamo i nostri ricordi.

È questo il messaggio di Scratched Out, la campagna di sensibilizzazione alla quale ANDeA ha dato il proprio patrocinio, sull’impatto del prurito cronico nella dermatite atopica e nella prurigo nodularis.

Condividiamo questo messaggio per dare visibilità a un’esperienza che merita ascolto e ricordare che rivolgersi a un centro dermatologico specializzato può aiutare a individuare il percorso di cura più adeguato.

Scopri la campagna e trova il centro più vicino a te:
https://www.dermatopia.it/scratched-out

Nei giorni scorsi Damiano ci ha raccontato come divide il suo stipendio tra casa, vita e dermatite atopica.Oggi affianch...
27/10/2026

Nei giorni scorsi Damiano ci ha raccontato come divide il suo stipendio tra casa, vita e dermatite atopica.

Oggi affianchiamo a quella testimonianza un dato sul costo della malattia. Esperienze personali e dati hanno ruoli diversi, ma aiutano entrambi a dare spazio a una domanda: quali tutele economiche servono a pazienti e famiglie?

È il tema del quarto punto della petizione ANDeA. Una richiesta di sostegno che nasce dal bisogno di non affrontare da soli anche il peso finanziario della malattia.

Firma la petizione: https://bit.ly/4fsLjDc

Che rapporto c’è tra una petizione e una proposta di legge?E che cosa significa questo percorso per le persone con derma...
22/10/2026

Che rapporto c’è tra una petizione e una proposta di legge?

E che cosa significa questo percorso per le persone con dermatite atopica?

Sono domande importanti, soprattutto per chi ha firmato e vuole capire come le richieste dei pazienti possono entrare nel confronto istituzionale.

Nel nuovo articolo affrontiamo questi passaggi, distinguendo le richieste, le proposte e i cambiamenti effettivi. Perché raccontare un percorso di tutela significa anche essere chiari su ciò che è ancora da costruire.

Leggi l’articolo completo: https://bit.ly/4z1RlkO

“Il mio stipendio lo divido in tre”.La testimonianza di Damiano da Genova racconta il peso economico della malattia nell...
15/10/2026

“Il mio stipendio lo divido in tre”.

La testimonianza di Damiano da Genova racconta il peso economico della malattia nella sua quotidianità: creme, farmaci, visite e giorni di lavoro persi.

Da questa esperienza emerge una domanda precisa: quanto del costo della malattia deve restare a carico della persona e della sua famiglia?

Il quarto punto della petizione ANDeA chiede di assicurare tutele economiche per pazienti e famiglie. È una richiesta che riguarda la possibilità di affrontare la malattia senza dover sostenere da soli anche il suo peso finanziario.

Sostieni questa richiesta: https://bit.ly/4fsLjDc

Il rientro a scuola porta con sé nuovi orari, nuove classi e, per i bambini con dermatite atopica, un riequilibrio della...
13/10/2026

Il rientro a scuola porta con sé nuovi orari, nuove classi e, per i bambini con dermatite atopica, un riequilibrio della routine di cura che vale la pena affrontare con qualche accorgimento in più.

Perché il sonno e l'alimentazione contano quanto la crema? Come riconoscere lo stress da rientro come trigger reale? Quali sono i dettagli pratici per la giornata in classe?�

L'articolo completo è sul sito andea.it.

7920 sì.Un numero importante, ma la strada verso il riconoscimento istituzionale ha bisogno di continuare a crescere.Se ...
08/10/2026

7920 sì.

Un numero importante, ma la strada verso il riconoscimento istituzionale ha bisogno di continuare a crescere.

Se non l'hai ancora fatto, firma anche tu: https://bit.ly/4fsLjDc

06/10/2026

Lucia convive con la dermatite atopica da quando ha 14 anni. Da qualche tempo ha iniziato ad avvertire una sensazione di disidratazione diffusa, che coinvolge non solo la pelle ma anche occhi e mucose.

Quando è l’ntero corpo ad essere disidratato è sempre colpa della dermatite atopica?

Nei Diari Atipici della Dermatite Atopica, la voce di chi vive la malattia incontra la competenza degli esperti. In questo episodio, la Prof.ssa Maddalena Napolitano Responsabile UOSD Dermatologia Allergologica e Malattie Infiammatorie Cutanee Croniche, AOU Federico II di Napoli, risponde a Lucia e approfondisce il possibile legame tra dermatite atopica e disidratazione, spiegando perché sintomi nuovi o diffusi meritano di essere valutati nel loro insieme.
▶️ Guarda il reel e scopri la storia di Lucia.

DIARI ATIPICI DELLA DERMATITE ATOPICA è una campagna di sensibilizzazione e informazione sulla DERMATITE ATOPICA realizzata da ALMIRALL, in collaborazione e con il patrocinio di ANDeA (Associazione Nazionale Dermatite Atopica)

: tante storie, un’unica community.

La dermatite atopica è una patologia infiammatoria cronica che può incidere profondamente sulla qualità della vita, ben ...
01/10/2026

La dermatite atopica è una patologia infiammatoria cronica che può incidere profondamente sulla qualità della vita, ben oltre le sue manifestazioni cutanee.

Anche per questo ANDeA è al fianco di SIDeMaST per la sesta edizione di “Dalla parte della tua pelle”, la Campagna Nazionale di Sensibilizzazione sulla Dermatite Atopica.

L’iniziativa offre consulti dermatologici gratuiti presso centri ospedaliero-universitari aderenti su tutto il territorio nazionale ed è rivolta ad adulti e, anche quest’anno, ad adolescenti tra i 12 e i 17 anni.

Per accedere al percorso è necessario compilare il questionario di pre-screening disponibile sulla pagina dedicata alla campagna. Qui si possono consultare anche date, città e centri partecipanti.

Informarsi è un primo passo importante per riconoscere i segnali della malattia, ricevere un inquadramento specialistico appropriato e non sentirsi soli nel proprio percorso.

Per maggiori informazioni: https://www.sidemast.org/dalla-parte-della-tua-pelle-2026

Indirizzo

Via Ser Lapo Mazzei 33
Prato
59100

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 13:00
Martedì 09:00 - 13:00
Mercoledì 09:00 - 13:00
Giovedì 09:00 - 13:00
Venerdì 09:00 - 13:00

Telefono

392 7498026

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