Quali sono gli orari di apertura?

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Associazione Nazionale Dermatite Atopica - ANDeA

Casa
Italia
Prato
Associazione Nazionale Dermatite Atopica - ANDeA

ANDeA è un’associazione senza fini di lucro che nasce per dare voce a coloro che soffrono di Dermatite Atopica e ai loro familiari. Scaricalo!

Dall'analisi dei bisogni delle persone con Dermatite Atopica, ANDeA ha prodotto il Libro Bianco della Dermatite Atopica (realizzato con il patrocinio delle società medico-scientifiche ADOI, SIDAPA e SIDeMAST e grazie al contributo non
condizionato di AbbVie, Galderma, LEO Pharma, Pfizer e Sanofi). https://bit.ly/LibroBiancoANDeA

19/06/2026

“Posso andare in piscina?”
“Meglio mare o montagna?”
“Quante docce dovrei fare al giorno?”

Sono alcune delle domande che riceviamo più spesso quando arriva il caldo.

Nel carosello trovi alcune risposte di base, utili per farti un’idea su cosa osservare (stato della pelle, clima, prodotti che usi) e su quali accortezze introdurre nella tua routine.

Sono linee guida generali: il piano di cura va sempre deciso e adattato con il tuo dermatologo.

Se hai dubbi sui percorsi, i diritti o su come muoverti, puoi anche scrivere ad ANDeA per un supporto di orientamento.

17/06/2026

Persone che conoscono fin troppo bene la dermatite atopica e decidono di trasformare frustrazione, paure e notti in bianco in progetti, diritti, percorsi concreti: questo è ANDeA.

Se anche tu vuoi smettere di viverla da solo e usare la tua esperienza per dare forza ad altri pazienti e famiglie, questo è il momento giusto per entrare in squadra.

Diventa socio.

11/06/2026

Caldo, prurito serale, pelle che tira: l’estate con la dermatite atopica può sembrare una prova di resistenza continua.

Organizzare qualche accortezza pratica può rendere le giornate più gestibili e ridurre un po’ l’ansia da “e se peggiora proprio ora?”.

I consigli sono indicazioni generali: valuta sempre col tuo dermatologo cosa è adatto alla tua situazione e condividi sotto cosa funziona nella tua routine estiva, può essere utile ad altri.

09/06/2026

Ti hanno parlato di visite, liste d’attesa, esenzioni, agevolazioni… e ti sembra un labirinto?

ANDeA non fa diagnosi e non sostituisce il dermatologo, ma ti aiuta a capire a chi rivolgerti, quali diritti puoi attivare e dove trovare informazioni serie sulla dermatite atopica.

Puoi contattarci:�
👉 dal sito andea.it
👉 via mail a [email protected]
👉 al numero verde 800 123 213

Se hai un dubbio, scrivici: iniziamo a costruire un percorso insieme.

05/06/2026

“Una cura possibile ed egualitaria in tutte le regioni”.

Alla Camera dei deputati, il presidente ANDeA Mario Coccioli ha ricordato che oggi esistono più possibilità terapeutiche per la dermatite atopica, ma senza un impegno chiaro delle istituzioni non possiamo dire a ogni paziente.

ANDeA chiede allo Stato di riconoscere concretamente il diritto alla cura.

Se condividi questa battaglia, aiutaci a dare più forza alla nostra voce: firma la petizione per i diritti delle persone con dermatite atopica e condividi questo video: https://bit.ly/4fsLjDc

28/05/2026

Temperatura, umidità, prodotti per la casa, aria che respiriamo: per chi ha la DA questi dettagli contano molto più di quanto sembri.

Nel nuovo articolo ANDeA trovi una panoramica dei fattori ambientali che possono peggiorare la dermatite atopica e dei comportamenti quotidiani che, al contrario, aiutano a proteggere la pelle e a ridurre i trigger.

Leggi l’articolo e condividilo con chi vive insieme a te https://bit.ly/4wUBTX6

26/05/2026

Dietro quel contatore ci sono 7.677 persone che hanno scelto di schierarsi perché la DA severa venga riconosciuta e gestita con percorsi seri, strutturati e uniformi sul territorio.

Il nostro obiettivo è arrivare a portare alle istituzioni un risultato che non possa essere ignorato. Ogni firma aggiunge peso alla richiesta di cure accessibili eque, senza burocrazie che bloccano la vita quotidiana.

Se non hai ancora firmato la petizione, questo è il momento giusto per farlo e per condividerla con chi conosce bene cosa significa convivere con la DA https://bit.ly/4rlF9XE

22/05/2026

Dietro ogni firma della nostra petizione c’è una storia.

Quella di Loredana è la storia di una mamma, di una bambina con DA grave, di un lavoro messo in pausa perché il sistema non rende semplice arrivare alla terapia giusta.

Non possiamo accettare che l’accesso ai percorsi migliori dipenda da dove vivi o da quanto sei “capace di orientarti” da sola nel sistema sanitario.

Con la petizione chiediamo regole chiare, eque e strutturate per chi affronta la DA severa. Se ti riconosci, o riconosci qualcuno, firma la petizione https://bit.ly/4rlF9XE

19/05/2026

ANDeA non è un ambulatorio, non sostituisce il medico e non può intervenire sulle terapie.

La nostra forza sta altrove: siamo una comunità di pazienti esperti che ascolta, orienta e porta la voce delle persone con DA nelle sedi dove si decidono percorsi, diritti e accesso alle cure.

In questo carosello trovi, nero su bianco, cosa ANDeA non fa e cosa invece può fare per te e con te.

14/05/2026

Sonno interrotto, irritabilità, fatica a reggere scuola e lavoro.

Il prurito di notte è uno dei sintomi che i pazienti con DA citano più spesso quando raccontano quanto la malattia impatti sulla qualità di vita.

Nel carosello di oggi condividiamo alcuni suggerimenti pratici per rendere le notti più gestibili, sempre come complemento al piano concordato con il dermatologo.

ANDeA non offre visite né prescrizioni, ma può aiutarti a orientarti e a capire come portare in ambulatorio il tema del prurito notturno.

Indirizzo

Via Ser Lapo Mazzei 33
Prato
59100

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 13:00
Martedì	09:00 - 13:00
Mercoledì	09:00 - 13:00
Giovedì	09:00 - 13:00
Venerdì	09:00 - 13:00

Telefono

392 7498026

Sito Web

http://www.andea.it/

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