קול הזכויות

03/11/2026

💜 הורים יקרים,
בנובמבר מציינים את יום המודעות הבינלאומי לפגים, ואנחנו בעמותת קול הזכויות פותחים קהילה סגורה וייעודית להורים לילדים שנולדו פגים.

פגות יכולה להיות רק תחילתו של מסע, ולעיתים גם שנים לאחר הלידה מתמודדות המשפחות עם אתגרים רפואיים, התפתחותיים ועם שאלות רבות הנוגעות לזכויות שמגיעות להן. אנחנו רוצים לרכז עבורכם במקום אחד מידע, ידע וכלים שיעזרו לכם לממש את הזכויות המגיעות לילדיכם ולמשפחתכם.

מה מחכה לכם בקהילה?
• מדריך זכויות ייעודי להורי פגים
• הרצאות מקצועיות בנושאים רלוונטיים
• מידע, טיפים ותשובות לשאלות
• מקום להתייעצות ולשיתוף ניסיון עם הורים שמתמודדים עם אתגרים דומים

הקהילה סגורה ומיועדת להורים לילדים שנולדו לפני שבוע 37 להיריון, גם אם ילדכם כבר גדל וגם אם הוא מתפתח באופן תקין. אם אתם מכירים הורים שזה יכול לעזור להם, נשמח שתעבירו להם את ההזמנה.
להצטרפות >> https://shorturl.at/fZpcC

💜 ידע נותן כוח. קהילה נותנת גב.
GFCNI

18/10/2026

💜 הורים לילדים עם CP – ההרצאה הזו במיוחד בשבילכם!
רשלנות רפואית בהריון ובלידה – מה חשוב שהורים לילדים עם שיתוק מוחין ידעו?

כשילד מאובחן עםת CP לפעמים עולות שאלות לגבי ההיריון, הלידה והנסיבות שהיו סביב הלידה.
לא תמיד יש קשר, ולא בכל מקרה קיימת רשלנות רפואית. אבל חשוב לדעת מתי יש מקום לבדוק.
בהרצאה עם עו״ד דוד פייל נדבר בגובה העיניים על:
🔹 באילו מצבים עולה השאלה האם הייתה רשלנות רפואית?
🔹 מה חשוב לבדוק בתיק הרפואי?
🔹 אילו מסמכים ורישומים כדאי לשמור?
🔹 מתי נכון לפנות לבדיקה מקצועית?
🔹 ומה יכולה להיות המשמעות של בירור כזה עבור הילד והמשפחה?
מתי: יום ראשון, 25.10 | 18:00

💜 ידע מאפשר לשאול את השאלות הנכונות ולדעת מה אפשר לבדוק.
להצטרפות להרצאה:
https://chat.whatsapp.com/EB10Q8PLFuKHObbLw4ZccX

12/10/2026

💜 הם הגיעו לברר זכויות – וגילו שאלה שאף אחד לא שאל.
משפחתו של אמיר, ילד עם שיתוק מוחין (CP), פנתה לעמותת קול הזכויות כדי להבין אילו זכויות מגיעות לו. במהלך הליווי עלתה שאלה נוספת: האם נסיבות הטיפול הרפואי נבדקו לעומק?
הבדיקה הובילה להליך משפטי שהסתיים בהסכם פשרה בסך 5 מיליון שקלים – סיוע משמעותי לצרכים של אמיר ומשפחתו, היום ובעתיד.
לא כל מקרה של CP נובע מרשלנות רפואית. הסיפור של אמיר מזכיר כמה חשוב לתת מקום לשאלות ולבדוק כל מקרה לגופו.
📖 איך שאלה אחת פתחה למשפחה דרך חדשה?
קראו את הכתבה המלאה מאת עו״ד דוד פייל

https://rights.short.gy/B9BDjI

🎥 ב 25/10 נארח את עו״ד דוד פייל להרצאת זום מרתקת על הקשר בין CP לרשלנות רפואית ועל חשיבות הבדיקה המקצועית. עקבו אחרינו – הפרטים יפורסמו בקרוב!
מכירים משפחה שהכתבה עשויה להיות רלוונטית עבורה? שתפו אותה

סיפורו של אמיר, ילד עם CP ואיך בדיקה אחת, יסודית ועקשנית, הפכה שאלה שאף אחד לא שאל להכרה ולפיצוי ששינו חיים של משפחה שלמה.

07/10/2026

הורים לילדים עם CP – יש זכויות שכדאי להכיר!
אחת השאלות שאנחנו, בעמותת קול הזכויות פוגשים שוב ושוב היא:
״מה בעצם מגיע לי ולילד שלי?״
ולפעמים, דווקא הזכויות שלא ידענו עליהן הן אלה שיכולות לעשות הבדל.
ב־11.10 בשעה 20:30, נקיים הרצאה מיוחדת להורי ילדים עם CP שבה נעשה סדר בזכויות ובאפשרויות שעומדות בפני המשפחה
עם מתיתיהו פרי, עו״ס עמותת קול הזכויות

אם יש לכם ילד עם CP – זו הזדמנות לעצור לרגע, לעשות סדר ולבדוק מה אולי עדיין לא בדקתם.
💜 להצטרפות לקהילת הורים לילדים עם שיתוק מוחין ולקבלת פרטים:
https://chat.whatsapp.com/EB10Q8PLFuKHObbLw4ZccX

06/10/2026

💚 היום, 6 באוקטובר, מציינים ברחבי העולם את יום המודעות לשיתוק מוחין (CP)- יום שמאחד אנשים עם שיתוק מוחין, בני משפחה, מטפלים, תומכים וארגונים ביותר מ־100 מדינות.
כ־50 מיליון אנשים בעולם חיים עם CP, ולצידם כ־350 מיליון בני משפחה ומטפלים שמתמודדים איתם יום־יום. אבל מאחורי המספרים יש ילדים, הורים ומשפחות – עם שאלות, התמודדויות, צרכים וזכויות.

💜 בדיוק בשביל זה הקמנו את הקהילה הזו – כדי שלא תצטרכו להתמודד לבד, וכדי לעזור לכם להכיר את הזכויות והאפשרויות שעומדות בפניכם.

אנחנו בעמותת קול הזכויות יוצאים לדרך עם חודש מיוחד שכולו CP, זכויות, מידע, הכוונה וקול למשפחות. 💜
- מדריך זכויות ייעודי למשפחות לילדים עם CP
- קהילה ייעודית להורים לילדים עם CP
- מידע, תוכן וכלים שיעזרו לכם לבדוק אילו זכויות אולי עדיין לא מימשתם.
- הרצאות והטבות מיוחדות

יש לכם ילד עם CP? החודש הזה הוא בשבילכם.
להצטרפות לקהילת הורים לילדים עם CP:
https://chat.whatsapp.com/EB10Q8PLFuKHObbLw4ZccX

22/09/2026

קהילה חדשה להורים לילדים עם CP
הורים לילדים עם CP? הקהילה הזו נפתחת במיוחד בשבילכם

בחודש אוקטובר מציינים את המודעות ל ־ CP ובעמותת קול הזכויות אנחנו בוחרים להפוך את המודעות גם לחיבור, ידע ותמיכה לאורך כל השנה.
לכן פתחנו קהילה ייעודית להורים לילדים עם שיתוק מוחין – מקום מרוכז שבו אפשר לשאול, להתייעץ, לשתף ולקבל מידע מהורים שמתמודדים עם אתגרים דומים.

הקהילה כבר כאן – ועכשיו אנחנו מזמינים אתכם להיות חלק ממנה.
רוצים לראות מה מחכה לכם בקהילה ולהצטרף?
היכנסו עכשיו לדף הקהילה והצטרפו:
https://chat.whatsapp.com/EB10Q8PLFuKHObbLw4ZccX

17/09/2026

לקראת חודש המודעות ל־CP שיתקיים באוקטובר, עמותת קול הזכויות יוצאת במהלך מיוחד למען משפחות לילדים עם שיתוק מוחין.
אנחנו מחפשים הורים לילדים עם CP שיהיו מוכנים לשתף משהו אחד שלמדתם בדרךוהייתם רוצים שכל הורה לילד עם CP ידע.
לפעמים ידע קטן בזמן הנכון יכול לשנות למשפחה שלמה את הדרך.
אנחנו רוצים שבאוקטובר הקול של משפחות ה־ CP יישמע ושיותר הורים יגלו שהם לא לבד, ושיש זכויות שכדאי להכיר ולבדוק.

רוצים לקחת חלק ולהיות הקול שיכול לעזור למשפחה אחרת?
שלחו לנו מייל לכתובת: [email protected] ואנחנו נחזור אליכם עם כל הפרטים.
באוקטובר – חודש הזכויות למשפחות CP
עמותת קול הזכויות
מגיע לכם לדעת – ומגיע לכם לקבל. 💜

14/09/2026

הורים לילדים בעלי צרכים מיוחדים, הצטרפו להרצאה על המעבר מקטין לבגיר – זכויות ילדים עם צרכים מיוחדים שהגיעו לגיל 18.
גיל 18 מביא איתו שינויים משמעותיים, במיוחד עבור צעירים עם צרכים מיוחדים והוריהם.
מה משתנה בזכויות? אילו מסגרות ושירותים קיימים? מה צריך להסדיר מראש? ומה קורה בכל הקשור לביטוח הלאומי, רווחה, דיור ותעסוקה?

בהרצאה של עמותת קול הזכויות נעשה סדר ונכיר את הזכויות והשירותים הרלוונטיים מגיל 18 ומעלה.
בין הנושאים שנעסוק בהם:
• רווחה ושירותים בקהילה
• חינוך והמשך מסגרות לאחר גיל 18
• מסגרות דיור ותעסוקה מותאמות
• זכויות בביטוח הלאומי
• אפוטרופוס מול תומך בקבלת החלטות – מה ההבדל ומה מתאים למי?
• מה חשוב להסדיר לקראת גיל 18 ומה כדאי לדעת מראש?
מרצה: מתיתיהו פרי, עו"ס עמותת קול הזכויות
מתי: 16.9.2026, 20:30 ההרצאה בזום
אם הילד או הילדה שלכם מתקרבים לגיל 18 – זו בדיוק התקופה להתחיל להיערך.
להרשמה להרצאה:
https://chat.whatsapp.com/HAqoc4HE498EJIqyHWTdMG
עמותת קול הזכויות – ידע שעוזר למשפחות לממש זכויות. 💜

10/09/2026

חג שמח מעמותת קול הזכויות

07/09/2026

💜 7 בספטמבר | יום המודעות למחלת דושן

מחלת דושן (Duchenne Muscular Dystrophy) היא מחלה גנטית הפוגעת בשרירים וגורמת לחולשת שרירים מתקדמת, המשפיעה לאורך השנים על התפקוד ועל חיי הילדים ובני משפחותיהם.
עבור המשפחות, ההתמודדות אינה מסתכמת רק בטיפול הרפואי. היא כוללת גם צורך בליווי, התאמות ומיצוי זכויות בתחומי הבריאות, החינוך, הניידות, הביטוח הלאומי ועוד. באתר קול הזכויות ניתן למצוא מידע בנושא זכויות שעשויות להיות רלוונטיות לילדים ולמשפחות המתמודדים עם דושן.
ביום המודעות למחלת דושן אנחנו בעמותת קול הזכויות מבקשים לחזק את הילדים, ההורים ובני המשפחות, ולהזכיר: לצד ההתמודדות עם המחלה, חשוב להכיר גם את הזכויות ולדעת כיצד לממש אותן. 💜
📌 שתפו את הפוסט ועזרו לנו להעלות את המודעות למחלת דושן.

למידע נוסף על מחלת דושן ושאר הזכויות המגיעות לכם:
https://go.allrights.co.il/9kceCM