Συππαδρεμια

Call Directions Website Contact the organization

Συππαδρεμια Η επίσημη σελίδα Facebook του Πανελληνίου Συλλόγου Προστασίας Πασχόντων από Δρεπανοκυτταρική και Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία

Πανελλήνιος Σύλλογος Προστασίας Πασχόντων από Δρεπανοκυτταρική και Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία

Με μεγάλη μας λύπη μάθαμε χθες ότι χάσαμε ένα πολυαγαπημένο μέλος του Δ.Σ. του συλλόγου μας. Η Γεωργία Κουτσικούλη, ετών...
23/10/2026

Με μεγάλη μας λύπη μάθαμε χθες ότι χάσαμε ένα πολυαγαπημένο μέλος του Δ.Σ. του συλλόγου μας. Η Γεωργία Κουτσικούλη, ετών 43, έφυγε από τη ζωή. Είμαστε όλοι συντετριμμένοι.
Θέλουμε να εκφράσουμε τα συλλυπητήρια μας στην οικογένεια και στους οικείους της. Ιδιαίτερα στον αγαπημένο της αδελφό, Γιώργο.

Ο ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ ενώνει τη φωνή του με την ΕΟΘΑ. Συμμετέχουμε στην αγωνιώδη έκκλησή της για την αντιμετώπιση των ελλείψεων ...
12/09/2026

Ο ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ ενώνει τη φωνή του με την ΕΟΘΑ. Συμμετέχουμε στην αγωνιώδη έκκλησή της για την αντιμετώπιση των ελλείψεων αίματος που θέτουν σε κίνδυνο τη ζωή και την υγεία πολυμεταγγιζόμενων ασθενών σε ολόκληρη τη χώρα. Οι αναβολές και οι υπομεταγγίσεις στα νοσοκομεία καθιστούν την καθημερινότητα των ασθενών με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο εξαιρετικά επίπονη.
Η εθελοντική αιμοδοσία δεν είναι απλώς μια πράξη αλληλεγγύης, αλλά ύψιστη πράξη ευθύνης. Το αίμα ούτε παράγεται ούτε αγοράζεται· προσφέρεται, και λίγα μόλις λεπτά από τον χρόνο μας αρκούν για να σώσουν ζωές. Ας ανταποκριθούμε όλοι μαζί σε αυτό το κάλεσμα, στηρίζοντας έμπρακτα τα αποθέματα αίματος της χώρας μας.

Ο ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ ενώνει τη φωνή του με την ΕΟΘΑ. Συμμετέχουμε στην αγωνιώδη έκκλησή της για την αντιμετώπιση των επικίνδυνων ελλείψεων αίματος που θέτουν σε κίνδυνο τ...

Άνοιξε η πλατφόρμα "Τουρισμός για όλους 2026 - 2027".Για πρώτη φορά στο πλαίσιο του προγράμματος δίνεται η δυνατότητα συ...
05/08/2026

Άνοιξε η πλατφόρμα "Τουρισμός για όλους 2026 - 2027".

Για πρώτη φορά στο πλαίσιο του προγράμματος δίνεται η δυνατότητα συμμετοχής σε άτομα με αναπηρία (≥67%) και σε οικογένειες με τέκνα – άτομα με αναπηρία ανεξαρτήτως εισοδηματικών κριτηρίων.

Άνοιξε σήμερα στις δώδεκα (5/08) η πλατφόρμα για το πρόγραμμα «Τουρισμός για Όλους 2026-2027» με τους δικαιούχους να μπορούν να υποβάλλουν τις αιτήσεις τους...

27/07/2026

Με μεγάλη μας λύπη σας ανακοινώνουμε το θάνατο της Αγάπης Τσικνιά - Πλατσούκα, συμπάσχουσας με εξαιρετικό χαρακτήρα και μεγάλη συνεισφορά στον σύλλογο. Η κηδεία θα γίνει αύριο, Τρίτη 28/7/2026 ώρα 11.00 στο Β΄ Νεκροταφείο Αθηνών.
Ο σύλλογος εκφράζει τα ειλικρινή συλλυπητήριά του στους οικείους της.

Πραγματοποιήθηκε την Παρασκευή 19 Ιουνίου η εκδήλωση του Συππαδρέμια για την Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου.Μίλ...
23/06/2026

Πραγματοποιήθηκε την Παρασκευή 19 Ιουνίου η εκδήλωση του Συππαδρέμια για την Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου.
Μίλησε η γιατρός κυρία Ντελίκου για τα νέα φάρμακα που αναμένονται να εγκριθούν για τη νόσο και ο κύριος Βασίλης Δήμος για τα δικαιώματά μας που αφορούν την εργασία και τη συνταξιοδότηση.
Ευχαριστούμε όσους στήριξαν την προσπάθεια του συλλόγου!

Την Παρασκευή 19 Ιουνίου στην εκδήλωση για την Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου έγινε η κλήρωση της λαχειφόρου αγ...
23/06/2026

Την Παρασκευή 19 Ιουνίου στην εκδήλωση για την Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου έγινε η κλήρωση της λαχειφόρου αγοράς.
Συγχαρητήρια στους τυχερούς νικητές! ❤️
Σε όλους, τυχερούς και άτυχους, θέλουμε να πούμε από την ψυχή μας ένα μεγάλο ευχαριστώ για την συμμετοχή και την συνεισφορά σας.

19/06/2026

🩸19 Ιουνίου Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου «Όταν ο πόνος είναι αόρατος, η φροντίδα πρέπει να είναι ορατή»

🩸Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) ενημερώνει για την 19η Ιουνίου, ημέρα που έχει καθιερωθεί από τον Οργανισμό Ηνωμένων Εθνών ως Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας για μία σοβαρή, χρόνια και κληρονομική αιματολογική πάθηση, δημοσιεύοντας το δελτίο Τύπου της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας.

🩸Η Δρεπανοκυτταρική Νόσος είναι μια πάθηση που συχνά παραμένει αόρατη στα μάτια της κοινωνίας, όχι όμως και στην καθημερινότητα των ανθρώπων που ζουν με αυτήν.

🩸Με αφορμή τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα, η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας αναδεικνύει την ανάγκη για ισότιμη πρόσβαση σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας, πρόσβαση στις νέες και καινοτόμες θεραπείες, ενίσχυση των εξειδικευμένων μονάδων, πρόληψη, έγκαιρη διάγνωση, γενετικό έλεγχο και ουσιαστική στήριξη.

🩸Η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας στέκεται διαχρονικά στο πλευρό των ανθρώπων που ζουν με Δρεπανοκυτταρική Νόσο και καλεί την Πολιτεία, την επιστημονική κοινότητα και την κοινωνία να συνεχίσουν να εργάζονται για την άρση των ανισοτήτων, τη βελτίωση της φροντίδας και την ενίσχυση της ποιότητας ζωής.

🩸Η Δρεπανοκυτταρική Νόσος μπορεί να μην φαίνεται πάντα. Όμως ο πόνος, οι δυσκολίες και οι ανάγκες των ανθρώπων που ζουν με αυτήν είναι πραγματικές. Και αξίζουν αναγνώριση, φροντίδα και σεβασμό κάθε μέρα του χρόνου.

➡️Αναλυτικά https://www.esamea.gr/el/article/19-ioynioy-pagkosmia-hmera-drepanokyttarikhs-nosoy-otan-o-ponos-einai-aoratos-h-frontida-prepei-na-einai-orath

alt text

19/06/2026

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥΛήψη

Ο Σύλλογος χρειάζεται τη στήριξή σας, με τη συμμετοχή σας στις εκδηλώσεις, με τη συνεισφορά σας, με όποιον τρόπο δύναται...
01/06/2026

Ο Σύλλογος χρειάζεται τη στήριξή σας, με τη συμμετοχή σας στις εκδηλώσεις, με τη συνεισφορά σας, με όποιον τρόπο δύναται ο καθένας, Κλήρωση την ημέρα της εκδήλωσης!

05/05/2026

Address

Παπαδιαμαντοπούλου 114, Γουδί
Zografou
15773

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Συππαδρεμια posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Συππαδρεμια:

Shortcuts

Share

Nearby non profit organizations