L’un des défis auquel fait face la communauté du myélome est que la population connaît mal cette forme de cancer plutôt rare. Conséquemment, plusieurs patients sont mal informés au sujet des ressources qui s’offrent à eux et se sentent souvent seuls dans leur combat. Pour répondre à cette inquiétude, Myélome Canada, un organisme de charité sans but lucratif, a été créé en 2005 par et pour les personnes atteintes de myélome multiple afin de:
- fournir des ressources éducatives et un soutien aux patients, à leurs familles et aux aidants;
- sensibiliser le public à cette maladie et à son impact sur la vie des patients et de leurs familles;
- promouvoir la recherche et favoriser l’accès aux nouveaux essais cliniques menés au Canada;
- améliorer l’accès aux nouveaux traitements, aux options de traitement et aux ressources en soins de santé. Myélome Canada, un organisme axé sur les besoins des patients, travaille avec plus d’une douzaine de groupes de soutien régionaux à travers le Canada afin de fortifier la présence de la communauté canadienne du myélome et d’améliorer la qualité de vie des patients atteints de myélome, leurs soignants et leurs familles. Myélome Canada est le seul organisme national dédié exclusivement à la communauté canadienne du myélome. Notre affiliation à l’IMF (International Myeloma Foundation), la plus ancienne et la plus importante organisation dédiée au myélome, nous donne accès à un réseau international d’experts et de ressources.
