WE&ME Foundation

04/09/2026

Zur Erinnerung: Am 12. September findet der WE&ME Seestadtlauf statt. Die Anmeldung läuft noch bis 9. September. Dabei habt ihr die Möglichkeit, ein T-Shirt zu erwerben oder eine freiwillige Spende zu leisten. Mit beidem unterstützt ihr unser gemeinsames Ziel, die ME/CFS-Forschung voranzubringen.
Vielen Dank an alle, die dabei sind.
Weitere Informationen unter https://www.seestadtlauf.at

02/09/2026

Seit August 2026 ist die WE&ME Stiftung auch in Deutschland als spendenbegünstigt anerkannt und im Zuwendungsempfängerregister des Bundeszentralamts für Steuern eingetragen. Damit können deutsche Spender:innen ihre Spenden grundsätzlich steuerlich geltend machen.

Für den Steuerabzug benötigen wir Ihren vollständigen Namen und Ihre Adresse, um Ihnen eine Zuwendungsbestätigung nach amtlichem Muster ausstellen zu können. Bitte geben Sie beides im Verwendungszweck Ihrer Überweisung an. Bei Spenden von Unternehmen wird die Bestätigung auf den vollständigen Firmennamen ausgestellt.

Für die steuerliche Geltendmachung Ihrer Spende benötigen Sie eine Zuwendungsbestätigung nach amtlichem Muster. Diese stellen wir Ihnen auf Anfrage gerne aus. Schreiben Sie uns dazu einfach eine E-Mail an [email protected].

31/08/2026

Stage 1 of WE&ME Projects has closed with 52 short proposals submitted. Together, they request €9.12 million in funding.

The response is international: principal investigators are based at 60 institutions across 17 countries.

For the ME/CFS field, these numbers are encouraging. They show a research community actively looking for opportunities to work on the disease.

This makes Stage 1 a successful first step for WE&ME Projects, and one that points to substantial untapped capacity in ME/CFS research.

Selected teams will now be invited to Stage 2, with full proposals due by 10 November 2026.

27/08/2026

Für Forschende, Unterstützer:innen und Interessierte:

Mit unserem Newsletter informieren wir Sie regelmäßig über die Arbeit von WE&ME sowie aktuelle Entwicklungen in Forschung und Aufklärung zu ME/CFS.

Die erste Ausgabe erscheint im September.

Zur Anmeldung:
https://www.weandmecfs.org/de/newsletter/

22/08/2026

Danke, Langenlois!

Bei den Festspielen Langenlois wurde diesen Sommer „HELLO, DOLLY!“ aufgeführt. Intendant Christoph Wagner-Trenkwitz nutzte seine Begrüßung vor jeder Vorstellung, um das Publikum an etwas Wichtiges zu erinnern:

„Wenn es uns gut geht, sollten wir auch an jene denken, denen es nicht so gut geht.“

Der Bezug ist persönlich. Ein Kind von Christoph Wagner-Trenkwitz ist an ME/CFS erkrankt. Um Mittel für die ME/CFS-Forschung aufzubringen, wurde das Publikum der Festspiele um Unterstützung gebeten: „Ihr Name soll Sie zu besonderer Großzügigkeit animieren!“ In diesem Sinne sammelte die Darstellerin der Miss Money im Anschluss an jede Vorstellung Spenden für die WE&ME Foundation.

Am Ende der Spielzeit kamen 9.924 Euro zusammen, die nun direkt in die Forschung fließen.

Ein herzliches Dankeschön an Christoph Wagner-Trenkwitz und das gesamte Team von Operette & Musical Langenlois für diese großzügige Spende.

20/08/2026

𝗙𝗶𝘃𝗲 𝗱𝗮𝘆𝘀 𝗹𝗲𝗳𝘁.

Stage 1 of WE&ME Projects closes on 25 August at 2:00 PM CET.

The call is open to research teams investigating the biological mechanisms of ME/CFS. Around seven projects will be funded with €120,000 to €180,000 each over 18 to 24 months. Teams new to ME/CFS research, including those from immunology, neuroscience or data science, are also welcome to apply.

Patient involvement is a core requirement. Each project is expected to include patients as genuine partners, contributing beyond study participation.

Apply via the WWTF Funding Portal:
https://funding.weandmecfs.org/calls/

More on the call:
weandmecfs.org/weme-projects

14/08/2026

🧬 Was steckt genetisch hinter ME/CFS?

Forschende der MedUni Wien wollen mit einem neuen Projekt mehr darüber herausfinden, warum ME/CFS so unterschiedlich verläuft.

Das Projekt wurde mit dem ersten WE&ME Award in Höhe von 450.000 Euro gefördert.

Ein wichtiger Schritt, um ME/CFS besser zu verstehen und langfristig neue Ansätze für Diagnose und Behandlung zu finden.

👉 Mehr dazu im STANDARD:

Die durch Corona bekannter gewordene Erkrankung wird vor allem über die auftretenden Symptome beschrieben. In Wien rückt nun die genetische Seite in den Fokus

14/08/2026

People with ME/CFS know the disease in ways that only living with it can teach: what even small efforts can cost, what research can miss, and which questions need asking. WE&ME Projects brings that knowledge directly into the funding process.

Patients are involved from the start, with Science for ME (https://s4me.info/) helping develop the call, three patient experts serving on the seven-member jury, and invited teams able to discuss their proposals with patients on the S4ME forum.

Our patient experts bring both lived experience and scientific expertise. They have a broad understanding of the field's history, blind spots and unmet needs, and a strong stake in identifying the research that can move the field forward. We see patients as partners because their involvement improves outcomes.

Learn more:
https://www.weandmecfs.org/weme-projects/

11/08/2026

💙 Thank you to 12ME for donating €5,000 to the WE&ME Foundation. 💙

12ME supports people with ME/CFS and their families in Belgium. With this latest donation, their contributions to the WE&ME Foundation now total €35,000.

We are deeply grateful for their continued commitment to our shared goal. Every euro donated to WE&ME goes directly to ME/CFS research, helping to deepen our understanding of the disease and move us closer to better treatments for those affected.

💙 Vandaag op 8 augustus is het de internationale dag voor ernstige ME/CVS.

Personen met ernstige ME/CVS zijn grotendeels bedlegerig en afhankelijk van de zorg van anderen. Zij worden gedwongen om in de stilte en het donker te leven om zoveel mogelijk prikkels te vermijden. Vandaag willen we deze patiënten een hart onder de riem steken.

We storten €5000 aan de WE&ME foundation voor wetenschappelijk onderzoek naar ME/CVS. Daarnaast delen we graag dit aangrijpende gedicht van lotgenote Evelien die al vele jaren lijdt aan ernstige ME/CVS.

ONZICHTBAAR

Alles valt
Niets blijft heel
Mijn hele leven
In duizend scherven
Diep ziek
En nooit meer beter

Overleven
Overgeven
Dagen in het donker
Zonder zicht op licht
Spieren branden
Zelfs zijn doet pijn

Eindeloze kloof
Tussen willen en kunnen
Lichaam gebroken
En ik wil eruit
Niets liever dan leven
Meedoen en geven

Laat het overgaan
Laat me vrij

Ziekte in mij