La voce di una è la voce di tutte

07/11/2026

Da un mese - dal 7 ottobre 2026 - sulle nostre 𝐄𝐍𝐃𝐎𝐏𝐀𝐍𝐊®️è disponibile il nuovo video di Marcello Dottormarcello Ceccaroni. E le visualizzazioni si contano già a migliaia.

Migliaia di occasioni per conoscere l’endometriosi, prestare attenzione ai suoi campanelli d’allarme e capire quando chiedere aiuto.

Attraverso il QR code presente sulle 𝐄𝐍𝐃𝐎𝐏𝐀𝐍𝐊®️, uno dei maggiori esperti internazionali di endometriosi mette la propria competenza a disposizione di tutte e tutti, con un video che porta informazioni preziose direttamente sul territorio.

𝐈𝐥 𝐧𝐮𝐨𝐯𝐨 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐞𝐧𝐮𝐭𝐨 𝐞̀ 𝐚𝐜𝐜𝐞𝐬𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐞 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞 𝐝𝐚 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐞 𝐥𝐞 𝐄𝐍𝐃𝐎𝐏𝐀𝐍𝐊®️𝐠𝐢𝐚̀ 𝐞𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐧𝐭𝐢: un aggiornamento che ci ha permesso di ampliare l’informazione ovunque il progetto sia già arrivato.

È proprio questo il valore delle 𝐄𝐍𝐃𝐎𝐏𝐀𝐍𝐊®️: un progetto concreto, dai costi contenuti e dall’impatto duraturo, che continua a informare ogni giorno. Un QR code da inquadrare, un video da ascoltare, informazioni da condividere e far arrivare a chi ne ha bisogno.

Le migliaia di visualizzazioni di questo primo mese ci incoraggiano a portare il progetto sempre più lontano. Perché dietro quei numeri ci sono persone che possono trovare parole in cui riconoscersi e uno stimolo a non trascurare il proprio dolore.

Grazie al Dottor 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐂𝐞𝐜𝐜𝐚𝐫𝐨𝐧𝐢 per essere al nostro fianco e a tutte le persone che hanno scelto di accogliere e sostenere le 𝐄𝐍𝐃𝐎𝐏𝐀𝐍𝐊®️sul proprio territorio.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

06/11/2026

“𝐈 𝐜𝐫𝐚𝐦𝐩𝐢 𝐦𝐞𝐬𝐭𝐫𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐩𝐨𝐬𝐬𝐨𝐧𝐨 𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐧𝐬𝐢 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐭𝐨 𝐮𝐧 𝐢𝐧𝐟𝐚𝐫𝐭𝐨”.
Un titolo che fa alzare le sopracciglia… ma è vero.

In un’intervista al The Guardian, il professor John Guillebaud dell’University College London ha spiegato che molte persone con mestruazioni descrivono il dolore mestruale come “quello di un attacco di cuore”.
Non solo un fastidio. Non “un po’ di dolore”. Ma un dolore potenzialmente debilitante, al punto da essere paragonato a un evento cardiaco acuto.

🔬 Secondo Business Insider, il problema non è solo il dolore in sé, ma quanto poco venga preso sul serio: troppo spesso si viene liquidate con un “prendi un antidolorifico”, senza indagare possibili cause come endometriosi o adenomiosi.

⚠️ Se un crampo mestruale può essere paragonato a un infarto, immaginate cosa significhi convivere con l’endometriosi e/o l’adenomiosi: dolori spesso cronici, che invalidano la vita quotidiana, che possono compromettere studio, lavoro e relazioni.

👉 E se pensi che un infarto faccia sempre male, sappi che oltre il 40% delle donne non sente dolore durante un attacco cardiaco: questo rende ancora più urgente un cambiamento di prospettiva sulla percezione del dolore femminile.

🫀 Il dolore mestruale non è un test di resistenza. È un sintomo che può celare patologie serie.
E merita ascolto, attenzione e ricerca.

📢 Parliamone. Perché ignorare il dolore non è mai la cura.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

06/11/2026

Domani, sabato 7 novembre, il Comune di 𝐒𝐚𝐧 𝐏𝐫𝐨𝐬𝐩𝐞𝐫𝐨 (𝐌𝐎) inaugura in un solo pomeriggio ben 𝐂𝐈𝐍𝐐𝐔𝐄 𝐆𝐈𝐀𝐋𝐋𝐈𝐒𝐒𝐈𝐌𝐄 𝐄𝐍𝐃𝐎𝐏𝐀𝐍𝐊®️!

Cinque luoghi in cui, anche dopo l’inaugurazione, chiunque potrà fermarsi e informarsi sull’endometriosi.

📍 Le cinque tappe del pomeriggio

* 14:30 · San Lorenzo — Parco in fondo a via Manzoni
* 15:00 · San Pietro — Parco in via Brandoli centro
* 15:30 · Staggia — Parco ex asilo
* 16:00 · San Martino — Parco La Valletta
* 16:30 · San Prospero — Parco in piazza Avis

Ringraziamo di cuore l’amministrazione comunale e tutte le persone che hanno reso possibile questa giornata. Con un progetto semplice da realizzare e dai costi contenuti, avete scelto di portare un’informazione che può fare la differenza nei luoghi che la comunità vive ogni giorno.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

06/11/2026

«Fare, saper fare e far sapere.»

Sono le parole del dottor Pierpaolo Sileri che mi sono rimaste più impresse oggi, al Teatro Civico di Vercelli, durante la prima edizione degli Stati Generali dell’ASL Vercelli. È stato un piacere e un onore esserci come Presidentessa di La Voce di Una è la Voce di Tutte® ODV.

La giornata ha riunito istituzioni e professionisti per un confronto sul presente e sul futuro della sanità. Il programma prevedeva l’apertura dei lavori con Marco Ricci, direttore generale dell’ASL Vercelli, e i saluti istituzionali di Roberto Scheda, sindaco di Vercelli, Davide Gilardino, presidente della Provincia, Fabrizio Bonaccio, sindaco di Borgosesia, Menico Rizzi, rettore dell’Università del Piemonte Orientale, Giovanni Scarrone, presidente dell’Ordine dei Medici di Vercelli, Simona Paonessa, consigliera regionale, e monsignor Marco Arnolfo, arcivescovo di Vercelli.

Ai due incontri del mattino, moderati dalla giornalista Maria Concetta Mattei, erano invitati Alessio Butti, Alberto Cirio, Federico Riboldi, Mario Mantovani, Florigio Lista e Pierpaolo Sileri per il confronto su La sanità tra presente e futuro, e Marcello Gemmato, Marco Osnato, Carlo Riva Vercellotti, il cardinale Giuseppe Versaldi, Walter Bergamaschi e Fernanda Fraioli per la sessione su Sanità, finanza, legalità ed etica.

Oltre alla presenza del presidente della Regione Piemonte Alberto Cirio, porto con me due incontri a cui tenevo molto.

È stato davvero un piacere ritrovare il dottor Pierpaolo Sileri, che durante il suo mandato da sottosegretario alla Salute è stato vicino alla nostra associazione e alle persone con endometriosi. Mi ha fatto particolarmente piacere che si ricordasse bene di noi e del nostro percorso. Abbiamo riparlato di quei momenti e ho ritrovato la stessa attenzione che ci aveva dimostrato allora.

Ho avuto anche il piacere di parlare a lungo con Federico Riboldi, assessore alla Salute della Regione Piemonte. Ci siamo lasciati con la promessa di rivederci e di proseguire il confronto.

Quelle parole di Sileri mi hanno fatto pensare a quanto conti, anche nel nostro lavoro, quel «far sapere». Parlare di endometriosi con chiarezza può aiutare una persona a riconoscersi nei sintomi che vive e a trovare le parole per chiedere aiuto.

Grazie all’ASL Vercelli per questa occasione di incontro e di dialogo.

𝐕𝐚𝐧𝐢𝐚 𝐌𝐞𝐧𝐭𝐨, 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬𝐬𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 ❤︎︎

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

06/11/2026

Una meravigliosa intervista alla nostra presidentessa 𝐕𝐚𝐧𝐢𝐚 𝐌𝐞𝐧𝐭𝐨 👇🏻👇🏻👇🏻

Quando proviamo dolore ciò di cui abbiamo primariamente bisogno, forse prima ancora di una soluzione che ponga fine alla sofferenza – ammesso che esista -, è sentire di avere intorno una rete di persone (e non) che ci aiutino a contenere tutto quello che il dolore comporta. Abbiamo bisogno di no...

06/11/2026

Grazie di cuore a tutti coloro che hanno partecipato - giovedì 5 novembre - all'incontro di sensibilizzazione sull'endometriosi promosso dalla nostra associazione presso la Biblioteca Comunale di Casier (Tv),
È stata una serata ricca di contenuti, ascolto e grande partecipazione. Fare rete sul territorio è la forza principale per abbattere il muro del silenzio su questa patologia e per promuovere una cultura della prevenzione tempestiva.
Un sentito ringraziamento a tutti i relatori e alle realtà che hanno reso possibile questo momento di confronto:
- Al Dr. Enrico Busato, Responsabile dell'Oncologia Ginecologica presso la Casa di Cura Giovanni XXIII di Monastier di Treviso, per la chiarezza e l'altissimo valore del suo intervento medico-scientifico.
- Ad APIS ODV – Associazione Padovana Incontinenti e Stomizzati e al suo Presidente Marco Torresan, per la costante vicinanza e il prezioso supporto di rete associativa.
- Alla Tutor dell'associazione Giovanna Luchini, per l'impegno profuso nella promozione e nel coordinamento di queste importanti iniziative sul territorio.
- All'Amministrazione Comunale di Casier e in particolare all'Assessore Leonella Mestriner (Politiche Sociali, Inclusione e Pari Opportunità), per la sensibilità istituzionale, il patrocinio e l'accoglienza riservata a questo progetto.

Continuare a portare l'informazione nei Comuni e nelle scuole è fondamentale: perché la prevenzione è cura.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

05/11/2026

Quante volte diciamo “𝐒𝐭𝐨 𝐛𝐞𝐧𝐞“ quando, in realtà, stiamo facendo di tutto per resistere?

L’endometriosi non si vede. Per questo, troppo spesso, il dolore, la stanchezza e la fatica vengono sottovalutati o non creduti.

Dietro un sorriso può esserci una persona che convive con una malattia infiammatoria cronica e sistemica, che ogni giorno prova ad andare avanti nonostante tutto.

A volte, la domanda più importante non è “Come stai?”, ma essere davvero pronti ad ascoltare la risposta.

💛 Perché nessuno dovrebbe sentirsi costretto a dire “Sto bene” quando non è vero.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

05/11/2026

𝐋’𝐄𝐍𝐃𝐎𝐌𝐄𝐓𝐑𝐈𝐎𝐒𝐈 𝐍𝐎𝐍 𝐄̀ 𝐔𝐍𝐀 𝐌𝐀𝐋𝐀𝐓𝐓𝐈𝐀 𝐆𝐈𝐍𝐄𝐂𝐎𝐋𝐎𝐆𝐈𝐂𝐀.

L’endometriosi è una malattia infiammatoria cronica e sistemica.
Non riguarda solo l’apparato riproduttivo.
Riguarda tutto il corpo.
Riguarda la mente.
Riguarda la vita intera.

📌 Dove può localizzarsi?
Su utero, ovaie, tube, peritoneo, legamenti uterosacrali, intestino, retto, sigma, vescica, ureteri, reni, diaframma, nervi pelvici e sacrali, polmoni, e in casi rarissimi, cervello.
Sì, anche il cervello.
E ogni localizzazione può significare nuovi sintomi, nuove complicazioni, nuovi dolori.

⚠️ Il dolore cronico non si limita alle mestruazioni.
Non è ciclico. Non è passeggero.
Per molte persone è quotidiano, devastante, invalidante.
Non si prende ferie. Non risparmia notti. Non rispetta orari.

E no, non è esagerazione. Non è psicosomatica. Non è “troppa sensibilità”, non è “stress”.
È una malattia vera. È un dolore reale. È un’esistenza compromessa.

🌀 E quando il dolore non finisce mai, si paga un prezzo anche mentale:
▪ ansia che consuma
▪ insonnia che svuota
▪ attacchi di panico che paralizzano
▪ depressione che spegne
▪ isolamento che diventa abitudine

E tutto questo spesso senza diagnosi, senza ascolto, senza risposte.

⚠️ Continuare a chiamarla “malattia ginecologica” non è solo sbagliato.
È pericoloso.
È il motivo per cui in media servono 8 anni per una diagnosi.
È il motivo per cui la ricerca è lenta.
È il motivo per cui troppe persone restano sole, senza voce, senza tutela.

🔊 È ora di rompere questa narrazione.
È ora di vedere davvero.
L’endometriosi è sistemica. È una malattia complessa, reale, e merita tutta l’attenzione possibile.

Perché una su sette ne soffre.
E nessuna dovrebbe farlo in silenzio.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

05/11/2026

Avevo dei programmi. Poi ho dovuto fare i conti con l’endometriosi.
Una giornata di lavoro, un’uscita con le amiche, un viaggio prenotato. O anche soltanto le cose da fare domani.
Nella nostra testa il percorso è lineare. Poi arrivano il dolore, la stanchezza, un’altra visita, un esame da incastrare tra gli impegni. E quello che sembrava semplice diventa una salita.
Si rimanda, si annulla, si cerca un’alternativa. A volte si parte comunque, pagando dopo il prezzo di una giornata che agli altri sembrava normalissima.
E spesso bisogna anche giustificarsi.
«Ma ieri stavi bene.»
«Dai, fai uno sforzo.»
«Disdici sempre all’ultimo.»
Come se stare bene ieri fosse una garanzia per oggi. Come se rinunciare a qualcosa a cui teniamo fosse una scelta fatta a cuor leggero.
Dietro un “non riesco a venire” può esserci molto più di quello che si vede. C’è chi ha aspettato tutto il giorno di stare meglio. Chi ha già preparato la borsa. Chi è stanca di spiegare e finisce per inventare una scusa.
Questa immagine racconta proprio questo: quanto può diventare complicato vivere la propria quotidianità con l’endometriosi. E quanto possa pesare, oltre ai sintomi, non essere credute.

Ascoltare senza giudicare, accogliere un cambio di programma, chiedere «come posso aiutarti?» può fare la differenza.

Quale programma ti ha fatto cambiare, ultimamente, l’endometriosi?

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE