La voce di una è la voce di tutte

19/06/2026

La nostra associazione non poteva mancare neanche a 𝐑𝐨𝐦𝐚!

Oggi, venerdì 19 giugno, presso Spazio Sette Libreria Ubik, nel cuore della Capitale, si è svolta la presentazione del libro del professor 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐂𝐞𝐜𝐜𝐚𝐫𝐨𝐧𝐢: “L’Inferno Invisibile. Endometriosi: la solitudine di un dolore senza nome”.

A rappresentare la nostra associazione, 𝐏𝐚𝐨𝐥𝐚 𝐃’𝐀𝐥𝐞𝐥𝐢𝐨, Responsabile del Telefono Giallo.

Il Professor Ceccaroni ha sottolineato che non si tratta di un libro contro qualcuno, ma di uno strumento per informare, sensibilizzare e aiutare a riconoscere una malattia sistemica e invalidante. Un messaggio importante rivolto non solo a chi ne soffre, ma a tuttə coloro che vogliono comprendere e sostenere questo percorso.
Particolarmente toccante è stata la testimonianza di 𝐂𝐡𝐢𝐚𝐫𝐚 𝐌𝐚𝐫𝐭𝐞𝐠𝐢𝐚𝐧𝐢, attrice, autrice e ideatrice della serie Antonia su Prime Video, che racconta anche la sua esperienza personale con l'endometriosi. Attraverso il racconto della sua vita, delle difficoltà affrontate e del percorso verso la diagnosi, Chiara ha dato voce a tante persone che convivono ogni giorno con questa patologia. Una testimonianza autentica, capace di trasformare il dolore e le difficoltà in un messaggio di consapevolezza e speranza.
Grazie al Professor Ceccaroni e a Chiara Martegiani per aver condiviso esperienze, conoscenze e speranza, contribuendo a far conoscere una malattia ancora troppo spesso invisibile.
L’incontro è stato coordinato da Francesca Buoninconti, giornalista e autrice.
Siamo felici di aver preso parte a un appuntamento che ha unito medicina, esperienza vissuta e divulgazione, contribuendo ad amplificare la conoscenza di una malattia che ancora oggi necessita di maggiore attenzione, riconoscimento e consapevolezza.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

19/06/2026

Si chiama 𝐚𝐝𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐨𝐬𝐢.
E troppo spesso resta senza nome per anni.

Parlarne è il primo passo per riconoscerla.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

19/06/2026

La Spagna compie un passo importante per la ricerca sull’endometriosi. E l’Italia?

Il 15 giugno 2026, durante la presentazione del programma “Somos. Contamos: Fin de la discriminación de las mujeres en la investigación de la salud”, il Primo Ministro spagnolo Pedro Sánchez ha annunciato che il governo triplicherà gli investimenti dedicati alla ricerca sulla salute delle donne, portandoli a 18 milioni di euro all’anno.

Nel suo intervento, Sánchez ha citato proprio l’endometriosi come esempio di una patologia che continua a essere diagnosticata con anni di ritardo, nonostante colpisca circa una persona su sette e possa avere un impatto profondo sulla qualità della vita, sul lavoro, sulla fertilità e sul benessere psicofisico.

«Se una malattia colpisse un uomo su sette, provocando dolore cronico, difficoltà nel lavoro e problemi di fertilità, accetteremmo che la diagnosi richiedesse un decennio? La risposta è molto evidente: sicuramente no.»

Parole forti. Parole che fanno riflettere.

Perché mentre la Spagna annuncia nuovi investimenti, in Italia le persone con endometriosi continuano troppo spesso a scontrarsi con ritardi diagnostici, liste d’attesa, disuguaglianze territoriali e una cronica carenza di risorse dedicate alla ricerca.

Eppure stiamo parlando di una malattia infiammatoria cronica e sistemica che colpisce circa una persona su sette.

Una malattia che può compromettere studio, lavoro, relazioni, salute mentale e qualità della vita.

Una malattia che genera costi sanitari, sociali ed economici enormi, sostenuti in gran parte dalle persone che ne convivono ogni giorno.

Da anni chiediamo più attenzione, più formazione, più ricerca e percorsi di cura adeguati.

Da anni chiediamo che l’endometriosi venga considerata per ciò che è realmente: una questione di salute pubblica.

La domanda che oggi ci poniamo è semplice:
se la Spagna può investire 18 milioni di euro all’anno nella ricerca dedicata alla salute delle donne e utilizzare l’endometriosi come simbolo di una disparità da colmare, perché in Italia questa malattia continua a non rappresentare una priorità nazionale?

Le persone con endometriosi non hanno bisogno di parole di circostanza.

Hanno bisogno di ricerca.

Hanno bisogno di investimenti.

Hanno bisogno di risposte.

E ne hanno bisogno adesso.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

19/06/2026

🎗 IL LORO FUTURO È NELLE TUE MANI

Con il tuo 5x1000 puoi sostenere i nostri progetti dedicati a ragazze e adolescenti, per parlare di endometriosi, diritti, ascolto, rispetto.
Perché la consapevolezza si costruisce fin da giovani.
Perché il futuro si cambia oggi.

👉 Firma per “La voce di una è la voce di tutte®”
📍 Scrivi il C.F. 02732230020 nella tua dichiarazione dei redditi.
👧 Per chi crescerà sapendo che non è sola.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

19/06/2026

Rieti Consapevole ♥️

Il gruppo Donne in Giallo parte delle Volontarie del gruppo Rieti Consapevole che si adoperano esclusivamente di questa problematica annunciano con grande emozione l’approvazione in giunta del primo Sportello Ascolto dedicato all’endometriosi nella città di Rieti.

18/06/2026

“Questo collage è il diario visivo di una guerra silenziosa. Racconta di come ho affrontato le stesse sale operatorie, le stesse paure e gli stessi dolori, non una, ma due volte. Le cicatrici, quelle visibili e quelle invisibili. Quelle invisibili, quelle dello spirito, raccontano una storia ancora più grande di coraggio e di una lotta che continuo a combattere ogni giorno. Quella che ognuna di noi combatte ogni singolo giorno.
Ogni cicatrice racconta una storia di resistenza. L'endometriosi ha cercato di piegarmi, di togliermi le energie e di chiudermi in una stanza d'ospedale, ma non ha potuto togliermi la consapevolezza di chi sono.
Ogni volta che mi sono risvegliata da un'anestesia, ho dovuto trovare la forza di ricominciare, un passo alla volta.
Guardando queste immagini, oggi, scelgo di non vedere solo il dolore che ho vissuto, ma la prova tangibile che, anche nei momenti più bui, ho trovato dentro di me la forza per rinascere.
Pubblicare queste foto e parlare di ciò che ognuna di noi vive non è vittimismo, è un atto di consapevolezza e di rottura del silenzio.
La consapevolezza nasce dalla conoscenza. Mostrare la realtà dei fatti aiuta a diffondere informazioni correte su una patologia complessa che richiede dignità, ricerca e cure adeguate.
La consapevolezza trasforma quel dolore in una voce”.

𝐅𝐞𝐝𝐞𝐫𝐢𝐜𝐚 𝐌𝐚𝐬𝐞𝐥𝐥𝐚, #𝟏𝐬𝐮𝟕 ❤︎︎

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

18/06/2026

📚 𝐔𝐍𝐀 𝐃𝐈𝐑𝐄𝐓𝐓𝐀 𝐃𝐀 𝐍𝐎𝐍 𝐏𝐄𝐑𝐃𝐄𝐑𝐄!

Mercoledì 24 giugno alle ore 18.00 saremo in diretta Instagram con il Professor 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐂𝐞𝐜𝐜𝐚𝐫𝐨𝐧𝐢 per parlare del suo libro:

“L’Inferno Invisibile. Endometriosi: la solitudine di un dolore senza nome”

Un’occasione preziosa per affrontare insieme il tema dell’endometriosi attraverso le storie, le esperienze e le riflessioni raccolte in un libro che dà voce a una realtà ancora troppo spesso invisibile.

Vi aspettiamo sul nostro profilo Instagram per un dialogo aperto, autentico e ricco di spunti.

📅 Mercoledì 24 giugno
🕕 Ore 18.00
📍 Instagram Live
👉 https://www.instagram.com/lavocediunaelavoceditutteodv?igsh=Zm1tc3g2aHhnZnJ4&utm_source=qr

18/06/2026

Martedì 30 giugno 2026 alle ore 19.00, presso il Parco delle Vecchie Pioppe di 𝐂𝐚𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐬𝐮𝐥 𝐒𝐢𝐥𝐞 (𝐓𝐕), sarà inaugurata una nuova 𝐆𝐈𝐀𝐋𝐋𝐈𝐒𝐒𝐈𝐌𝐀 𝐄𝐍𝐃𝐎𝐏𝐀𝐍𝐊®️, il simbolo della sensibilizzazione sull’endometriosi.

Interverranno:

- Saluti istituzionali dell’Amministrazione Comunale di Casale sul Sile (TV)

- Dott. Enrico Busato
Responsabile Ginecologia Oncologica – Presidio Ospedaliero Giovanni XXIII di Monastier (TV)

- Giovanna Luchini
Tutor de La Voce di Una è la Voce di Tutte® ODV

- Con la partecipazione dei ragazzi del gruppo di lavoro “Ci sto? Affare fatica!”

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE

18/06/2026

Alleanza Dolore - Un patto per vivere 💛

18/06/2026

📚 L’INFERNO INVISIBILE
Endometriosi: la solitudine di un dolore senza nome

Venerdì 19 giugno 2026, alle ore 18:30, a 𝐑𝐨𝐦𝐚, presso la Spazio Sette Libreria Ubik, si terrà la presentazione del nuovo libro del professor 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐂𝐞𝐜𝐜𝐚𝐫𝐨𝐧𝐢.

Un’opera che accende i riflettori su una realtà ancora troppo spesso invisibile, raccontando il peso del dolore cronico, della solitudine e del lungo percorso che molte persone affrontano prima di ricevere una diagnosi.

A dialogare con l’autore sarà 𝐂𝐡𝐢𝐚𝐫𝐚 𝐌𝐚𝐫𝐭𝐞𝐠𝐢𝐚𝐧𝐢, scrittrice, attrice, sceneggiatrice e ideatrice nonché protagonista della serie TV 𝐀𝐧𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚, che ha contribuito a portare sullo schermo il racconto dell’endometriosi e del suo impatto sulla vita quotidiana.

L’incontro sarà coordinato da 𝐅𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞𝐬𝐜𝐚 𝐁𝐮𝐨𝐧𝐢𝐧𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢, giornalista e autrice.

📍 Spazio Sette Libreria Ubik
Via dei Barbieri 7, Roma

📅 19 giugno 2026
🕡 Ore 18:30

🎟️ Ingresso gratuito fino a esaurimento posti.

Un appuntamento dedicato all’ascolto, alla conoscenza e alla consapevolezza, attraverso il dialogo tra medicina, esperienza umana e narrazione.

LA VOCE DI UNA È LA VOCE DI TUTTE