Fondazione CUI I Ragazzi del Sole Ora con Noi ETS

09/10/2026

🎉Domenica 4 ottobre all’interno della Fiera di Scandicci abbiamo avuto l’opportunità di parlare del progetto “Ci metto il cuore e la faccia” insieme a Stefano De Martin presidente della Fondazione Macinaia.

💬C’è stato spazio per parlare di noi tramite la condivisione di testimonianze di persone che da anni si impegnano a portare avanti le nostre idee e a metterle in pratica.

🙏 Ringraziamo l'Amministrazione Comunale e il Vice Sindaco Yuna Kashi Zadeh per il suo intervento.

📸 Vi ricordiamo di non perdervi l’installazione urbana che abbiamo allestito in via Pascoli e che terminerà domenica 11 Ottobre.

29/09/2026

📢 Iniziamo a festeggiare i nostri 40 anni con un evento davvero speciale all'interno della Fiera di Scandicci! 📢

📝 Domenica 4 ottobre dalle ore 16:00 alle ore 20:00 saremo nello stand istituzionale in Piazza Resistenza per presentare "Ci metto il cuore e la faccia": un progetto che racconta quarant'anni d'impegno, famiglie, diritti e inclusione con la collaborazione della Fondazione Macinaia.

🎥 Ne approfitteremo per parlare di noi e delle nostre attività tramite la proiezione di video e la condivisione di alcune testimonianze.

🍟 Come ogni anno troverete all'interno della Fiera la nostra storica friggitoria!

💛💜 Vi aspettiamo! 💛💜

28/09/2026

La realizzazione di un progetto teatrale davvero accessibile, aperto e capace di accogliere ogni tipo di diversità fisica, cognitiva o sociale è una sfida che nessun sognatore può vincere da solo. Grazie alla preziosa sinergia di tante realtà è stato possibile per i nostri ragazzi del gruppo Act-able sperimentare l'arte del recitare.
Lo spettacolo "IN VIAGGIO" è tornato in scena oggi pomeriggio nella splendida Limonaia di Villa Montalvo, nell’ambito della manifestazione "La meglio genia" del Comune Campi Bisenzio, che ringraziamo!

Il progetto Act Able 2.0 è stato realizzato da Soccorso Clown s.c.s Onlus grazie al sostegno della Fondazione CR Firenze con il prezioso contributo dei partner Fondazione CUI I Ragazzi del Sole Ora con Noi ETS, BANDA Albereta ODV, Spazio Reale Group, Teatrodante Carlo Monni e Mik.Lore e con la collaborazione e il sostegno di tutti coloro che hanno creduto nel valore di un teatro davvero inclusivo:
Rotary Club Firenze Lorenzo Il Magnifico
Siamosolidali.it
TiG_Teatro il Gorinello
Feel Crowd
Impact Hub Firenze

Ci auguriamo di cuore di poter continuare questo bellissimo percorso e di tenere accesi i riflettori di Act-Able!

Tutti sul palco, un palco per tutti!

19/09/2026

Partecipate numerosi ❣️

🎭 IN VIAGGIO torna in scena! 🌈

Il gruppo ACT-ABLE torna sul palco con una nuova replica dello spettacolo “In Viaggio”, nato dal percorso teatrale inclusivo del progetto ACT-ABLE 2.0 – Tutti sul palco, un palco per tutti.

📅 28 settembre 2026
🕕 ore 18.00
📍 Limonaia di Villa Montalvo – Campi Bisenzio

Un viaggio fatto di incontri, scoperte, emozioni e possibilità, in cui ogni persona può trovare il proprio spazio per esprimersi e condividere la scena.

La replica è realizzata nell’ambito della manifestazione “La meglio genia”, promossa dal Comune Campi Bisenzio, che ringraziamo per l’invito e per aver voluto accogliere nuovamente il nostro spettacolo.

Il progetto Act Able 2.0 è stato realizzato da Soccorso Clown grazie al sostegno della Fondazione CR Firenze, con il prezioso contributo dei partner Spazio Reale Group, Fondazione CUI I Ragazzi del Sole Ora con Noi ETS, Teatrodante Carlo Monni, BANDA Albereta ODV e Mik.Lore, e con la collaborazione di tutti coloro che hanno creduto nel valore di un teatro davvero inclusivo.

Grazie anche al Comune di Campi
Bisenzio e a tutte le persone che hanno sostenuto la campagna di crowdfunding “Tutti sul palco, un palco per tutti”, rendendo possibile la realizzazione di questo importante percorso. Rotary Club Firenze Lorenzo Il Magnifico
Feel Crowd Siamosolidali.it Impact Hub Firenze

E soprattutto grazie ai ragazzi e alle ragazze del gruppo ACT-ABLE, agli operatori, agli artisti, alle famiglie e a tutte le persone che, con il loro impegno e la loro presenza, continuano a costruire insieme questo viaggio. ❤️

Vi aspettiamo!

31/08/2026

📝Patrizia Frilli ci racconta com'è nato il progetto "Discosole" e come si è sviluppato nel corso di questi anni.
📢🎶La storia inizia negli anni ’90, quando l’associazione CUI I Ragazzi del Sole riuscì a creare sul territorio spazi dedicati ai propri ragazzi e ragazze con disabilità, offrendo loro la possibilità di vivere l’esperienza della discoteca come tanti altri giovani. Il primo approdo fu a Scandicci, nei locali di via 4 Novembre, sopra un circolo che nel corso degli anni ha visto alternarsi diversi gestori. Tutti loro, però, hanno sempre condiviso lo stesso spirito di accoglienza e disponibilità, aprendo le porte alla nostra realtà.

Ogni serata è una festa. Le luci, la musica e l’atmosfera coinvolgono tutta la comunità presente: personale educativo, persone accompagnatrici e volontarie. Basta osservare i loro volti per capire quanto questi momenti siano importanti. I sorrisi si moltiplicano, la timidezza lascia spazio all’entusiasmo e la pista da ballo diventa un luogo dove ognuno può esprimersi liberamente.
Anche le carrozzine, al centro della sala, sembrano ballare al ritmo della musica in una grande festa dove non esistono differenze, ma solo persone che condividono la gioia di stare insieme.
Un ringraziamento speciale va ai ragazzi che gestiscono il VHS Retrò Club e al nostro amico DJ Andrea, che con la loro disponibilità, sensibilità ed energia rendono possibili queste serate indimenticabili. Perché Discosole non è soltanto musica e ballo: è amicizia, partecipazione, inclusione e felicità condivisa. Ed è bello vedere che, dopo tanti anni, continua ancora a far brillare gli occhi dei nostri ragazzi.

28/08/2026

📝Nella Gazzetta Cui abbiamo inaugurato una nuova rubrica dedicata alla raccolta di testimonianze delle famiglie che fanno parte della Fondazione.
Questa volta Costanza Forli ha intervistato Sandra Frilli con l’obiettivo di raccontare il rapporto con suo nipote Daniele.

Come è nato il rapporto con tuo nipote? Come si è sviluppato nel tempo?
Il rapporto è nato fin dai suoi primi giorni di vita. Avevo 19 anni quando ho iniziato ad aiutare mia sorella nella cura dei suoi figli e mio marito Giampiero, allora mio fidanzato, mi ha sempre sostenuta in questa scelta. Per me Daniele è come un figlio; abbiamo un legame strettissimo che è cresciuto e si è trasformato negli anni. I momenti più belli sono stati i viaggi in camper: passare 24 ore su 24 insieme, io, lui e Giampiero, ci ha permesso di vivere una quotidianità autentica e profonda

Quando pensi al futuro di Daniele, quali sono le tue paure e le tue speranze?
La paura più grande è legata al “dopo di noi”. Mi preoccupa il momento in cui noi parenti non ci saremo più per vigilare su di lui. La vecchiaia e la malattia sono difficili per chiunque, ma per una persona come Daniele lo sono ancora di più. La mia speranza è che possa continuare a vivere nella Comunità Alloggio Protetta dove si trova ora: lo vedo stare molto bene, è inserito in un con-testo positivo e spero possa rimanervi fino alla fine, supportato dalla salute.

Quale messaggio ti sentiresti di lasciare a una famiglia che vive quotidianamente con un familiare con disabilità?
Direi loro di non aver paura.
È fondamentale imparare ad affidarsi e a fidarsi delle strutture e delle persone che possono accompagnare i nostri cari nel percorso di vita, anche quando la famiglia non potrà più farlo. Ho visto che in questi contesti i ragazzi migliorano, sono felici di stare insieme e la loro qualità della vita cresce sensibilmente. Fidatevi, perché è un percorso che porta serenità a loro e a noi.

24/08/2026

📝Patrizia Frilli ha scritto e pubblicato una lettera aperta alla Regione Toscana nella quale parla del diritto alle ferie per le persone con disabilità intellettiva e di come le istituzioni potrebbero affrontare l'argomento.

✍Qui sotto abbiamo pubblicato alcuni estratti ma per leggere l'intera lettera puoi scorrere il post.

📢Per molte persone con disabilità intellettiva la possibilità di vivere una vacanza dipende ancora troppo dalle risorse della famiglia: disponibilità economica, tempo, energie organizzative, presenza di una rete di supporto. Chi ha bisogni più complessi, necessita di accompagnamento continuativo o vive in condizioni familiari fragili e rischia di esserne escluso.
Il problema non è il riconoscimento del diritto. Il problema è la sua effettiva praticabilità.
Per questo chiediamo alla Regione Toscana di aprire un tavolo di lavoro dedicato, coinvolgendo enti locali, Aziende USL, Società della Salute, Terzo settore, famiglie e persone con disabilità.

Chiediamo in particolare tre impegni:
1. Inserire ferie, vacanze e tempo libero tra le dimensioni riconosciute del progetto di vita individuale;
2. Definire criteri regionali omogenei, perché l’accesso non dipenda dal Comune di residenza o dalla capacità economica della famiglia;
3. Avviare una sperimentazione regionale, con risorse dedicate, per soggiorni e attività di tempo libero accessibili anche alle persone con maggiori necessità di sostegno.
Rendere effettivo questo diritto significa riconoscere la persona con disabilità intellettiva come cittadina piena: non solo destinataria di cura, ma persona con desideri, relazioni, preferenze ed esperienze da vivere.
La Toscana può assumere un ruolo importante in questa direzione, trasformando un principio riconosciuto in una possibilità concreta, accessibile e verificabile.

21/08/2026

📝In questo articolo della "Gazzetta Cui" scritto dalla psicologa e psicoterapeuta Giulia Magnatta, parliamo di alcune riflessioni che sono nate dal corso di Educazione all’Affettività e alla Sessualità.

👀Cosa può significare un abbraccio?
Sono alcune delle domande che ci siamo poste durante la nuova edizione del Corso di Educazione all’Affettività e alla Sessualità, appena conclusa.
Il gruppo era composto da 8 ragazzi e ragazze adolescenti, molti dei quali presentavano difficoltà comunicative, soprattutto nell’espressione verbale.

Quando la comunicazione verbale è limitata, ogni persona trova modalità proprie per esprimere vissuti ed emozioni. Un abbraccio può significare “sono felice”, ma anche “mi sento a disagio”. Una carezza può voler dire “mi fa piacere averti accanto”, ma anche esprimere preoccupazione o bisogno di conforto.

Come comprenderne il significato?
Non sempre è semplice, ma dedicare tempo alla conoscenza dell’altro permette di cogliere sempre meglio i suoi messaggi.
Per questo è fondamentale che genitori, caregiver ed educatori accompagnino queste persone nel riconoscere le proprie emozioni e nel trovare modi sempre più chiari e funzionali per esprimerle.
Non sempre è facile, ma è fondamentale fare il possibile affinché tutti possano trovare il proprio modo di esprimere emozioni, bisogni e affetti. Perché tutti possano arrivare a dire: “Ti voglio bene”.💜💛

29/07/2026

🏠🌿Con il gruppo Friends ci siamo salutati prima della pausa estiva, passando una bella giornata nella splendida casa di campagna della nostra volontaria Isabella.
🌞Una giornata che ha permesso a tutti loro di passare un po' di tempo insieme all'insegna del relax e dell'amicizia.
A presto!👋

10/07/2026

🎭☘️Ringraziamo ancora di cuore la Compagnia "MALD'ESTRO" per l'emozionante spettacolo "Clizia" andato in scena ben due volte nei nostri orti.
📝Il ricavato delle due repliche ci permetterà di portare avanti il nostro progetto.
💛💜Ci vediamo presto!
Alessandro Calonaci e Mald'Estro Compagnia
Auser Firenze
Comune Di Scandicci