ASLEUVAL

15/10/2026

30/09/2026

25/09/2026

💚🧡 JUNTOS POR LA DONACIÓN DE MÉDULA🧡💚

Este lunes tuvimos la oportunidad de estar junto a la UME y el Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana en una jornada muy especial para acercar a la ciudadanía la importancia de hacerse donante de médula ósea.

🚴‍♀️ La jornada, impulsada por UMEDULA, contó con una maratón solidaria de spinning y, además, con un espacio de información en el que pudimos explicar:

🩸 Qué significa ser donante de médula.
💚 Por qué es tan importante aumentar el número de personas registradas.
📝 Cómo pueden registrarse como donantes y formar parte de esta red de esperanza.

Desde ASLEUVAL queremos agradecer a la UME, al Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana y a todas las personas que hicieron posible esta iniciativa su compromiso con la donación.

Porque detrás de cada registro hay una posibilidad.
Detrás de cada donante, una esperanza.
Y detrás de cada donación, una oportunidad de vida. ❤️

¡Gracias por sumar kilómetros, solidaridad y esperanza! 🧡

15/09/2026

🩸 Hoy, 15 de septiembre, conmemoramos el Día Mundial del Linfoma.
Testimonios completos en nuestro canal de Youtube.
💚 Una fecha para dar visibilidad a una enfermedad que engloba muchos tipos y subtipos diferentes y que, a pesar de los avances en su diagnóstico y tratamiento, sigue siendo poco conocida.
🔬 Cuando hablamos de linfoma, es importante recordar que no todos los linfomas son iguales. Incluso dentro de un mismo tipo de linfoma, existen diferentes subtipos y características que pueden hacer que la enfermedad sea muy diferente de una persona a otra. Por eso, los tratamientos son cada vez más personalizados y especializados, adaptándose a las necesidades y características de cada paciente.
No hay dos diagnósticos iguales y, por eso, tampoco debemos compararnos. Un linfoma de Hodgkin, por ejemplo, puede ser una experiencia muy diferente para una persona que para otra.
Para acercarnos un poco más a estas realidades, hemos querido contar con el apoyo de tres personas voluntarias que han compartido con nosotros, en primera persona, su experiencia con el linfoma.

Desde aquí, gracias infinitas a:

- María
- Cristina
- Guillermo .ferrando

Y también queremos dar las gracias a ,que, aunque por falta de tiempo con su peque no pudo participar en este formato de vídeo, quiso aportar su granito de arena compartiendo su testimonio a través de una publicación en su perfil.

Gracias por vuestra generosidad y por ayudarnos a dar visibilidad a esta enfermedad.

Desde ASLEUVAL, os recordamos que disponemos de servicios para hacer (o al menos intentarlo) este camino un poco más fácil. 🩸

14/09/2026

🎄✨ ¡YA TENEMOS LA LOTERÍA DE NAVIDAD DE ASLEUVAL! ✨🎄

Un año más, la ilusión llega en forma de décimo… y, sobre todo, en forma de solidaridad. 💙

Con cada participación estás poniendo tu granito de arena para que las personas con enfermedades oncohematológicas y sus familias puedan seguir encontrando en ASLEUVAL acompañamiento, información y apoyo durante todo el proceso. 💚🤝

🎟️ ¿Ya tienes tu número? ¡No te quedes sin el tuyo!

Porque esta Navidad queremos repartir mucha suerte…
¡y mucha solidaridad! 🎄🍀

07/09/2026

💙 Este fin de semana hemos estado en el III Encuentro Nacional de Asociaciones de Enfermedades Oncohematológicas.

Desde ASLEUVAL participamos en este encuentro, un espacio muy necesario para compartir experiencias, escuchar, aprender y, sobre todo, seguir trabajando juntos por las personas con enfermedades oncohematológicas y sus familias.

🤝 Porque cuando las asociaciones nos encontramos, ponemos en común nuestras necesidades, nuestras realidades y también nuestras propuestas para avanzar hacia una atención más humana, integral y de calidad.

Estos encuentros nos recuerdan la importancia de unir voces, sumar esfuerzos y seguir reivindicando los derechos y necesidades de los pacientes.

Seguimos aprendiendo, compartiendo y construyendo juntos. 💙

05/09/2026

🧬 Hoy, 5 de septiembre, conmemoramos el Día Mundial del Mieloma Múltiple.

Testimonios completos en nuestro canal de Youtube.

💚 Una fecha para dar visibilidad a una enfermedad que todavía es poco conocida y poner en valor la importancia de la investigación.

🔬 Hemos querido contar con el apoyo de tres personas voluntarias para contarnos en primera persona cómo es vivir con mieloma múltiple y poder dar visibilidad a esta enfermedad.

Desde aquí, gracias infinitas a:

- Elena

- Tona

- Susana

De manera totalmente altruista, os habéis lanzado a las cámaras para contar vuestra experiencia, con el objetivo de visibilizar esta enfermedad y poder ayudar a otras personas que comienzan este camino o se encuentran en él.

Desde ASLEUVAL, os recordamos que disponemos de servicios para hacer (o al menos intentarlo) este camino un poco más fácil. 🩸