Angelman e.V.

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Angelman e.V. Deutschlands größter Eltern-Selbsthilfeverein für Eltern deren Kinder mit dem Angelman Syndrom leben

1993 schlossen sich die Eltern von 13 Kindern mit Angelman-Syndrom in einer Selbsthilfeinitiative zusammen und gründeten den Angelman e.V. – Inzwischen zählt der Verein mehr als 400 Familien.

11/10/2026
Aufruf für unseren nächsten Infobrief! Habt ihr schöne Erlebnisse, berührende Geschichten oder tolle Fotos, die ihr mit ...
08/10/2026

Aufruf für unseren nächsten Infobrief!

Habt ihr schöne Erlebnisse, berührende Geschichten oder tolle Fotos, die ihr mit unserer Angelman-Community teilen möchtet? Dann ist jetzt der perfekte Zeitpunkt! ✨

👉 Einsendeschluss ist der 16.11.2026 – also nutzt die Gelegenheit und schickt uns eure Beiträge!

Sendet eure Texte und Bilder einfach an:
📩 [email protected]

Gemeinsam machen wir unseren Infobrief lebendig – mit euren Erfahrungen, Ideen und besonderen Momenten aus dem Alltag mit Angelman-Syndrom. 💫

Wir freuen uns auf eure Beiträge!

Familien unter Druck – Pflege, Entlastung und Teilhabe sichernViele Familien wissen aus eigener Erfahrung, wie wichtig v...
06/10/2026

Familien unter Druck – Pflege, Entlastung und Teilhabe sichern

Viele Familien wissen aus eigener Erfahrung, wie wichtig verlässliche Entlastungsangebote und Unterstützungsleistungen im Alltag sind.

Aktuell stehen politische Veränderungen im Raum, die pflegende Angehörige und Familien von Menschen mit Behinderung unmittelbar betreffen können. Unter anderem geht es um Verhinderungspflege, Entlastungsleistungen, Rentenansprüche pflegender Angehöriger und die Eingliederungshilfe.

Die Lebenshilfe NRW lädt deshalb zu einem kostenlosen Online-Informationsabend ein:

📅 Montag, 26. Oktober 2026
⏰ 17:00–19:00 Uhr
💻 Online via Zoom
♥️ Teilnahme kostenlos

Informiert wird über aktuelle Entwicklungen und politische Planungen und darüber, welche Auswirkungen diese auf Familien mit Angehörigen mit Behinderung haben können.

Es gibt außerdem Raum für Fragen, Erfahrungen und die Perspektiven der Familien.

👉 Anmeldeschluss ist der 19. Oktober 2026.

🔗 Weitere Informationen & Anmeldung:
https://www.lebenshilfe-nrw.de/de/veranstaltungen/termine/Familien-unter-Druck-Pflege-Entlastung-und-Teilhabe-sichern.php

Bitte teilt den Hinweis gerne mit anderen Familien und Interessierten.

Hinter dem Angelman e.V. stehen Menschen. Familien. Geschichten. 💙Unser erster Imagefilm ist da: "Leben mit dem Angelman...
04/10/2026

Hinter dem Angelman e.V. stehen Menschen. Familien. Geschichten. 💙

Unser erster Imagefilm ist da: "Leben mit dem Angelman-Syndrom - gemeinsam verbunden, gemeinsam stark". Er zeigt ganz private Einblicke aus dem Zuhause einer Angelman-Familie, Impressionen aus dem Vereinsleben und Stimmen von Mitgliedern, Vorständen und prominenten Unterstützern wie Jürgen Vogel, Fredi Bobic, Detlef D! Soost und Hannah Stienen.

Ein Verein von Eltern für Eltern, mit über 600 Mitgliedsfamilien.

Schaut ihn an, teilt ihn und sagt es weiter. Jedes Teilen hilft, das Angelman-Syndrom und unseren Verein bekannter zu machen.

▶️ Den Film auf YouTube: https://www.youtube.com/watch?v=2_Jx815sJ94
🌐 Mehr zum Film auf unserer Homepage: https://angelman.de/imagefilm-angelman-verein/

Wir. Schaffen. Zuversicht.

03/10/2026

Coming soon…

Das ganze Video seht ihr bald!
Seid gespannt

27/09/2026

*UK-Wochenende 26.-28.09.2025 im Wilhelm Kempf Haus, Wiesbaden-Naurod*

Bei schönstem Spätsommerwetter trafen sich wieder erwachsene Angels im Wilhelm Kempf Haus – große Wiedersehensfreude inklusive.

Monika Waigand präsentierte viele UK-Materialien und motivierte mit viel Herzblut, mit dem Book Creator eine vertonte Bildgeschichte zu erstellen – für UK-Anfänger eine echte Herausforderung. Dazu wurde mit Talker und iPad ausprobiert und viel gelacht.

Höhepunkt war die Halloween-Disco, danach noch gemütliches Beisammensein an der Bar. Sonntag ein bewegter Abschluss mit Softbällen und Schwungtuch.

Herzlichen Dank an Monika für die tolle Leitung und an den Angelman-Verein, dass dieses Wochenende jährlich stattfinden kann.

Es war ein Wochenende voller intensiver Momente, Herz und neuer Ideen – wir freuen uns aufs Wiedersehen!

Text: Marion Keller



26/09/2026

🎬DA KOMMT ETWAS GANZ BESONDERES …

Wir haben lange darauf gewartet, und jetzt dürfen wir euch einen ersten kleinen Einblick geben.
Der Angelman e.V. bekommt seinen ersten eigenen Imagefilm! 🎥
Ein Film, der zeigt, wer wir sind.
Was uns verbindet.
Was uns antreibt.
Und was den Angelman e.V. ausmacht.
Hinter unserem Verein stehen Menschen. Familien. Geschichten. Begegnungen. Unzählige Momente voller Zusammenhalt, Engagement, Mut und Gemeinschaft.
Mit unserem ersten Imagefilm möchten wir den Angelman e.V. noch sichtbarer machen.
Heute gibt es für euch schon ein paar kleine Einblicke …
Den ganzen Film gibt’s ganz bald! 🎬
Wann und wo ihr ihn sehen könnt, verraten wir euch natürlich hier auf unseren Social-Media-Kanälen.
Und eines können wir jetzt schon sagen:
Wenn es soweit ist, brauchen wir EUCH!
👉 Anschauen.
👉 Teilen.
👉 Weitersagen.
Lasst uns gemeinsam dafür sorgen, dass noch mehr Menschen den Angelman e.V. kennenlernen.
Seid gespannt, bald heißt es: FILM AB! 🎬

23/09/2026

Oma & Opa Auszeit 2026

Wenn Engel reisen, scheint die Sonne! ☀️

Unsere Großeltern haben ihr gemeinsames Auszeit-Wochenende vom 18.–20. September bei bestem Wetter genossen. Ausgehend vom malerischen Moritzburg erkundeten sie am Samstag Dresden bei einer Stadtrundfahrt und anschließend vom Wasser aus auf dem Schiff – natürlich stilecht mit Dresdner Eierschecke.

Danke, liebe Omas und Opas, dass ihr dabei wart und dieses Wochenende zu etwas Besonderem gemacht habt! ❤️

Und vor allem: Danke, dass ihr immer für uns und eure Enkelkinder da seid.

Wir freuen uns schon auf die nächste Auszeit mit euch!



Die 9. Angelman Syndrome Alliance (ASA) Conference bringt aktuell in Kyoto, Japan, 10 internationale ASA-Mitglieder und ...
21/09/2026

Die 9. Angelman Syndrome Alliance (ASA) Conference bringt aktuell in Kyoto, Japan, 10 internationale ASA-Mitglieder und führende Forscher aus der ganzen Welt zusammen.

Zwei Tage lang steht die Metropole ganz im Zeichen des intensiven fachlichen Austausches und der globalen Netzwerkarbeit. Im Mittelpunkt der Konferenz stehen die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse, therapeutische Fortschritte und zukunftsweisende Forschungsansätze rund um das Angelman-Syndrom. Durch die enge Zusammenarbeit und das Knüpfen neuer internationaler Kontakte werden hier gerade wichtige Impulse gesetzt, um die Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern und die weltweite
Forschungsgemeinschaft noch enger zu vereinen. Evelin Dietrich, Denise Braun,
Isabella Orellana von unserem medizinischen Bereich „AngelFOCUS“ sowie Conny Schendler als Vorstandsmitglied der ASA sind vor Ort.



Vom  11.–13.09.2026 traf sich die Regionalgruppe Mitte des Angelman e.V. wieder im Hasseröder Ferienpark in Wernigerode....
19/09/2026

Vom 11.–13.09.2026 traf sich die Regionalgruppe Mitte des Angelman e.V. wieder im Hasseröder Ferienpark in Wernigerode. Dank des Vereins und toller Spender erlebten die Familien eine unvergessliche Auszeit!
Unsere Highlights:
• Action & Spaß: Schwimmbad, Indoorpark, Bowling sowie Ausflüge nach Pullman City, Thale und zur Titan-Hängebrücke. 🎢🤠
• Herzliches Miteinander: Der wertvolle Austausch und die absolute Selbstverständlichkeit, mit der alle Geschwisterkinder mit den Angels umgingen, waren einfach bemerkenswert. ❤️
Ein riesiges Dankeschön an das engagierte Team des Ferienparks und alle Unterstützer! 🙏



Adresse

Raitz-von-Frentz-Str. 4
Korschenbroich
41352

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