30/08/2026
🔵 Получихме отговор от Министерството на здравеопазването за детската форма на Nitrofurantoin
От години като Асоциация на родители на деца с бъбречни заболявания поставяме един и същ въпрос:
Защо Nitrofurantoin в концентрация 25 mg/5 ml, под формата на перорална суспензия, подходяща за приложение при деца, все още не е достъпен на българския фармацевтичен пазар?
Получихме официален отговор от Министерството на здравеопазването.
МЗ потвърждава, че този лекарствен продукт няма валидно разрешение за употреба в България и не се разпространява на българския фармацевтичен пазар.
От отговора става ясно и нещо важно – процедурите за разрешаване и пускане на лекарствения продукт на пазара могат да бъдат инициирани от притежателя на разрешението за употреба, а Министерството не разполага с нормативен механизъм, с който да го задължи да разпространява продукта у нас.
❗ Това обаче не означава, че за отделни деца няма никаква възможност.
При определени условия неразрешен лекарствен продукт може да бъде осигурен за конкретен пациент чрез лечебно заведение за болнична помощ, когато разрешените в България лекарства не могат да бъдат използвани или лечението с тях е без резултат. Преценката е на лекуващия лекар специалист и процедурата се извършва по специален нормативен ред.
За деца до 18-годишна възраст съществува и възможност за финансиране от НЗОК, при спазване на съответната процедура.
За нас обаче остава големият въпрос:
Трябва ли всяко семейство поотделно да преминава през специални процедури, за да бъде осигурена лекарствена форма, необходима за лечението на деца?
Нашите усилия няма да спрат с този отговор.
Ще продължим да търсим институционален и практически път, по който подходящата за деца форма на Nitrofurantoin да стане реално достъпна в България.
Защото когато става дума за лечението на деца, „няма механизъм“ не може да бъде краят на разговора.
💙 Асоциация на родители на деца с бъбречни заболявания