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Myos Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica

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Myos Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica

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A MYOS - Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica é uma associa?

A Myos tem sede em Lisboa e Delegações Regionais no Norte, Centro e Madeira e Núcleos Regionais na Ilha Terceira - Açores, Aveiro e Albufeira.

05/06/2026

📢 A Assembleia da República aprovou, por maioria, os 9 Projetos de Resolução apresentados pelos Grupos Parlamentares.

Estas aprovações representam um sinal importante de reconhecimento da realidade vivida por milhares de pessoas que enfrentam diariamente uma doença crónica, incapacitante e ainda frequentemente incompreendida.

Embora este seja apenas mais um passo num caminho que ainda está longe de concluído. Após esta aprovação inicial, as propostas serão agora encaminhadas para a especialidade, Comissão de Saúde, onde ainda poderão ter alguns ajustes ou melhorias antes de serem submetidos novamente para o Plenário para a votação final na generalidade.

Mas é de assinalar este momento, em que a Fibromialgia chegou ao Parlamento, as vozes das pessoas foram ouvidas e a necessidade de agir foi reconhecida.

As associações nacionais continuarão unidas, a acompanhar este processo, defendendo que os Projetos agora aprovados se traduzam em medidas concretas, eficazes e com impacto real na vida das pessoas.

Temos esperança que todas as entidades que terão de ser envolvidas para tomar certas medidas, tenham também esta sensibilidade para a necessidade de mudança.

A todos os que contribuíram para dar visibilidade a esta causa, doentes, famílias, profissionais de saúde, e cidadãos o nosso agradecimento.

Juntos continuaremos a trabalhar por mais reconhecimento, mais inclusão e mais dignidade para quem vive com Fibromialgia. 💜💙

Sempre que houver algum desenvolvimento, serão sempre informados.

Para ler o documento oficial com os votos e os Projetos de Resolução, podem fazê-lo através deste link - https://drive.google.com/drive/u/2/folders/1-v6x2babIkKMnzwejPUeqLyu8kw2p6Wx

O debate está disponível no site da ARTV, através do link - https://canal.parlamento.pt/cid/9681/reuniao-plenaria (a partir dos minutos 3:25:50)

Nota - Reiteramos novamente, que Projetos de Resolução não são leis.

Myos Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica
APJOF - Associação Portuguesa de Fibromialgia
FIBRO - Associação de Fibromialgia Barcelense de Fibromialgia e Doenças Crónicas

02/06/2026

Agradecemos a todos os grupos parlamentares, Exmos Deputados e Exmas Deputadas, pela sensibilidade que demonstraram ao falar da Fibromialgia, no debate de hoje.

Foi também demonstrado consenso e unanimidade, na importância da criação de medidas de proteção e apoio para as pessoas com Fibromialgia em Portugal, como espelhado nos diversos Projetos de Resolução apresentados pelos Grupos Parlamentares.

Estes Projetos de Resolução irão a votação na próxima sexta, dia 5 de junho.

Que essa unanimidade e consenso seja demonstrado neste dia também, e que a partir daqui se possa então, passar para ação e criar medidas realmente concretas na prática.

Mais uma vez, chamamos à atenção que os Projetos de Resolução não são leis. São recomendações através das quais a Assembleia da República pode recomendar ao Governo a adoção de determinadas medidas e iniciativas.
Essas medidas e iniciativas têm de decorrer na legislatura vigente, portanto até 2029.

👉 O debate está já disponível no site da ARTV (começa a partir dos minutos 3:25:50 no vídeo) neste link - https://canal.parlamento.pt/cid/9681/reuniao-plenaria

Link com a compilação de todos os Projetos de Resolução - https://drive.google.com/drive/folders/1-v6x2babIkKMnzwejPUeqLyu8kw2p6Wx

Continuaremos sempre a acompanhar este processo, pois não termina aqui. Não terminará até garantirmos a criação de medidas concretas e a sua colocação em prática.

Myos Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica

APJOF - Associação Portuguesa de Fibromialgia

FIBRO - Associação de Fibromialgia Barcelense de Fibromialgia e Doenças Crónicas

02/06/2026

📢 A nossa petição sobre Fibromialgia será discutida hoje, em Plenário na Assembleia da República.

🕒 A partir das 15h. A petição será o 5° ponto a ser discutido, portanto, não será logo ao início.
📺 Acompanhe em direto através do canal ARTV ou no site https://canal.parlamento.pt/

Este é um momento importante para todas as pessoas que vivem com fibromialgia, para as suas famílias e para todos os que contribuíram para que esta causa chegasse ao Parlamento.

A discussão da petição representa uma oportunidade para colocar a fibromialgia no centro do debate político e reforçar a necessidade de respostas concretas para os desafios enfrentados diariamente por quem vive com esta síndrome.

Convidamos toda a comunidade a acompanhar este momento e a continuar a fazer ouvir a sua voz.

💜💙Juntos, continuamos a lutar por mais reconhecimento, mais apoio e melhores condições para as pessoas com fibromialgia em Portugal.

MYOS
APJOF
FIBRO

30/05/2026

📢 Na sequência da nossa petição sobre Fibromialgia e posteriores reuniões com Grupos Parlamentares e Comissão de Saúde da Assembleia da República, os vários GP apresentaram Projetos de Resolução que serão discutidos e votados na Assembleia da República no próximo dia 2 de junho.

Partilhamos convosco as 9 propostas apresentadas, por considerarmos importante que a comunidade esteja informada sobre os diferentes projetos que irão ser discutidos para dar resposta às necessidades das pessoas com Fibromialgia em Portugal.

Podem encontrar nesta pasta - https://drive.google.com/drive/folders/1-v6x2babIkKMnzwejPUeqLyu8kw2p6Wx

Este é um passo importante no percurso iniciado com a petição e demonstra que as preocupações das pessoas com Fibromialgia chegaram ao debate político.

Agora, esperamos que este momento se traduza, no futuro, em medidas concretas e eficazes capazes de melhorar a qualidade de vida de quem vive diariamente com esta síndrome. A urgência das necessidades sentidas pelas pessoas com Fibromialgia exige mais do que intenções: exige ação.

Continuaremos a acompanhar este processo e a defender os direitos e necessidades da nossa comunidade.

Nota - Os Projetos de Resolução não são leis. São recomendações através das quais a Assembleia da República pode recomendar ao Governo a adoção de determinadas medidas e iniciativas.

💻 Relembramos que podem assistir em direto ao debate no próximo dia 2 de junho, a partir das 15h, na ARTV - https://canal.parlamento.pt/

💜💙 Juntos, continuamos a dar voz à Fibromialgia.

Myos Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica
APJOF - Associação Portuguesa de Fibromialgia
FIBRO - Associação de Fibromialgia

23/05/2026

Já começou o nosso XVI Fórum Myos, subordinado ao tema “Fibromialgia e Encefalomielite Miálgica/Síndrome de Fadiga Crónica (EM/SFC): Viver com Dor e Fadiga Crónica”, em Lisboa.

O evento reúne profissionais de saúde, doentes e familiares, para uma tarde dedicada à partilha de conhecimento, estratégias práticas e reflexão sobre os desafios de viver no dia a dia com Dor Crónica e/ou com Fadiga Crónica, os dois sintomas mais prevalentes nestas condições clinicas. O Fórum assinala também o 23.º aniversário da Myos 💙💚

22/05/2026

📢 A nossa petição vai finalmente ser discutida em Plenário na Assembleia da República!

No próximo dia 2 de Junho, a partir das 15h, será debatida a petição que pretende dar voz às pessoas com Fibromialgia e sensibilizar para a necessidade de melhores respostas, reconhecimento e apoio.

📺 Podem acompanhar em direto através da ARTV https://canal.parlamento.pt/
Este é um momento importante para toda a comunidade e para todas as pessoas que contribuíram, assinaram e ajudaram a divulgar esta causa.

Daqui, desejamos que este debate resulte em iniciativas concretas, porque há urgência em responder às necessidades das pessoas que vivem diariamente com Fibromialgia.

Continuamos juntos por mais reconhecimento, dignidade e melhores condições para as pessoas com Fibromialgia em Portugal.

MYOS
APJOF - Associação Portuguesa de Fibromialgia
FIBRO - Associação de Fibromialgia

18/05/2026

📢 Já viu o programa do XVI Fórum Myos?

📌 “Fibromialgia e Encefalomielite Miálgica/Síndrome de Fadiga Crónica (EM/SFC): Viver com Dor e Fadiga Crónica”

No próximo dia 23 de maio, a Myos reúne profissionais de saúde , doentes e familiares, para uma tarde dedicada à partilha de conhecimento, estratégias práticas e reflexão sobre os desafios de viver no dia a dia com Dor Crónica e/ou com Fadiga Crónica, os dois sintomas mais prevalentes nestas condições clinicas.

📅 23 Maio 2026
📍 Evento Presencial em Lisboa
🎟 Participação GRATUITA mas com inscrição prévia obrigatória

⏳ Inscreva-se até 20 de Maio!

🔗 Página do evento:
https://myos.pt/evento/xvi-forum-myos/

📝 Formulário de Inscrição:
https://bit.ly/forumMyos26👉

14/05/2026

📢 INSCRIÇÕES ABERTAS | XVI Fórum Myos

No próximo dia 23 de maio de 2026, a Myos realiza, em Lisboa, o XVI Fórum Myos, subordinado ao tema:

“Fibromialgia e Encefalomielite Miálgica/Síndrome de Fadiga Crónica (EM/SFC): Viver com Dor e Fadiga Crónica”

O evento reunirá profissionais de saúde, doentes e familiares, para uma tarde dedicada à partilha de conhecimento, estratégias práticas e reflexão sobre os desafios de viver no dia a dia com Dor Crónica e/ou com Fadiga Crónica, os dois sintomas mais prevalentes nestas condições clinicas.
O Fórum assinalará também o 23.º aniversário da Myos 💙💚

📍 Auditório Avenidas – Um Teatro em Cada Bairro | Lisboa
📅 23 de Maio de 2026
🎟 Participação gratuita (mediante inscrição prévia obrigatória)

🔗 Consulte o programa completo e faça a sua inscrição:
https://myos.pt/evento/xvi-forum-myos/

12/05/2026

Hoje assinala-se o 💜Dia Mundial da Fibromialgia e o 💙Dia Mundial da Encefalomielite Miálgica/Síndrome de Fadiga Crónica (EM/SFC).

Duas doenças crónicas, complexas e muitas vezes invisíveis, que continuam a afetar profundamente a vida de milhares de pessoas.

Neste dia, reforçamos a importância do reconhecimento destas patologias, da melhoria dos cuidados de saúde, da investigação científica e de uma maior compreensão por parte da sociedade.

🩵💚 A todas as pessoas que vivem diariamente com Fibromialgia e/ou EM/SFC: não estão sozinhas. 🫂

07/03/2026

Ao longo dos últimos meses, muitos de vós têm-nos contactado a pedir novidades sobre a petição.

Aproveitamos o marco agora atingido das 10.000 assinaturas para informar que a petição continua submetida na Assembleia da República. No entanto, devido a todos os acontecimentos recentes, estes assuntos acabaram por ficar temporariamente em pausa. Neste momento, temos de aguardar pelo debate quinzenal, onde a petição será discutida, uma vez que se encontra em “fila de espera” para agendamento.

Assim que tivermos conhecimento da data da discussão em plenário, partilharemos. imediatamente essa informação convosco.

Entretanto, já informámos a Assembleia da República do número atual de assinaturas.

💙 Muito obrigado a todas as pessoas que já assinaram.
Sem o vosso apoio, nada disto seria possível.

Relembramos que, até ao momento:
• Já reunimos com os partidos políticos (mantendo contacto regular)
• Já reunimos com a Comissão de Saúde

📢 A petição continua aberta, pelo que ainda podem assinar e partilhar para que esta causa chegue a mais pessoas https://peticaopublica.com/pview.aspx?pi=fibromialgiapt

Continuaremos a acompanhar todo o processo e a defender esta causa.
Myos Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica
APJOF - Associação Portuguesa de Fibromialgia
FIBRO - Associação de Fibromialgia

Endereço

Avenida Santos Dumont, N. º 67, 1º
Lisbon
1050-203LISBOA

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