Fundacja Równie Ważni

20/03/2026

Kilka ważnych słów od naszej prezes i wiceprezes, wypowiedzianych na konferencji Nowe Horyzonty w Onkologii Dziecięcej, w której mieliśmy przyjemność uczestniczyć.

Fundacja Iskierka
Fundacja DKMS
Dziękujemy za zaproszenie i wspólnie spędzony, wartościowy czas 🩵

14/03/2026

🌱 W końcu nadeszła wiosna i nasza podopieczna - Kinga może zacząć swoją przygodę z jazdą konną 🐎

To jej pierwsze spotkanie z koniem – poznaje padok, uczy się spokojnie podejść do zwierzęcia, a także próbuje swoich sił przy czesaniu. Wszystko jest nowe, ciekawe i pełne emocji.

Takie chwile pozwalają dzieciom odkrywać swoje pasje, budować pewność siebie i doświadczać czegoś wyjątkowego.

Cieszymy się, że dzięki programowi „Razem dla równych szans” Kinga może przeżywać takie właśnie momenty 💜🩵

26/02/2026

Twoje 1,5% daje siłę tym, których często nie widać.
Zdrowe rodzeństwo dzieci chorych często słyszy: „Ty jesteś dzielny.” „Ty sobie poradzisz.” „Musimy teraz skupić się na bracie / siostrze.”
I rzeczywiście – radzą sobie.
Ale to nie znaczy, że nie potrzebują wsparcia.
My widzimy w nich dzieci, które też chcą być zauważone.
Które też chcą mieć swoje pasje, swoje emocje, swoje miejsce.
Twój 1,5% pomaga nam dawać im uwagę, rozwój i poczucie, że są równie ważne.

10/02/2026

Z satysfakcją dzielimy się informacją, że zakończyliśmy III edycję programu Razem dla równych szans, realizowanego w ramach dotacji Fundacja DKMS.

W tej edycji kolejnych 33 naszych podopiecznych – rodzeństwa dzieci chorujących na choroby hematologiczne – skorzystało z możliwości dofinansowania do zajęć dodatkowych, wyjść kulturalnych i wyjazdów rodzinnych, co pozwoliło im rozwinąć swoje zainteresowania i spędzić czas z najbliższymi.

Możemy z dumą powiedzieć, że:

🔹 dołożyliśmy malutką cegiełkę do rozwoju wielu sportowych pasji:
- Antek uczęszcza na treningi kickboxingu
- Nikodem trenuje hokej na lodzie
- Filip i Kinga uprawiają jazdę konną
- Marcysia i Gabryś oraz Sławek uczą się pływać
- Ola wybrała indywidualne zajęcia na ściance wspinaczkowej
- Piotr i Adaś oraz Kostek i Antek uczęszczają na treningi judo
- Jacek i Szymon pod okiem taty szlifują umiejętności jazdy na nartach, a Madzia pod okiem mamy spędza czas na zajęciach na basenie
- Filip już kolejny rok rozwija karierę piłkarską
- Radek korzysta z zajęć „ninja kids”
🔹 wspieramy dzieci w pielęgnowaniu zainteresowań artystycznych i kulturalnych:
- Tadek z rodzicami i bratem otrzymał sezonowy karnet wejść do Teatru Guliwer i spotkał się za kulisami z aktorami
- Julia rozpoczęła swoją przygodę z nauką gry na keyboardzie
🔹 pomagamy w rozwoju umiejętności naukowych:
- Jagoda rozpoczęła wczesną naukę czytania
- Julianna, Martynka, Gabryś i Marcelinka pilnie uczą się języka angielskiego
- Basia i Darek uczęszczają na zajęcia kształcenia ogólnego
- Ignaś uczy się grać w szachy
🔹 umożliwiamy rodzinne spędzenie czasu
- Zana, Felek oraz Błażej odwiedzą z najbliższymi Energylandię
- Wiktoria i Szymon wybrali rodzinne wyjścia do parków wodnych – Tatralandii i Białki Tatrzańskiej
- Antosia z mamą pojadą do Suntago Park of Poland
- Łucja z mamą spędzi czas w Head SPA
- Emilka odwiedzi FlyPark
- a wielu podopiecznych skorzysta z możliwości rodzinnej wizyty w kinie.

Dziękujemy za zaufanie i możliwość wspierania naszych dzieciaków. To wielka przyjemność móc podglądać jak rozwijają skrzydła i pokonują własne bariery.

09/02/2026

W sobotę, 24 stycznia, nasi podopieczni z Wrocławia rozpoczęli rok 2026 w naprawdę klockowym stylu 🧱🟥🟦🟨🟩

Wystawa LEGO zachwyciła dzieci ilością budowli, kolorów i możliwości, jakie daje kreatywność.

Najbardziej cieszyło nas jednak to, że po dłuższej przerwie znów mogliśmy się spotkać - razem z opiekunami, na spokojnie, w dobrej atmosferze.

Rodzice mówili, że byli stęsknieni… a my za nimi też💙

Dziękujemy za to wspólne, sobotnie przedpołudnie!

30/10/2025

Ostatnie dni października mijają nam na wspaniałych rozmowach z rodzicami zgłaszającymi swoje zdrowe dzieci do programu „Razem dla Równych Szans” realizowanego wspólnie z

Za każdym razem wzrusza nas, jak wiele miłości, troski i uważności jest w tych rozmowach.
Mamy mówią o wartościowym czasie spędzonym ze zdrowym dzieckiem — o chwili tylko dla niego, o potrzebie bliskości, o uśmiechu, który wraca.

Kiedy przychodzi moment wyboru aktywności, często ściera się rozsądek (korepetycje, zajęcia edukacyjne) z potrzebą bliskości i wspólnego czasu – spacerem, wyjściem do kina, wspólnym gotowaniem czy po prostu byciem razem.

I każda z tych decyzji jest dobra.
Bo najważniejsze jest to, że dziecko czuje się Równie Ważne.

10/10/2025

Już trzeci rok z rzędu, dzięki , wspieramy w rozwoju rodzeństwo dzieci chorujących na choroby hematologiczne.

Rodziny wychowujące przewlekle chore dzieci wiedzą jak wiele zachodu potrzeba, by zdrowe rodzeństwo chorującego potomstwa korzystało z pełni dzieciństwa. Skupienie na walce o zdrowie powoduje, że pozostałe potrzeby rodziny schodzą na dalszy plan.

Dotacja Fundacja DKMS pozwala naszym podopiecznym na uczestnictwo w zajęciach edukacyjnych, warsztatach artystycznych, treningach i innych formach rozwoju, bez martwienia się o źródło finansowania.

Basia i Darek już trzeci rok z rzędu, na zajęciach w Manufaktura Kreatywnego Rozwoju, korzystają z zajęć edukacyjnych, treningu pamięci i koncentracji. I choć wolelibyśmy, by ich braciszek był już zdrowy, a oni nie musieli korzystać z naszej pomocy, to cieszymy się bardzo mogąc obserwować jak zdobywają coraz to nowe umiejętności.

Dziękujemy wszystkim zaangażowanym w rozwój naszych podopiecznych ❤️💙💜

16/07/2025

🎧 Słuchaj. To naprawdę robi różnicę.
Gdy jedno z dzieci choruje, drugie nie zawsze mówi wprost: „jest mi trudno”. Ale to nie znaczy, że wszystko gra. Czasem wystarczy jedna rozmowa, by usłyszeć więcej, niż się spodziewamy.

💛 Usiądź obok. Popatrz w oczy. Zadaj pytanie, niekoniecznie o szkołę. Może o to, co dziś było najfajniejsze. Może o coś, co zniknęło z codziennych rozmów.

Nie bagatelizuj. Nie oceniaj. Nie przerywaj.

To, że słuchasz, znaczy: „Jesteś ważny. Widzę Cię. Kocham Cię.”

👂 Ten post to fragment naszej publikacji „Gdy dziecko choruje - o zachowaniu równowagi w rodzinie”

28/06/2025

Jak zaczynać wakacje to koniecznie z przytupem!

- „Może zrobimy dzieciakom survival?” - pomyślały wolontariuszki.
- „Świetny pomysł” - upewniły same siebie 🙈😂 **

A że od pomysłu do realizacji niedaleka droga, to spotkaliśmy się przedwczoraj w Zdroisku w bazie PINE edukacja w naturze, żeby nauczyć się sztuki przetrwania w lesie!

Rośliny jadalne, kamuflaż, budowanie szałasów, a na koniec przeprawa przez rzekę - bułka z masłem, mogłoby się wydawać 😎

I tak, była to super przygoda i świetna zabawa! Dla dzieciaków!
🤔 Czy ktoś spadł ze skarpy do rzeki? Owszem!
🫡 Czy inny ktoś (z ręką w gipsie) przeprawił się przez rzekę aż dwa razy, na plecach wolontariuszki? Jak najbardziej!
😬 Czy ktoś poślizgnął się na kamieniu? A jakże!
🙄 Kogo pogryzły komary? Wszystkich!

- „Ale było ekstra” - mówiły dzieciaki, piekąc kiełbaski i przygotowując placuszki zbożowe przy ognisku.

- „Udało nam się przeżyć” - myślały wolontariuszki!

A to był dopiero początek atrakcji. Bo później przyszła burza. I to taka, że po skarpach lały się strumienie wody, a wiatr zrywał gałęzie.
Ale meldujemy, że wszyscy cali i zdrowi zaczynamy wakacje!

** „Jak jeszcze raz wpadnę na pomysł survivalu, to weź mi… wybij go z głowy” - powiedziała do męża ledwo żywa, ociekająca wodą wolontariuszka, wysiadając z samochodu pod domem 😅

Dajcie serduszko pod postem naszym dzielnym survivalowcom i życzcie im bezpiecznych i radosnych wakacji!

25/06/2025

🎒 RAZEM DLA RÓWNYCH SZANS - 𝗿𝘂𝘀𝘇𝗮 𝗜𝗜𝗜 𝗲𝗱𝘆𝗰𝗷𝗮!

To już trzecia edycja naszego programu - stworzonego specjalnie z myślą o rodzinach, które mierzą się z chorobą hematologiczną jednego z dzieci.
Program realizujemy dzięki Fundacja DKMS
Kierujemy go do zdrowego rodzeństwa w wieku 5-18 lat - również tych dzieci, które brały udział w poprzednich edycjach i nadal spełniają warunki.

Wspieramy Was w codzienności, która bywa bardzo wymagająca – pomagając stworzyć przestrzeń na rozwój, radość i wspólne chwile

🎨Dzieci w wieku 5-18 lat, których rodzeństwo choruje na chorobę hematologiczną (lub zakończyło leczenie do roku temu), mogą wskazać do trzech aktywności, które wspierają ich rozwój lub rodzinne relacje.
Pomagamy je wybrać i - miarę dostępnych środków - dofinansowujemy 💙

📅 Zajęcia muszą rozpocząć się do końca 2025 roku.
📥 Liczba miejsc ograniczona - decyduje kolejność zgłoszeń.
🔗 Szczegóły i formularz w komentarzu 👇

Razem dla Równych Szans - program dedykowany jest rodzeństwu dzieci chorych na choroby hematologiczne.

23/06/2025

Dziś, z okazji Dnia Ojca, dzielimy się z Wami pierwszą historią opowiedzianą z perspektywy taty – Pana Marka, ojca Oskara i Krzysia.

„Próbuję ogarnąć wszystko: dom, pracę, szkołę, emocje. Wiem, że Oskar tęskni. Widzę, jak bardzo potrzebuje nie tylko obiadu, ale i zapewnienia, że też jest ważny.”

To fragment historii taty Oskara i Krzysia - chłopców, których życie zmieniła choroba.

Dziś dziękujemy wszystkim ojcom, którzy są 💙 nawet gdy jest trudno.

Znasz tatę, który potrzebuje wsparcia? A może chcesz podzielić się swoją historią? Napisz do nas.

22/06/2025

🌻 Niewidzialna niepełnosprawność – widzimy ją, nawet jeśli jej nie widać 💙💛💙

W Fundacji Równie Ważni wspieramy nie tylko rodzeństwo dzieci przewlekle chorych fizycznie. Widzimy też te dzieci, których bracia i siostry mierzą się z niewidzialną niepełnosprawnością – taką, której nie widać na pierwszy rzut oka.

To może być spektrum autyzmu, ADHD, zaburzenia lękowe, depresja, epilepsja czy choroby neurologiczne. Choroby, które wpływają na funkcjonowanie dziecka i całej rodziny, ale nie mają wózka ani łysej głowy 🥺💙

👧👦 Dla zdrowego rodzeństwa to też duże wyzwanie. Często żyją w cieniu, uczą się ustępować, nie robić „problemu”, być dzielnymi. A przecież one też potrzebują uwagi, zrozumienia i wsparcia – bo są równie ważne.

Dlatego jesteśmy. Dla nich.

Zostaw serce lub komentarz, jeśli też uważasz, że każde dziecko zasługuje na uwagę i wsparcie.