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associazione a favore dei bambini e ragazzi con diabete

02/11/2026

Dalla pagina Lino e il Diabete

Novembre è il mese dedicato alla sensibilizzazione sul diabete e quest'anno voglio farvi una proposta!

Per tutto il mese, qui sulla mia pagina, parleremo di diabete di tipo 1: cercheremo di raccontarlo, spiegarlo e far conoscere tanti aspetti di questa condizione che spesso non si vedono e che non sempre sono conosciuti.

Parleremo di insulina, glicemia, sensori, ma anche di scuola, sport, amicizia, emozioni e vita quotidiana.

Perché il diabete di tipo 1 non è soltanto una terapia: è una realtà che accompagna ogni giorno chi ne convive, 24 ore su 24.

E qui arriva la parte in cui ho bisogno di voi! 💙

Il vostro aiuto sarà fondamentale: condividete i miei post, fateli arrivare ad amici, conoscenti, insegnanti e a tutte quelle persone che non conoscono ancora bene il diabete di tipo 1.

Più persone sapranno di cosa stiamo parlando, più potremo contribuire a costruire una vera cultura del diabete, fatta di conoscenza, rispetto e inclusione.

Non basta parlarne tra chi già lo conosce: dobbiamo arrivare anche a chi non lo vive.

A novembre facciamo conoscere il diabete di tipo 1. Insieme possiamo fare la differenza! 💙

29/10/2026

📢 In occasione della Giornata Mondiale del Diabete, AGD Umbria riproporrà il suo iconico Calendario dell'Avvento.💙

Scegliere il nostro calendario significa abbattere un falso mito con un sorriso e sostenere in modo diretto la ricerca scientifica sul diabete tipo 1.

🎁 Regala un gesto di solidarietà per questo Natale.
Per informazioni e prenotazioni dei calendari, restiamo a disposizione tramite i nostri canali social o ai contatti dell'associazione.🔵

24/10/2026

Dalla pagina Lino e il Diabete

Quando un bambino ha il diabete di tipo 1, a volte la prima domanda che gli viene fatta è: «Quanto hai di glicemia?»

È una domanda che può essere importante, certo.
Ma quel bambino è molto più di un numero!

È fatto di sogni, risate, amicizie, passioni, giornate bellissime e giornate un po’ storte.

Perciò, ogni tanto, proviamo a chiedergli anche:
✨ Come stai?
✨ A cosa hai giocato oggi?
✨ Qual è stata la cosa più bella della tua giornata?

Perché prendersi cura di qualcuno significa anche ascoltarlo, conoscerlo e ricordarsi che, prima di tutto, è un bambino. 💙

E voi? Qual è la domanda che vi fa sentire davvero ascoltati?

11/10/2026

Dalla pagina Lino e il Diabete

💙 Oggi è la Giornata mondiale della salute mentale.

Vivere con il diabete di tipo 1 non significa soltanto fare l’insulina.

Significa pensare alla glicemia, ai pasti, allo sport, alla scuola, alle uscite con gli amici…
Significa fare calcoli, prendere decisioni e affrontare imprevisti. Ogni giorno. Anche di notte. 24 ore su 24.

E a volte tutto questo può stancare. Non solo il corpo, ma anche la mente💙

Per questo è importante ricordare che prendersi cura del diabete significa prendersi cura anche delle emozioni. E che chiedere aiuto, parlare delle proprie fatiche e sentirsi ascoltati non è una debolezza.

💙 Il diabete di tipo 1 non va mai in pausa. Ma nessuno dovrebbe affrontarlo sentendosi solo.

Ricordiamoci sempre di ascoltare, comprendere e stare accanto a chi convive con il diabete. Anche quando la fatica non si vede.

Un abbraccio grande a ognuno di voi e buon week end 💕
Sempre con amicizia e tanto affetto
Lino 🧸

28/09/2026

Alcuni ragazzi di AGD Umbria hanno partecipato a Bologna il 6° Forum Giovani - INSULink uno spazio di confronto e partecipazione attiva per giovani con diabete tipo 1
Tre giorni di incontri con esperti e testimonianze per affrontare insieme la vita con il diabete.
Grazie a A.G.D. Bologna ODV per questa interessante occasione.

25/09/2026

In questi giorni Lino ha conosciuto un nuovo amico, Riccardo! Lino e il Diabete

16/09/2026

Dalla pagina Fondazione Italiana Diabete

𝗨𝗻 𝘀𝗲𝗻𝘀𝗼𝗿𝗲 𝗰𝗵𝗲 𝘀𝘂𝗼𝗻𝗮 𝗻𝗼𝗻 𝗲̀ 𝘂𝗻𝗮 𝗱𝗶𝘀𝘁𝗿𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲. 𝗨𝗻𝗼 𝘀𝗺𝗮𝗿𝘁𝗽𝗵𝗼𝗻𝗲 𝗽𝘂𝗼̀ 𝘀𝗲𝗿𝘃𝗶𝗿𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗼𝗹𝗹𝗮𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗴𝗹𝗶𝗰𝗲𝗺𝗶𝗮. 𝗠𝗮𝗻𝗴𝗶𝗮𝗿𝗲 𝗱𝘂𝗿𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗹𝗮 𝗹𝗲𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗽𝘂𝗼̀ 𝗲𝘀𝘀𝗲𝗿𝗲 𝗻𝗲𝗰𝗲𝘀𝘀𝗮𝗿𝗶𝗼.
A scuola, per un ragazzo o una ragazza con diabete di tipo 1, sono situazioni normali. Ma per chi non vive il diabete ogni giorno non sono sempre così facili da riconoscere o capire.
Per questo abbiamo raccolto 10 cose che un professore dovrebbe sapere: semplici, concrete e raccontate dal punto di vista degli studenti.
Sapere cosa sta succedendo può evitare incomprensioni. Può aiutare a capire quando è necessario intervenire subito, quando serve un po’ di flessibilità e quando basta lasciare allo studente lo spazio per gestire il proprio diabete in autonomia.
E perché anche a scuola vale un principio per noi fondamentale:
𝗡𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝘀𝘂 𝗱𝗶 𝗻𝗼𝗶, 𝘀𝗲𝗻𝘇𝗮 𝗱𝗶 𝗻𝗼𝗶.
💙 Se sei un insegnante, scorri il carosello. Se sei un genitore, condividilo con i professori di tuo figlio o tua figlia. Se pensi possa essere utile nella tua scuola, aiutaci a farlo arrivare lì.

📄 Salvalo e condividilo.
Nel primo commento trovi anche il PDF pronto da stampare e portare a scuola.

Professori Genitori InclusioneScolastica FID

16/09/2026

🎒 La scuola ricomincia. E c’è una cosa importante che possiamo insegnare a tutti i bambini.
Insegniamo loro che non c’è niente di divertente nel prendere in giro qualcuno perché è diverso.

Per i suoi vestiti.
Per il suo corpo.
Per il colore della pelle.
Per le cose che ama.
Per la sua famiglia.

E anche per qualcosa che magari non si vede subito: il diabete di tipo 1. 💙

Un sensore sulla pelle, una pausa per controllare la glicemia, un’iniezione di insulina, avere con sé qualcosa per una ipoglicemia… non sono motivi per sentirsi diversi, né per essere esclusi.

Spiegate ai vostri figli che fare domande con rispetto è meglio che prendere in giro.
Che aiutare è meglio che escludere.
Che essere amici significa esserci anche quando qualcosa non la conosciamo.

Perché a scuola non si imparano solo le materie.
Si impara anche a diventare persone.
E la gentilezza, il rispetto e l’inclusione sono lezioni che non dovrebbero mai essere dimenticate. 💙

Il diabete di tipo 1 non è uno scherzo. E nemmeno il bullismo.
Buon anno scolastico a tutti! 🎒📚

10/09/2026

Dalla pagina Lino e il Diabete

🎒 SI TORNA A SCUOLA!
Le vacanze sono finite e con il ritorno a scuola mi fa piacere ripassare con voi le 3 cose da fare per iniziare sereni 💙

L'alunno che come me ha diabete di tipo 1 a scuola vuole essere come tutti gli altri e allora è importante ricordare cosa dice il Documento Strategico di AGD Italia per garantire il diritto alla cura, alla salute e all'istruzione anche in ambito scolastico.

Ecco i 3 PUNTI CHIAVE da ricordare:

1️⃣ CHI FA CHE COSA - Un piano condiviso
Non si improvvisa. Famiglia, team diabetologico, scuola e dirigente si incontrano PRIMA e scrivono insieme il Piano Personalizzato. Chi misura la glicemia? Chi somministra? Chi chiama in emergenza? Tutto nero su bianco. Come dice il documento, è un percorso che coordina famiglia, SSN e scuola.

2️⃣ DIRITTO ALL'ASSISTENZA, SENZA PAURA
È diritto della famiglia, se serve, entrare a scuola per somministrare la terapia.
È diritto del bambino ricevere assistenza appropriata, in sicurezza e con minima medicalizzazione.
Ed è diritto della famiglia chiedere che siano le istituzioni a garantirla se non può farlo lei. La scuola non deve fare "atti discrezionali", ma atti concordati nel piano.

3️⃣ GESTIONE DELLE EMERGENZE - Tutti al sicuro
Ipoglicemia e iperglicemia non devono spaventare se si sa cosa fare. Il Documento prevede protocolli chiari per le emergenze e formazione dedicata. Perché l'alunno si senta al sicuro, la scuola deve sentirsi al sicuro con l'alunno.

Non chiediamo un trattamento speciale, ma le stesse condizioni di sicurezza e accoglienza senza discriminazioni di ogni altro alunno.

Buon primo giorno a tutti i miei amici 📚💙

Per ogni altra informazione consulta il sito www.agditalia.it

AGDItalia DocumentoStrategico Inclusione

05/09/2026

Dalla pagina Lino e il Diabete

Cosa porta sempre con sé un bambino con diabete di tipo 1?
Quando pensiamo al diabete, vengono subito in mente sensori, insulina, controlli, numeri…

Ma un bambino con diabete di tipo 1 porta con sé molto di più. 💙

Porta coraggio, pazienza, forza.
Porta sogni, risate, amicizie, voglia di giocare e di
Scoprire il mondo.

E porta anche qualcosa che non si vede: la presenza delle persone che gli stanno accanto 🥰

Perché crescere con il diabete di tipo 1 è più facile quando nessuno ti fa sentire solo e anche perchè niente vale quanto l’amore delle persone che ti stanno accanto ❤️

Dalla pagina di Lino e il Diabete

Cosa porta sempre con sé un bambino con diabete di tipo 1?
Quando pensiamo al diabete, vengono subito in mente sensori, insulina, controlli, numeri…

Ma un bambino con diabete di tipo 1 porta con sé molto di più. 💙

Porta coraggio, pazienza, forza.
Porta sogni, risate, amicizie, voglia di giocare e di
Scoprire il mondo.

E porta anche qualcosa che non si vede: la presenza delle persone che gli stanno accanto 🥰

Perché crescere con il diabete di tipo 1 è più facile quando nessuno ti fa sentire solo e anche perchè niente vale quanto l’amore delle persone che ti stanno accanto ❤️

Indirizzo

AGD Umbria Onlus C/o Clinica Pediatrica, Osp. Santa Maria Della Misericordia
Perugia
06132

Telefono

393356543297

Sito Web

http://www.agdumbria.it/

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