Haccarisponde & la casetta degli scout

30/10/2026

C’è bisogno più che mai di investire in politiche sociali!

“ Oggi la capacità trasformativa della nostra democrazia è messa alla prova da uno scollamento tra le istituzioni e le richieste di partecipazione, welfare e diritti di una fetta sempre più grande della popolazione.
Queste richieste non possono rimanere senza risposta e
c’è bisogno più che mai di investire in politiche sociali, affrontando alla radice le disuguaglianze divenute inaccettabili”:
“Il Terzo Settore opera per prevenire e contrastare disagio e disgregazione sociale, che sono alla base anche della crisi di partecipazione che oggi attraversa il Paese.
Lo fa offrendo opportunità di crescità alle persone e di sviluppo ai territori, lavorando sulle relazioni e sulla fiducia.
Ma non solo: associazioni, volontariato e imprese sociali possono indicare ai decisori pubblici una strada per una democrazia che sia in grado di rigenerarsi, anche e soppratutto di fronte ai cambiamenti”:
“ Oggi – ha affermato ancora Moretti – la capacità trasformativa della nostra democrazia è messa alla prova da uno scollamento tra le istituzioni e le richieste di partecipazione, welfare e diritti di una fetta sempre più grande della popolazione.
Queste richieste non possono rimanere senza risposta, ne si può puntare solo sulla repressione di fronte a un malessere sociale.
C’ è bisogno più che mai di investire in politiche sociali: affrontare alla radice le disuguaglianze divenute inaccettabili, creare spazzi di partecipazione, offrire alternative culturali ed educative soppratutto ai più giovani.
E occorre valorizzare il contributo del Terzo Settore, sia per le azioni che realizza, ma anche per le idee che offre”.

«Oggi la capacità trasformativa della nostra democrazia è messa alla prova da uno scollamento tra le istituzioni e le richieste di partecipazione, welfare e

28/10/2026

Ecco a voi le giornate disponibili della casetta scout ad oggi.
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Haccarisponde

28/10/2026

Le risorse necessarie per il Progetto di Vita delle persone con disabilità e per garantirne l’efficacia

Nel pomeriggio del 30 ottobre (ore 17-19), presso la Pubblica Assistenza di Montopoli in Val d’Arno, in provincia di Pisa (Via Enrico Mattei, 4), si terrà il convegno Il Progetto di Vita della persona con disabilità: il Decreto 62/2024, i diritti, l’autonomia e la partecipazione – Costruire un progetto individuale, personalizzato e co-progettato, iniziativa promossa dalla Fondazione Dopo di Noi Toscana, in collaborazione con la Città di Montopoli in Val d’Arno, il Comune di San Miniato e la Pubblica Assistenza di Montopoli, nell’àmbito del percorso Costruire il futuro della persona con disabilità: progetto di vita, diritti, protezione giuridica e tutela patrimoniale.
Per far sì che i Progetti di Vita personalizzati e partecipati possano veramente diventare l’unica soluzione per assicurare una vita dignitosa e soddisfacente a tutte le persone con disabilità.
Verrà anche presentato il primo passaggio di uno studio preliminare statistico nazionale sul fabbisogno e la fattibilità del Progetto di Vita, condotto dal Centro Studi di ABC Italia su un campione di 16.921 casi reali.
Tema centrale per il futuro delle politiche sociali nel nostro Paese, ossia quante risorse per il Progetto di Vita sono necessarie a regime per il nostro Paese e come garantirne l’efficacia. È uno studio che offre dati concreti per stimare il fabbisogno economico e sostenere una reale ed efficace applicazione delle nuove tutele previste.

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Nel pomeriggio del 30 ottobre (ore 17-19), presso la Pubblica Assistenza di Montopoli in Val d’Arno, in provincia di Pisa (Via Enrico Mattei, 4), si terrà il

26/10/2026

Aism, Federica Balzani entra nel Women's Committee dell'European Disability Forum
Federca Balzani, da anni impegnata in AISM nelle relazioni con gli stakeholder internazionali, è stata eletta nel
wormen’ s Committee dell’ European disability Forum, la principale organizzazione rappresentativa delle persone con disabilità a livello europeo.
Lo si apprende da una nota. Balzani parteciperà ai lavori del Comitato in rappresentanza del Forum Italiano sulla Disabilità ( FID), rafforzando il contributo italiano al confronto europeo sui diritti delle donne e delle ragazze con disabilità.
Per le donne con disabilità, infatti, le discriminazioni possono assumere forme multiple e intrecciate: quelle legate alla condizione di disabilità si sommano a quelle di genere, creando ulteriori ostacoli nell’ accesso alle opportunità, nel mondo del lavoro e nella piena partecipazione alla vita sociale.
E’ una realtà che richiede attenzione e interventi concrerti, anche sul piano delle politiche e della tutela dei diritti.
“ L’ impegno di questi oltre dieci anni in AISM e l’ esperienza preziosa nella Piattaforma europea Sclerosi Multipla, di cui sono stata Vicepresidente, mi hanno dato l’ opportunità di ascoltare, capire e rappresentare i bisogni delle persone, portando avanti battaglie su diversi fronti.
Questo nuovo incarico nel DIEDF per me è un onore è una grande responsabilità: spero di portare avanti le nostre battaglie sui diritti nel migliore dei modi”, ha dichiarato Federica Balzani.
AISM continuerà a impegnarsi affinché le persone con sclerosi multipla siano protagoniste dei processi decisionali che le riguardano, in Italia e in Europa, e affinché i principi di uguaglianza e inclusione si traducano in opportunità concrete e diritti effettivamente riconosciuti.

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23/10/2026

23/10/2026

Indifferenza burocratica: una barriera sistematica che colpisce una platea vastissima

C’ è una sofferenza che precede quella del corpo e che scava un solco profondo nell’ anima.
E’ il dolore invisibile provocato dall’ indifferenza burocratica, una barriera sistematica che in Italia colpisce una platea vastissima.
Secondo le analisi e le estive ufficiali contenute nel Focus Disabilità pubblicato dall’ Osservatorio Nazionale sullla Salute nelle Regioni Italiane – organo con sede a Roma presso l’ Università Cattolica che incrocia e analizza metodicamente i flussi statistici dell’ ISTAT – nel nostro Paese si contano quasi 13 milioni di persone con disabilità, pari a circa il 22% della popolazione.
Dietro questo numero colossale, non ci sono però solo statistiche, ma esistenze umane che combattono quotidianamente per il riconoscimento dei propri diritti fondamentali, una battaglia che troppo spesso si infrange contro le decisioni di chi presedie i vertici delle Azziende Sanitarie Locali ( ASL), figure ed enti centrali in cui operato gestionale può determinare il benessere o l’ abbandono dei pazienti più vulnerabili.
Questo meccanismo di privazione genera conseguenze inreversibili che superano il perimetro della salute fisica.
Legare le cure riabilitative personalizzate significa condannare una persona a una regressione funzionale precoce, ma sopratutto significa colpirne la dignità.
Si assiste così a un processo di logoramento morale che precede e accelera il decadimento fisico: una sensazione di totale abbandono da parte dello Stato che genera momenti indicibili di prostazione e angoscia.
Chi sperimenta questa condizione sulla propria pelle avverte un dolore sordo, La disparità economica rende questo quadro ancora più drammatico e ingiusto.
Una persona con disabilità, il nove casi su dieci, non disporrà mai dei soldi e delle risorse economiche personali neccessarie per accedere privatamente trattamenti riabilitativi salvavita, rimanendo totalmente dipendente dal servizio pubblico.
Per tanto la responsabilità etica di chi è consapevole del male provocato da tali ommissioni e ciò non o stante prosegue sulla linea della rigidità amministrativa, rappresenta un tema cruciale.
E’ evidente come la fredezza gestionale di certi direttori generali configuri una vera propria “ crudeltà burocratica”, guidata dalla neccessità di far quadrare i conti a scapito della sofferenza umana.

*https://www.salvatorecimmino.it.

21/10/2026

Ecco a voi li giorni ancora disponibili della casetta scout. Attendiamo le vostre chiamate.
Haccarisponde

21/10/2026

Subito due targhe riconosciute ai varchi delle ZTL e contrassegni validi anche se si cambia Comune di residenza

Due targhe riconosciute insieme ai varchi delle ZTL (Zone a Traffico Limitato), senza più doverle scambiare online e il contrassegno che resta valido anche quando si cambia Comune di residenza: sono le principali richieste che l’Autorità Garante Nazionale per i Diritti delle persone con disabilità ha trasmesso al Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti e alla Ministra per le Disabilità, in riferimento allo schema di Decreto Nuovo Codice della Strada, approvato in via preliminare il 13 ottobre scorso dal Consiglio dei Ministri, come avevamo riferito anche sulle nostre pagine, che rende obbligatoria per i Comuni l’adesione alla Piattaforma Nazionale CUDE (Contrassegno Unificato Disabili Europeo), introdotta per consentire appunto l’accesso automatizzato alle ZTL (Zone a Traffico Limitato) su tutto il territorio nazionale, come stabilito dal regolamento contenuto nel Decreto Ministeriale del 5 luglio 2021. Proprio su quest’ultimo l’Autorità Garante ha deciso di intervenire, sottolineando che «mentre la riforma del Codice deve ancora completare il suo iter, i problemi pratici che i titolari del contrassegno incontrano ogni giorno richiedono risposte subito».
«Oggi – si legge dunque in una nota diffusa dalla stesa Autorità Garante – al CUDE si possono associare due veicoli, ma ne viene riconosciuto uno solo. Per usare l’altro bisogna prima invertire le targhe online con SPID o CIE, come accade a Roma dal 22 agosto scorso, un ostacolo per le famiglie che si alternano alla guida e per gli anziani accompagnati da familiari diversi. Chiediamo quindi di modificare il Decreto del 2021 perché entrambe le targhe siano attive insieme, mantenendo i controlli contro gli abusi e fermo restando il limite di due».
«Inoltre – prosegue la nota – il CUDE è personale e vale in tutta Italia, eppure alcune Amministrazioni chiedono a chi cambia residenza di rifare la pratica e le visite mediche. Ribadiamo quindi che il contrassegno debba restare valido fino alla scadenza e che eventuali aggiornamenti avvengano con procedure semplici e uniformi, senza nuovi accertamenti sanitari. Per le emergenze, proponiamo di poter comunicare entro 48 ore l’uso di un veicolo non abilitato».
«Le procedure digitali devono semplificare la vita delle persone con disabilità, non aggiungere ostacoli – dichiarano dal Collegio dell’Autorità Garante il presidente Maurizio Borgo, il componente vicario Francesco Vaia e il componente Antonio Pelagatti. «L’obbligo di adesione per i Comuni, che chiediamo da tempo – aggiungono -, è una buona notizia, ma i tempi non sono brevi. Intanto interveniamo sugli aspetti operativi, perché un problema di una piattaforma informatica non può mai limitare la libertà di movimento dei cittadini con disabilità».

https://superando.it/2026/10/21/subito-due-targhe-riconosciute-ai-varchi-delle-ztl-e-contrassegni-validi-anche-se-si-cambia-comune-di-residenza/

19/10/2026

Celebrazioni della Carta di Solfagnano, Locatelli: “Dispiace G7 sia rimasta esperienza italiana”
Sono passati esattamente due anni dalla firma della Carta di Solfagnano, il documento finale del primo G7 della storia dedicato ai temi dell’ inclusione e della disabilità.
Era il 16 ottobre del 2024 quando nel castello di Solfagnano, vicino Perugia, i ministri per le Disabilità e i rappresentanti dei Paesi del G7 hanno deciso di adottare questo documento di 13 pagine, basato su 8 priorità, per promuovere l’ inclusione, l’ autonomia, la vita indipendente, l’ accesso allo sport, l’ inclusione lavorativa, l’ uso dell’ intelligenza artificiale e la protezione delle persone con disabilità nelle situazioni di crisi e conflitti.
In occasione della seduta dello Osservatorio nazionale sulla condizione delle persone con disabilità convocata presso la Sala Polifunzionale della Presidenza del Consiglio dei ministri, a Roma, si è svolto un momento celebrativo del secondo anniversario della firma della Carta.
“E’ importante guardare al futuro e alle otto priorità individuate dalla Carta.
- ha detto il ministro Alessandra Locatelli- Io sono orgogliosa del mio Paese, per essere riuscito a realizzare il primo G7 inclusione e disabilità della storia, ma mi rammarica che l’ esperienza, al momento, non sia proseguita in altri Paesi.

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