29/10/2026
💙 Morgana ha 5 anni, un carattere deciso, tanta curiosità e una grande voglia di fare. Nuota, ha iniziato gioco danza e, poco alla volta, sta imparando a usare le parole per raccontare ciò di cui ha bisogno.
La sua è una malattia genetica ultra rara, causata da mutazioni nel gene SLC6A1, ancora poco conosciuta.
Per mamma Claudia e per tutta la sua famiglia, la ricerca rappresenta una speranza concreta per il futuro. È anche per questo che Slc6a1 Connect Italia ha scelto di aderire al bando Seed Grant di Fondazione Telethon, per contribuire a far crescere la conoscenza sulla malattia e aprire nuove possibilità.
🌱 «La ricerca per noi famiglie è una speranza per il futuro. Noi ci crediamo, stringiamo i denti, ma sappiamo che i passi avanti richiedono tempo».
Intanto Morgana continua a scoprire il mondo, tra la scuola, il nuoto, la sua famiglia e i viaggi che ama fare insieme a mamma, papà e al fratello Nereo. Perché, come racconta Claudia, «oggi è una bambina che gioisce della vita e noi con lei».
Leggi la sua storia qui: https://www.fondazionetelethon.it/storie-e-news/storie/pazienti/nuove-strade-da-percorrere-il-viaggio-di-morgana-e-della-ricerca/
