06/10/2026
Octobre rose 2026 🌹🌹🌹
En tant que présidente, je pourrais simplement vous parler de prévention, de dépistage, de mobilisation et de rubans roses.
Mais je ne peux pas parler d’Octobre Rose sans parler de ce que j’ai vécu.
En 2019, j’étais moi-même en chimiothérapie.
Je sais ce que représente le mot « cancer » lorsqu’il ne s’agit plus d’une statistique.
Je sais ce que c’est que d’attendre un résultat.
D’avoir peur.
De pleurer.
De ne pas savoir ce que sera demain.
De voir son corps changer.
De devoir continuer à avancer alors qu’une partie de soi voudrait simplement s’arrêter.
Alors oui, je crois profondément à la mobilisation du mois octobre Rose.
Mais je crois surtout à une mobilisation qui ne s’arrête pas au rose.
Parce que derrière chaque ruban, il y a une personne.
Une femme.
Un homme.
Une famille.
Des proches qui ont peur.
Des personnes qui vivent avec la maladie.
Des personnes en rémission.
Des personnes en maladie métastatique.
Et malheureusement, celles et ceux que nous avons perdus.
L’espoir, ce n’est pas forcément de voir la vie en rose une injonction de plus quand on est malade.
Quand on est malade, on a le droit de ne pas aller bien.
On a le droit de pleurer.
D’avoir peur.
D’être en colère.
De trouver cela injuste.
De ne pas être forte tous les jours.
Et surtout, on a le droit d’espérer.
Espérer pouvoir dire un jour :
« Il n’y a plus de cancer. »
C’est pour cela que le dépistage, l’accès aux soins, la recherche, les soins de support et l’écoute sont essentiels.
Et c’est aussi pour cela que je veux parler du pinkwashing.
Je ne suis pas contre le rose.
Je suis contre un rose qui devient uniquement une stratégie de communication de marketing ou un post rose devient un soutien sans rien redonner ni à la recherche ni aux associations.
Si vous portez le ruban rose, faites-le pour quelque chose.
Pour soutenir la recherche.
Pour aider les associations même si ce n’est pas la nôtre.
Pour améliorer l’accompagnement.
Pour défendre l’accès aux soins.
Pour écouter les femmes.
Pour parler aussi des cancers métastatiques.
Pour ne pas oublier celles et ceux qui se battent encore.
Et pour avoir une pensée pour celles et ceux qui ne sont plus là.
En 2019, j’étais une femme en chimiothérapie.
Aujourd’hui, je suis présidente et je porte toujours cette histoire avec moi.
Mais au milieu de tout cela, il peut aussi y avoir des petits bonheurs, des rires, des projets, des rencontres, des moments précieux avec ceux qu’on aime.
La maladie ne résume pas qui vous êtes.
Vous êtes bien plus qu’un diagnostic.
Ne perdez jamais complètement la petite lumière qui vous fait avancer.
Même lorsqu’elle semble faible.
Même lorsque vous ne savez pas ce que demain vous réserve.
Accrochez-vous à ce qui vous fait du bien.
À vos proches.
À vos projets.
À vos rêves.
À ces petits moments qui donnent du sens aux journées.
Et surtout, n’ayez pas honte de demander de l’aide.
Vous n’avez pas à traverser tout cela seuls.
À celles et ceux qui sont aujourd’hui dans la maladie, à celles et ceux qui sont en traitement, en rémission, ou qui vivent avec une maladie métastatique :
je vous souhaite du courage, mais surtout de l’espoir.
L’espoir de meilleurs traitements.
L’espoir de la recherche.
L’espoir de jours meilleurs.
L’espoir de pouvoir encore rire, aimer, vivre et faire des projets.
Et parfois, l’espoir tient simplement dans une phrase :
« Aujourd’hui est difficile, mais demain reste à écrire. » 💗
Alors avançons, chacun à notre rythme.
Parce qu’au-delà de la maladie, il y a encore une vie à vivre.
Parce que derrière des rubans,
il y a des vies.
Malika
Mon message pour octobre 2026 ♥️
