Fundación Alpe Acondroplasia

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Fundación Alpe Acondroplasia La Fundación ALPE Acondroplasia trabaja en favor de las personas con acondroplasia y otras displasias óseas que conllevan enanismo en todos los ámbitos.

Ofrecemos acogimiento familiar, consejo e información desde la primera sospecha de diagnóstico. Os acompañamos, actuamos como intermediarios con la escuela y la administración, promovemos la investigación científica y OFRECEMOS VALORACIONES Y TRATAMIENTOS TOTALMENTE GRATUÍTOS en nuestra sede de Gijón a aquellos que se acercan a visitarnos por nuestros especialistas en acondroplasia: pediatra, fisioterapeuta/osteópata, ortodoncista, audióloga, logopeda, kinesióloga. También cuidamos del uso que de la imagen estereotipada de las personas con acondroplasia se hace en los medios de comunicación e intentamos ofrecer imágenes de normalidad e inclusión que contrarresten su daño. Promovemos estudios de psicología social, estudios científicos y sobre todas aquellas cuestiones vinculadas a la acondroplasia y otras displasias óseas que conllevan enanismo. Organizamos congresos y eventos para que haya una relación entre afectados y familiares, comunicación entre personas que comparten este aspecto tan importante de sus vidas. Tenemos, además, un consultorio on line (www.consultorioalpe.com) para responder a vuestras dudas desde cualquier parte del mundo. Estamos aquí para ayudaros en todo aquello que en nuestra mano esté. Bienvenidos a ALPE.

🖤 Desde la Fundación ALPE queremos expresar nuestro más profundo pesar por el trágico accidente ferroviario ocurrido en ...
29/10/2026

🖤 Desde la Fundación ALPE queremos expresar nuestro más profundo pesar por el trágico accidente ferroviario ocurrido en Urda (Toledo)

Nuestro cariño y solidaridad están con las familias y seres queridos de las personas fallecidas, así como con todas las personas afectadas.

En estos momentos tan difíciles, les enviamos todo nuestro apoyo.

25/10/2026

Todos tenemos una historia que contar, sueños que perseguir y muchas cosas que compartir.

A veces, solo necesitamos que nos den la oportunidad de mostrarlas.

Porque cuando miramos un poco más allá, descubrimos todo aquello que no se ve a primera vista.

Mírame otra vez. 💜

🎥 Descubre el vídeo completo en YouTube: https://youtu.be/1l3eGAKTtrY

Ayúdanos a luchar por la esperanza.







En un día como hoy, mas reivindicativo si cabe que el resto de los dias del año...mostramos parte de la entrevista que e...
25/10/2026

En un día como hoy, mas reivindicativo si cabe que el resto de los dias del año...mostramos parte de la entrevista que el periodista Iván Benítez le hace ,con un exquisito cariño, cercanía y rigor a nuestra querida Maia.
Muchos la conocéis como miembro muy activo de nuestro grupo de jóvenes,monitora de nuestro campamento, ponente de nuestros Congresos y la niña que mostró sus sueños a toda la sociedad hace mas de 15 años..
Maia, un ejemplo de dulzura y firmeza a la vez, sobre sus sueños, convicciones y mirada a un mundo que queremos que cada dia sea un poco mejor para toda nuestra comunidad.
Maia, un ejemplo de que nuestros niños, jóvenes y adultos pueden y van a cambiar el mundo.
Maia, una luz que sirve de guía.
Gracias Maia.





21/10/2026

Una condición no define quién eres.

Detrás de la primera mirada hay personas con aficiones, sueños, amistades, sentido del humor y muchas historias que compartir.

La acondroplasia forma parte de sus vidas, pero no cuenta todo lo que son.

Para conocer de verdad a una persona, hay que detenerse, escuchar y mirar un poco más allá.

💜 Mírame otra vez






🌍 La Fundación ALPE lleva la voz de los pacientes a la formación internacional de especialistas en displasias esquelétic...
16/10/2026

🌍 La Fundación ALPE lleva la voz de los pacientes a la formación internacional de especialistas en displasias esqueléticas.

Susana Noval ha participado como docente en el Skeletal Dysplasia Management Course, celebrado en Denver (Estados Unidos), una formación internacional de referencia dirigida a médicos y científicos especializados en displasias esqueléticas

💚 Este año, por primera vez, el curso ha incorporado un espacio dedicado a la perspectiva de los pacientes en el ámbito clínico y científico, y Fundación ALPE ha tenido el honor de formar parte de su equipo docente.

🤝 Cuatro días de formación, aprendizaje y trabajo conjunto con algunos de los principales especialistas internacionales, que refuerzan nuestra colaboración con la comunidad científica.

✨ Para ALPE, esta invitación supone un importante reconocimiento a nuestro trabajo y un paso más hacia una realidad en la que la voz de los pacientes sea escuchada y tenida en cuenta.

Porque avanzar en el conocimiento de las displasias esqueléticas también significa escuchar a quienes conviven con ellas cada día.








🤝 Aprender juntos. Compartir experiencias. Encontrarnos.Eso es lo que queremos vivir los próximos 14 y 15 de noviembre e...
15/10/2026

🤝 Aprender juntos. Compartir experiencias. Encontrarnos.

Eso es lo que queremos vivir los próximos 14 y 15 de noviembre en Málaga durante nuestro Congreso Nacional 💜

Un espacio para las familias, para compartir conocimiento y para seguir avanzando como comunidad.

🌟 Tenemos muchas ganas de volver a encontrarnos.

👉🏻 Toda la información del Congreso:
https://sites.google.com/fundacionalpe.org/congreso-alpe-2026/







ALPE ha sido entrevistada en el diario el País a consecuencia de la reclamación interpuesta por nuestra organización ant...
13/10/2026

ALPE ha sido entrevistada en el diario el País a consecuencia de la reclamación interpuesta por nuestra organización ante la delegación del gobierno de Andalucía y el ayuntamiento de Arenas en Málaga como consecuencia de la celebración del espectáculo cómico taurino celebrado en esta localidad.
Feliz Orviz asesor jurídico y patrono de esta fundación ha sido el responsable de llevar a cabo toda esta instrucción y de conceder las entrevistas oportunas.
La Fundación ALPE lleva luchando por la dignidad y los derechos de las personas con displasias esqueléticas mas de 26 años y así seguira haciendolo.
Podéis ver aqui la noticia la noticia completa :
https://elpais.com/sociedad/2026-10-09/dos-fundaciones-exigen-suspender-un-espectaculo-taurino-en-malaga-con-personas-con-enanismo-es-aberrante-y-medieval.html




esqueléticas

11/10/2026

¿Qué significa ALPE para quienes forman parte de esta familia?

Compartir, hacer amigos, disfrutar, sentirse acompañado y, sobre todo, sentirse uno mismo.

Esto es ALPE. 💜







💜 Hay encuentros que son mucho más que una fecha en el calendario.El 14 y 15 de noviembre nos vemos en Málaga para compa...
09/10/2026

💜 Hay encuentros que son mucho más que una fecha en el calendario.

El 14 y 15 de noviembre nos vemos en Málaga para compartir, aprender, apoyarnos y seguir construyendo juntos.

🌟 El Congreso Nacional de Fundación ALPE es conocimiento, pero sobre todo es comunidad, encuentro y futuro.

👉🏻 Toda la información:
https://sites.google.com/fundacionalpe.org/congreso-alpe-2026/

💜 Desde Fundación ALPE seguimos trabajando para combatir la discriminación y defender los derechos de las personas con a...
07/10/2026

💜 Desde Fundación ALPE seguimos trabajando para combatir la discriminación y defender los derechos de las personas con acondroplasia y otras displasias esqueléticas.

Los días 26 y 27 de octubre, Madrid acogerá un encuentro europeo impulsado por ALPE que reunirá a organizaciones de pacientes, instituciones y especialistas de distintos países.

El objetivo será compartir experiencias, identificar situaciones de discriminación y avanzar en la creación de una alianza europea que permita construir respuestas comunes desde los derechos humanos, la inclusión y la igualdad.

Porque unir conocimientos, experiencias y voces nos hace más fuertes. 🤝

🔗 Más información:
https://www.fundacionalpe.org/es/noticias/alpe-impulsa-en-madrid-una-alianza-europea-para-combatir-la-discriminacion-de-las-personas-con-displasias-esqueleticas

Dirección

Conde Real Agrado, 2
Gijón
33205

Horario de apertura

Lunes 09:00 - 17:00
Martes 09:00 - 17:00
Miércoles 09:00 - 17:00
Jueves 09:00 - 17:00
Viernes 09:00 - 17:00

Notificaciones

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