Fecamm

FECAMM, es va constituir el 24 de març de 2004. Està formada per associacions sense ànim de lucre que lluiten contra malalties minoritàries.

Les nostres finalitats son:

1. Donar suport als afectats per minoritàries i als seus familiars.

2. El foment de la investigació i divulgació de tècniques o tractaments que mitiguin aquest tipus de malalties.

3. La col·laboració amb entitats i organismes públics i privats amb finalitats semblants.

4. Promocionar la necessitat d’un diagnòstic correcte als malalts i als seus descendents.

5. Divulgar i fomentar el coneixement de les malalties poc freqüents a nivell social i docent.

18/08/2026

Com cada any, a FECAMM volem compartir una mica d’il·lusió amb el nostre col·lectiu. I enguany ho fem novament de la mà de Patient73 i lagrossa_cat, que s’han sumat amb entusiasme a aquesta iniciativa que ja és una petita tradició.

Loteries de Catalunya ens ha cedit 15 bitllets del número 02922, que distribuirem entre les associacions federades i les persones que ens donen suport al llarg de l’any.

💜✨ Gràcies per mantenir viva aquesta il·lusió compartida.

30/06/2026

Per començar , donem la més càlida benvinguda a Som Prematurs com a nova entitat membre de FECAMM – Federació Catalana de Malalties Minoritàries. És un orgull sumar una associació que, des de l’any 2015, acompanya les famílies de nadons prematurs, promou la sensibilització sobre la prematuritat i treballa incansablement per millorar la qualitat de vida dels infants i les seves famílies.

Donem també una benvinguda molt especial a la seva presidenta i fundadora, Elisabet Farga, per la seva trajectòria, compromís i lideratge al capdavant de Som Prematurs. La seva experiència personal s’ha convertit en un motor de transformació i suport per a moltes famílies arreu de Catalunya.

Estem convençuts que aquesta incorporació ens farà més forts i ens permetrà continuar treballant plegats per donar veu als pacients, defensar els seus drets i construir una societat més inclusiva.

Benvingudes a FECAMM! 💙
Junts i juntes, continuem sumant esforços per les persones que conviuen amb malalties minoritàries i altres condicions de baixa prevalença.

01/06/2026

CONVOCATÒRIA DE L’ASSEMBLEA GENERAL DE LA FECAMM

En qualitat de secretari de la FECAMM, i en nom del president de la Federació, us convoquem a l’Assemblea General que tindrà lloc el proper 26 de juny de 2026 a la Casa del Mar.

🕕 Primera convocatòria: 18.00 h
🕡 Segona convocatòria: 18.30 h

📍 Lloc: Casa del Mar
https://maps.app.goo.gl/bmgKr49rXZ7N465B9?g_st=i

01/06/2026

22/03/2026

Dijous passat vam tenir ocasió d’escoltar Gemma Parramon i Teresa Pons exposar la seva visió sobre l’impacte del biaix de gènere en la salut de les dones al sopar organitzat per i celebrat a . Gràcies a tots. .es

15/01/2026

🚨 Les dones amb malalties minoritàries esperen fins a un 46 % més per ser diagnosticades.

Així ho explicàvem aquest matí a la roda de premsa de presentació del projecte FECAMM Dona 2026, una iniciativa que neix per posar llum a una realitat encara invisibilitzada i reclamar canvis estructurals amb perspectiva de gènere en l’àmbit de la salut.

L’acte ha estat presentat pel nostre president Francesc Cayuela i ha comptat amb les intervencions de Núria Terribas, Cristina Boté i Núria Coll, que ha presentat el projecte de llibre Els 10 invisibles de les dones, que clourà l’any FECAMM Dona.

Ens han acompanyat persones i mitjans de comunicació, als quals volem agrair l’interès i la difusió.

👉 Podeu accedir a la nota de premsa aquí: https://loom.ly/K1DO3RE

Dirección

Hotel D'Entitats Can Guardiola Calle Cuba, 2
Barcelona
08030

Página web

http://www.fecamm.org/

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Fecamm publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.