La Marató de 3Cat

20/10/2026

Més de 130 alumnes de la Facultat de Comunicació de la Universitat Pompeu Fabra han participat en una masterclass que ha analitzat com a referent comunicatiu d'èxit i el seu impacte en la sensibilització, mobilització ciutadana i impuls de la recerca científica per a la millora de la salut

Més de 130 alumnes de la Facultat de Comunicació de la Universitat Pompeu Fabra han participat en una masterclass que ha analitzat La Marató de 3Cat com a referent comunicatiu d'èxit i el seu impacte en la sensibilització, mobilització ciutadana i impuls de la recerca científica per a la mill...

20/10/2026

💙 Vols viure en primera persona l'emoció i la solidaritat d'un projecte únic? Apunta't al voluntariat de !

👉 Inscripcions obertes: https://marato.voluntariat.org

12/10/2026

Quan apareix una malaltia neurològica, les neurones deixen de funcionar i acaben morint. En funció de quines neurones queden afectades, es desenvolupa un tipus diferent de malaltia neurodegenerativa o neuromuscular. Encara se'n desconeixen les causes exactes, però tot apunta a una combinació de factors genètics, bioquímics o ambientals.

Són malalties que afecten persones de totes les edats i generen molta discapacitat i dependència. La majoria són cròniques i malauradament no tenen cura. A totes aquestes malalties està dedicada La Marató d'aquest any. Ens ho explica la neuròloga i il·lustradora Sílvia Susín.

11/10/2026

Al Max li van diagnosticar distròfia muscular de Duchenne als sis mesos. Ara en té 13, i des d'en fa tres ha perdut capacitats motores. Els seus pares, el Jordi i la Susana, tenen molt clara la importància de fer teràpia psicològica per tenir eines i donar respostes al seu fill, del que diuen que és un "superlluitador".

09/10/2026

La Tania té una distròfia fascioescapulohumeral, una malaltia genètica hereditària que causa debilitat i la pèrdua progressiva del múscul. Tot i la por pels efectes de la malaltia, ha après a valorar les petites coses. El seu somni és ser infermera de pediatria o nounats: "Sé molt bé què és ser un nen vulnerable i el que pot necessitar".

08/10/2026

Al Lluís li agradava molt la seva feina, llegia molt i viatjava sovint amb la seva altra meitat, la Trini. Ella pensava que el Lluís estava més despistat per l’edat, però finalment li van diagnosticar Alzheimer. El Lluís s’adona que no pot expressar-se com voldria, que té coses al cap que no pot dir, i que no recorda tant com abans. A la Trini li toca ser la forta. "Si ell es frustra, cosa que passa molt sovint, tot es complica. Però som un equip, sempre ho hem estat, i ara més."

08/10/2026

En plena pandèmia de covid-19, a la Júlia, que llavors preparava les proves d'accés a la universitat, li van detectar esclerosi múltiple. Té cansament crònic que l'afecta més o menys en funció del dia, però ha après a viure el moment. Diu que la seva gran por és convertir-se en una persona dependent: "Em costa molt d'assumir que el simple gest de posar-me un got d'aigua algú l'haurà de fer per mi en un futur."

07/10/2026

🔵Teniu moltes ganes de festa i solidaritat? Organitzeu una activitat per La Marató. Ja us poodeu inscriure aquí:

👇
https://espai-entitats-marato.3cat.cat/login

07/10/2026

Sé que em costarà la vida, però jo he derrotat l'ELA". Amb aquesta contundència s'expressa l'Alexander. Sap el que diu. El seu pare i el seu avi van morir per aquesta malaltia i la seva germana també l’ha heretat. Ell, però, té un fill que no la tindrà mai, perquè el van concebre per selecció d'embrions. Malgrat els efectes de l'ELA, la seva determinació és ferma: "Em fixo més en el que puc continuar fent que no en el que perdo."

06/10/2026

Quan l’Àlex tenia tres anys, ja no podia pujar esglaons. Amb 39, té una distròfia muscular pendent de diagnòstic genètic. Parla del trauma que li va suposar la malaltia d’adolescent i del bullying que li van fer a l’escola. La Sandra, la seva parella, li ha donat estabilitat, força i tot el suport.