Fundación Gaem: Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple

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Fundación Gaem: Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple Entidad sin ánimo de lucro independiente que impulsa trabajos de investigación de la Esclerosis M?

Fundació GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple) es una organización sin ánimo de lucro independiente que tiene como misión impulsar trabajos de investigación biomédica independientes, con la esperanza de encontrar soluciones terapéuticas para la curación de la esclerosis múltiple

26/10/2026

📢 ¿Tienes esclerosis múltiple y experimentas fatiga? Puedes contribuir a una nueva investigación.

El Hospital del Mar de Barcelona busca personas con esclerosis múltiple interesadas en participar en un ensayo clínico que estudia una terapia no farmacológica basada en realidad virtual y estimulación sensorial.

La participación es voluntaria y el equipo médico valorará si las personas interesadas cumplen los requisitos del estudio.

Si quieres conocer los detalles del estudio y valorar tu participación, contacta con el equipo investigador. 📩 [email protected]

23/10/2026

Luz, sonido y realidad virtual: una nueva vía de investigación en esclerosis múltiple.

El Hospital del Mar está estudiando una técnica llamada estimulación sensorial gamma, que combina estímulos visuales y auditivos a una frecuencia de 40 hercios.

El objetivo es investigar si esta estimulación puede influir en la actividad cerebral y contribuir a reducir la fatiga asociada a la esclerosis múltiple.

📢 ¡Participa en la investigación! Si tienes esclerosis múltiple y experimentas fatiga, puedes informarte sobre cómo formar parte del estudio.

📩 [email protected]

22/10/2026

🔬 ¿Pueden unas gafas de realidad virtual ayudar a reducir la fatiga en personas con
esclerosis múltiple?

Esta es la pregunta que intenta responder un ensayo clínico del Hospital del Mar de Barcelona, desarrollado
en colaboración con Clarity Technologies.

El estudio evalúa una terapia no farmacológica que combina estímulos visuales y auditivos para investigar
su posible efecto sobre la fatiga asociada a la esclerosis múltiple.

📢 ¿Te gustaría contribuir a esta investigación? El equipo busca personas con esclerosis múltiple que
experimenten fatiga y estén interesadas en participar.

📩 Más información: [email protected]

22/10/2026

¿Qué es la fatiga en la esclerosis múltiple y cómo afecta al día a día?

La fatiga es uno de los síntomas más frecuentes de la esclerosis múltiple y puede afectar significativamente a la calidad de vida de las personas que conviven con la enfermedad.

El Hospital del Mar de Barcelona, en colaboración con Clarity Technologies, está investigando una nueva terapia basada en realidad virtual que podría ayudar a reducirla.

📢 ¡Buscan participantes! Si tienes esclerosis múltiple y experimentas fatiga, puedes solicitar información para participar en el estudio: [email protected].

¿Pueden unas gafas de realidad virtual ayudar a reducir la fatiga en personas con esclerosis múltiple? 🥽El Hospital del ...
21/10/2026

¿Pueden unas gafas de realidad virtual ayudar a reducir la fatiga en personas con esclerosis múltiple? 🥽

El Hospital del Mar de Barcelona, en colaboración con Clarity Technologies, está desarrollando un ensayo clínico para investigar una nueva terapia no farmacológica basada en estímulos visuales y auditivos a través de gafas de realidad virtual.

🔬 ¡Buscan participantes!
Si tienes esclerosis múltiple, experimentas fatiga y quieres colaborar en el estudio, esto te interesa.

La participación es voluntaria y el equipo del Hospital del Mar valorará antes si cumples los criterios de inclusión.

📍 Hospital del Mar, Barcelona
📩 Contacto: Ana Marques Casquinha, coordinadora del estudio – [email protected]

3,1 millones de personas conviven con esclerosis múltiple en todo el mundo.Es la cifra más alta registrada hasta la fech...
19/10/2026

3,1 millones de personas conviven con esclerosis múltiple en todo el mundo.

Es la cifra más alta registrada hasta la fecha, según el Atlas de Esclerosis Múltiple 2026 de la Federación Internacional de EM (MSIF), con datos de 133 países que representan el 93% de la población mundial.

- 1 de cada 2.600 personas
- 1 diagnóstico cada 4,4 minutos
- 7 de cada 10 personas con EM son mujeres
- Al menos 40.000 menores de 18 años conviven con la enfermedad.

Detrás de cada número hay una persona. Por eso, desde Fundación GAEM seguimos apoyando la investigación y reivindicando el acceso equitativo al diagnóstico y al tratamiento.

De los Trifermed Awards al Movimiento EIRA: una conversación sobre los orígenes de una red que impulsa la innovación en ...
15/10/2026

De los Trifermed Awards al Movimiento EIRA: una conversación sobre los orígenes de una red que impulsa la innovación en salud.

En el EIRA Gathering 2026 se reunieron personas y organizaciones del ámbito de la salud para repasar los vínculos que han ido naciendo a partir de los Trifermed Awards. Entre ellas, Vicens Oliver, presidente de la Fundació GAEM, uno de los primeros galardonados.

Puedes ver la sesión completa aquí: https://fundaciongaem.org/vicens-oliver-recuerda-su-experiencia-en-los-trifermed-awards-en-el-encuentro-anual-del-movimiento-eira/

¿Necesitas apoyo para mejorar tu autonomía en el día a día? Todavía estás a tiempo de solicitar las ayudas PUA (Prestaci...
28/09/2026

¿Necesitas apoyo para mejorar tu autonomía en el día a día? Todavía estás a tiempo de solicitar las ayudas PUA (Prestación de Atención Social a las Personas con Discapacidad) de la Generalitat de Catalunya. El plazo termina el 2 de octubre de 2026.

Estas ayudas, dotadas con 6,9 millones de euros, contribuyen a la compra de productos de apoyo para la autonomía personal y la comunicación, así como a servicios de movilidad, para personas con discapacidad intelectual, física o sensorial. Se pueden justificar gastos realizados en 2024, 2025 y 2026.

Si crees que puedes beneficiarte de estas ayudas, no esperes a última hora: consulta los requisitos y presenta tu solicitud.

https://fundaciongaem.org/abierta-la-convocatoria-de-las-ayudas-pua-plazo-hasta-el-2-de-octubre/

Alfred, Montse, Rebeca, Ana, Katy, Maribel, Silvia... y más de 25.000 personas esperan una nueva oportunidad. Son alguna...
23/09/2026

Alfred, Montse, Rebeca, Ana, Katy, Maribel, Silvia... y más de 25.000 personas esperan una nueva oportunidad. Son algunas de las historias reales detrás de nuestra campaña «Transforma Vidas», que apoya un estudio de estimulación eléctrica no invasiva de la médula espinal, liderado por investigadores del Hospital del Mar, el Clínic y Sant Pau, para ayudar a recuperar movilidad e independencia a personas con secuelas de EM.

Puedes conocer sus historias en los vídeos que encontrarás en nuestra web (enlace en bio) y sumar tu firma para impulsar esta investigación.
https://fundaciongaem.org/transformavidas/

Julia Vilella, ingeniera industrial, lleva 18 años conviviendo con la esclerosis múltiple. Junto a Vicens Oliver, fundad...
16/09/2026

Julia Vilella, ingeniera industrial, lleva 18 años conviviendo con la esclerosis múltiple. Junto a Vicens Oliver, fundador de GAEM, reflexiona sobre algo que muchas personas con EM necesitan escuchar: la enfermedad no define quién eres.

Hablan sobre el impacto del diagnóstico, la importancia de entender lo que ocurre en el cuerpo para recuperar el control, y cómo es posible seguir construyendo una vida plena, rodeada de personas positivas, sin quedar reducida a una etiqueta. Un mensaje que vale la pena recordar en cualquier momento.

Visualiza la conversación completa en nuestro podcast: https://fundaciongaem.org/divulgacion/la-enfermedad-no-te-define/

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08028

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Martes 09:00 - 13:00
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