09/09/2026
🎗️ Le 22 septembre est la Journée de sensibilisation à la LMC — et cette année, nous la soulignons un peu différemment.
En 2008, la Société canadienne de la LMC a créé la Journée de sensibilisation à la LMC, le 22 septembre — une date choisie pour son lien « 9/22 » avec la translocation t(9;22), à l’origine de la leucémie myéloïde chronique. En 2011, la communauté internationale de la LMC a elle aussi adopté cette date.
Ce qui n’était au départ qu’une petite idée née au sein de notre communauté est devenu une journée que les patients, les proches aidants, les chercheurs et les professionnels de la santé soulignent aujourd’hui ensemble partout dans le monde.
Cette année, nous voulions offrir quelque chose en retour à cette communauté :
📖 Votre compagnon de soins pour la LMC — un guide pratique sur les objectifs du traitement, la gestion des effets secondaires ainsi que les interactions entre médicaments et aliments, que vous veniez de recevoir votre diagnostic ou que vous soyez en traitement depuis plusieurs années.
📖 L’histoire et l’évolution de la LMC — une publication souvenir pour notre 20e anniversaire, qui retrace les avancées scientifiques — et les personnes qui les ont rendues possibles — au cours des deux dernières décennies, depuis la découverte du chromosome de Philadelphie jusqu’aux recherches actuelles sur la rémission sans traitement.
🎨 Créez votre propre badge pour la Journée de sensibilisation à la LMC — directement sur notre page, dans nos couleurs, pour votre propre profil.
Les trois sont gratuits et vous attendent ici :
https://cmlsociety.org/cml-awareness-day-2026/
Mais en cette journée, nous voulons aussi être francs sur un point : notre travail n’est pas terminé.
Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), qui ont transformé la LMC d’un diagnostic autrefois fatal en une maladie que l’on peut aujourd’hui prendre en charge, ne sont pas des médicaments que l’on peut prendre « pour toujours » sans conséquences.
Le traitement à long terme peut entraîner une véritable toxicité physique — fatigue, risques cardiovasculaires et effets secondaires qui ne disparaissent pas simplement avec le temps — mais aussi une véritable toxicité financière : ce fardeau discret et constant que représente le coût des médicaments pendant toute une vie.
« Vivre une vie normale » est l’objectif. Mais cet objectif devient réellement difficile à atteindre lorsqu’on doit porter ces deux fardeaux à la fois.
C’est pourquoi les efforts visant la rémission sans traitement sont si importants. Et c’est pourquoi nous continuons d’être présents et de faire entendre notre voix : pour une meilleure qualité de vie, pour réduire le fardeau financier et pour donner à un plus grand nombre de patients la possibilité, un jour, de laisser la LMC derrière eux plutôt que de simplement vivre avec une maladie en rémission.
L’espoir inspire nos projets. Les données probantes et la défense des intérêts des patients leur permettent de devenir réalité.
Cela n’a pas changé depuis 2008 — et cela ne changera pas aujourd’hui.
👉 Visitez notre page, téléchargez les livrets, créez votre badge et aidez-nous à poursuivre cette conversation :
https://cmlsociety.org/cml-awareness-day-2026/
CML Society of Canada provides support, education and information on CML, current and emerging treatments and research initiatives for people living with CML and their families.
