Association Magic'Aly

29/10/2026

💛 Les paniers solidaires 2026 du Club d'entreprises Tararévolution sont en vente !

Cette année, le club se mobilise pour l'Association Magic'Aly

👉 5 € par panier sont reversés à Magic'Aly. 📅

Commande jusqu'au 30 novembre

Hello Asso : https://www.helloasso.com/associations/tararevolution-entreprendre-et-federer-en-pays-de-tarare/boutiques/paniers-gourmands-solidaires-tararevolution-2026?fbclid=IwdGRjcAVQWJljbGNrBVBYkmV4dG4DYWVtAjExAHBkb2YFc3J0YwZhcHBfaWQMMzUwNjg1NTMxNzI4AAEfqT1AT0aUq8Nhhk0QexyqJn-cL2Cs1Zi0JR9s-qwtbfanUHbGCvzxDr8DyQw_aem_bW52CMVNhWd8x5YpPnz-sQ

Retrait des commandes entre le 4 et le 15 décembre à Tarare et Vindry sur Turdine.

Idéal pour se faire plaisir ou pour offrir à Noël, à vos salariés, clients, partenaires ou proches
Partagez autour de vous, chaque panier compte. 🙏🦄

💛 Les paniers solidaires 2026 du Club d'entreprises Tararévolution sont en vente !
Cette année, le club se mobilise pour l'Association Magic'Aly qui accompagne les enfants atteints de cancer et leurs familles : écoute, soutien et un peu de douceur dans un quotidien bouleversé.
Dans chaque panier à 25 € : 🍷 1 bouteille de Beaujolais Domaine de la REVOL☕ 250 g de café en grains Juicy Coffee Roasters 🍵 50 g de thé Les Délices d'Annabé 🍫 1 tablette de chocolat noir-nougatine Chocolaterie Évocation Chocolat
👉 5 € par panier sont reversés à Magic'Aly. 📅 Commande jusqu'au 30 novembre via Hello Asso
Retrait des commandes entre le 4 et le 15 décembre à Tarare et Vindry sur Turdine.
Idéal pour se faire plaisir ou pour offrir à Noël, à vos salariés, clients, partenaires ou proches
Partagez autour de vous, chaque panier compte. 🙏
L'abus d'alcool est dangereux pour la santé, à consommer avec modération.

20/10/2026

💛✨ Pourquoi le monde devient doré ?

À travers ce livre écrit par nos soins, Magic’Aly souhaite mettre des mots sur une réalité encore trop méconnue : le cancer pédiatrique.

Parce que derrière la maladie, il y a des enfants, des rêves, des rires, des familles qui avancent comme elles le peuvent… et des instants précieux qui méritent d’être vécus pleinement. 💛

Notre souhait ? Que ces pages ouvrent les cœurs, éveillent les consciences et rappellent que, même lorsque septembre s’achève, aucun enfant ni aucune famille ne devrait se sentir seul face à la maladie.

✨ Le doré est bien plus qu’une couleur. C’est un message que nous voulons faire vivre toute l’année.

Livre a disposition en salle de jeu

🦄🌈🎗️💛

06/10/2026

💛 6 octobre — Journée nationale des aidants

Lorsqu’un enfant est touché par un cancer, c’est toute sa famille qui voit son quotidien bouleversé.

Derrière les rendez-vous médicaux, les traitements, les hospitalisations et les journées qui s’enchaînent, il y a des parents qui accompagnent, rassurent, organisent, veillent et s’adaptent, jour après jour.

Être aidant, c’est être présent dans les moments difficiles, mais aussi essayer de préserver les petits instants de vie, les sourires, les habitudes et les moments partagés en famille.

C’est parfois mettre ses propres besoins de côté pour être là pour son enfant.

Et pourtant, les aidants ont eux aussi besoin d’être entourés, écoutés et soutenus. Ils ont besoin de pouvoir souffler, de prendre du temps pour eux et de retrouver, ne serait-ce qu’un instant, un peu de légèreté dans un quotidien rythmé par la maladie.

Parce que derrière chaque petit héros, il y a une famille qui avance à ses côtés. 🤍

En cette Journée nationale des aidants, Magic’Aly pense à tous les parents, frères et sœurs, grands-parents et proches qui accompagnent un enfant atteint de cancer.

💛 **Votre présence compte. Votre place compte. Et vous aussi, vous méritez d’être accompagnés.

🦄🌈 Magic’Aly : Aux côtés des enfants, mais aussi de ceux qui les accompagnent.

30/09/2026

🎗 Le dernier jour de Septembre en Or ne marque pas la fin du combat. 💛

Le cancer pédiatrique ne disparaît pas lorsque le mois de septembre s’achève. Chaque jour, des enfants se battent, des familles espèrent et des proches avancent avec une force immense.

Alors, continuons à parler, à soutenir, à sensibiliser et à agir, en septembre comme tout au long de l’année.

Pour chaque enfant. Pour chaque famille. Pour chaque espoir.
Le combat contre le cancer pédiatrique continue, chaque mois, chaque jour. ✨🤝🦄🌈❤️

Magicaly.org

06/09/2026

Ce week-end, les licornes ont apporté un souffle de magie dans les couloirs de l’iHope.
Autour de la table, les enfants ont créé, rêvé, ri… et surtout échangé.
Des mots simples, des envies, des rêves, des petites confidences qui font du bien et qui rapprochent.

Dans ce moment suspendu, la couleur et la fantaisie ont pris le dessus sur l'instant présent
Les ateliers sont devenus des refuges où chacun peut dire :
« Ici, je peux simplement être moi, parler et partager ce que je ressens. »
Parmi ces instants précieux, une petite fille nous a offert un coquillage qu'elle a décoré d’un L doré :
Le L de Licorne,
Le L de Lumière,
Le L de Lien né de vos échanges,
Et en ce mois de Septembre en Or, le L de l’Or qui éclaire le combat des enfants 🎗

Un geste qui dit tout :
Même au cœur de la maladie, les enfants continuent de partager, d’aimer, de créer, de rêver…
Et Magic’Aly transforme ces rêves et ces échanges en instants gravés 🎗🦄✨️❤️

Photo avec accord parental 🦄✨️

03/09/2026

🎗 Septembre en Or 🎗

Parce qu’aucun enfant ne devrait apprendre le mot “cancer”

Il y a des combats qu’un enfant ne devrait jamais connaître.
Des salles d’hôpital à la place des salles de classe.
Des perfusions à la place des crayons.
Des cicatrices à la place des souvenirs d’enfance.

Et pourtant…
Chaque jour, des enfants se battent avec une force qui dépasse tout ce que l’on peut imaginer.
Ils sourient entre deux traitements, ils rêvent malgré la douleur, ils s’accrochent à la vie avec une lumière qui bouleverse tout le monde autour d’eux.

Derrière eux, il y a des parents qui tremblent, des frères et sœurs qui espèrent, des équipes soignantes qui donnent tout.
Et il y a nous.
Nous qui refusons de détourner le regard.
Nous qui voulons offrir un peu de douceur dans un combat trop grand pour eux.

🦄 Magic’Aly, c’est une main tendue, un sourire offert
C’est rappeler au monde que ces enfants ne sont pas seuls.
Que leur courage mérite d’être vu, entendu, soutenu.
🎗️ Chaque don nous permet de continuer le combat auprès des enfants et de leurs familles, d’apporter de la douceur là où la douleur s’installe

🎗️ Ensemble, faisons briller l’or du ruban.
Ensemble, soutenons la recherche.
Ensemble, offrons de la magie pour les enfants et leurs familles

Pour tous les enfants 🎗
Pour que demain soit plus doux qu’hier 🙏🦄🌈❤️

17/08/2026

Ce week-end du 15 août, les licornes de Magic’Aly ont apporté un peu de magie et de douceur aux enfants hospitalisés et à leurs parents. 🦄🌈

Ateliers, goûter, sourires et moments de partage pour offrir une pause, souffler un peu et simplement profiter d’un instant léger. ❤️

Parce que dans l’épreuve, chaque sourire compte.
🦄🌈✨️❤️

12/08/2026

Le film « Jusqu'au bout » est un témoignage poignant de l'amour inconditionnel d'une mère qui se bat sans relâche pour son enfant.

Il reflète avec une justesse bouleversante le parcours du cancer pédiatrique, une épreuve que tant de familles traversent.

On y voit la force, la résilience, mais aussi la douleur et l'injustice que ressentent les parents, car aucun enfant ne devrait avoir à vivre cela.

Ce film nous rappelle la dure réalité des chiffres : 2500 enfants sont diagnostiqués chaque année et, malheureusement, 500 en meurent.

C'est un combat de toute une vie, un chemin semé d'embûches qui laisse des traces indélébiles.

Nos pensées vont à nos étoiles, à ceux qui se battent courageusement en ce moment, et à ceux qui ont eu la chance de guérir.

Il est crucial de souligner l'importance vitale des dons de moelle osseuse, qui peuvent sauver nos enfants, et des dons de sang, qui les soutiennent tout au long de ce parcours.

Ces gestes de solidarité peuvent faire toute la différence et offrir un espoir précieux aux familles qui ne ressortent jamais indemnes de cette épreuve.

🦄❤️✨

05/06/2026

Une belle avancée pour les familles 🙏🥳

🔵 Ma proposition de loi visant à améliorer la protection et l'accompagnement des parents d'enfants atteints d'un cancer, d'une maladie grave ou d'un handicap a été définitivement adoptée, à l'unanimité.

Cette adoption est l'aboutissement d'années de mobilisation aux côtés des associations Eva pour la vie et Grandir sans cancer, dans la continuité du travail engagé par Charlotte Goetschy-Bolognese. Avec les familles, les professionnels de santé et les parlementaires engagés sur ce sujet, nous avons voulu répondre à une réalité souvent invisible : lorsqu'un enfant est gravement malade ou en situation de handicap, c'est toute une famille qui est bouleversée.

Derrière ce texte, il y a des parents qui se battent chaque jour pour accompagner leur enfant tout en faisant face à des difficultés administratives, professionnelles et financières considérables.

Comme Pauline, maman d'une petite fille atteinte d'un cancer pédiatrique, qui témoignait : « Lorsque ma fille est tombée malade, je suis entrée dans une spirale de dossiers administratifs qui ne s'arrête jamais (...) Aucune famille ne devrait avoir à choisir entre rester près de son enfant malade ou préserver un minimum de stabilité financière. » C'est pour répondre à ces situations que nous avons porté ce texte.

Concrètement, il permettra :

➡️ Aux parents bénéficiant de l'AJPP de demander la suspension de leurs remboursements de crédit et de partager l'allocation en cas de garde alternée.

➡️ De porter à 10 jours le congé rémunéré lors de l'annonce d'un handicap, d'une maladie grave ou d'un cancer chez l'enfant, et de réduire à 10 jours le délai de prévenance pour recourir au congé de présence parentale.

➡️ En l'absence de réponse de la MDPH sous deux mois, de verser automatiquement une avance de l'AEEH et de simplifier l'attribution de la carte mobilité inclusion stationnement.

➡️ De permettre le déblocage anticipé de l'épargne constituée dans un plan d'épargne retraite ou un contrat d'assurance vie.

➡️ De prendre en charge les séances d'ergothérapie, de psychomotricité, de diététique et les bilans neuropsychologiques pour les enfants en affection de longue durée, tout en déplafonnant le nombre de séances de soutien psychologique.

Des mesures attendues depuis longtemps par les familles, qui constituent une avancée concrète pour reconnaître l'engagement des parents aidants et alléger leur quotidien.

Nous espérons désormais une publication rapide des décrets d'application afin que ces nouveaux droits deviennent rapidement une réalité.

GGrandir sans cancerEEva, pour la viecCharlotte Goetschy-Bolognese

01/05/2026

1er mai 🌸

Un moment pour apprécier les petits instants de la vie, les rencontres sincères et la bienveillance partagée ✨

Merci de faire partie de l’aventure Magic’Aly et de nous soutenir au quotidien 🌿

Magicaly.org 🦄🌈🎗