Neurology and Neuromuscular Care Center - Diana Castro MD

Neurology and Neuromuscular Care Center - Diana Castro MD Our Mission
Neurology & Neuromuscular Care Center is a 501(c)(3) non-clinic. We accept all patients regardless of insurance or ability to pay.

Dr. Castro a board-certified neurologist and neuromuscular physician is an expert in clinical care and research

For inquiries, please email [email protected]
We do not monitor the messenger Our mission is to provide state-of-the-art compassionate care to children and adults with neuromuscular conditions. This model enables us to spend much more time with each patient. Our affiliation w

ith Neurology Rare Disease Center, an in-house private research facility, provides a unique opportunity to involve patients in the latest research protocols. Dr. Diana Castro
Dr. Castro, a board-certified neurologist and neuromuscular physician, is a pioneer in research and management of patients with Spinal Muscular Atrophy (SMA), Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), Myasthenia Gravis, and Acquired Neuropathies, like Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP). Since completing training in pediatric neuromuscular medicine, Dr. Castro has conducted multiple clinical research trials in SMA, DMD, and Charcot-Marie-Tooth (CMT), among other conditions. Being an intricate part of developing innovative therapies for rare neuromuscular conditions is one of her biggest passions, along with the strong bonds she makes with all her patients and their families. This unique relationship with her patients drives her to continue searching for therapeutic options for them. In addition to managing a busy patient load and conducting research, Dr. Castro has had many peer-reviewed publications, book chapters and has given multiple national and international lectures in English and Spanish. She also sits on several national medical advisory boards and steering committees.

After more than ten years, Dr. Castro left academia with the objective of creating a non-profit private practice and research institute for neuromuscular conditions. The non-profit neuromuscular practice will have the capacity to offer care to all neuromuscular patients, including pediatric and adult patients, with or without insurance, as well as international patients.

This week, we’re featuring Dr. Elisa Basora-Rovira, a board-certified Pediatric Pulmonologist and Sleep Medicine Special...
08/27/2026

This week, we’re featuring Dr. Elisa Basora-Rovira, a board-certified Pediatric Pulmonologist and Sleep Medicine Specialist dedicated to caring for children with complex respiratory, neuromuscular, and sleep-related conditions.

Her approach is thoughtful, family-centered, and deeply compassionate — always focused on improving quality of life for every child she sees.

We’re proud to have her as part of our team.

Inside Neuro-MD Center.We created this space to feel different — welcoming, peaceful, and centered around families.From ...
08/26/2026

Inside Neuro-MD Center.

We created this space to feel different — welcoming, peaceful, and centered around families.

From our waiting room to our exam rooms, every part of our center was designed with intention. We believe care should feel personal, supportive, and human.

This is where clinical care, compassion, and research come together under one roof.

Welcome to Neurology & Neuromuscular CC

Un paso importante para Louie ❤️Hace unos días tuvimos el privilegio de acompañar a Louie D. Colon “GOAT Louie”, como lo...
08/25/2026

Un paso importante para Louie ❤️

Hace unos días tuvimos el privilegio de acompañar a Louie D. Colon “GOAT Louie”, como lo llama su familia, durante su primera infusión de una terapia investigacional dirigida a su mutación, a través de un programa de acceso expandido para salto del exón 44.

Para su familia fue un día lleno de esperanza, fe y emoción.

Para nuestro equipo, fue también un recordatorio de por qué seguimos trabajando para acercar oportunidades de investigación de manera responsable a las familias que las buscan.

Gracias a Louie y a sus padres Sofía por confiar en nosotros y permitirnos acompañarlos en este camino.

Un día a la vez. Un paso a la vez. 💙

08/24/2026

Cumplir 21 no debería significar empezar de cero.

Una de las cosas que más me impactó fue ver cómo el cuidado puede fragmentarse cuando un paciente con una enfermedad rara pasa de pediatría a adultos.

Cambian los médicos, los equipos y muchas veces también el nivel de experiencia con esa condición.

Y las familias terminan cargando con la historia completa.

La transición debería dar continuidad, no empezar otra vez.

Por eso creo en un modelo donde niños y adultos puedan seguir recibiendo atención especializada y conectada.

La edad cambia. La necesidad de buen cuidado no.

08/21/2026

En el cuidado de enfermedades raras, el conocimiento médico es solo una parte del trabajo. Los padres y cuidadores conocen a sus hijos de una manera que nosotros no podemos conocer en una sola consulta. Ellos ven los pequeños cambios, las noches difíciles y detalles que muchas veces no aparecen en un expediente médico. Como médicos, tenemos que dejar el ego a un lado y escuchar. Algunas de las lecciones más valiosas que he aprendido vinieron directamente de las familias, y también me han ayudado a cuidar mejor a otros pacientes. La buena medicina también consiste en saber escuchar.

Meet Jennifer Avelar  one of the people helping move our research mission forward.As Head of the Clinical Research Depar...
08/20/2026

Meet Jennifer Avelar one of the people helping move our research mission forward.

As Head of the Clinical Research Department at the Neurology Rare Disease Center, Jennifer helps coordinate the work behind clinical studies and keeps the research process moving with care, precision, and purpose.

Research is not only about protocols.

It is about people, communication, and creating better opportunities for patients and families.

We are proud to have Jennifer as part of the team behind the mission. 💙

08/20/2026

La oportunidad no debería depender de dónde vives.

Una de las cosas que más amo de nuestro trabajo en investigación es poder recibir pacientes de otros países, incluyendo familias de Latinoamérica.

He trabajado con pacientes de Argentina, México y otros lugares que, de otra manera, tal vez no tendrían acceso a ciertas oportunidades de investigación.

Cuando un estudio y su protocolo lo permiten, hablamos con las compañías y buscamos maneras de reducir barreras, incluyendo apoyo con algunos costos de viaje.

No siempre es sencillo. Pero vale la pena intentarlo.

Porque para mí, la investigación también significa crear acceso.

Y una familia no debería quedarse fuera de una conversación solo por vivir lejos.

Más acceso. Más información. Más oportunidades.

NRDC

08/18/2026

Yo puedo conocer la enfermedad. Pero ustedes conocen a su hijo.

Conocen sus cambios, sus noches difíciles, sus miedos, sus señales y esas pequeñas cosas que nadie más ve. Por eso admiro profundamente a las madres y padres de niños con enfermedades raras.

Viven atentos. Preguntan. Luchan. Aprenden. Y siguen adelante incluso en los días más difíciles.

Como médicos, nuestro trabajo no es hablar por encima de ustedes. Es escucharlos, trabajar con ustedes y hacer todo lo posible para que la vida de sus hijos sea un poco mejor.

Ustedes son una parte esencial del equipo de cuidado. ❤️

08/17/2026

Why We Built Neuro-MD Center Differently

When I created Neuro-MD Center, I wanted to make care easier to access and easier to navigate.

NNCC operates as a nonprofit clinical center, while NRDC focuses on clinical research.

In rare disease, time matters. Patients should not have to wait months for care or feel lost inside a complicated system.

We built this center to feel different:

More access. Less friction. More human care.

Because patients with rare diseases already carry enough.

08/11/2026

When the System Makes You Forget Why You Started

There was a moment when I realized how easy it is for physicians to get lost in the system.

You are running all day.
Your autonomy gets smaller.
Someone else decides what “productivity” should look like.
Success becomes how many patients you can see—not always the quality of the care you can give.

And slowly, you can lose yourself inside that structure.

I think that is part of why burnout is so common.

For me, discovering a different way of thinking about care was a revelation.

It felt exciting to learn again.

To imagine something outside the usual model.

To remember that medicine can still be creative, human and built differently.

Address

1651 Justin Road
Flower Mound, TX
75028

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