HAEA Puerto Rico

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HAEA Puerto Rico La US HAEA es una organización de defensa y sin fines de lucro que atiende a personas con AEH.

La HAEA es una organización sin fines de lucro que se dedica a la defensa de pacientes con Angioedema Hereditario (AEH). Nuestra misión se centra en educar y aumentar la concienciación sobre la AEH, la obtención de un diagnóstico preciso, el empoderamiento de los pacientes, y el fomentar la investigación que incluya la búsqueda de una cura.

💜¡Feliz día del AEH! 💜 Miembros de la comunidad de la HAEA en Puerto Rico 🇵🇷 se unieron a la celebración internacional p...
05/16/2026

💜¡Feliz día del AEH! 💜 Miembros de la comunidad de la HAEA en Puerto Rico 🇵🇷 se unieron a la celebración internacional para crear conciencia sobre el Angioedema Hereditario (AEH). 🙌 Juntos seguimos educando, apoyando y amplificando las voces de nuestra comunidad.

🎥 Observa este video y aprende más sobre el AEH: https://youtu.be/YTe-bymD4eY?feature=shared

Hereditary Angioedema Association - HAEA

05/16/2026

The US Hereditary Angioedema Association (HAEA), in collaboration with expert physicians, created a short, engaging video designed to help children understan...

05/16/2026

The US Hereditary Angioedema Association (HAEA), in collaboration with leading expert physicians, developed this short educational video for anyone seeking a...

🤝 Hoy, miembros de la comunidad de la HAEA, el personal de la asociación, y el médico experto en AEH el doctor Rafael Za...
11/01/2025

🤝 Hoy, miembros de la comunidad de la HAEA, el personal de la asociación, y el médico experto en AEH el doctor Rafael Zaragoza se reunieron en San Juan, Puerto Rico 🏝️🇵🇷 para disfrutar de un inspirador Almuerzo de Conexiones Comunitarias.

Este encuentro especial ofreció un espacio increíble para la conexión y el intercambio de experiencias dentro de la comunidad de la HAEA.

ℹ️ Descubre los próximos eventos de la HAEA AQUÍ: https://www.haea.org/page/events_home

🚨 ¡La INSCRIPCIÓN está ABIERTA para la Conferencia Nacional de la HAEA 2025! 🚨📍 Baltimore, MD | 🗓 10-13 de julio de 2025...
01/14/2025

🚨 ¡La INSCRIPCIÓN está ABIERTA para la Conferencia Nacional de la HAEA 2025! 🚨

📍 Baltimore, MD | 🗓 10-13 de julio de 2025

✨ ¿Por qué deberías unirte a nosotros?
🤝 Conecta: Conoce y crea lazos con amigos y miembros de la comunidad de la HAEA.
🔬 Aprende: Mantente informado sobre los últimos avances en terapias para el Angioedema Hereditario (AEH).
💪 Defiende: Ayuda a proteger el acceso a tratamientos que cambian vidas.

Programas especiales para:
Adolescentes y jóvenes adultos (12-25 años)
Niños (6-11 años)
Profesionales de la salud e investigadores

💼 ¡Becas de viaje disponibles!
Solicita una beca para cubrir transporte y alojamiento (a través de un sistema de lotería).

👉 Haz clic para inscribirte y aplicar a la beca de viaje aquí: https://www.haea.org/autoforms/f/358

🎄 ¡La Asociación de Angioedema Hereditario les desea una Feliz Navidad!
12/25/2024

🎄 ¡La Asociación de Angioedema Hereditario les desea una Feliz Navidad!

12/20/2024

🌟 ¡RESERVA LA FECHA! 🌟
🎉 ¡El 2025 US HAEA National Summit llega a Baltimore, Maryland, del 10 al 13 de julio de 2025!

✨ Lo que puedes esperar:
🤝 Conoce y conéctate con amigos de la HAEA
🔬 Aprende sobre los últimos avances en terapias para el Angioedema Hereditario (AEH)
💪 Sé parte del movimiento para proteger el acceso a los medicamentos para el AEH

💼 Programación especial para:
❤️ Personas con AEH y sus cuidadores
👩‍⚕️ Profesionales de la salud e investigadores (¡invita a tu equipo médico!)
📣 Líderes juveniles (de 12 a 25 años)
🧒 Niños (de 6 a 12 años)

💙 Como siempre, hay becas disponibles para cubrir viajes y alojamiento. Los solicitantes de becas de viaje serán seleccionados mediante un sistema de sorteo. El proceso de inscripción y sorteo para las becas de viaje comenzará el 14 de enero de 2025. ¡Mantente atento a más detalles y asegura esta fecha en tu calendario!

Unámonos para construir un futuro más brillante para la comunidad de la HAEA.🫶

🤝 Hoy, el equipo de la HAEA Ianice Viel, Sandy González y Lucy Ann Ramos se unieron a los médicos expertos en Angioedema...
11/03/2024

🤝 Hoy, el equipo de la HAEA Ianice Viel, Sandy González y Lucy Ann Ramos se unieron a los médicos expertos en Angioedema Hereditario (AEH), la Dra. Cristina Ramos y el Dr. Rafael Zaragoza, el Defensor Regional de Pacientes de HAEi, Javier Santana, y a miembros de la comunidad de AEH en el hermoso San Juan, Puerto Rico 🏝️🇵🇷 para un inspirador almuerzo de conexiones comunitarias.

Este encuentro especial brindó un espacio increíble para la conexión y el intercambio de experiencias dentro de la comunidad de AEH.

ℹ️ Descubre los próximos eventos de la HAEA AQUÍ - https://www.haea.org/page/events_home

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