Somos uma comunidade criada para educar pessoas que vivem com lúpus, seus familiares e amigos.
10/14/2022
In our blog, Dr. Cristina Drenkard discusses what health disparities and social determinants of health are, and what those mean for the Hispanic/Latino communities. Check out our blog in both Spanish and English. https://bit.ly/3yCU5In
En nuestro blog del , la Dra. Cristina Drenkard habla sobre las disparidades de la salud y los determinantes sociales de la salud, y lo qué significan para la comunidad hispana/latina. Consulte nuestro blog en español e inglés. https://bit.ly/3ettu9L
04/06/2022
LUPUS TEM TRATAMENTO ?
ANTIMALÁRICOS: MEDICAÇÃO COMUM A QUASE TODOS OS PACIENTES COM LÚPUS !
03/01/2022
Medicamentos geralmente usados no tratamento do lúpus: Os imunossupressores
LÚPUS TEM TRATAMENTO ??? VEJA AQUI INFORMAÇÕES SOBRE O TRATAMENTO, ENTENDA COMO FUNCION!! VOCÊ SÓ TEM A GANHAR….
02/10/2022
Lúpus tem tratamento: vou ter que usar corticóde, e daí? entenda como funciona…
01/18/2022
Para as pessoas com lúpus, o apoio e o apoio das pessoas ao seu redor é extremamente importante. Como posso cuidar de mim para poder ajudar meu familiar com lúpus?
01/11/2022
Para as pessoas com lúpus, o apoio e o apoio das pessoas ao seu redor é extremamente importante. O que devemos ter em mente quando cuidamos da pessoa com lúpus?
01/04/2022
É muito importante para alguém envolvido no cuidado de uma pessoa com lúpus saber sobre a doença e os recursos disponíveis para ajudá-la. O que devemos considerar ao cuidarmos da pessoa com lúpus?
12/27/2021
É muito importante conversar com nossa família e amigos sobre lúpus, para que eles possam nos entender e nos acompanhar da melhor maneira, para aprender mais assista ao vídeo a seguir.
12/20/2021
Obrigado por mais um ano de aprendizado em conjunto, crescendo como uma comunidade e apoiando uns aos outros, Falando de Lúpus deseja a você Boas Festas!
12/01/2021
Como controlar e prevenir a atividade ou recaídas do lúpus?
O lúpus não tem cura mas, seguindo alguns cuidados, é possível controlá-lo.
11/13/2021
Quando for ao médico falar sobre lúpus, faça todas as perguntas que precisar. Mas se esquecer de alguma coisinha, esse vídeo pode ajudar.
10/19/2021
Os grupos de apoio são um excelente recurso para as pessoas com lúpus. Neste vídeo explicamos o que um grupo de apoio pode fazer por você, você pode encontrar uma lista de grupos de apoio na América Latina neste link https://www.falandodelupus.org/grupos-de-apoio
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Somos uma comunidade com o objetivo de educar pessoas que vivem com lúpus, seus familiares e amigos. Desta forma, é muito importante a participação de todos os envolvidos com espaço destinado para a troca de experiências, diálogos e, principalmente, exposição de dúvidas e questionamentos acerca da doença. Além disso, na página poderão postar comentários e propor tópicos para futuras discussões.
Tanto as publicações de “Falando de Lúpus” como sua divulgação representam o esforço conjunto de especialistas em lúpus do Grupo Latino-Americano de Estudo do Lúpus (GLADEL), membros da Liga Pamamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR), associações científicas e de pacientes, bem como profissionais de saúde, comunicadores e pacientes em toda a América Latina.
“Falando de Lúpus” é liderado pela Dra. Cristina Drenkard, Professora Associada de Medicina da Universidade de Emory e Dr. Bernardo Pons-Estel, Coordenador do GLADEL, em colaboração com Dras. Eloisa Bonfa, Diretora Clínica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, e Emilia Sato, Diretora da Escola Paulista de Medicina. Além disso, um time de reumatologistas de Universidades e Centros de Ensino e Pesquisa de diversos Estados do país fazem parte do projeto respondendo aos principais questionamentos, incluindo: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo /USP, Escola Paulista de Medicina / Unifesp, Universidade Estadual de Campinas /Unicamp, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal de Pernambuco e Universidade Federal de Goiás.
“Falando de Lúpus” é financiado pelo da Liga Pamamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR) e conta com o apoio da Sociedade Brasileira de Reumatologia.
“Falando de Lúpus” tem o objetivo de educar, por isso NÃO deve substituir a consulta médica ou fazer diagnóstico ou recomendações terapêuticas. “Falando de Lúpus” NÃO apóia a promoção ou divulgação de medicamentos ou intervenções que não têm evidências científicas. Desaconselhamos as pessoas que acessam “Falando de Lúpus” a entrarem em contato por mensagem privada com pessoas usando o site para promover produtos ou tratamentos (naturais ou artificiais) dando falsas promessas de melhora ou cura. Portanto, todos os tipos de comentários tendenciosos ou sem apoio científico serão eliminados. No caso de qualquer comentário tendencioso vazar, a decisão de contato por mensagens privadas com indivíduos que promovem produtos de cura é de responsabilidade de cada indivíduo.
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