What are the opening hours?

Monday 10:00 - 19:00 Tuesday 10:00 - 19:00 Wednesday 10:00 - 19:00 Thursday 10:00 - 19:00 Friday 10:00 - 19:00

https://blagovest.od.ua/, https://dobro.ua/member/op_projects/?page=1

БО Благовіщення, Odessa (2026)

07/06/2026

Мамо, я ще колись зможу ходити? https://dobro.ua/project/mamo_ia_shche_kolis_zmozhu_khoditi/
Сашкові було 12 років, коли він перестав ходити. До минулого року він був життєрадісним енергійним хлопчиком. Але одного дня все змінилося. У серпні 2024 року з’явилися перші тривожні симптоми – головний біль та слабкість. Здавалося, що це звичайне нездужання. Та через два місяці під час поїздки з татом на риболовлю сталося непоправне: Сашко присів, а коли спробував підвестися – права нога не слухалася. За декілька секунд відмовила й ліва. Його паралізувало менше ніж за хвилину.
Хлопчика терміново госпіталізували. 20 днів він провів у реанімації, потім – у відділенні паліативної допомоги. Лікарі робили все можливе, призначали численні ліки, але поліпшення не було. Попри всі обстеження, ніхто не зміг одразу встановити точну причину трагедії. Зрештою лікарі підтвердили – масивне ураження спинного мозку, парапарез, порушення чутливості нижньої частини тіла та функцій органів таза. Для родини це стало ударом, від якого важко оговтатися.
Проте батьки не опускають руки. Вони роблять усе можливе, щоб повернути синові можливість ходити. Пройдено безліч лікарень, обстежень, курсів лікування. Удалося зупинити прогресування хвороби, але ходити Сашко досі не може. М’язи спини ослабли, через що розвинувся важкий сколіоз четвертого ступеня. Лікарі говорять про можливу операцію, але головний шанс для хлопчика – це тривала й інтенсивна нейрореабілітація у медичному центрі "Модричі". Саме там Сашкові можуть допомогти відновити функції нервів, зміцнити м’язи, навчити тіло знову рухатись.
Але коштів на лікування катастрофічно не вистачає. Кожен день без реабілітації – це втрачений шанс. У родини залишилася лише надія на доброту людей, які не залишаться байдужими. Сашко часто питає: "Мамо, я ще колись зможу ходити?", і мама, стримуючи сльози, щоразу відповідає: "Так, сину, зможеш". Інакше ніяк, бо за цією вірою – життя її дитини. Сашко мріє знову встати на власні ніжки, зробити свій перший крок. Будь ласка, не проходьте повз. Допоможіть повернути дитині рух, силу й надію. Ваша підтримка – це шанс на життя без болю. Це шанс на усмішку хлопчика, який так хоче просто жити!

07/06/2026

Допоможіть дитині подолати самотність! https://dobro.ua/project/dopomozhit_ditini_podolati_samotnist/ Коли Ірині повідомили, що вона вагітна, це стало справжнім дивом: тривалий час лікарі переконували її, що стати мамою вона не зможе. Але щастя швидко змінилося на біль. Пологи виявилися вкрай складними — безводний період тривав понад 10 годин, що спричинило серйозну гіпоксію у немовляти. Крім того, травма шийного відділу хребта призвела до ураження судин і нервів, які живлять мозок. Так у життя маленького Андрія від самого початку увірвався біль. Його перші дні були наповнені стражданнями — він майже не спав, не їв, плакав без зупину. Розвиток дитини порушився: він не реагував на довколишній світ, не розумів простих слів і не намагався говорити. Батько не витримав і пішов, а матері не раз радили залишити дитину в інтернаті.
Проте Ірина не здалася. Вона боролася щодня. Завдяки наполегливим заняттям, курсам реабілітації й підтримці добрих людей, її син зміг досягти того, що здавалося недосяжним. Сьогодні Андрій ходить до звичайної школи, навчається за інклюзивною програмою. На перший погляд — звичайний хлопчик. Але всередині — щоденна боротьба за розуміння світу. Андрій часто копіює поведінку інших дітей, але сам не розуміє сенсу їхніх дій. Йому складно виразити емоції та орієнтуватися в ситуаціях, які для інших — прості та звичні. Навіть такі базові речі, як потреба в туалет, даються йому нелегко. Він не може гратись у командні ігри — бо не розуміє правил, а хвилювання викликає в нього потік незв'язаних слів, замість чіткого пояснення, що він відчуває. Через це він ще більше віддаляється від інших дітей, і страждає.
Сьогодні Андрію як ніколи потрібна допомога. Регулярне лікування дає йому шанс розуміти цей світ. Також він потребує щоденних засобів гігієни. Мама Андрія виховує його сама. Усі сили йдуть на боротьбу за здоров’я сина, але без нашої підтримки їй не впоратися. Наш фонд ставить собі за мету забезпечити Андрія всім необхідним на найближчий рік. Кожна гривня — це внесок у майбутнє дитини. Допоможемо Андрієві жити, відчувати, розуміти й бути частиною цього світу!

06/06/2026

Шанс на нове життя! https://dobro.ua/project/shans_na_nove_zhittia_2/
Все може змінитися в одну мить. Тетяні було лише 21, коли з’явилися перші симптоми — хитка хода, страх, нерозуміння.
Лікарі не повірили, не почули… і ця помилка коштувала їй дуже дорого. Інсульт, частковий параліч, і вже потім — страшний діагноз: розсіяний склероз. З того часу її життя — це боротьба. Щоденна. Тиха. Виснажлива.
Вона втратила можливість вільно рухатися. Інвалідний візок став реальністю. Хвороба поступово забирала те, що здається нам таким звичним — контроль над тілом, легкість рухів, незалежність. Але Тетяна не здалася. Разом із мамою, яка сама має інвалідність, вони тримаються одна за одну і продовжують вірити. Завдяки небайдужим людям їй вдалося пройти лікування, яке зупинило прогресування хвороби на довгі роки. І навіть більше — після реабілітації з’явилися маленькі, але такі важливі перемоги: вона стала впевненіше рухатися, менше падати, відчула опору під ногами.
Це не просто історія про хворобу.
Це історія про шанс. Зараз цей шанс під загрозою. Щоб зберегти результат і не втратити те, що вже вдалося повернути, Тетяні потрібні нові курси реабілітації. Але для родини це непідйомна сума — вони живуть лише на соціальні виплати.
Можливо, саме твоя допомога стане для неї тією підтримкою, яка не дасть здатися. Бо іноді навіть маленький донат — це чийсь крок. Чийсь рух вперед.
Чиєсь нове життя. Підтримай Тетяну, будь ласка 🙏 https://dobro.ua/project/shans_na_nove_zhittia_2/

06/06/2026

Маленькі кроки до великої мети! https://dobro.ua/project/malenki_kroki_do_velikoyi_meti/
Давид народився бажаним та здоровим хлопчиком. Та після 4 місяців батьки помітили тривожні зміни: дитина не переверталася, не сиділа, не реагувала на близьких та не цікавилася іграшками. Обстеження підтвердило найгірші побоювання – у дитини виявили гідроцефалію. Відтоді розпочалася непроста боротьба за здоров’я хлопчика. У рік Давиду зробили МРТ, яке виявило ще один важкий діагноз – синдром Денді-Уокера – це аномалія розвитку мозочка, що викликає порушення координації, затримку моторного розвитку та мовлення.
Для родини це стало справжнім потрясінням, але вони не втратили віри. Завдяки наполегливим зусиллям та регулярним реабілітаціям, Давид почав робити важливі кроки вперед: у 1 рік і 5 місяців він навчився самостійно сидіти, а майже в 3 роки – ходити з підтримкою. Зараз Давиду 4 роки, у нього значно покращилася ходьба та розуміння мови. Хлопчик краще адаптується у просторі, активніше комунікує з дітьми. Ці успіхи – результат щоденної боротьби, незламної сили духу родини та праці реабілітологів. Але попереду ще довгий шлях. Щоб Давид мав шанс розвиватися далі, йому необхідні нові курси відновлення.
Мозок дитини ніби має "слабкий зв'язок" між своїми центрами, тому Давиду потрібно набагато більше повторень та спеціальних вправ, щоб навчити нервову систему працювати правильно. Наступним кроком має стати інтенсивний курс нейрореабілітації у центрі "Модричі". Гідрокінезотерапія у спеціалізованому басейні дозволить Давиду відпрацьовувати рухи без страху впасти. Професійні фізичні терапевти працюватимуть над його координацією через заняття на інтерактивних тренажерах та систему вертикалізації. Ерготерапія допоможе дитині опанувати побутові навички, а заняття з логопедом-дефектологом підштовхнуть розвиток мовлення. Це науковий підхід, що дає реальний шанс навчити мозочок працювати правильно та впевнено зробити перші самостійні кроки.
На жаль, родина вже вичерпала всі фінансові ресурси й більше не може самостійно оплачувати дороге лікування. Тому допомога небайдужих людей є вирішальною. Підтримайте Давида та подаруйте дитині можливість зробити нові кроки!

05/06/2026

Допоможіть повернути маму до життя! https://dobro.ua/project/povernuti_mamu_do_zhittia/
Ще рік тому Руслана була звичайною щасливою мамою: виховувала 5-річного сина та 14-річну донечку, мріяла про майбутнє. Все змінилося в одну мить у червні 2025 року. Діагноз прозвучав як вирок – гострий енцефаломієліт. Це важкий стан, коли власна імунна система помилково атакує головний та спинний мозок, руйнуючи нервові звʼязки, зв’язок між мозком Руслани та її м’язами. Спершу були милиці, але хвороба виявилася підступнішою. У лютому 2026-го стався критичний рецидив: за два дні молода жінка стала живою статуєю.
Три місяці нерухомості в лікарні принесли нові страждання – пролежні найважчого, IV ступеня. Це глибокі рани, що доходять до м’язів і кісток. Руслана витримала три операції та нестерпний щоденний біль, але не здалася. Її головна мотивація – очі дітей, які щодня бачать маму прикутою до ліжка з сечовим катетером. Сьогодні Руслана вдома, її рани нарешті загоїлися, але тіло все ще не слухається. Вона не може самостійно навіть сісти, не говорячи про кроки. Проте лікарі дають шанс!
Спеціалізований центр "Модричі" готовий взяти її на інтенсивну нейрореабілітацію. Це важка щоденна праця фахівців, яка допоможе "перепрошити" нервову систему Руслани. Один день такого лікування на сьогодні коштує 10 270 грн – сума непідйомна для сім'ї, де мама прикута до ліжка. Ми з вами щодня робимо тисячі кроків, не помічаючи цього. Для Руслани ж кожен рух – це перемога. Вартість мінімального курсу – 143 780 грн. Це ціна того, що 5-річний син знову візьме маму за руку не на ліжку, а в парку на прогулянці. Ваша пожертва – це не просто гроші, це квиток у життя для людини, яка відмовилася здаватися.
Підтримайте Руслану, будь ласка! Подаруємо їй шанс на відновлення, на перший самостійний крок!

05/06/2026

Поранене дитинство Евеліни – біль гучніший за слова https://dobro.ua/project/poranene_ditinstvo_evelini_bil_guchnishii_za_slova/
Мама Евеліни Марія – самотня мама трьох дітей. Вона вже пройшла через роки боротьби за життя й реабілітацію середнього синочка, а коли народилася маленька Евелінка, вірила, що все буде добре. Дівчинка до року розвивалася нормально, повторювала перші звуки: "мяу-мяу", "ав-ав", "ко-ко", але в рік і два місяці раптом повністю замовкла. Попри запевнення лікарів, що дитина "переросте", дива не сталося: після років незкінченних обстежень та неефективного лікування, родина почула страшний медичний вирок – дитячий аутизм, розумова відсталість, мозкова дисфункція.

Проте останні 4 роки перетворилися на суцільне випробування, на яке не кожен зміг би навіть просто дивитися. У Евелінки почалися страшні неконтрольовані напади самоагресії. Сильні психотропні препарати майже не допомагають. Під час цих нападів дівчинка сильно б’ється головою об стіни, роздирає собі спину та ніс до крові. Її нервова система так реагує на прихований фізичний біль, викликаний супутніми діагнозами. Оскільки Евелінка не може усвідомити джерело цього болю та сказати про нього, вона захищається єдиним доступним їй способом – через крик та самоагресію, намагаючись сильним зовнішнім ударом "заглушити" цей постійний внутрішній дискомфорт.

Серце матері розривається, коли вона бачить, як донька шкодить сама собі. Єдине, що допомагає Евеліні – це інтенсивні корекційні заняття. Коли дівчинка працює з фахівцями, її мозок "включається" і буквально блокує напади самопошкодження. Їй життєво необхідно продовжувати лікування, проходити курси ЛФК та сенсорної інтеграції. Але фінансові та фізичні ресурси самотньої матері повністю вичерпані. Марія благає про допомогу для своєї донечки. Допоможіть захистити Евелінку від її власного болю, подаруйте цій родині шанс на спокійне життя без крові, крику та страждань. Їм дуже потрібна ваша підтримка!

04/06/2026

Марія прийшла у цей світ другою із двійнят. https://dobro.ua/project/podaruite_8_richnii_mariitsi_shans_zagovoriti/ Пологи були передчасними та неймовірно важкими. Кисневе голодування у перші хвилини жи ття завдало важкого удару по головному мозку крихітки, безжально заблокувавши її мовленнєвий канал. Поки інші діти вчилися лепетати, Маша мовчки боролася за життя в реанімації, долаючи важку інфекцію. Зараз Маші вже 8 років. Це вік, коли діти засипають батьків сотнями питань, діляться секретами та дзвінко сміються на дитячих майданчиках. Але в кімнаті Марійки панує тиша. Мовлення дівчинки майже повністю відсутнє. Родина веде відчайдушну та виснажливу боротьбу за кожне вимовлене слово з самого її народження. Кожен звук, кожна нова емоція – це результат колосальної праці та материнських сліз.

Маша щодня тягнеться до цього світу, намагається пізнавати його, висловлювати свої почуття та робити маленькі кроки вперед. Вона дуже хоче бути почутою, але їй заважає важкий розлад аутистичного спектра та супутні неврологічні ускладнення. Для Марійки реабілітація – це не просто лікування. Це її єдиний місток до нормального життя. Це життєво необхідна регулярна підтримка, без якої її тендітний розвиток може просто зупинитися, а всі попередні досягнення – зникнути. Постійні системні заняття з фахівцями (сенсорна інтеграція, поведінкова та мовна терапія) допомагають їй рухатися вперед та вчитися тому, що для більшості є звичним: говорити, гратися та спілкуватися з мамою й татом.

Батьки віддають Маші всі свої сили, любов та фінансові ресурси. Але оплачувати постійні дорогі курси реабілітації самотужки вони не в силах. Можливості родини вичерпані, але материнське серце вірить: Маша заговорить. Будь ласка, допоможіть Марійці пройти цей життєво важливий курс реабілітації. Для неї це єдиний шанс зростати, навчатися та нарешті вийти з полону мовчання. Кожна ваша гривня – це крок дівчинки до життя, на яке заслуговує кожна дитина.

04/06/2026

Світ маленької Софійки – це простір, де кожен рух важить більше, ніж золото.
https://dobro.ua/project/krikhka_nadiia_sofiiki_vstignuti_zmitsniti_zhittia/
Софійка прийшла в життя через випробування складними пологами, які залишили по собі важкий слід: ДЦП, вроджену аномалію мозку та тетрапарез. Але найболючіше те, що через неможливість ходити її тіло почало "слабшати" зсередини – ще з 2019 року лікарі діагностували дівчинці остеопороз. Уявіть, наскільки сильний дух має бути у цієї дитини, щоб роками боротися за кожен крок, коли власні кістки такі крихкі.

Попри всі прогнози, Софійка – справжній боєць. За її плечима виснажливі курси реабілітації в клініці Козявкіна. І ці зусилля не були марні! Сьогодні дівчинка вже впевнено сидить, координація покращується, м’язи починають "слухатися", а ніжки, що раніше були холодними, нарешті стають теплими. Це ознаки того, що життя пробивається крізь недугу, що реабілітація працює. Але остеопороз, не дає права на перепочинок. Для Софійки зупинка в лікуванні – це не просто пауза, це загроза незворотних деформацій. Її тіло благає про рух, про професійну вертикалізацію, про спеціальні вправи, які допоможуть кісткам стати міцнішими. На липень заплановано наступний курс лікування. Це шанс врятувати те, що виборювалося кожним подихом протягом років. Ціна цього шансу – 45 391 гривня. Це вартість годин роботи дефектологів, логопедів та реабілітологів, які вчать дівчинку керувати своїм тілом та голосом.

Родина Софійки вже давно вичерпала всі ресурси, адже боротьба триває роками без жодного дня відпочинку. Вони стоять перед зачиненими дверима, за якими – майбутнє їхньої доньки, і єдиний ключ до них – наша з вами підтримка. Ми закликаємо вас почути історію цієї світлої дівчинки. Софійка вже довела, що вона сильніша за свої діагнози. Вона навчилася сидіти й повзати там, де пророкували нерухомість. Допоможіть їй зробити головне – не зламатися під вагою хвороби, зміцнити свої сили та одного дня зробити той самий перший крок, про який її мама молиться щоночі. Кожна гривня – це цеглинка у фундамент її здоров'я, це віра в те, що дива трапляються, коли ми об'єднуємося.

03/06/2026

Кожна мама чекає на перше «мама», на теплий погляд, на спільну гру в ладушки. Для мами дворічного Макара ці прості речі — поки що недосяжна мрія, за яку вона бореться щохвилини. https://dobro.ua/project/dopomozhit_virvatisia_z_polonu_tishi/ До дев'яти місяців Макарчик був звичайним малюком, але раптом світ навколо нього став ворожим і німим. Діагноз — ураження нервової системи — перетворив життя хлопчика на лабіринт незрозумілих відчуттів, де кожен звук чи дотик сприймається мозком як небезпека.
Завдяки вашій підтримці Макар уже пройшов частину шляху, і ми маємо перші, такі важливі перемоги! Після курсу реабілітації та занять з ерготерапевтом «крига скресла». Макар став уважнішим, у його погляді з’явилася цікавість до світу. Тепер він може самостійно зайняти себе грою на деякий час, став спокійнішим, у нього покращився апетит та сон. А найголовніше — він почав частіше відгукуватися на власне ім’я! Це маленьке «чую» дає нам величезну надію, що мозок дитини можна навчити сприймати реальність. Проте шлях до повноцінного життя ще довгий. Попри успіхи, Макар досі залишається у полоні тиші. Він не говорить і не розуміє звернену мову, у нього немає вказівного жесту, він не вміє гратися іграшками чи наздоганяти однолітків на майданчику. Навпаки, шум та інші діти лякають його до сліз. Макарчик зовсім не має навичок самообслуговування: він не може сам поїсти чи вдягнутися, він повністю залежить від рук мами.
Макару лише два роки. Це «золотий вік», коли нервова система найбільш пластична. Якщо ми не зупинимося зараз, у нього є шанс навчитися всього: від першого слова до гри в футбол із друзями. Наступний життєво важливий курс реабілітації у клініці Козявкіна запланований на літо. Це шанс закріпити успіх і піти далі — до розуміння мови, до перших свідомих жестів, до життя без страху. Вартість реабілітації для звичайної родини — непідйомна сума. Але для нас із вами це можливість подарувати дитині майбутнє. Макар не просить багато — він просто хоче розуміти маму і не боятися світу навколо. Будь ласка, допоможіть Макару вийти з цієї ізоляції. Ваша посильна допомога сьогодні — це шанс для мами почути голос сина завтра. Не дайте тиші перемогти!

03/06/2026

У сім'ї православного священника сталася біда. Миколай з'явився на світ шляхом екстреного кесаревого розтину через обвиття пуповиною на 39 тижні. https://dobro.ua/project/dopomozhit_zhiti_ta_rozvivatisia_vsuperech_autizmu/
Унаслідок перенесеної внутрішньоутробної інфекції, а потім і гіпоксії, в малюка зʼявилися серйозні проблеми зі здоров'ям. З перших місяців його життя почали проявлятися тривожні симптоми – хлопчик погано їв, був неспокійним, його голова почала рости швидше за тіло, він не реагував на світ навколо.
Після безлічі обстежень лікарі виявили розширені шлуночки головного мозку, підозру на гідроцефалію, потім – деформацію черепа та незрілість головного мозку. З кожним днем ставало все ясніше: у малюка серйозна затримка психофізичного розвитку. Він не відгукувався на своє ім'я, не грався іграшками. Йому діагностували розлад спектра аутизму. Його моторика не розвивалася, а тіло було занадто слабким, щоб жувати навіть м'яку їжу. Її доводилося ретельно перетирати, а його раціон був суворо безглютеновим та безлактозним через ризик розвитку целіакії. На сьогодні дитина перебуває під наглядом у дитячого невролога та психіатра, відвідує корекційний центр, займається з нейропсихологом, АВА-терапевтом, проходить курс логопедичного масажу та на постійній основі приймає певні медикаменти.
І лікування дає хороші результати. Зараз, у свої три роки, малюк почав вимовляти перші слова і по трішечки усвідомлювати навколишній світ, став більш спокійним. Батьки роблять усе можливе, щоб допомогти своїй дитині. Але сім'я не може впоратися з цими проблемами самостійно. На медикаментозне лікування, корекційні заняття, масажі, спеціальне харчування та засоби гігієни для малюка потрібні величезні кошти, яких у сім'ї немає. Наш фонд докладає зусиль до збору коштів на лікування із розрахунку на пів року. Без вашої підтримки родина просто не зможе продовжувати лікування та надавати дитині все необхідне. Ваша допомога дасть малюкові шанс на повноцінне життя та можливість стати здоровим! Допоможіть йому, будь ласка!

БО Благовіщення

07/06/2026

07/06/2026

06/06/2026

06/06/2026

05/06/2026

05/06/2026

04/06/2026

04/06/2026

03/06/2026

03/06/2026

Address

Opening Hours

Telephone

Website

Alerts

Contact The Organization

Shortcuts

Share

Category

Monday	10:00 - 19:00
Tuesday	10:00 - 19:00
Wednesday	10:00 - 19:00
Thursday	10:00 - 19:00
Friday	10:00 - 19:00