What are the opening hours?

Monday 09:00 - 18:30 Tuesday 09:00 - 18:00 Wednesday 09:00 - 18:00 Thursday 09:00 - 18:00 Friday 09:00 - 18:00

http://patients.org.ua/, https://linktr.ee/PatientsOfUkraine

Пацієнти України, вУлица Івана Мазепи 3, оф. 7, Kyiv (2026)

15/09/2026

На початку вересня офіційно створено національну географічну групу Cochrane Ukraine.

✅ Cochrane – це глобальна незалежна мережа дослідників у галузі охорони здоров’я, фахівців, пацієнтів і осіб, які здійснюють догляд. Вони співпрацюють, щоб забезпечувати доступ до надійних наукових доказів задля кращої та справедливішої охорони здоров’я для всіх.

✅ Cochrane була заснована в 1993 році в Оксфорді, Велика Британія, з метою сприяння підготовці систематичних оглядів рандомізованих контрольованих досліджень у сфері охорони здоров’я. Відтоді Cochrane стала світовим «золотим стандартом» доказової медицини завдяки наданню ретельно перевіреної інформації фахівцям і системам охорони здоров’я в усьому світі.

✅ Наразі географічні групи Cochrane діють у 57 країнах світу, і ми раді, що Україна тепер також представлена в цій мережі.

✅ Діяльність географічних груп є різноманітною, однак їхнім основним завданням є популяризація наукових доказів Cochrane та сприяння їх використанню в політиці й практиці охорони здоров’я. Групи також надають підтримку членам і прихильникам Cochrane, які проживають у відповідних країнах.

🟩 Cochrane Ukraine працює на базі Фонду досліджень наук про здоров’я. Загальна мета діяльності Cochrane Ukraine – зробити якісні наукові докази, систематичні огляди та методологію Cochrane ближчими й кориснішими для українських клініцистів, дослідників, освітян і тих, хто ухвалює рішення у сфері охорони здоров’я.

Cochrane Ukraine також має стати містком між українською професійною спільнотою та глобальною мережею Cochrane, щоб досвід, потреби й пріоритети України були представлені в міжнародній спільноті доказової медицини.

ℹ️ Створення Cochrane Ukraine є одним із напрямів проєкту BRIDGE (Building Recovery in Disability through Guidance and Education). Проєкт BRIDGE фінансується Bundesministerium für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (BMZ) і підтримується програмою фінансування «Партнерство лікарень» Німецького товариства міжнародного співробітництва GIZ Ukraine. Проєкт BRIDGE реалізують Deutsch-Ukrainisches Forum e.V. Protez Hub Пацієнти України ГО «Фонд досліджень наук про здоров’я».

Окремо дякуємо The Cochrane Library за довіру, підтримку та партнерство на всіх етапах створення Cochrane Ukraine. Саме завдяки цій співпраці заснування національної географічної групи в Україні стало можливим.

Щоб стежити за новинами та можливостями, підпишіться на наші сторінки:

🌐 https://www.facebook.com/HealthSciencesResearch/
🌐 https://www.facebook.com/profile.php?id=61589972863768
🌐 https://www.linkedin.com/company/cochrane-ukraine/

Для комунікації та з пропозиціями щодо співпраці пишіть на електронну адресу: [email protected]

ENG

At the beginning of September, Cochrane Ukraine was officially established as a national Cochrane Geographic Group.

✅ Cochrane is a global, independent network of health researchers, professionals, patients, and carers. They work together to provide access to trusted evidence for better and more equitable healthcare for everyone.

✅ Cochrane was founded in Oxford, United Kingdom, in 1993 to support the preparation of systematic reviews of randomised controlled trials in healthcare. Since then, Cochrane has become a global gold standard in evidence-based healthcare by providing rigorously assessed information to healthcare professionals and health systems worldwide.

✅ Cochrane Geographic Groups currently operate in 57 countries, and we are delighted that Ukraine is now represented within this global network.

✅ The activities of Geographic Groups vary, but their primary focus is to promote Cochrane evidence and facilitate its use in health policy and practice. They also support Cochrane members and supporters living and working in their respective countries.

🟩 Cochrane Ukraine is hosted by the Health Sciences Research Foundation. Its overall goal is to make high-quality scientific evidence, systematic reviews, and Cochrane methodology more accessible and useful to Ukrainian clinicians, researchers, educators, and health decision-makers.

Cochrane Ukraine also aims to serve as a bridge between Ukraine’s professional community and the global Cochrane network, ensuring that Ukraine’s experience, needs, and priorities are represented within the international evidence-based healthcare community.

ℹ️ The establishment and further development of Cochrane Ukraine is one of the areas of work supported through the BRIDGE project (Building Recovery in Disability through Guidance and Education). The BRIDGE project is funded by the Bundesministerium für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (BMZ)
and supported through the Hospital Partnerships funding programme of the Deutsche Gesellschaft für Internationale Zusammenarbeit GmbH GIZ Ukraine. The project is implemented by Deutsch-Ukrainisches Forum e.V., Protez Hub, Пацієнти України, and the Health Sciences Research Foundation.

We would also like to express our sincere gratitude to The Cochrane Library for its trust, support, and partnership throughout every stage of establishing Cochrane Ukraine. It is through this collaboration that the creation of a national Geographic Group in Ukraine became possible.

To follow our latest news and opportunities, please visit our pages:

🌐 https://www.facebook.com/HealthSciencesResearch/
🌐 https://www.facebook.com/profile.php?id=61589972863768
🌐 https://www.linkedin.com/company/cochrane-ukraine/

For enquiries and collaboration proposals, please contact us at: [email protected]

15/09/2026

Лікарню у своїй громаді можна змінювати. Не лише дописами у Facebook, скаргами чи розмовами про те, що «там роками нічого не змінюється». Можна бути серед тих, хто впливає на її роботу вже зараз 💡

Для цього в українських лікарнях створюють наглядові ради. До них можуть входити представники громадськості — люди, які готові стежити за тим, як працює медзаклад, ставити запитання, відстоювати інтереси пацієнтів і громади та разом з іншими членами ради впливати на його розвиток. І зараз саме час у це включатися.

З 1 січня 2027 року у кластерних та надкластерних лікарнях мають бути сформовані та запрацювати наглядові ради. З 2028 року ця вимога пошириться й на інші заклади спроможної мережі та державні медзаклади. Але наглядова рада має сенс не тоді, коли її створили «для галочки», а тоді, коли до неї входять люди, які розуміють, навіщо вони там і що можуть змінити.

Саме тому ми в БФ «Пацієнти України» підтримуємо тих, хто хоче долучатися до формування та роботи наглядових рад. Насамперед радимо стежити за оголошеннями про конкурси на сайтах власників медзакладів — найчастіше це місцеві ради, та на сайтах самих лікарень. Долучитися можна на різних етапах:
🔹 увійти до складу тимчасової відбіркової комісії, яка протягом 1–2 місяців проводитиме конкурс та допомагатиме забезпечити прозорий відбір кандидатів;
🔹 податися безпосередньо до наглядової ради, членів якої обирають строком на п’ять років.

Особливо закликаємо громадські та пацієнтські організації не залишатися осторонь цих процесів. Представники громадськості можуть допомогти зробити відбір прозорим, а роботу наглядових рад — орієнтованою на інтереси пацієнтів і громад.
Щоб розібратися в усьому процесі, ми зібрали навчальні матеріали: як працює відбіркова комісія, як формується наглядова рада, які вона має повноваження, де проходять їхні межі та як вибудувати ефективну взаємодію з керівництвом лікарні.
Там є записи навчань, презентації, відповіді експертів на запитання та готові шаблони документів.

Тож якщо ви представляєте громадську організацію і думаєте, чи варто долучатися, — стежте за конкурсами у своїй громаді та подавайтеся. Бо зміни в лікарнях починаються не лише в кабінетах МОЗ чи з нових постанов. Вони починаються і в конкретній громаді — з людей, яким не байдуже, якою буде їхня лікарня через кілька років.

Усі навчальні матеріали та форми для тих, хто хоче долучитися, залишаємо за посиланням 👇
https://patients.org.ua/naglyadovi-rady/

14/09/2026

❗4 із 5 кандидатів, яких ми рекомендували, увійшли до Ради громадського контролю при НСЗУ

За результатами голосування до оновленого складу Ради увійшли:
•Юлія Кукліна — ГО «Діа-Дзен»;
•Олексій Головін — ГО «Асоціація працівників системи охорони здоров’я України «Медичні лідери»;
•Ольга Семко — ГО «Афіна. Жінки проти раку»;
•Тетяна Когут — ГО «Рух Чесно».

А п’ятим новим членом Ради став Павло Груленко — представник ГО «Київська крайова організація Всеукраїнського лікарського товариства». Павло також був серед десяти кандидатів, яких ми підтримували та про яких розповідали напередодні голосування.

Тож усі п’ять новообраних членів Ради — люди з громадського, пацієнтського та медичного середовища, чию роботу ми знаємо і цінуємо. Для нас це справді важливий результат, бо члени Ради стежать за прозорістю роботи НСЗУ та використанням бюджетних коштів, можуть порушувати проблеми, з якими стикаються пацієнти, та долучатися до обговорення рішень, від яких залежить доступ людей до медичної допомоги.

Саме тому нам було важливо, щоб до Ради увійшли фахові та принципові люди, які знають систему зсередини, розуміють потреби пацієнтів і готові представляти інтереси громадськості.

Дякуємо всім, хто знайшов час і проголосував. Ваш голос справді мав значення.
А ми тим часом вітаємо новообраних членів Ради! Попереду багато роботи — і ми дуже розраховуємо на сильний голос громадськості та пацієнтів у роботі НСЗУ.

14/09/2026

Якою має бути медицина майбутнього?
🗣️Запитаймо тих, хто щодня нею управляє.

ZDOROVI у співпраці зі SWECARE в межах Українсько-Шведської ініціативи з лідерства в охороні здоров’я запускає 📍нове дослідження 📍потреб керівників медичних закладів України.

📍Ми хочемо почути безпосередньо від керівників:
🔹з якими викликами вони стикаються сьогодні;
🔹яких знань та управлінських інструментів потребують;
🔹яка підтримка справді допомогла б медичним командам працювати ефективніше.

✨Запрошуємо керівників та управлінців закладів охорони здоров’я долучитися до опитування.
Заповнення анкети займає близько 2️⃣5️⃣ хвилин.

Ми плануємо зібрати щонайменше 100 анкет, а з 20 учасниками провести глибинні інтерв’ю, щоб детальніше дослідити визначені потреби.

✨Результати стануть основою для створення нової практичної освітньої програми рівня Executive спільно зі шведськими експертами. Її зміст формуватиметься не абстрактно, а на основі реальних управлінських викликів і досвіду українських медичних керівників.

📎Окремий напрям дослідження — управління інфекційним контролем у закладі. Отримані дані допоможуть визначити потреби медичних закладів у цьому напрямі та сприятимуть розвитку нових партнерств між українськими ЗОЗ і шведськими компаніями.

✅Для ZDOROVI це продовження вже сталого підходу: спочатку досліджувати потреби — потім створювати рішення.

Так, результати «Барометра» 2023 року стали основою для створення курсу «Лікар і ветеран», який на платформі Академії НСЗУ вже пройшли близько 40 000 медичних працівників.

Результати попередніх досліджень також стали підґрунтям для проєкту «Лікар. Перезавантаження», освітніх програм, воркшопів із раціонального використання антибіотиків та цільових закупівель обладнання для лікарень.
Тепер ми хочемо зрозуміти, які рішення потрібні медичним керівникам сьогодні.

І важливо: учасники дослідження першими отримають запрошення подати заявку на участь у новій освітній програмі.

📎Долучитися до дослідження: https://ee.kobotoolbox.org/single/70c072cdca741a2b5fa825cdd0b5da4b

✨Ваш досвід може стати основою для освітніх рішень, які допоможуть розвивати українську медичну систему.

10/09/2026

Перші дні після пологів — це суцільний вихор емоцій, недосипання і турботи про малюка. І саме в ці дні відбувається одна з найважливіших процедур — неонатальний скринінг.

Аналіз крові з п'яточки немовляти може виглядати болісно і незрозуміло, але це без перебільшення може врятувати майбутнє.
Цей скринінг здатен вчасно виявити 21 рідкісне спадкове та вроджене захворювання.
Він проводиться в межах програми медичних гарантій за державний кошт, тобто батькам нічого не треба доплачувати.

Його проводять безпосередньо в пологовому відділенні до того, як вас з малюком випишуть додому.

📊 Станом на серпень 2026 року в Україні вже проведено 608 082 таких дослідження.
Що показала ця цифра:
– 4 924 малюків потребували додаткової перевірки;
– у 1 170 випадках діагноз підтвердився повторно;
– серед них — 84 дитини зі спінальною м'язовою атрофією (СМА).

Чому це варто знати кожному з батьків?
Багато рідкісних хвороб на старті нічим себе не видають — дитина може виглядати абсолютно здоровою. Але саме рання діагностика дає можливість вчасно звернутися до лікарів, розпочати лікування і, у багатьох випадках, змінити весь подальший прогноз для дитини.

Наприклад, своєчасне лікування та спеціалізована дієта при деяких хворобах здатна забезпечити дитині нормальний розвиток. І дуже важливо не упустити цей момент. Для цього скринінги – критично необхідні.

Як це відбувається на практиці?
🩸 На 48–72 годині життя малюка медсестра бере кілька крапель крові з п'ятки. Зразок відправляють до регіонального центру неонатального скринінгу.
💰 Для родини це абсолютно безоплатно — послугу гарантує держава.
Що далі — і чого чекати батькам:
✅ Якщо все гаразд — результат просто зберігається в електронній медичній картці дитини в ЕСОЗ. Окремо телефонувати чи повідомляти вас ніхто не буде — немає новин, значить, все добре.
🔄 Якщо результат сумнівний — вам можуть зателефонувати і запросити на повторний забір крові. Важливо: це не означає, що у дитини є захворювання. Часто це просто потреба уточнити результат.

📞 Якщо патологію підтверджено — з вами обов'язково зв'яжуться лікарі медико-генетичного центру, пояснять діагноз простими словами та розкажуть, які наступні кроки потрібні.

Результат скринінгу не завжди означає, що батькам потрібно чекати на контакт з лікарем: https://surl.li/jhfzql

Зверніться до педіатра чи сімейного лікаря, з яким ви оформили декларацію для дитини — він має доступ до цих даних в ЕСОЗ і може все розповісти особисто.

Скринінг — це лише перший крок
Далі важливо, щоб дитина отримала повний супровід: від підтвердження діагнозу до реального лікування. Саме тому в Україні розвивається мережа центрів орфанних захворювань, де родини можуть отримати кваліфіковану допомогу.

💊 Держава також системно закуповує ліки для дітей з рідкісними хворобами: минулого року — понад 100 позицій препаратів на суму понад 3,8 млрд грн за 11 напрямами лікування, діагностики та профілактики. Окремо, за договорами керованого доступу, закуплено інноваційних ліків на понад 1,2 млрд грн — зокрема, для лікування хвороби Фабрі, хвороби Гоше, мукополісахаридозів, СМА 1 типу та первинних імунодефіцитів.

08/09/2026

❗Час обирати членів Ради громадського контролю Національної служби здоровʼя України

Цьогоріч до Ради громадського контролю при НСЗУ подалось багато гідних та професійних кандидатів від пацієнтських організацій, лікарських та ветеранських спільнот — наших партнерів, людей, яким ми довіряємо та цінуємо. Кожен з них гідний бути членом РГК НСЗУ:

🔹№2 Кукліна Юлія Олександрівна Громадська організація «Діа-Дзен»
🔹№3 Пиріжок Мар'яна Іванівна Громадська організація «Діа-Дзен»
🔹№4 Головін Олексій Анатолійович Громадська організація «Асоціація працівників системи охорони здоров'я України «Медичні лідери»
🔹№5 Бітюков Гліб Володимирович Громадська організація «Асоціація працівників системи охорони здоров'я України «Медичні лідери»
🔹№8 Тулінова Наталія Валеріївна Громадська організація «Гуманітарна місія Здорові»
🔹№9 Гулей Андрій Богданович Громадська організація «Асоціація рідкісного захворювання України – легенева гіпертензія»
🔹№11 Груленко Павло Валерійович Громадська організація «Київська крайова організація Всеукраїнського лікарського товариства»
🔹№12 Семко Ольга Миколаївна Громадська організація «Афіна. Жінки проти раку»
🔹№22 Рофе-Бекетова Олена Федорівна Громадська організація «Рух Чесно»
🔹№23 Когут Тетяна Анатоліївна Громадська організація «Рух Чесно»

Усі ці кандидати — варті уваги та підтримки.

Проте до Ради може потрапити лише пʼятеро нових членів. Тож БФ «Пацієнти України» разом зі Здорові рішення / Health solutions, Медичні лідери, Рух ЧЕСНО
закликають вас підтримати таку пятірку:

👉Номер 2. Юлія Кукліна — ГО «Діа-Дзен»
👉Номер 4. Олексій Головін — ГО «Асоціація працівників системи охорони здоров’я України “Медичні лідери”»
👉Номер 5. Гліб Бітюков — ГО «Асоціація працівників системи охорони здоров’я України “Медичні лідери”»
👉Номер 12. Ольга Семко — ГО «Афіна. Жінки проти раку»
👉Номер 23. Тетяна Когут — ГО «Рух Чесно»

До 16:45 11 вересня ви можете зробити свій вибір — від нього залежатиме, хто наступними роками буде впливати на роботу медичної системи та Програму медичних гарантій.

❓Як проголосувати:
1️⃣Перейти за посиланням https://bit.ly/4xJI0xD
2️⃣Пройти авторизацію за допомогою Дія.Підпис, BankID або електронного підпису
3️⃣Обрати кандидатів та підтвердити свій вибір

Що робить Рада громадського контролю?
🔹слідкує за прозорістю діяльності НСЗУ;
🔹взаємодіє з громадськими об’єднаннями, іншими інститутами громадянського суспільства у сфері охорони здоров’я, зокрема щодо запобігання корупції;
🔹здійснює громадський контроль за витратами держбюджету, розпорядником яких є НСЗУ;
🔹доносить думку громадськості щодо проблем, які є в медичній системі, надає пропозиції щодо удосконалення Програми медичних гарантій тощо.

07/09/2026

📎М'язова дистрофія Дюшенна (МДД) — це генетичне захворювання, яке з часом прогресує (тобто стає гіршим). У людей з МДД в організмі бракує білка дистрофіну — він потрібен, щоб м'язові клітини не пошкоджувались під час звичайного руху. Без цього білка клітини поступово руйнуються, і м'язи стають дедалі слабшими.

Хворіють переважно хлопчики — приблизно 1 з 3 500–5 000 новонароджених. Перші ознаки помітні вже у 2–3 роки. Дівчатка можуть бути носійками «поламаного» гена: самі майже не хворіють, але можуть передати хворобу дітям, хоча зрідка симптоми проявляються і в них. МДД трапляється навіть частіше, ніж більш відома хвороба СМА (спінальна м'язова атрофія).

До 2000-х років хлопчики з МДД рідко доживали до дорослого віку. Сьогодні завдяки сучасному медичному догляду — зокрема кортикостероїдній терапії, підтримці роботи серця та дихання — тривалість життя людей з МДД поступово зростає. Водночас це не означає, що хворобу можна повністю вилікувати: МДД залишається тяжким прогресуючим захворюванням із суттєвими обмеженнями та ризиками для здоров’я.
Прогноз і якість життя значною мірою залежать від конкретного перебігу хвороби, доступу до сучасних терапій і стандартів медичної допомоги. Для частини людей дожити до 30 років і більше сьогодні вже не є рідкістю, а в окремих випадках люди можуть жити й у 40-річному віці.

В Україні ситуація складніша. Ось три конкретні проблеми:
👉Хворобу пізно виявляють, бо немає скринінгу новонароджених
Скринінг новонароджених або неонатальний скринінг — це аналізи, які роблять усім немовлятам одразу після народження, щоб виявити генетичні хвороби ще до появи симптомів. МДД поки що не входить до списку хвороб, які перевіряють в Україні (на відміну від СМА). Через це діагноз зазвичай ставлять лише у 3–5 років, коли батьки або лікарі починають помічати ознаки відставання в розвитку. Втім, нерідко діагностика затягується й на значно пізніший вік.
Ці втрачені роки — це не лише втрачений час для потенційного лікування. Це також час, коли сім’я могла б раніше шукати доступ до новітніх терапій, отримати належний супровід і дотримуватися рекомендованих стандартів догляду. Знаючи про діагноз, батьки краще розуміли б, які фізичні навантаження та інші фактори можуть бути шкідливими, що потребує особливої уваги та як правильно реагувати на втому дитини чи інші прояви захворювання.

👉Немає доступу до нових препаратів, які лікують саму причину хвороби
У світі вже з’явилися нові підходи до лікування МДД, які впливають не лише на симптоми, а й на механізми, пов’язані з дефіцитом дистрофіну. У США, зокрема, схвалена генна терапія Elevidys для певних пацієнтів із МДД, а також препарати на основі екзон-скіпінгу — технології, яка дозволяє клітинам «обійти» певну пошкоджену ділянку гена DMD та виробляти скорочену, але частково функціональну форму дистрофіну. В Україні ці препарати не зареєстровані офіційно і держава їх не оплачує.

👉Бракує навіть препаратів, що полегшують симптоми
Батьки борються за доступ до трьох препаратів:
🔹Ваморолон — це вдосконалений гормональний препарат (кортикостероїд). Звичайні кортикостероїди теж уповільнюють хворобу, але мають побічні ефекти (наприклад, впливають на ріст кісток). Ваморолон діє схоже, але м'якше для організму, тому дозволяє довше зберігати рухливість дитини.
🔹Гівіностат — перший препарат нового типу (не гормональний), який уповільнює хворобу незалежно від того, яка саме генетична поломка спричинила МДД у конкретної дитини.
🔹Дефлазакорт – ще один системний глюкокортикостероїдний препарат. Він також відсутній в Україні і батьки вимушені через друзів та знайомих його завозити із країн Європи.

Відсутність препаратів в аптеках змушує родини ухвалювати важке рішення – покидати країну. А це те, чого ми не можемо собі дозволити. Батькам дітей з МДД важливо, щоб поступово вчасна діагностика та необхідні препарати були доступні вдома, в Україні.

Без цих кроків родини, які живуть в Україні, фактично залишаються без достатньої кількості інструментів, здатних впливати на темп прогресування МДД. Їм часто залишається лише регулярно фіксувати стан дитини й спостерігати, як із часом втрачаються рухові функції, не маючи доступу до всіх сучасних можливостей, які могли б допомогти цей процес сповільнити.

БФ «Пацієнти України» веде перемовини з ДЕЦ та МОЗ щодо реєстрації та закупівлі ліків. Ми сподіваємося на успішні рішення.

04/09/2026

Держава розширює доступ до тест-смужок для пацієнтів з діабетом!

Тепер ці медичні вироби доступні не лише людям з діабетом 1 типу, але й тим, хто має діабет 2 типу (ЦД2) і потребує інсулінотерапії, а це — більше 165 тисяч пацієнтів.

Для тих, хто не є інсулінозалежним (приблизно 1 млн людей), тест-смужки за програмою «Доступні ліки» поки що не передбачені.

Включення смужок до програми означає, що тепер їх можна отримати безоплатно або з невеликою доплатою.

Це рішення — результат адвокації БФ «Пацієнти України» разом з ГО «Діа-Дзен» та інших діа-спільнот, які допомагають людям з діабетом і їхнім близьким. Раді, що вдалося домогтися цієї зміни разом.

Зміни запрацювали вже з 1 вересня. Наразі до програми входять 36 найменувань тест-смужок.

Як отримати тест-смужки?
✅ Лікар-ендокринолог, у якого ви спостерігаєтесь, вносить призначення тест-смужок до плану лікування в ЕСОЗ і формує е-Запит (спеціальний рецепт на медичні вироби).

✅ Далі повторні е-Запити (коли призначення вже є в плані лікування) можуть формувати не лише ендокринологи, а й сімейні лікарі, терапевти або педіатри — не потрібно щоразу шукати саме ендокринолога.

✅ Після формування е-Запиту на ваш телефон надійде повідомлення з номером е-Запиту та кодом погашення. Якщо ви зареєстровані в ЕСОЗ без номера телефону — лікар видасть ці дані на паперовому носії.

✅ Е-Запит діє 30 календарних днів із дня формування.

З номером е-Запиту та кодом погашення ви тепер можете звернутися до аптеки, яка працює за програмою «Доступні ліки».
В аптеці назвіть фармацевту модель вашого глюкометра — він підбере сумісні тест-смужки. Залежно від конкретної торгової назви ви отримаєте їх безоплатно або з невеликою доплатою.

Наразі є три моделі глюкометрів, які не потребують доплати:
Longevita Family.
On Call Extra.
GlucoDr.S.

Як знайти аптеку, що працює за програмою?

✅ Скористайтесь дашбордом «Електронна карта місць відпуску лікарських засобів за е-Рецептом»: https://cutt.ly/0tUYC0GF

✅ Оберіть область, громаду та програму «НСЗУ.Реімбурсація» — і карта покаже аптеки, їхні адреси й телефони.

✅ Також дізнатися адресу найближчої аптеки можна за номером контакт-центру НСЗУ: 16-77.

Повний перелік лікарських засобів та медичних виробів, які підлягають реімбурсації, дивіться за посиланням: https://cutt.ly/Bya98oTD

❗️Нагадуємо: для пацієнтів із цукровим діабетом I типу нічого не змінюється — вони й надалі отримують тест-смужки за чинним алгоритмом.

03/09/2026

📎Іноді після важкого поранення найскладніше — не саме лікування ран, а те, що залишається після них.

Володимир отримав поранення, коли заїжджав на позиції — ворожий безпілотник влучив у його автомобіль. Поранення були складними, чоловік втратив верхню кінцівку.

4 листопада Володимир розпочав лікування у Клінічній лікарні «Феофанії». Рани поступово загоїлися, але біль залишився. Після ампутації у нього сформувалися симптомні невроми — вони могли боліти навіть від легкого натискання та провокувати фантомний біль.

📌Для Володимира це означало, що навіть після загоєння тіла повністю позбутися наслідків поранення не вдавалося.

Завдяки фахівцям Феофанія клінічна лікарня Володимиру допомогли впоратися з болем і повернути собі можливість жити без постійного нагадування про травму.

👇У цьому відео — його історія, чесна розповідь про біль після ампутації та про те, як правильне лікування може змінити якість життя.

02/09/2026

КТ при інсульті чи інфаркті: це не платна послуга!

На жаль, такі ситуації трапляються: людині раптово стало зле, підозра на інсульт або інфаркт, її терміново госпіталізують і замість негайної допомоги родині кажуть: «спочатку оплатіть КТ, а потім, якщо діагноз підтвердиться, повернемо вам гроші».

Це неприпустимо. І ми хочемо, щоб кожен пацієнт і кожна родина знали: у критичний момент людина має почути не «спочатку оплатіть», а — «ми вже почали вас обстежувати».

📌 Що каже НСЗУ
За результатами аналізу звернень та скарг пацієнтів Національна служба здоров'я України підтвердила: у закладах трапляються випадки, коли з пацієнтів вимагають так звану «авансову оплату» за КТ — нібито з обіцянкою повернути гроші, якщо діагноз підтвердиться. Якщо ні — кошти лишаються в закладі.
Це пряме порушення умов Програми медичних гарантій.

✅ Що насправді безоплатне
Коли швидка везе пацієнта з підозрою на інсульт чи інфаркт, вона доставляє його до закладу, який має договір з НСЗУ за відповідним пакетом — і зобов'язаний надати повний обсяг обстеження.

🧠 При підозрі на інсульт — КТ головного мозку входить до пакету «Медична допомога при гострому мозковому інсульті» і допомагає лікарю невідкладно визначити тип інсульту й почати лікування.

🫀 При підозрі на інфаркт — КТ-ангіографія, якщо вона потрібна за станом пацієнта, входить до пакету «Медична допомога при гострому інфаркті міокарда».

🛑 При інших ургентних станах — важкій травмі, політравмі, дихальній недостатності, внутрішній кровотечі — КТ входить до пакетів хірургічної та стаціонарної допомоги.
В усіх цих випадках держава вже оплатила обстеження. Пацієнт не повинен платити нічого — незалежно від віку, місця проживання чи прописки.

❗️Якщо у вас або ваших близьких вимагали гроші за КТ при підозрі на інсульт, інфаркт чи інший ургентний стан — це було порушенням ваших прав. Не погоджуйтесь і не мовчіть:
📞 контакт-центр НСЗУ: 16-77
🌐 скарга через сайт НСЗУ: https://cutt.ly/Tt6Vtghk

✍️ як правильно скласти скаргу — за посиланням: https://cutt.ly/2tYrOY4z
Кожна зафіксована скарга — це не тільки шанс повернути свої гроші, а й сигнал системі, де саме право пацієнтів на безоплатну діагностику досі не працює так, як повинно.

Пацієнти України

15/09/2026

15/09/2026

14/09/2026

14/09/2026

10/09/2026

08/09/2026

07/09/2026

04/09/2026

03/09/2026

02/09/2026

Address

Opening Hours

Telephone

Website

Alerts

Contact The Organization

Shortcuts

Share

Category

Listing takedown request

Monday	09:00 - 18:30
Tuesday	09:00 - 18:00
Wednesday	09:00 - 18:00
Thursday	09:00 - 18:00
Friday	09:00 - 18:00