Благодійна та громадська організація "Школа-сходинки"

17/05/2026

УВАГА‼️

ЗАКОНОПРОЄКТ 14191 ПРОДОВЖУЮТЬ ПЕРЕТВОРЮВАТИ НА СИСТЕМНЕ ЗНУЩАННЯ З РОДИН ДІТЕЙ З ІНВАЛІДНІСТЮ…

Шановні друзі! Тільки разом із вами – із загалом батьків, які розуміють реальність проблем сімей, у яких є діти з інвалідністю, – ми зможемо зупинити знищення державної соціальної допомоги для цих сімей!

Свого часу, будучи народним депутатом України, я написав Закон України «Про державну соціальну допомогу особам з інвалідністю з дитинства та дітям з інвалідністю».

Я ПИСАВ ЦЕЙ ЗАКОН, ЧУЮЧИ, ВІДЧУВАЮЧИ, РОЗУМІЮЧИ БАТЬКІВ ДІТЕЙ З ІНВАЛІДНІСТЮ!

Нагадую. Я маю інвалідність з дитинства. І тому, співавторами цього Закону були сотні батьків, з якими ми закладали в цей документ фундаментальну ідеологію: кожна дитина з інвалідністю потребує спеціального догляду, додаткового догляду, а держава повинна визнати, що виховання такої дитини – це щоденний подвиг, який потребує додаткового ресурсу, часу та, відповідно, державної підтримки. А в наш час, під час війни - під загрозою смерті від ворога і реалій зубожіння, соціальної незахищеності сім’ї з дітьми з інвалідністю батьки цих дітей щодня роблять неймовірне!

На жаль, сьогодні ми бачимо, що при внесенні змін до мого Закону вказана ідеологія цього Закону цинічно розтоптується! На днях відбулося чергове засідання робочої групи при Комітеті соціальної політики ВР. Воно було присвячене доопрацюванню законопроєкту 14191, який його авторами об’явлений як такий, що посилить соціальні гарантії для сімей з дітьми з інвалідністю.

Ви, мої дописувачі, колеги, соратники, масово звертаєтеся до мене з проханням пояснити: що відбулося під час доопрацювання законопроєкту 14191?..

Спочатку коротко: за зачиненими дверима соціального Комітету ВР чиновники Мінсоцполітики об’єдналися з депутатами Комітету і проявили повну професійну деградацію та абсолютну відірваність від реалій життя родини з дитиною з інвалідністю, а також життя людини з інвалідністю з дитинства.

Мінсоцполітики (в якому блок питань дітей з інвалідністю керується заступником Міністра, яка призначена з Мінагрополітики), вкотре продемонструвало, що їхнє бачення змін до законодавчих норм немає нічого спільного ні з реаліями життя таких сімей, ні навіть зі здоровим глуздом. А депутати соціального Комітету ВР остаточно і жорстко відірвалися від мільйонів солодких декларацій щодо цього законопроєкту, які вони щедро виливають на нас з екранів і в соціальних мережах.

Заявляю, що те, що вони понаписували зараз - знову жодного відношення до інклюзивності у державі не має. Батькам дітей з інвалідністю у законодавчих змінах пропонують нове коло бюрократичного пекла!

КОНКРЕТНО:

Перше. Довідка заради довідки. Як змусити матерів знову стояти в черзі?..

Почнемо з найганебнішого. За пропозиціями Мінсоцполітики до цього законопроєкту надбавку на догляд за дітьми з інвалідністю пропонується призначати виключно на ПІДСТАВІ ДОДАТКОВИХ ДОВІДОК. У цих пропозиціях чітко видно невгамовне прагнення Мінсоцу прописати вимогу, щоб потреба в постійному догляді обов’язково вимагалась додатково «в медичному висновку або в індивідуальній програмі реабілітації». Ви хоча б на секунду уявіть, що це означає на практиці!!!

У разі прийняття цих змін до законопроєкту сотні тисяч українських родин будуть змушені ЗНОВУ ТЯГНУТИ СВОЇХ ДІТЕЙ У ЗАКЛАДИ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я, сидіти в безкінечних коридорах і проходити принизливу процедуру комісій! А автори цих законодавчих змін пам’ятають про бомбардування дронів, проблеми громадського транспорту, нашу «безбар’єрність», зубожіння сімей з дитинкою з інвалідністю!!!???

І все заради чого?! Щоб системі Мінсоцу підтвердити, що на цій бідовій сім’ї економити не можна!!! Зараз в законопроєкт закладається заява держави родині з дитинкою з інвалідністю: «МИ НЕ ВІРИМО, ЩО ВАШІЙ ДИТИНІ ПОТРІБЕН ДОГЛЯД, ІДІТЬ І ДОВЕДІТЬ НАМ ЦЕ ЩЕ РАЗ!». Вважаю, що це – не соціальний захист – це законодавча презумпція провини для кожної мами, у якої є дитинка з інвалідністю!!!

Друге. Прийомні діти поза законом: логіка «економії» на сиротах з інвалідністю.

Ще один законодавчий удар «під дих» — це пропозиція Мінсоцу щодо дітей з інвалідністю, які виховуються у прийомних сім’ях та дитячих будинках сімейного типу (ДБСТ). Міністерство просто виключило їх із переліку отримувачів державної соціальної допомоги та надбавки на догляду. Логіка цинічно вбивча: «допомога на прийомних дітей з інвалідністю і так більша, тому за інвалідність дитини не варто платити додатково». Тобто чиновники вважають, що інвалідність прийомної дитини чимось «дешевша» або потребує менше зусиль, ніж інвалідність дитини в біологічній родині? ВОНИ ПРИРІВНЯЛИ ДОГЛЯД ЗА ДИТИНОЮ З ІНВАЛІДНІСТЮ ДО БЕЗГЛУЗДИХ ЦИНІЧНИХ АРИФМЕТИЧНИХ РОЗРАХУНКІВ. Замість того, щоб стимулювати сімейні форми виховання для дітей-сиріт з інвалідністю, Мінсоц бездумно створює умови, за яких прийомним батькам потрібно відмовлятись від таких дітей. Звертаю увагу, що це – критично недопустимий такий варіант «економної реформи»!!!

Третє. Інквізиція від Нацсоцслужби: брехня як основа формування політики знущального контролю.

Мінсоцполітики запропонувало до законопроєкту пропозицію наділити свою Нацсоцслужбу функціями карального органу для перевірки факту догляду. Їхній аргумент? Десь вони чули (не зрозуміло де), що ДЕЯКІ МАМИ ВИКОРИСТОВУЮТЬ КОШТИ ДЕРЖАВИ НЕ НА СВОЇХ ДІТЕЙ З ІНВАЛІДНІСТЮ! І це говорять на засіданні Комітету за зачиненими дверима! Брехня! Коли їх попросили назвати конкретні прецеденти або надати статистику — скільки таких випадків зафіксовано? — ніхто не зміг навести жодної цифри! Мінсоц разом з депутатами Комітету будуть державний репресивний механізм до сімей дітей з інвалідністю на підставі банальних пліток. І відповідно – в законопроєкт пропонується не державна підтримка, а плани надсилання інспекторів, щоб заглядати в холодильники матерів, які мають діток з інвалідністю. Ми запропонували їм дзеркальний крок по відношенню до державної політики у цій сфері: нехай їхня Нацсоцслужба перевіряє невиконання зобов'язань самої держави перед цими родинами (відсутність реабілітації, ліків, інклюзії, обсягу і дотримання виплат державної допомоги і т.п.). Але такий контроль їм не цікавий!

Четверте. Раннє втручання як порожня законодавча формальність.

Раннє втручання у всьому світі - це філософія і практика ефективної підтримки. Що запропонував Мінсоц у законопроєкті 14191? Вони закрутили норми так, що повністю знецінили суть послуги! У їхньому баченні надавач послуги має просто здійснювати «моніторинг дотримання інтегрованого плану». Вони звели колосальну роботу фахівців раннього втручання до примітивної диспетчерської функції! Гнучкість та індивідуальний підхід раннього втручання викинуті на смітник заради жорсткого формального алгоритму!

Висновки.

Те, що продукує Мінсоцполітики в цьому законопроєкті — це системна політика згортання підтримки родин з дітьми з інвалідністю під виглядом реформ! Вони ховаються за красивими депутатськими анонсами цього законопроєкту, а насправді - створюють законодавчі норми жорстокого невиправданого контролю та нещадної сегрегації.

Друзі, шановні батьки дітей з інвалідністю, люди з інвалідністю з дитинства, просто українські громадяни – закликаю не спостерігати мовчки, як долі діток з інвалідністю, їхні сім’ї стають простою формальністю, на якій хтось «творить реформи з економії» на зубожінні цих сімей.

Поширте цей пост максимально та донесіть чиновникам і деяким депутатам (підкреслюю – не всім, а деяким депутатам), що за кожним законодавчим словом стоять живі люди, яким ця держава зобов’язана допомагати, а не створювати нові бюрократичні кола пекла, щоб зекономити кошти!

P.S. І останнє - нещодавно народні депутати ухвалили закон, щоб не звітувати належним чином за використання коштів, виділених на здійснення депутатської діяльності. В цьому сенсі особливо цинічно виглядає позиція депутатів соціального Комітету щодо додаткових контролів, перевірки, бюрократії щодо державної підтримки для родин, які здійснюють догляд за дітьми з інвалідністю.

Прошу поширення…

Офіс Президента України
Верховна Рада України
Міністерство соціальної політики, сім'ї та єдності України
Міністерство охорони здоров'я України
Дмитро Лубінець
Ірина Верещук
Павло Сушко Народний депутат України
Sofiya Fedyna
UNICEF Ukraine

10/05/2026

Сьогодні хочеться обійняти кожну маму 💛

Особливо маму, яка щодня проходить непростий шлях поруч зі своєю особливою дитиною.
Яка вчиться бути сильною, мудрою, терплячою, ніжною і незламною одночасно.

Мами дітей з аутизмом знають, скільки любові стоїть за кожним маленьким кроком:
за першим поглядом в очі, першим словом, першим «мамо» чи просто моментом справжнього контакту.

У БО «Школа-сходинки» ми щодня бачимо вашу силу.
І хочемо сказати головне:

💛 Ви неймовірні.
💛 Ви робите величезну роботу.
💛 Ви не одні, ми завжди поруч.

Нехай у вашому житті буде більше підтримки, тепла, віри та радості від кожного кроку вашої дитини.

З Днем матері! 🌷

З любов’ю,
БО «Школа-сходинки» 🧩
#аутизм #аутизмукраїна #аутизмкиїв #аутизмневирок

22/04/2026

⚡️ Ліга сильних продовжує стежити за законодавчими змінами, які стосуються людей з інвалідністю та їхніх родин. Зараз у Верховній Раді готують до ухвалення законопроєкт №14191 — про соціальну допомогу дітям з інвалідністю та людям з інвалідністю з дитинства.

У цьому законопроєкті є важливі й потрібні ідеї. Зокрема, ми підтримуємо збільшення виплат для дітей з інвалідністю та людей з інвалідністю з дитинства, а також запровадження соціальних послуг, які фінансуватимуться з державного бюджету, зокрема послуги раннього втручання. Саме заради цих змін, наскільки ми розуміємо, і розроблявся цей документ.

Водночас, аналізуючи поточну редакцію законопроєкту, ми бачимо потребу в суттєвому доопрацюванні ключових норм.

Насамперед у нинішніх редакціях досі немає відповідей на базові питання. Зокрема, не визначено кінцевий розмір виплат, немає чіткого механізму їх розрахунку, а також не зрозуміло, які саме соціальні послуги надаватимуться, у якому обсязі та за яким порядком. Без цього важко зрозуміти, як саме будуть реалізовані ті позитивні зміни, заради яких подавався законопроєкт.

Окремо нас турбують норми, які з’явилися або залишилися в тексті під час доопрацювання. Зокрема, серйозне занепокоєння викликає відв’язка виплат від прожиткового мінімуму. Із 2027 року законопроєкт пропонує відійти від чинного підходу, коли соціальні виплати пов’язані з прожитковим мінімумом. Натомість вводиться так звана базова величина, яку щороку визначатимуть залежно від бюджету.

Ми бачимо в цьому ризик, бо така модель може призвести до того, що виплати просто не встигатимуть за реальним зростанням цін. У результаті люди можуть отримувати менше реальної підтримки, ніж потребують.

Ще одна проблема — передчасне запровадження оцінки потреб лише для частини людей. Ідеться про підхід, який хочуть застосувати до дітей з інвалідністю, тоді як для інших груп система залишиться старою. На нашу думку, це може створити зайву бюрократію, плутанину і нерівне ставлення. Проте важливо, щоб цей підхід не впроваджувався фрагментарно — лише для однієї групи - такі зміни мають впроваджуватися послідовно і в межах цілісної системи.

Окремо варто згадати і про формальний підхід до перевірки фактичного догляду. У законопроєкті пропонується перевіряти, чи справді родина доглядає за дитиною, але фактично це зводиться до перевірки, чи не перебуває дитина в інституційному закладі. На нашу думку, такий підхід не дає реального розуміння ситуації в сім’ї і не допомагає дитині. Натомість він може створити ще більше паперової роботи та обміну довідками між установами — без реальної користі.

Ми визнаємо, що в законопроєкті є важливі позитивні наміри. Але в нинішньому вигляді він також містить норми, які можуть погіршити становище людей з інвалідністю та їхніх родин.

Окремо хочемо звернути увагу на неприпустимості скасування пенсій для людей з інвалідністю III групи з дитинства. В останній редакції, яку аналізували наші експерти, це положення вже відсутнє. Водночас ми вважаємо принципово важливим, щоб така норма не з’явилася знову під час подальшого доопрацювання законопроєкту.

Водночас ми розуміємо, що законопроєкт і далі перебуває на доопрацюванні, а фінального тексту ми поки не бачили. Саме тому зараз особливо важливо врахувати ризики, які вже видно на цьому етапі. Доопрацювання має зробити цей законопроєкт таким, що справді розширює можливості дітей з інвалідністю, людей з інвалідністю з дитинства та їхніх родин, допомагає реалізовувати їхні базові права і отримувати потрібну підтримку, а не створює нові бар’єри, звужує права чи ставить сім’ї в ще більш уразливе становище.

Саме тому ми закликаємо уважно переглянути ці положення до остаточного ухвалення законопроєкту. Соціальна підтримка має допомагати людям і сім’ям жити стабільніше, а не ставити їх у ще складніші обставини.

20/04/2026

Проблему, яку намагаються замилити десятки років і яку майже змогли озвучити і проштовхнути на вищий рівень, знов намагаються злити. ЗМІ не дають інформацію, взагалі - як не існує.
Може є хтось сміливий спитати у мам та фахівців - що можна було б зробити, що є необхідним, на що дійсно треба знаходити ресурси держави
Прошу репосту та коментів всіх зацікавлених

Із законопроєкту 14191, підготовленого робочою групою при Комітеті з питань соціальної політики до другого читання, просто викреслено всі ті важливі норми щодо створення інфраструктури соціальних послуг, які були прийняті у першому читанні.

А тому жодна з проблем, вирішення яких анонсувалося - по суті не вирішена.

А навпаки є ризик створення чергового колапсу з виплатами, які все таки привʼязано до «орудної величини» - ніяк не регламентованої законодавчо.

Взагалі частину законопроєкту щодо соціальних виплат та надбавки на догляд дуже погано виписано. І по суті підвищення виплат пропонується провести за рахунок позбавлення частини дітей з інвалідністю та їх сімей цих виплат.

Дискримінуються в частині виплат діти-сироти з інвалідністю - ті, за яких взагалі нікому постояти.

Прийомні сімʼї та дитячі будинки сімейного типу - прирівняні до інтернатних закладів.

Очевидно, що група людей, яка писала ці все норми про виплати - взагалі не розуміє, про що мова.

Зникли всі норми про спеціальні послуги, розвиток яких потрібен для реформи деінституціалізаціі.
Тобто робоча група, свідомо знаючи, що інтернатні заклади закриваються - прибирає все те, що має бути альтернативою для закладів.

А як же обіцяне «попередження інституціалізаціі дітей»?

В проєкті тепер тільки мова про раннє втручання. Безумовно, дуже важлива послуга. Але вона не єдина, яка потрібна сімʼям, які виховують дитину з порушеннями розвитку.

І навіть про раннє втручання написано вкрай слабо. Просто низка декларативних норм, з яких жодна не призведе до виникнення цієї послуги в громадах.

Статті про інші соціальні послуги для сімей дітей з інвалідністю - викреслені!

Як народний депутат, отримавши перед засіданням Комітету таку порівняльну таблицю до другого читання - не зміг сприйняти те, що по суті сімʼї дітей з інвалідністю хочуть обманути.

Замість анонсованої підтримки та підвищення виплат - залишити сімʼї сам на сам, а частину дітей з інвалідністю - позбавити виплат.

На робочій зустрічі, проведеній приводу цього законопроєкту - Міністр соцполітики Улютін продемонстрував свою повну відірваність від проблем дітей з інвалідністю.

Мінсоц після робочої зустрічі пообіцяв низку норм проєкту переписати - тому будемо чекати на оновлену редакцію. Але почувши те, як чиновники загалом відносяться до дітей з інвалідністю - надії на конструктив мало.

У коментарях - те, що робоча група з подачі Мінсоцу запропонувала залишити від законопроєкту 14191. Робіть висновки - це точно була б реформа ?

Iryna Tulyakova
Дмитро Лубінець

16/04/2026

🎉 Важлива подія для «Школа-сходинки»
Ми отримали свідоцтво про реєстрацію торгової марки ®
Це офіційне визнання нашого імені, підходу та багаторічної роботи.
За цим — роки щоденної праці, професійного зростання і відданості своїй справі.

У вересні «Школа-сходинки» виповниться 20 років.

20 років поруч із дітьми та їхніми родинами.
20 років пошуку рішень, навчання, підтримки і розвитку.
20 років формування підходу, якому довіряють.

Реєстрація торгової марки — це:

✔ підтвердження нашої професійної ідентичності
✔ відповідальність за якість і стандарти роботи
✔ захист нашого досвіду і напрацювань
✔ новий етап розвитку центру

«Школа-сходинки» — це не просто назва.
Це система допомоги, яка об’єднує фахівців, батьків і дітей у спільному русі до розвитку.
Ми щиро вдячні кожній родині, яка довіряє нам найцінніше 💛
І кожному спеціалісту, який є частиною нашої команди
📍 Попереду — нові кроки, нові проєкти і ще більше можливостей для дітей
Разом будуємо майбутнє
💛 «Школа-сходинки»
#аутизмукраїна #аутизмкоррекция #аутизм #аутизмудетей

14/04/2026

Багато батьків кажуть:
«Він/вона все розуміє… але не говорить» 😔

І це дуже важливий момент.

Активне мовлення — це не просто слова.
Це, коли дитина сама хоче і може звернутися до іншої людини з метою 💛

👉 попросити
👉 відповісти
👉 показати
👉 взаємодіяти

Саме це і є справжня комунікація.

Часто при РАС ми бачимо:
✔ дитина розуміє звернення
✔ виконує інструкції

Але:❗ не використовує мовлення для спілкування

Важливо розуміти:
активне мовлення — це не тільки слова.

Це також:
🔹 звуки з наміром
🔹 жести
🔹 картки (PECS)

📌 Будь-яка форма, яку дитина використовує для звернення — це вже комунікація

Які труднощі виникають найчастіше?

🔸 дитина не ініціює контакт
🔸 повторює слова, але не звертається
🔸 говорить «для себе»
🔸 не вміє просити

І хороша новина 💛
активне мовлення можна розвивати.

Через:
✔ мотивацію до комунікації
✔ формування запитів
✔ візуальну підтримку
✔ щоденну практику
✔ участь батьків

Активне мовлення — це не про «вимовляти слова».

Це про:
👉 бути почутим
👉 впливати на світ
👉 бути в контакті з іншими

📍 У «Школа-сходинки» ми допомагаємо дітям сформувати саме комунікацію — крок за кроком, через гру і взаємодію 🧩

📩 Напишіть нам «МОВЛЕННЯ» — підкажемо, з чого почати саме для вашої дитини

Центр "Школа-сходинки" місто Київ, вул. Заболотного, 146
телефон 067 466 0437

#аутизм #аутизмукраїна #аутизмкиїв #мовленнядитини #терапіяаутизм #корекціяаутизм #логопед #розвитокмовлення

13/04/2026

Ваша дитина не грається з іншими?
Уникає контакту, не включається, ніби «сама по собі»? 😔

Це не «переросте».

Соціалізація — це навичка.
І якщо її не формувати — дитині стає тільки складніше.

Але хороша новина 💛
цьому можна навчити.

У «Школа-сходинки» ми допомагаємо дітям:
✔ включатися в гру
✔ взаємодіяти з іншими
✔ розвивати комунікацію
✔ відчувати себе впевнено поруч з людьми

І робимо це не через тиск,
а через гру, рух і підтримку 🧩

📍 Працюємо комплексно: команда спеціалістів + індивідуальний підхід

👉 Напишіть «СТАРТ» у директ
і ми підкажемо, з чого почати саме для вашої дитини

Школа-сходинки. м. Київ, вул. Академіка Заболотного, 146, спальний корпус Спеціальної школи №7
телефонуйте - +38-067-466-04-37

#аутизмукраїна #аутизмкиїв #аутизм #аутизмкоррекция #аутизмтерапия #аутизмнеприговор