ВБО «Даун Синдром»

Home
Ukraine
Kyiv
ВБО «Даун Синдром»

ВБО «Даун Синдром» об'єднує батьків дітей з синдромом Дауна та іншими особливостями розвитку.
(2)

Організація створена в 2003 році батьками дітей з синдромом Дауна та є членом Європейської Асоціації Даун Синдром (European Down Syndrome Association) і Міжнародної Даун Синдром Організації (Down Syndrome International).

Організація об'єднала понад 1000 українських сімей, які виховують дітей з синдромом Дауна.

В кінці 2009 року організація відкрила Центр раннього розвитку для дітей з синдромом Д

ауна, послугами якого вже скористались більше 1200 сімей з усіх куточків України. Програми Центру для сімей, які виховують дітей з синдромом Дауна, є безкоштовними.

Запис на консультацію проводиться з понеділка по п'ятницю в робочий час.
--
Since 2003 our organization bring together more than 1000 families with children with Down`s syndrome.

23/06/2026

Закон України “Про соціальні послуги” прийняли у 2019 році. З того моменту пройшло вже 7 років… Для нас у ВБО “Даун Синдром” важливо постійно тримати руку на пульсі цих змін.

Саме тому ми традиційно, приблизно раз на два роки, збираємося разом із фахівцями, аби дізнатися, як насправді розвиваються соціальні послуги для людей з інвалідністю в Україні.

Цього разу нашою підтримкою та співрозмовницями стали експертки україно-швейцарського проєкту “Психічне здоров’я для України” (MH4U) Анна Решетник та Олена Темченко. І у нас вийшла дуже глибока та важлива дискусія. Без загальних фраз, а з конкретними даними, цифрами й чіткими алгоритмами, які показують реальний стан ринку соціальних послуг прямо зараз, улітку 2026 року.

Ми шукали відповіді на питання, які дійсно хвилюють:

- Що кожному з нас варто робити, аби система почала “бачити” потреби людей з інвалідністю та розбудовувала себе?

- Яка роль громадських організацій у стратегічному плануванні громад (ОТГ)?

Всі інсайди та аналітику ви знайдете у записі нашого Круглого столу “Соціальні послуги для людей з інвалідністю”, який відбувся 11 червня 2026 року.

https://www.youtube.com/watch?v=pGungzjUUdY

Приєднуйтесь до перегляду!

Ця зустріч відбулась в рамках проєкту “Адаптивна підтримка спільноти – основа майбутньої сили”, який ВБО “Даун Синдром” реалізує завдяки фінансовій підтримці Center for Disaster. Участь експертів стала можливою за підтримки Embassy of Switzerland in Ukraine / Посольство Швейцарії в Україні у співпраці з проєктом Психічне здоров'я для України (MH4U).

21/06/2026

“Татова любов — як джерело,
Чиста, світла: п’ю — і не нап’юся.
Ще такої в світі не було, —
Ну, хіба що у очах матусі.
Татова любов — немов меди,
Солодко від неї, аж не йметься.
Спробуй, ще таку десь віднайди, —
Ну, хіба що в материнськім серці.”
(Сергій Рачинець)

Батьківство — це не про інструкції чи правила, а про щоденний вибір бути опорою для своєї дитини. Тато — це справжній супергерой у житті кожної дитини. Його підтримка, сила та турбота надихають і надають впевненості.

Бути татом дитини із синдромом Дауна — це окремий шлях, сповнений великих та маленьких перемог, викликів і неймовірної ніжності. Погляньте на ці кадри: у них немає фальші, лише чиста довіра дитини і безмежна гордість батька.

Дорогі татусі, дякуємо за ваше терпіння, турботу, за кожну посмішку ваших дітей і за те, що ви є прикладом справжньої чоловічої відповідальності та любові. Нехай ваші діти завжди відчувають ваше надійне крило.

З Днем батька!

✨ Публікація створена у межах проєкту за фінансової підтримки нашого партнера UNIQA Україна.

19/06/2026

Коли живеш у селі, дні зазвичай минають у звичних господарських турботах. Але останнім часом до цієї щоденної рутини додається і постійна тривожність через війну, яка виснажує та просто не дає дихати на повні груди.

Один із головних сенсів проєкту "Творчість дарує енергію відновлення" є важливість проведення спільного часу батьків і дітей. Під час війни це справжня розкіш, на яку через постійний стрес у родин часто просто не залишається внутрішніх сил. Простір глинотерапії, який обрала команда ГО " Центр " Бебiко"" з міста Тернопіль в межах проєкту “Творчість дарує енергію відновлення”, який реалізується ВБО “Даун Синдром” за підтримки фінансового партнера UKRSIBBANK BNP Paribas Group, став для учасників саме тим місцем, де можна нарешті сповільнитися, побути разом і відновити емоційний ресурс.

Своїми щемливими враженнями поділилася родина Марії Трач, яка разом із 18-річним сином Тарасом приїжджала на заняття з ліплення із села Лучка:

"Тарас у мене великий помічник, в усьому по дому допомагає. А на ліпленні було так добре... Сидиш поруч із сином, дивишся на його руки, як він там щось виминає з глини — і всі ці страшні новини ніби десь зникають. Ми нарешті змогли просто спокійно побути вдвох, нікуди не бігти та разом порадіти кожній хвилині".

Пані Марія розповідає, що під час занять їм із сином навіть не потрібні були слова, тому що атмосфера творчості народила між ними стільки щирих посмішок та обіймів! Глина діяла на Тараса як найкращі ліки: уся його тривожність зникала, він ставав спокійним, упевненим і з гордістю показував свої роботи іншим.

Повну історію родини Трач, їхні маленькі перемоги та розповідь про те, як глинотерапія допомагає долати ізоляцію, читайте у нашій розгорнутій статті за посиланням: https://downsyndrome.org.ua/batkam/hlyna-zabiraiie-tryvohu-taras-mariia

Саме такі прості моменти, коли дитина щасливо посміхається, а мама відчуває спокій, і дають усім нам сили триматися й рухатися далі.

17/06/2026

Коли працюєш пліч-о-пліч заради спільної місії, слово “партнерство” набуває особливого значення. Це про міцний зв’язок людей, які щодня змінюють середовище навколо себе не на словах, а діями.

16 червня ГО "Вінниця Даун Синдром" відзначила свій перший великий Ювілей — 10 років! Уже десятиліття ця батьківська ініціатива є прикладом стійкості, професійності та віри у потенціал кожної дитини з порушенням інтелектуального розвитку, і ми щиро пишаємося нашою багаторічною співпрацею. Учасники вінницької команди є одними з визнаних лідерів у розвитку інклюзивної освіти. Їхня глибока експертиза втілилася в наших спільних проєктах: таких як “Різні можливості – рівні права”, в межах якого були проведені тренінги для сотень вчителів початкової та середньої школи та створений курс на нашій платформі "Інклюзіум". Окрім цього, колеги вже багато років є регулярними учасниками конкурсу мінігрантів "Срібна Монетка", який ми проводимо за сприяння UKRSIBBANK BNP Paribas Group.

Попри війну та складні виклики, їхня організація впевнено рухається вперед. Результатом цієї великої праці стало відкриття нового простору “Майстерня можливостей” — середовища, де діти та молодь через практику вчаться самостійності, комунікації та розвивають й закріплюють навички для реального життя.

Як Всеукраїнська благодійна організація “Даун Синдром” ми щиро вітаємо вас, колеги, і бажаємо вашій команді:
- Надійного плеча. Нехай коло однодумців та партнерів розширюється, а зачинені двері перед вами ніколи не постають.
- Внутрішнього ресурсу. Бажаємо лідерам організації та кожній родині сил, стійкості, затишку в домівках і часу для відпочинку й відновлення.
- Масштабу. Нехай усі далекоглядні плани, зокрема розвиток підтриманого проживання, реалізуються успішно та системно.

“Майстерня можливостей” уже відкрила свої двері, і зараз важливо наповнити її необхідним обладнанням та матеріалами, щоб кожна ідея запрацювала на повну потужність.

Найкращий спосіб привітати ювілярів — підтримати їхню роботу. Давайте разом зробимо практичний подарунок організації до її 10-річчя.

👉 https://secure.wayforpay.com/donate/vinnytsia_down_syndrome

З Ювілеєм, друзі! Дякуємо за вашу експертність, тепло та невтомну працю. Разом ми зможемо зробити ще більше!

15/06/2026

Як це — навчатися "для галочки"? Коли дитина з особливими освітніми потребами під час війни опиняється сам на сам із купою посилань у месенджерах або просто “висить” у Zoom, щоб не заважати іншим.

Історія 13-річного Гліба та його мами Олени Крайнюкових — одна з багатьох, які ми збираємо у межах проєкту “Інклюзія під час війни: дослідження стану й пошук рішень для збереження та відновлення у постраждалих регіонах”, що реалізується за підтримки Міжнародний фонд "Відродження" та Фонд Східна Європа за фінансування Норвегії (Norad ) та Швеції (Sida - Styrelsen för Internationellt Utvecklingssamarbete).

Для родини Крайнюкових, які через війну змушені були переїхати з рідного Херсона до Миколаєва, шлях до освіти перетворився на щоденну титанічну працю. Попри прифронтові будні, постійні обстріли та відсутність повноцінної безпеки, Олена виборює для сина кожну можливість розвиватися: хлопець займається легкою атлетикою через "Інваспорт", відвідує реабілітаційні центри та має друзів у своєму дворі. І вона щиро хотіла, щоб син навчався у звичайній школі, серед однолітків. Та онлайн-формат та неготовність системи адаптувати програму під потреби підлітка із синдромом Дауна розбили ці сподівання. Програму під його можливості та темп ніхто реально не підлаштовував... На практиці це виглядало як формальна присутність у системі освіти. Дитину просто “тримали у полі зору” на екрані, щоб вона не заважала загальному процесу, а вся реальна вчительська робота повністю лягла на плечі мами.

Жодної обіцяної соціалізації онлайн-інклюзія хлопчику не дала. Зрештою, родина була змушена шукати інший вихід та перевела Гліба до спеціальної школи, де навчання нарешті стало реальним, а не паперовим.

Ця історія — не про критику заради критиканства, а відверта розмова про те, як зробити так, щоб за красивими звітами про “успішну інклюзію” ми нарешті побачили живу дитину та її реальні потреби.

Повну історію родини Крайнюкових, їхній досвід евакуації та боротьби за право дитини на розвиток читайте у повній статті за посиланням:

https://downsyndrome.org.ua/batkam/zaruchnyky-onlainu-inklyuziya-chy-ilyuziya

Зміст матеріалу не обов’язково відображає позицію Міжнародного фонду "Відродження", Фонду Східна Європа, Уряду Норвегії та Уряду Швеції.

13/06/2026

Наш харизматичний Тимур знову в ефірі, і цього разу розмова зайшла про речі, які змушують глибоко замислитися. Дружба…Ви помітили, як світяться його очі, коли він розповідає про своїх друзів і у нього їх дійсно багато. Для молоді з інтелектуальними порушеннями тема дружби — це не просто про коло спілкування, це головний порятунок від самотності, з якою їм часто доводиться стикатися у нашому суспільстві. Це простір безпеки, де тебе приймають без жодних “але” і де можна бути собою.

Проте питання про особисті досягнення змусило його розгубитися. І в цій паузі ховається велика філософія нашого сьогодення. Ми ж звикли думати, що успіх має обов'язково бути про щось грандіозне та масштабне, і через цей тиск часто знецінюємо власне життя. Але ж справжні досягнення — у щоденних кроках: закінчити школу, опанувати професію кухаря, створити щось своїми руками чи просто стати незалежним у своїй улюбленій справі. Це і є той самий особистий Еверест, яким варто пишатися.

Так само просто та мудро він говорить про щастя. Воно ховається не в складних матеріях, а у маминій турботі і простих радощах — поплавати в басейні, розслабитися в сауні чи бані. Поки ми шукаємо щастя у планах на майбутнє, Тимур нагадує, що воно живе в моменті та у теплі близьких і рідних.

Ми розповідаємо про родини, де зростають діти із синдромом Дауна, де вони — просто діти. Їхні родини — просто родини. І це просто життя, яке варто бачити, розуміти та підтримувати. Це розповідь про життя без прикрас та драм. Про дні, наповнені характером, щирістю та неймовірним оптимізмом. Життя, яке не “інше”, а справжнє і дуже знайоме кожному, хто вміє любити.

Продовження вже зовсім скоро, а повна версія історії вже на нашому YouTube-каналі 💙💛

https://youtu.be/a1Mu6KPres0

✨ Публікація створена у межах проєкту за фінансової підтримки нашого партнера GlobalGiving

11/06/2026

Коли у домі під одним дахом шестеро дітей, поняття “тиша” зникає та натомість простір наповнюється особливим життям. ❤️

У великій київській родині Людмили та Івана Солонець старшим синам — 20 і 17 років, вони міцна опора батьків. Підростають дві донечки та п’ятирічний синочок. А 2 березня 2024 року народився найменший, Даниїл — передчасно та із синдромом Дауна.

Діагноз став шоком для родини після екстреного кесаревого розтину, а далі два місяці реанімації під звуки сирен, три важкі хвороби та складна операція на серці у 7 місяців. Весь цей час тато Іван був поруч: неймовірно хвилювався, але тримав емоції та став для дружини надійним плечем.

Людмила ділиться, що синочок змінив її погляд на світ: “Кожна така дитина народжується як особливе нагадування від Бога. Нагадування всім нам про те, якими насправді мали б бути люди: щирими, відкритими та безмежно добрими”.

Порятунком для сім'ї став "Спеціалізований Центр раннього розвитку Даун Синдром". Поради фахівців дали мамі ту саму “кисневу маску”, якої так бракувало. Зараз уся велика родина разом допомагає малюку робити перші успіхи.

Порада Людмили батькам, які щойно дізналися про діагноз: "Просто любіть свою дитину. Прийміть її у серце повністю, без жодних умов. Огорніть теплом, не бійтеся майбутнього, і повірте, вона відповість взаємністю”.

Коли поруч велика родина, коханий чоловік та люди, готові допомогти та підтримати — страх зникає. Даниїл щодня вчить близьких простої істини: щастя не залежить від кількості хромосом, воно живе там, де дитину просто люблять.

📖 Читайте повну історію цієї неймовірної родини на нашому сайті: https://downsyndrome.org.ua/istoriyi-proiektu-nemovlyata/holos-velykoi-rodyny-liudmyla-ta-danyil

А ми нагадуємо про проєкт “Немовлята” від ВБО “Даун Синдром”. Якщо ви виховуєте малюка від народження до 2 років, ви можете безкоштовно отримати психологічну підтримку та допомогу від фахівців. Ви не одні, ми поруч.

✨ Публікація створена за фінансової підтримки Forum RGOW - Religion & Gesellschaft in Ost und West

09/06/2026

"Дружба — це коли одна душа живе у двох тілах". А для молоді та людей із синдромом Дауна дружба є ще й безпечною гаванню, де зникає страх, і є простір, де тебе розуміють без зайвих слів.

Сьогодні ми відзначаємо День дружби. Для кожної людини важливо мати друзів, але для наших підлітків — це життєва необхідність. Бо найбільший біль, з яким вони часто стикаються у світі — це самотність. Навесні наше гасло звучало як маніфест: “Разом проти самотності”. І найкращі ліки від неї — це наш Молодіжний клуб. Це простір, де немає бар'єрів, а є просто шалена підтримка, спільні жарти та тепло. А коли у тебе є така надійна, чудова тусовка, разом із друзями так круто і зовсім не лячно відкривати для себе такі величні та неймовірні місця, як КНУ імені Тараса Шевченка! Перешіптуватися у Червоному корпусі, сміятися на вікторині у музеї, разом пити чай та обійматися у Ботанічному саду... З друзями все стає пригодою.

І це тепле відео до Дня дружби про нашу неймовірну молодь. Про їхній особливий зв'язок і про світло, яке вони дарують одне одному.

Ця незабутня подорож та особливі подарунки для молоді здійснилися завдяки неймовірним людям:

Дякуємо кожному, хто підтримав акцію Шкарпетуйся — ваші донати перетворилися на ці щирі посмішки!

Наша глибока повага та найтепліша подяка Асоціації Подружжів Українських дипломатів, особисто пані Tanya Sybiha та Міністерство закордонних справ України / MFA of Ukraine за дивовижну турботу, чуйність та подарунки, які зробили цей день ще радіснішим.

Цінуйте друзів, будьте поруч. Бо разом ми точно сильніші за будь-яку самотність. 💛💙

07/06/2026

“Під впливом води глина стає пластичною та здатною набувати нової форми. Так само і людина: отримуючи підтримку та прийняття вона знаходить у собі сили відновлюватися, відкривати нові можливості й рухатися вперед…”🌟

Ці щемливі і такі точні слова належать Анні Канівець, керівниці Творча студія «SunWay» . Завдяки участі у великому проєкті, родини організації — діти та молодь із синдромом Дауна разом із батьками отримали можливість зануритися у магію творчості та знайти свій куточок спокою у тихій гончарній майстерні в центрі Києва.

Ми продовжуємо серію публікацій від громадських організацій у межах проєкту “Творчість дарує енергію відновлення”, які реалізуються ВБО “Даун Синдром” за підтримки нашого багаторічного фінансового партнера UKRSIBBANK BNP Paribas Group.

Це дивовижна історія про магію глинотерапії та про те, чому саме ліплення у супроводі психолога стало для родин відповіддю на емоційне виснаження та тривалу невизначеність війни. Про те, як звичайний шматочок прохолодної глини стає живою мовою для тих, кому важко висловити свій біль чи радість словами, і як спільне творення допомагає батькам і дітям почути одне одного без зайвих слів.

“Для мене “енергія відновлення” — це не про миттєві чи гучні результати. Вона народжується у маленьких внутрішніх зрушеннях, які крок за кроком відбуваються в дитині... Результатом стають не лише керамічні вироби, створені власноруч, а насамперед тепліші стосунки в родині, віра у власні сили та новий ресурс для відновлення”, — ділиться Анна Канівець.

Спільна ініціатива громадського сектору, бізнесу та фахівців показує як важливо сьогодні підтримати родини та дати можливість просто зупинитися на мить, ненадовго відкласти щоденні турботи й відчути надійну опору поруч.

Хочете зазирнути за двері затишної гончарні, відчути аромат свіжої кави, побачити як народжуються маленькі глиняні всесвіти та дізнатися більше про досвід відновлення родин?

👉 Переходьте за посиланням та читайте розповідь керівниці ГО “Санвей”:
https://downsyndrome.org.ua/batkam/mahija-hlyny-dity-i-batky

05/06/2026

Травень у Києві завжди наповнений особливою магією: соковита зелень парків, раптові грози, свіжість каштанів та аромат бузку…

Саме цей травень 2026 року подарував нашій молоді з Молодіжного клубу неймовірно теплий досвід — знайомство з Київським національним університетом імені Тараса Шевченка. Спершу була прогулянка Червоним корпусом, сповнена затишних історій та цікавих фактів, а потім Ботанічний сад, де так красиво переплелися велич минулого та жива краса природи.

Справжнім відкриттям для кожного з нас став Зоологічний музей. Завдяки неймовірній майстерності екскурсовода та щирому захвату хлопців і дівчат, звичайна екскурсія перетворилася на живу, азартну інтерактивну вікторину.
А далі було спільне чаювання в університетській їдальні, неспішна прогулянка парком і багато-багато фото з друзями. Всі ці теплі моменти ми тепер дбайливо збираємо, наче намистини спогадів…

Цей день залишив неоціненний слід у серці кожного: і наших підлітків, і студентів КНУ, і всіх, хто був поруч. Адже справжнє прийняття — це шлях, який виростає з живого спілкування, першого дотику та щирих емоцій.

Ми безмежно вдячні Центр підтримки студентів КНУ імені Тараса Шевченка та пані Олені Козловській за це тепле запрошення, бездоганну організацію та незабутні враження, а також проректору КНУ Миколі Погорецькому, за таку затишну та привітну зустріч.

Address

вУлица Гетьмана Павла Полуботка, 52, оф. 412
Kyiv
02094

Telephone

+380981384402

Website

http://downsyndrome.org.ua/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when ВБО «Даун Синдром» posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to ВБО «Даун Синдром»:

Shortcuts

Want your organization to be the top-listed Non Profit Organization in Kyiv?