ВБО «Даун Синдром»

Home
Ukraine
Kyiv
ВБО «Даун Синдром»

Call Directions Website Contact the organization

ВБО «Даун Синдром» об'єднує батьків дітей з синдромом Дауна та іншими особливостями розвитку.

Організація створена в 2003 році батьками дітей з синдромом Дауна та є членом Європейської Асоціації Даун Синдром (European Down Syndrome Association) і Міжнародної Даун Синдром Організації (Down Syndrome International).

Організація об'єднала понад 1000 українських сімей, які виховують дітей з синдромом Дауна.

В кінці 2009 року організація відкрила Центр раннього розвитку для дітей з синдромом Дауна, послугами якого вже скористались більше 1200 сімей з усіх куточків України. Програми Центру для сімей, які виховують дітей з синдромом Дауна, є безкоштовними.

Запис на консультацію проводиться з понеділка по п'ятницю в робочий час.
--
Since 2003 our organization bring together more than 1000 families with children with Down`s syndrome.

09/10/2026

Коли родина виховує дитину з інвалідністю, щоденне життя часто перетворюється на марафон зі слів “треба”: забігати до фахівців, відпрацювати навичку, наздогнати, встигнути…. У цій безперервній гонитві дорослі виснажуються, а радість від простого спільного часу непомітно зникає.
Але як повернути відчуття “ми разом” і віднайти ресурс у складні часи?

У межах проєкту “Творчість дарує енергію відновлення”, який реалізується ВБО “Даун Синдром” за фінансової підтримки багаторічного партнера UKRSIBBANK BNP Paribas Group , ГО Спеціалізований Центр Раннього Розвитку "Даун Синдром" створила простір, де розвиток народжується з гри, руху та довіри.

Очільниця організації Наталія Тамоян поділилася тим, як поєднання йоги, танців, музики та арттерапії допомогло родинам по всій Україні, навіть через екрани зуму та під час відключень світла, відчути тепло й підтримку:
“Вам не обов'язково щохвилини розвивати свою дитину. Іноді можна просто зупинитися та побути поруч. Танцювати, співати, малювати, дихати, сміятися, відпочивати. І знайте: у ці хвилини спокою та радості ви робите для своєї дитини не менше, ніж на найскладнішому занятті”, — ділиться Наталія.

Історію про те, як батьки знову вчаться помічати не лише труднощі, а й дивовижні сильні сторони своїх дітей, і як звичайне кружляння в танці чи спільне малювання зцілює та зміцнює родину, можна прочитати вже на нашому сайті:

https://downsyndrome.org.ua/batkam/tvorchist-dlya-vidnovlennya-rodyny

Творчість — не про ідеальний результат, а про любов, втілену у моменті. Іноді найкраще, що ми можемо подарувати одне одному, це не нові досягнення, а просто присутність і радість бути разом.

07/10/2026

Голос батьків має значення. Як змінилася інклюзія під час війни?

Кожна дитина має право на якісну освіту та підтримку, але повномасштабна війна принесла нові виклики для родин дітей з ООП, зокрема тих, які мають синдромом Дауна.

Щоб зрозуміти дійсний стан речей та шукати дієві рішення, ВБО "Даун Синдром” проводить дослідження реального досвіду батьків. Ваші 10-15 хвилин можуть допомогти змінити систему на краще!

Ваша участь у опитуванні важлива, адже:

Показує реальність. Допомагає зібрати об'єктивні дані про ефективність інклюзивного навчання в умовах війни.

Впливає на рішення. Результати опитування стануть основою для розробки рекомендацій до програм відновлення та збереження інклюзивної освіти.

Дає голос кожній родині. Ваш досвід є орієнтиром для громадських організацій та державних інституцій.

Дослідження зосереджене на ситуації у Дніпропетровській, Херсонській та Вінницькій областях. Нам надзвичайно важливо почути й ті родини, які переїхали на Вінниччину, як ВПО з Дніпропетровщини та Херсонщини.

Проте, якщо ви мешкаєте в іншому регіоні України проходьте опитування також! Досвід кожної родини важливий для загального аналізу.

Перейти до опитування за цим посиланням: https://forms.gle/jTJ8ykt12xNwUC2K8

Збираємо дані до 4 листопада 2026 року.

Будемо щиро вдячні за поширення цього допису серед знайомих батьків та у профільних спільнотах! Це допоможе показати реальні потреби родин і врахувати їх при розробці рішень. 🤝

Опитування проводиться у межах проєкту “Інклюзія під час війни: дослідження стану й пошук рішень для збереження та відновлення у постраждалих регіонах”. Ініціатива дістала підтримку через проєкт “Імпульс”, який впроваджують Міжнародний фонд "Відродження" та Фонд Східна Європа за фінансової підтримки Норвегії (Norad) та Швеції (Sida - Styrelsen för Internationellt Utvecklingssamarbete).

Зміст матеріалу є виключною відповідальністю ВБО "Даун Синдром” і не обов’язково відображає позицію Міжнародного фонду “Відродження”, Фонду Східна Європа, урядів Норвегії чи Швеції.

05/10/2026

У тривожні часи, коли всім нам так бракує спокою, найціннішим стає відчуття затишку та підтримки. Простір, де пахне медовою вощиною, остигає чай, а щира розмова повертає сили та дарує відчуття безпеки.

У межах проєкту “Творчість дарує енергію відновлення” ми продовжуємо ділитися історіями громадських організацій, які отримали фінансування завдяки нашому багаторічному партнеру UKRSIBBANK BNP Paribas Group.

Сьогодні наша розповідь про ГО Полтава Даун Синдром та їхні теплі зустрічі для дітей і батьків. На яких не було оцінок чи осуду, а лише арттерапія, танці, яскраві акварелі та відчуття плеча поруч. Поки діти заспокоювалися від м’якого дотику вощини чи створювали свої шопери, мами вчилися малювати квіткові сади з професійною художницею та підтримували одна одну за принципом “рівний — рівному”.

“Для нашої команди така партнерська підтримка — це можливість не витрачати дорогоцінний ресурс на тривожні очікування, а віддати всі сили й тепло серця безпосередній роботі з родинами. Створення нового, терапія кольором під приємну музику у компанії однодумців заряджає енергією... Це так важливо зараз — мати сили рухатися вперед і відчувати свою силу жити”, — розповідає керівниця організації Марія Остроушко.

А про те, як акварелі, свічки та танці допомагають полтавським родинам повертати внутрішню опору — читайте у повній статті на нашому сайті: https://downsyndrome.org.ua/batkam/yak-poltavski-rodyny-znakhodiat-enerhiiu-vidnovlennia-u-tvorchosti

Світло, яке ми творимо разом

А ми нагадуємо, що зараз триває грантовий конкурс “Простір можливостей” для громадських організацій, які прагнуть втілювати подібні зміни у своїх громадах.
Якщо вам до душі ініціативи, які ми підтримуємо то ви теж можете стати їхньою частиною!

Наш партнер UKRSIBBANK BNP Paribas Group оголосив старт щорічного доброчинного збору в межах акції “Срібна монетка”, який триватиме до 15 листопада.

Підтримати проєкти дуже просто:
У застосунку UKRSIB online 2.0 (розділ “Благодійність”) або за посиланням: https://downsyndrome.org.ua/pidtrimka-proiektu-sribna-monetka-ukrsibbank

Усі зібрані кошти будуть спрямовані громадським організаціям по всій Україні, які допомагають дітям із синдромом Дауна та їхнім родинам рости, розвиватися і знаходити ментальні опори.

Донатьте, підтримуйте та даруйте світло разом із нами!

03/10/2026

Інклюзивний табір — це набагато більше, ніж просто літній відпочинок. Це безпечний мікросвіт, де кожна дитина відчуває себе прийнятою, а батьки нарешті отримують простір для видиху, підтримки та повного перезавантаження.

За 3 роки нашої роботи ми об'єднали родини з 50 куточків України, залучили 25 профільних фахівців і подарували щасливе літо 150 дітям. Те, що починалося як сміливий експеримент, сьогодні перетворилося на чітку, робочу методологію. І ми готові відкрито нею ділитися.

🎥 Презентуємо відеогайд: “Інклюзивний табір: від ідеї до реалізації”

У цьому відео ми зібрали весь наш практичний досвід і покроково розібрали ключові етапи створення такого простору:

🔹 Ресурсний фундамент. Як прозорий кошторис будує довіру з донорами, і чому кожна гривня має працювати на конкретний результат для дитини.
🔹 Команда, як екосистема. Як працює синергія координаторів, спеціалістів з інклюзії, волонтерів та організаторів дозвілля — від щоденних засідань до постійного супроводу 20 дітей п'ятьма фахівцями.
🔹 Логістика та безпека 360°. Як природа замінює штучні сенсорні кімнати. Життя в наметах, безпечні “зони тиші” серед лісу, вечірні багаття та відпрацьовані до автоматизму алгоритми безпеки.
🔹 Процеси “під ключ”. Чому непохитна рутина та візуальні розклади дають дітям відчуття контролю, і як ми балансуємо між дитячими майстер-класами та обов'язковими психологічними групами відновлення для батьків.

Для нас цифри у звітах — це передусім історії успіху. Це 90% дітей, які освоїли нові навички, і 100% батьків, які змогли знизити рівень стресу. Найвища оцінка нашої роботи звучить так: *”Мій син уперше знайшов друзів, а я вперше за довгий час відчула, що ми не одні”*.

Вмикайте відео, переймайте наш досвід та використовуйте ці інструменти у своїх громадах. Створюйте інклюзивні простори — вони дійсно змінюють світ!💛

https://www.inclusium.org.ua/courses/parents/videoguide/

Відеогайд створений в рамках проєкту “Адаптивна підтримка спільноти – основа майбутньої сили”, який ВБО “Даун Синдром” реалізує завдяки фінансовій підтримці Center for Disaster Philanthropy.

01/10/2026

Життя триває. І навіть у складних умовах війни ми вчимося, закохуємося, мріємо, мандруємо, святкуємо дні народження і щодня відкриваємо для себе цей світ. Для людей із синдромом Дауна кожен новий крок — це своя маленька боротьба і перемога. Складний шлях, але він сповнений любові, щирості та світла.

І це світло горить лише завдяки вам.

Завдяки тим, хто тримає наше небо. Завдяки кожному та кожній, хто стоїть на захисті країни, ми маємо найдорожче — можливість жити, дружити, рости та бути українцями на своїй вільній, рідній землі.

У кожному погляді, у кожному слові та подиху наша безмежна вдячність, наші молитви та віра.
Дякуємо вам, наші Захисники та Захисниці. За кожну посмішку наших дітей, за кожен спокійний світанок, за наше сьогодні і наше завтра.

Повертайтеся скоріше додому. Живими. 💙💛

30/09/2026

✨ Оголошуємо конкурс мінігрантів “Простір можливостей” для громадських організацій!

Життя наших дітей неможливо поставити на паузу, навіть у найважчі часи. Всупереч гіркій реальності, батьківські спільноти та громадські організації щодня роблять усе можливе, щоб закладений роками фундамент не пропав задарма, а діти мали гідне майбутнє.

ВБО “Даун Синдром” за фінансового партнерства UKRSIBBANK BNP Paribas Group у межах благодійної акції “Срібна монетка 2026” запрошує громадські організації, які опікуються родинами дітей із синдромом Дауна та порушеннями інтелектуального розвитку, взяти участь у конкурсі мінігрантів “Простір можливостей”! 💙💛

Наша спільна мета — підтримати родини, допомогти їм відновити ресурсний стан, знизити рівень тривожності та сприяти соціалізації й самовизначенню дітей для майбутнього дорослого життя.

💡 Які ініціативи ми шукаємо?

Чекаємо від ГО проєкти, що єднають дітей та батьків у спільних заняттях і створюють безпечне середовище для розвитку. Напрями можуть включати (але не обмежуються):

Творчість: арт-практики та інтегровані майстер-класи.
Кулінарія: готування, робота з тістом, кулінарні майстерні.
Спорт і рух: адаптивна фізична активність, спортивні заходи та рекреація.
Екопрактики: взаємодія з природою, вирощування мікрозелені, рослин, ландшафтний дизайн.
Соціально-побутове орієнтування: формування навичок щоденної рутини для впевненості у собі та майбутньої професійної реалізації.

📌 Умови та деталі конкурсу:

Хто може податися: громадські організації, що опікуються родинами, де виховуються діти з порушеннями інтелектуального розвитку, зокрема із синдромом Дауна.
Фінансування: передбачено підтримку 3 переможців із середньою сумою гранту 100 000 грн (власний внесок або співфінансування вітається).
Терміни прийому заявок: з 1 жовтня до 12:00 1 грудня 2026 року.

Разом змінюємо реальність на краще та будуємо міцну основу для дорослого життя наших дітей!

👉 Подавайте проєкти вашої ГО на https://downsyndrome.org.ua/uksibbank-grant та створюйте "Простір можливостей» разом із нами!

28/09/2026

Кожен із нас пам’ятає свій дитячий садок: перші друзі, перші відкриття і людина, яка тримала за руку, коли щось не вдавалося. Для дитини з особливими освітніми потребами цей досвід — не просто спогади, а фундамент для всього подальшого життя. І те, наскільки впевнено вона зробить свої перші кроки, залежить від тих, хто поруч щодня.

Ми розпочинаємо масштабний і дуже важливий для нас проєкт під назвою “Different Opportunities. Equal Rights 2026” - Навчання для викладачів дошкільних закладів з інклюзивним компонентом.

Це проєкт про те, як перетворити дитячий садок на простір, де немає бар’єрів, а є можливості — різні для кожного, але з рівними правами для всіх.

Про що саме проєкт?
Ми фокусуємося на підтримці фахівців дошкільної освіти: вихователів, асистентів, психологів, логопедів, дефектологів, реабілітологів та керівників закладів. 50 фахівців пройдуть практичне змішане навчання, щоб опанувати сучасні методології інклюзії та створити справді підтримуюче середовище для малечі.

За цими цифрами доля понад 80 дітей та спокій близько сотні родин, які відчують, що їхню дитину тут чекають, розуміють і знають, як їй допомогти.
Ранній вік є вирішальним, адже саме в 3–8 років закладається соціалізація та готовність до дорослішого життя. Наша мета не просто дати нові знання педагогам, а сформувати міцну спільноту освітян та змінити саме сприйняття потенціалу дітей з ООП у суспільстві.

Попереду в нас насичені місяці: розробка курсів, запис відеомодулів, відбір учасників, насичене навчання та створення онлайн-курсу на інформаційній платформі “Інклюзіум”, який стане доступним для ширшого кола батьків та педагогів.

Проєкт реалізується за фінансової підтримки нашого надійного партнера Renovabis, за що ми безмежно вдячні.

Деталі програми, перші анонси наборів та знайомство з експертами вже зовсім скоро. Стежте за нашими оновленнями, адже рівне майбутнє будується вже сьогодні!

25/09/2026

Зустрічайте оновлений формат напряму "Немовлята"!

Ми зростаємо, розширюємо можливості напряму та змінюємо формат роботи, щоб ви могли отримувати підтримку фахівців ще довше.

Що нового чекає на вас?

Збільшуємо вікові межі

Відтепер напрям "Немовлята" відкритий для дітей до 4 років і 11 місяців. Раніше участь була доступна дітям до 2 років і 11 місяців. Це означає, що ви зможете довше залишатися з нами та отримувати підтримку фахівців безоплатно — завдяки фінансуванню благодійників і партнерів.

Новий формат — щомісячні майстер-класи

Ми переходимо від звичайних групових занять до тематичних практичних майстер-класів.

У жовтні, щосереди об 11:00 на вас чекатиме серія з 4 майстер-класів тривалістю 1 година.

👶 Вік учасників: кожен майстер-клас розрахований на певну вікову категорію. Вік та інша інформація будуть зазначені в кожному анонсі в групі Telegram.

📹 Зверніть увагу: записи майстер-класів поки що працюють у тестовому режимі та не викладатимуться у відкритий доступ. Тож, якщо маєте можливість, долучайтеся наживо.

Індивідуальні консультації логопеда

До напряму приєднується логопедка, яка працює в методі міофункціональної діагностики та корекції.

На індивідуальних зустрічах з нею ви зможете отримати допомогу з питань мовлення, дихання, ковтання, жування та роботи артикуляційного апарату дитини.

Уся основна комунікація перейшла в месенджер Telegram.

Анонси майстер-класів, розклад та інформація про запис на індивідуальні зустрічі відтепер публікуватимуться в нашій новоствореній Telegram-групі "Немовлята" ВБО "Даун Синдром".

📥 Долучитися до спільноти або записатися на консультацію: https://downsyndrome.org.ua/iniciativi-organizaciyi/nemovlyata

Будемо раді продовжувати цей шлях разом із вами та вашими дітьми. Публікація створена за фінансової підтримки нашого партнера Forum RGOW - Religion & Gesellschaft in Ost und West.

23/09/2026

Від реформи "на папері" до реальної практики: як сьогодні працює система оцінювання інвалідності.

Наприкінці 2024 року заявлена, але дещо відкладена реформа МСЕК екстрено пришвидшилась через резонансні скандали у системі. Застарілі МСЕК було ліквідовано, і вже з 1 січня 2025 року оцінювання повсякденного функціонування та встановлення інвалідності поклали на експертні консультативні комісії.

Все відбувалося в надзвичайно скорочені терміни. І ось пройшло трохи більше ніж півтора року… Тож про те, яка реальна практика оформлення дорослої інвалідності у 2026 році ми дізналися 10 вересня під час Круглого столу “Оформлення інвалідності у 18 років: актуальні питання та відповіді”.

Це критично важливо знати батькам, щоб бути обізнаними з нормативно-правовими документами, які регламентують це питання, та чітко розуміти основні віхи процесу. Адже успішність проходження всієї процедури напряму залежить від того, наскільки якісно та вичерпно лікарями буде описаний зв’язок між порушеннями здоров’я та функціонуванням організму дитини.

Якщо ви не мали змоги долучитися до обговорення запис зустрічі вже чекає на вас!

▶️ Дивіться відео на нашому YouTube-каналі за посиланням: https://youtube.com/live/5HZeXzCQo28

Круглий стіл відбувся в рамках проєкту "Адаптивна підтримка спільноти – основа майбутньої сили", який ми реалізуємо за підтримки Center for Disaster Philanthropy.

21/09/2026

“Вони такі ж звичайні діти, які прагнуть дитинства, спілкування та щастя…” 💜

Коли родина чує діагноз «епілепсія» чи дізнається про складні порушення розвитку, найбільшим страхом стає ізоляція. Але діагноз не повинен ставати стіною між дитиною та світом.

Наталія, мама 11-річної Марії, ділиться тим, що болить усім таким же батькам як вони: дітей із епілепсією не можна відсторонювати, зачиняти вдома чи позбавляти права на навчання. Вони такі ж звичайні дівчатка та хлопчики, які понад усе мріють про шкільних друзів, цікаві уроки та відчуття, що їх приймають. Вони потребують нашої уваги, фахової допомоги та рівного доступу до освіти.
У межах проєкту “Інклюзія під час війни: дослідження стану й пошук рішень для збереження та відновлення у постраждалих регіонах” продовжуємо ділитися історіями родин і показувати реальний стан справ з інклюзією в освіті та позашкіллі.

Переїзд із Краматорська до Вінниці став для родини Толстяк новим випробуванням, але саме тут відкрилися нові двері. Завдяки ініціативі “Різні можливості, рівні права” Марійка зробила свій перший крок у справжнє шкільне життя.

Шлях адаптації вимагає чимало сил і терпіння як від самої дівчинки, так і від її оточення. Проте жага до знань долає будь-які труднощі. Досвід цієї родини переконує: діти зі складними діагнозами мають навчатися не ізольовано, а в безпечному, підготовленому та підтримуючому шкільному середовищі. Адже кожна дитина, незалежно від стану здоров’я, заслуговує бути поміченою, почутою та прийнятою суспільством.

🎥 Повне відео з відвертою та зворушливою історією Наталії та Марії чекає на вас на нашому YouTube-каналі

https://youtu.be/eoi_ltx2aF4

Проєкт реалізується за підтримки Міжнародний фонд "Відродження" та Фонд Східна Європа за фінансування Норвегії (Norad) та Швеції (Sida - Styrelsen för Internationellt Utvecklingssamarbete).
Зміст матеріалу не обов’язково відображає позицію Міжнародного фонду “Відродження”, Фонду Східна Європа, Уряду Норвегії та Уряду Швеції.

Address

вУлица Гетьмана Павла Полуботка, 52, оф. 412
Kyiv
02094

Telephone

+380981384402

Website

http://downsyndrome.org.ua/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when ВБО «Даун Синдром» posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to ВБО «Даун Синдром»: