ВБО «Даун Синдром»

Home
Ukraine
Kyiv
ВБО «Даун Синдром»

ВБО «Даун Синдром» об'єднує батьків дітей з синдромом Дауна та іншими особливостями розвитку.
(1)

Організація створена в 2003 році батьками дітей з синдромом Дауна та є членом Європейської Асоціації Даун Синдром (European Down Syndrome Association) і Міжнародної Даун Синдром Організації (Down Syndrome International).

Організація об'єднала понад 1000 українських сімей, які виховують дітей з синдромом Дауна.

В кінці 2009 року організація відкрила Центр раннього розвитку для дітей з синдромом Д

ауна, послугами якого вже скористались більше 1200 сімей з усіх куточків України. Програми Центру для сімей, які виховують дітей з синдромом Дауна, є безкоштовними.

Запис на консультацію проводиться з понеділка по п'ятницю в робочий час.
--
Since 2003 our organization bring together more than 1000 families with children with Down`s syndrome.

22/08/2026

15 серпня 2026 року в межах проєкту “Батьківський клуб” відбулася наша друга зустріч із циклу “Сенсорні відчуття: від симптомів до рішень”.

Якщо на першому вебінарі ми вчилися розуміти “внутрішню кухню” мозку та розпізнавати потреби дитини за її поведінкою, то цього разу зробили наступний крок — від теорії до щоденної практики, стійкості та тяглості.

Разом із нашими чудовими експертками Іванною Мартинюк та Зінаїдою Скворцовою розбирали, як перетворити знання про мозок на прості та дієві інструменти. Та як за допомогою сенсорної дієти — індивідуального “раціону” з активностей та відчуттів, допомогти нервовій системі дитини зберігати баланс і саморегулюватися. Також поділилися практичними порадами щодо облаштування домашнього середовища, яке підтримує та відновлює, а не виснажує.

Крім того, учасники отримали прості щоденні вправи та техніки для зняття тривожності й покращення фокусу дитини день за днем. Та мали змогу отримати відповіді на свої питання.

Головний висновок зустрічі: Стійкі зміни не відбуваються за один день. Це не про швидкі дива, а про регулярність і турботливі щоденні ритуали, які будують внутрішню опору дитини.

Запис другого вебінару про сенсорну дієту вже доступний на нашому YouTube-каналі: https://youtu.be/qLrCJQ0ydnM

І нагадуємо, що перший вебінар “Примхи чи сенсорика: як зрозуміти поведінку дитини із синдромом Дауна” також чекає на вас на нашому YouTube-каналі. Обов'язково перегляньте, щоб скласти повну картину.

📝 Ваш зворотний зв'язок: Якщо ви були присутні на вебінарі або переглядали його в записі, пройдіть, будь ласка, коротке опитування: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSemOfpxz7PnWve27LGDzwQmOp5YVrAlUSx10laflAIrY0swcA/viewform?usp=header

Ваші відгуки допомагають нам зростати та створювати ще якісніші матеріали для спільноти.

Тема сенсорної інтеграції надзвичайно глибока, масштабна та об'ємна. Ми бачимо ваш величезний інтерес до неї і вона обов'язково матиме продовження у вигляді повноцінного курсу на нашій інформаційні платформі “Інклюзіум”.
Тож слідкуйте за нашими соцмережами, аби не пропустити важливу інформацію.

Щиро дякуємо кожному хто долучився до нашої щорічної акції “Шкарпетуйся”, проєкт реалізується завдяки вашій фінансовій підтримці 💙💛

20/08/2026

“Людина багата не тим, що має, а тим, чим ділиться з іншими".

Коли відкриваєш коробку з одягом, всередині бачиш не просто речі, а щиру турботу, яка не знає кордонів.

Наші підлітки 9–12 років із синдромом Дауна отримали новенькі джинси та штани з Італії. Для дітей і родин це можливість відчути підтримку і турботу та дуже цінне знання, що десь далеко є люди, яким вони небайдужі. Від усього серця дякуємо нашому другові Уґо за це щире бажання підтримати. Grazie Ugo per i vestiti! Ігор Колбасюк, Serhiy Petrushyn, Ilnytskyi Ihor Ваше тепло дійшло за призначенням. Окрема велика подяка команді EURO BUS TRANS за безкоштовну та надійну доставку гуманітарного вантажу.

Дякуємо, що стаєте тим самим надійним ланцюжком, який єднає щирі серця і доправляє допомогу прямо в руки. Цінно знати, що у цьому світі ми не одні. Дякуємо кожному, хто ділиться своїм світлом!

✨ Публікація створена у межах проєкту за фінансової підтримки нашого партнера GlobalGiving.

18/08/2026

Літо та дитинство не чекають кращих часів — вони відбуваються просто зараз. І дарувати дітям моменти чистого щастя та спокою сьогодні є нашою найбільшою силою. Адже відпочинок не пауза у житті, а повернення до себе. ✨

Ділимося з вами живим і теплим вайбом із чергового заїзду нашого табору для родин, які виховують дітей із синдромом Дауна! Для сімей, що щоденно долають безліч випробувань, таке літо — це не просто дозвілля.Знайти простір без бар’єрів, де є безпека, розуміння та справжнє безтурботне дитинство — це як здійснення мрії. Подібних інклюзивних таборів в Україні досі катастрофічно бракує, хоча запит на них величезний. Саме тому кожен день у “Розмаї” наповнений особливим змістом. Тут ми разом творимо руками, занурюємося в арттерапію, займаємося йогою просто неба, танцюємо в колі та співаємо від душі. Це простір, де діти розкриваються та знаходять щирих друзів, а батьки знаходять сили, натхнення та відчуття спільноти, де розуміють та підтримують.❤️

Дякуємо всій команді за небайдужість та теплі серця!Та висловлюємо щиру вдячність за фінансову підтримку Center for Disaster Philanthropy, завдяки якій ці цінні моменти відновлення та єднання стали можливими для наших родин. ✨

16/08/2026

“У моєму серці завжди жила мрія, щоб діти з синдромом Дауна мали майбутнє після школи: місце роботи, зустрічей, соціалізації... На жаль, часто такі підлітки приречені сидіти вдома”.

Ці слова Іванни, матері Рувима, — про біль і тривогу, знайомі багатьом. Коли виховуєш дитину з інвалідністю після років щоденної боротьби почуваєшся справжнім "спецзагоном". І найважче у цій рутині бачити, як дитина залишається наодинці з гаджетами та чотирма стінами.

Саме тому відгуки батьків про участь у хліботерапії від Центр розвитку дитини Tedi-R торкаються найглибших струн. Бо йдеться не про звичайний гурток, а про живий терапевтичний процес, де через тепле тісто та людське прийняття відбуваються справжні дива:

Щира дитяча щедрість: виявляється, дітям було важливо не просто з'їсти спечену булочку, а з очима, що горять, принести її мамі чи другу, віддати це тепло й почути щире "це найсмачніше у світі!".

Сміливі кроки: одна з матерів вперше змогла залишити дитину на занятті та не бути поруч, а інший хлопчик після проєкту зробив величезний крок до дорослості — почав самостійно ходити в магазин.

Свобода бути собою: чекаючи, поки підходить випічка, діти знімали кумедні танці для TikTok, здивувавши власних батьків тими емоціями, які раніше ховали всередині.

Ми продовжуємо серію публікацій у межах проєкту "Творчість дарує енергію відновлення", який реалізується ВБО "Даун Синдром" за підтримки фінансового партнера UKRSIBBANK BNP Paribas Group.

Ці заняття нагадали всім нам важливу істину: матеріальні речі швидко забуваються, а от відчуття, що тебе приймають, розуміють і цінують залишається назавжди. Можливість випити разом чаю, побачити щасливі очі дитини та трохи перепочити, це дійсно цінно. Бо коли заспокоюється дитина, повертаються сили й у батьків.

👉 Прочитати всі щирі враження батьків можна у статті на нашому сайті:
https://downsyndrome.org.ua/batkam/bilsh-nizh-prosto-vypichka

13/08/2026

“Коли я розповідаю про нашу історію, у мене навертаються сльози... Але це сльози від того величезного почуття, яке нам подарував син” - розповідає Інна Денисова.

За 17 років шлюбу вони з чоловіком Олексієм навчилися розуміти один одного з півслова. Та коли три роки тому народився їхній молодший син Павлуша й лікарі повідомили про синдром Дауна, їм навіть не знадобилися слова — вони просто стали міцним щитом для своєї дитини. Без етапу заперечення, без сліз розпачу та без запитань “за що?”.

Сьогодні, коли перехожі на вулиці іноді кидають на них співчутливі погляди, Інна лише усміхається. Адже яке співчуття може бути потрібне родині, де панує абсолютна, безмежна любов? Павлик росте допитливим, активно пізнає світ, готується до садочка та щодня доводить: коли дитину просто приймають та безмежно люблять, вона розквітає та робить дивовижні успіхи.

Величезною опорою на цьому шляху для родини стала ВБО “Даун Синдром” — місце, де немає лячних діагнозів, а є чіткі орієнтири, турбота та професійна підтримка від фахівців та інших батьків.
Історія Інни про те, як не боятися стереотипів, слухати тільки власне серце та дозволити любові змінювати життя. Прочитати її повністю, дуже живу та натхненну, можна на нашому сайті за посиланням: https://downsyndrome.org.ua/istoriyi-proiektu-nemovlyata/kosmichna-lyubov-istoriya-pavlyka-ta-yoho-rodyny

А ми нагадуємо, що саме для того, щоб підтримати батьків на самому початку їх шляху після народження їх малюка, коли інформації забагато, а орієнтирів бракує, в організації діє проєкт “Немовлята”. Де сім'ї, які виховують дітей до 2 років, можуть безкоштовно отримати фахову психологічну допомогу та консультації з раннього розвитку.

Публікація створена за фінансової підтримки нашого партнера Forum RGOW - Religion & Gesellschaft in Ost und West.

10/08/2026

Що насправді змінюється, коли дитині з особливими освітніми потребами дають шанс бути частиною колективу, а не залишають сам на сам із діагнозом? Якісна інклюзія — це не формальне відсиджування годин із вчителем, а відчуття приналежності, мотивація вставати щоранку і можливість виходити до дошки поруч з іншими учнями. Чи можливо при епілепсії та складних порушеннях розвитку дитині навчатися серед однолітків? Так, якщо поруч є залучені та фахові спеціалісти.

У межах проєкту “Інклюзія під час війни: дослідження стану й пошук рішень для збереження та відновлення у постраждалих регіонах” ми продовжуємо фіксувати реальний стан справ, виклики та системні рішення для збереження та відновлення інклюзивного середовища.

Історія родини Толстяк із Краматорська, які зараз будують життя у Вінниці та діляться своїм досвідом подолання освітніх і соціальних бар'єрів. Поворотним моментом для них стало потрапляння до проєкту “Різні можливості, рівні права”, де 11-річна Марія вперше сіла за парту у колективі. Попри сильну втому, дівчинка була неймовірно вмотивована, адже вперше відчула себе справжньою ученицею.

Сьогодні Марійка відвідує соціально-побутові заняття, ходить на футбол щосуботи та займається з нейропсихологом. Головним викликом залишається кадровий голод та брак фахівців, готових відповідально працювати з такими дітьми. Проте приклад Марії доводить: якісна та безпечна інклюзивна освіта можлива навіть при складних діагнозах — варто лише не відсторонювати дитину, а створювати для неї належні умови. Наполегливість Марії та підтримка її родини показують, що бар'єри руйнуються там, де є готовність співпрацювати й бачити перш за все дитину, а не її діагноз.

Повне відео з історією Наталії та Марії вже на нашому YouTube!
https://youtu.be/eoi_ltx2aF4

Проєкт реалізується за підтримки Міжнародний фонд "Відродження" та Фонд Східна Європа за фінансування Норвегії (Norad ) та Швеції (Sida - Styrelsen för Internationellt Utvecklingssamarbete).

Зміст матеріалу не обов’язково відображає позицію Міжнародного фонду "Відродження", Фонду Східна Європа, Уряду Норвегії та Уряду Швеції.

08/08/2026

“Спільний час під час війни є розкішшю, бо мені так рідко вдається побути просто люблячою мамою, яка нікуди не поспішає. На цих заняттях ми нарешті змогли просто побути разом тут і зараз…”

Коли будні перетворюються на суцільну заклопотаність між школою, домашніми справами та виснажливою тривогою, батьківський ресурс непомітно вичерпується. А діти з часом втрачають інтерес до того, що раніше дарувало радість, і вийти з цього стану апатії самотужки — надзвичайно складно.

Історія Тетяни та Марії — це розповідь про те, як звичайне ліплення з глини може стати справжнім “острівцем стійкості”. Простір майстерні, м’яка підтримка психолога та робота з теплим матеріалом дали дівчині сміливість знову творити, а мамі можливість бодай на декілька годин відкласти роль “батьки-реабілітологи” та просто відчути спокій.

Головна перемога цього досвіду виявилася більшою за самі витвори з глини — це повернення живого дитячого натхнення, коли з великою гордістю та яскравими емоціями показуєш татові та братам свої витвори зі словами: “Це я сама зробила таку красу!”.

Ми продовжуємо серію публікацій у межах проєкту “Творчість дарує енергію відновлення”, який реалізує ВБО “Даун Синдром” за фінансової підтримки нашого багаторічного партнера UKRSIBBANK BNP Paribas Group.

Власною історією ділиться родина Тетяни та Марії Азарових, які взяли участь у проєкті від Творча студія «SunWay», які обрали напрямок глинотерапії.

👉 Прочитати повну історію відновлення, щирих емоцій та маленьких перемог можна у статті за посиланням: https://downsyndrome.org.ua/batkam/teplo-shcho-narodzhuietsia-z-hlyny-istoriia-tetiany-ta-marii

Іноді, щоб видохнути та знову відчути ґрунт під ногами, не потрібно див. Достатньо просто двох пар рук, трохи глини та простору, де від тебе чекають лише одного — бути поруч із тими, кого любиш.

05/08/2026

Сенсорна дієта: як допомогти дитині почуватися комфортно щодня

Коли ми чуємо слово “дієта”, то зазвичай уявляємо обмеження в їжі. Але сенсорна дієта зовсім про інше. Це індивідуально підібраний “раціон” з активностей, ігор та відчуттів, який допомагає нервовій системі дитини залишатися в тонусі, уникати перевантажень та зберігати емоційний баланс протягом дня.

Запрошуємо вас на другий вебінар із циклу “Сенсорні відчуття: від симптомів до рішень”.

Якщо під час першої зустрічі ми вчилися розуміти причинно-наслідкові зв’язки та розпізнавати сенсорні потреби за поведінкою, то на цьому вебінарі ми перейдемо до конкретних дій та практичних рішень.

Сенсорна дієта: що це таке та як вона допомагає дитині саморегулюватися.

Середовище вдома: як облаштувати простір, який підтримує, а не виснажує.

Щоденні вправи: прості техніки для зняття тривожності, фокусування та заспокоєння.

Запрошуємо на вебінар батьків дітей із синдромом Дауна, інтелектуальними порушеннями розвитку та дітей з особливими сенсорними потребами. Педагогів, логопедів, асистентів вчителя та фахівців, які працюють з такими дітьми та всіх, хто прагне отримати дієві інструменти для щоденної підтримки дитини.

🎙 Спікерки вебінару
Іванна Мартинюк — засновниця та керівниця Центру розвитку дитини "Теді-Р" (м. Рівне). Психологиня, логопединя, сертифікована спеціалістка із сенсорної інтеграції за міжнародною програмою CLASI (Ayres Sensory Integration). Має понад 11 років досвіду практичної роботи у сфері супроводу дітей з ООП та їхніх родин. Впроваджує методики відповідно до міжнародних стандартів та принципів доказової практики.
Зінаїда Скворцова — експертка у сфері дошкільної педагогіки та психології з понад 30-річним досвідом роботи. Сертифікована фахівчиня із сенсорної інтеграції (CLASI), проводить оцінювання розвитку за протоколами EASI та Sensory Profile 2. Спеціалізується на розробці індивідуальних корекційних планів, створенні ефективних сенсорних дієт та організації інклюзивного простору.

Дата: 15 серпня 2026 року (субота)
Час: 11:00 (за київським часом)
Формат: онлайн (Zoom)

📩 Реєстрація: https://downsyndrome.org.ua/events/vebinar-prymhy-chy-sensoryka-yak-zrozumity-povedinku-dytyny-iz-syndromom-dauna
Будь ласка, заповніть форму, щоб отримати посилання на Zoom-конференцію.

Чекаємо на вас!

03/08/2026

“Я хочу зробити гори”, — чітко відповів 13-річний полтавець Микола після родинної подорожі в Карпати. Миколка Дерій — неймовірний хлопець, але невербальний, має порушення зору та синдром Дауна. Та це не заважає йому створювати дивовижні картини з повітряного пластиліну, які вже підкорюють виставки та благодійні ярмарки!

Усе почалося випадково: коли на день народження дідуся закінчилися фарби, мама запропонувала викласти листівку пластиліном. Сьогодні ж Микола компонує кольори, створює дивовижні абстракції та об'ємні пейзажі. Творчість стала його мовою спілкування зі світом і подарувала підлітку впевненість у власних силах.

Микола вихованець ГО Полтава Даун Синдром, і його історія — яскравий доказ того, як спеціально створене середовище та віра у дитину дають неймовірні результати.

Щоб подібних історій успіху стало більше, ГО “Полтава Даун Синдром” запускає важливий проєкт — “Простір життєвих навичок”. Це спеціально облаштована студія соціалізації у Полтаві, де 10 підлітків та молодих людей із синдромом Дауна протягом року проходитимуть 40 практичних майстер-класів. У 4 навчальних зонах вони вчитимуться побутовій самостійності:
▫️ “Кухня”: де вони будуть готувати прості страви, користуватися приладдям та прибирати за собою.
▫️ “Гардероб2: будуть складати речі, сортувати одяг та підтримувати порядок.
▫️ “Творча майстерня”: вчитися організовувати робоче місце, працювати за покроковими алгоритмами.
▫️ «Активне дозвілля»: спілкуватися, відпочивати та будувати соціальні зв'язки.

💳 Ціль збору: 93 200 грн. Ці кошти необхідні для вмеблювання студії, закупівлі обладнання, друку візуальних посібників та матеріалів для занять.

Підтримуючи цей збір, ви даруєте молодим людям можливість навчитися жити самостійно, а їхнім батькам — кілька годин необхідного перепочинку.

👉 Переходьте за посиланням, щоб підтримати проєкт https://secure.wayforpay.com/donate/poltava_down_syndrome та прочитати повну натхненну історію Миколи Дерія на нашому сайті!

https://downsyndrome.org.ua/batkam/tvorchist-bez-mezh-istoriya-13-richnogo-mykoly-deriya

Підтримайте проєкт “Простір життєвих навичок”, бо ваша допомога справді розширює можливості! молодих людей із синдромом Дауна. 💛💙

✨ Публікація створена у межах проєкту за фінансової підтримки нашого партнера UNIQA Україна.

01/08/2026

📢 Чи мають право перевести дитину з ООП до іншого класу без згоди батьків?

З 1 серпня 2026 року набувають чинності зміни до Порядку організації інклюзивного навчання у закладах загальної середньої освіти. У зв'язку з цим у батьків виникає чимало тривог та запитань: що саме змінюється та чи може школа самостійно змінити клас чи освітнє середовище для дитини?

До юристів нашого проєкту звернулася мати 9-річного хлопчика із синдромом Дауна. Дитина навчається в інклюзивному класі, вже чудово адаптувалася до вчителів, однокласників та шкільного життя. Проте через нові правила виник ризик переведення дитини до іншого класу, а спілкування з відділом освіти лише додало занепокоєння.

❓ Юридичний розбір ситуації

У пам'ятці на нашому сайті, ми підготували детальний правовий аналіз цього запиту та розібрали:

🔹 Чи законне переведення: чи має право адміністрація школи або відділ освіти переводити дитину з особливими освітніми потребами (ООП) без згоди батьків?

🔹 Захист прав дитини: які нормативні гарантії забезпечують збереження звичного та комфортного освітнього середовища?

🔹 Нові правила 2026: які саме норми законодавства регулюють це питання після 1 серпня 2026 року?

🔹 Покроковий алгоритм дій: що саме робити батькам для ефективного захисту інтересів своєї дитини.

Нагадуємо, що в межах проєкту “Правова допомога” ви можете отримати безоплатні консультації, роз'яснення та алгоритми дій за такими напрямками:

Оформлення та підтвердження інвалідності.
Питання освіти, інклюзії та захисту прав дитини.
Покрокові інструкції у складних юридичних ситуаціях та зразки документів.
Як подати запит? Зареєструватися на консультацію можна через чат-бот на нашому сайті у розділі «Допомога» ➡️ «Юридичні консультації».

👉 Повний текст роз'яснення нашого юриста читайте за посиланням:
https://downsyndrome.org.ua/yuridichna-dopomoga/pravova-konsultaciya-shchodo-novogo-poryadku-organizaciyi-inklyuzivnogo-navchannya-u-zakladah-zagalnoyi-serednoyi-osviti

Дякуємо партнерам: Проєкт реалізується за фінансової підтримки GlobalGiving в межах проєкту "Підтримка для стійкості 2.0". Ми щиро вдячні за допомогу та можливість бути надійною опорою для українських родин у цей складний час!

Address

вУлица Гетьмана Павла Полуботка, 52, оф. 412
Kyiv
02094

Telephone

+380981384402

Website

http://downsyndrome.org.ua/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when ВБО «Даун Синдром» posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to ВБО «Даун Синдром»:

Want your organization to be the top-listed Non Profit Organization in Kyiv?