非愛不可星兒手作工坊

非愛不可星兒手作工坊 星願米

08/08/2026

好特別的父親節禮物
謝謝孩子們的父親節禮物，孫爸會繼續守護你們這群孩子，這禮物真的好特別好窩心，原本以為只有卡片而已，沒想到你們還給我這麼特別的禮物，你們有心了。

願我們共伴家園越來越好，這個家更更溫馨更有愛喲！

07/08/2026

今年，是我們第八年送月餅到偏鄉。想一想，能夠一路做到第八年，真的很不簡單。往年到了這個時候，我總會寫很多很多的文字，跟大家說為什麼要做、今年想送多少盒，也邀請大家一起來響應。今年也有很多朋友問我：
「孫爸，今年什麼時候開始？」
其實，我們一直都沒有停下來。只是今年，我想少寫一點文字，把想說的話，留在影片裡。八年來，我們一盒一盒地募集、一趟一趟地送進偏鄉。這一路遇見了很多孩子，也遇見了好多願意陪著我們一起走的人。有些事情，用文字說了八年，今年，就讓影像來說吧。也很謝謝我的好友張明右導演，願意拿起攝影機，陪著我走進偏鄉，記錄下這段旅程，也記錄下那些平常不一定有機會被大家看見的故事。
第八年，
我們還是想做同一件事——
讓偏鄉的孩子在中秋節這一天，
也能收到一份來自遠方的祝福，
知道有人惦記著他們。
如果你願意，
今年，再陪孫爸走一次。
一起把這份愛，送進偏鄉。
❤️【愛在偏鄉・溫暖童心】「您買月餅，我送偏鄉」
我們很開心有很多單位也一同投入
今年，我們不貪心。
我們希望募集 4,000盒中秋禮盒，送到臺東偏鄉孩子的手中。
您可以用 100元 為單位支持，也可以用 350元認購一整盒月餅。
第八年，
我們繼續出發。
今年的4,000盒，就從第一盒開始。
https://www.acfamily.org.tw/contents/project_ct?page=1...... 顯示較少

阿策今天是你20歲生日了，有這麼多後天手足陪著你一起過生日，20歲了不可以再像小孩子那樣，一直要買車車，也不可以亂發脾氣喲，體重要繼續保持下去，不可以再多吃和偷吃零食，雖然你心智長不大，但20歲了規範還是要遵守，把拔祝你生日快樂。剛剛朋友告...
04/08/2026

阿策今天是你20歲生日了，有這麼多後天手足陪著你一起過生日，20歲了不可以再像小孩子那樣，一直要買車車，也不可以亂發脾氣喲，體重要繼續保持下去，不可以再多吃和偷吃零食，雖然你心智長不大，但20歲了規範還是要遵守，把拔祝你生日快樂。

剛剛朋友告知今天衛生福利部社會及家庭署公告我獲得第30屆金鷹獎，今天也是阿策的生日，也正值父親節前夕，我將此獎獻給今年五月剛過世的父親，作為父親節獻禮。

每位父母擔心的都是相同的大哉問，我走了孩子怎麼辦？尤其是對單親的家長而言更是提前準備，我想家長們一定去看過不少的機構，其實我也不例外，只是我很早就注意到這個問題而已，兩個孩子上幼稚園後我就一直思考這個問題，國小的時候我也去看過幾家機構，說實...
02/08/2026

每位父母擔心的都是相同的大哉問，我走了孩子怎麼辦？尤其是對單親的家長而言更是提前準備，我想家長們一定去看過不少的機構，其實我也不例外，只是我很早就注意到這個問題而已，兩個孩子上幼稚園後我就一直思考這個問題，國小的時候我也去看過幾家機構，說實話機構的確與家的差距非常大，並沒有家那樣舒適與溫度。

前幾天一位認識十多年的單親媽媽帶著孩子到共伴家園參觀，當媽媽看到孩子們的寢室時脫口而出說這不是機構完全跟家一樣，尤其孩子床鋪邊櫃擺著孩子喜歡的物件，雖然不是一人一室，但兩人一室且有獨立的浴室及各自的衣櫃，還偶冷氣遙控器是放在房間內由孩子自己管控，媽媽說這太有溫度了真的是有家的感覺，也看了交誼廳完全是像家裡的客廳擺設一樣，這位媽媽很羨慕我們這裡的孩子能夠這樣過日子。

同時我也規劃要解決將來孩子老了之後的問題，也帶著他們去看將來孩子老了之後長照處所的預定地，因為我知道轉換環境對自閉症的孩子而言是一大關卡，而且年老了一定會更固著，對人事物的改變是很難適應必定會有情緒的問題產生，不要說自閉症會如此，對身心健全的人上了年紀也會變得很固執，我們一定要將心比心，不論你是站在什麼角度去看都要如此善待他們，因為這是作為人的基本人權，所以有些事情我是非常堅持。

整個參訪快結束時，這位媽媽跟我說本來很多問題要問，沒想到你都預想好了，臨走時那位母親問他低口語的孩子，你想不想來原策爸爸這裡，那孩子一直點頭表示很想來，或許這裡孩子們的友善這位孩子有感受到。

因為我也是家長，並且走過其他家長沒走過的路，親身經歷過的困難不比任何一位家長少，家長所有的難我都清楚，孩子的需求我都知道，不經他人苦，莫勸人大肚，所以有時候當您聽到家長在吐苦水時，請以包容之心對待之。

要進入身心障礙機構及社區服務據點的評鑑日期了，而孩子們的健檢是否如期完成也是評鑑項目之一。但這一項對重度的自閉症孩子而言簡直是大魔王關卡，對家長來說更是壓力破表比孩子還要緊張，但規定就是規定不能更動，身為家長也只能想盡辦法去完成，簡直就是惡...
31/07/2026

要進入身心障礙機構及社區服務據點的評鑑日期了，而孩子們的健檢是否如期完成也是評鑑項目之一。

但這一項對重度的自閉症孩子而言簡直是大魔王關卡，對家長來說更是壓力破表比孩子還要緊張，但規定就是規定不能更動，身為家長也只能想盡辦法去完成，簡直就是惡法亦是法不得不遵守。

當孩子進入機構或社區服務據點都已經是年輕有力的青年，此時父母至少都邁入50歲了，面對抽血時孩子的掙扎與失控的情緒時，父母親已經無力控制孩子的行為，對家長而言帶這樣的孩子去健檢，簡直是一大折磨搞得身心俱疲，最終還落得被退掛，除了苦不堪言外，還無法完成健檢那種打擊與挫折絕不是外人可以了解的。

我是家長我也經歷過這樣的魔王關卡，打疫苗也是如此，我也知道很多孩子因為無法完成健檢而被拒於機構或據點之外，簡直是在懲罰家長，帶這樣的孩子已經夠不容易了，還要通過這種折磨，真的為這些家長與孩子感到非常不捨與難過。

我知道這種情況不能怪孩子及家長，如果健檢交給家長帶孩子去進行，對家長來說很為難真的很為難，於是我從開辦日間小作所以來，每次健檢及打疫苗都是集體行動，社工教保老師及我一定都帶著所有的孩子們一起進行，這兩年協會孩子增加，所幸我們有聘到由護理師轉任的教保老師打疫苗健檢我們一起陪孩子們去，也克服了這些困難，孩子一個接一個抽血，他們反而接受度提高很多，也解決家長對健檢的陰霾。

誰叫我是家長，這些事我太了解大家的難了，我創辦的是自閉兒家庭關懷協會，所以我必須以家長的角度與立場來進行關懷服務。

我們孩子阿明試吃近期所要販售的月餅表情十足，今年度月餅代言人決定由阿明來擔任。
30/07/2026

我們孩子阿明試吃近期所要販售的月餅表情十足，今年度月餅代言人決定由阿明來擔任。

今天回北榮眼科檢查眼角膜，我也只剩下左眼的視力了，角膜也撐了60年，漸漸撐不下去了。我知道別人換角膜很簡單，但是我有先天性青光眼，換角膜風險是非常大，今天和醫生討論了一下，我們看法一致能夠拖就拖，真的不行了再換，而角膜內皮細胞只有移植角膜一...
29/07/2026

今天回北榮眼科檢查眼角膜，我也只剩下左眼的視力了，角膜也撐了60年，漸漸撐不下去了。

我知道別人換角膜很簡單，但是我有先天性青光眼，換角膜風險是非常大，今天和醫生討論了一下，我們看法一致能夠拖就拖，真的不行了再換，而角膜內皮細胞只有移植角膜一途別無他法。

反正就這樣了，擔心也沒有用，只能物盡其用將我剩下的生命及身體用在這群孩子們的身上，與時間賽跑的男人一定會盡全力跑完屬於自己的人生。

今天在回程的飛機上看到這些雲彩，發現她們好美好美，管他眼睛還剩下幾年可以看，先將美景看起來，有人說我命苦，但我卻覺得這樣的人生是沒有人可以擁有與複製的，我沒有悲觀的權利，因為這條路容不得我悲觀，看看這些雲彩真的好美。

很多人都會問我：「協會是怎麼運作的？」其實，我們一直希望，孩子的未來不要只靠募款，而是一步一步建立可以永續經營的模式。目前，協會的經費主要來自三個部分：40%來自政府補助30%來自孩子們努力完成的產品收入30%則來自社會大眾的愛心捐款我們一...
28/07/2026

很多人都會問我：「協會是怎麼運作的？」
其實，我們一直希望，孩子的未來不要只靠募款，而是一步一步建立可以永續經營的模式。

目前，協會的經費主要來自三個部分：
40%來自政府補助
30%來自孩子們努力完成的產品收入
30%則來自社會大眾的愛心捐款

我們一直有一個目標，希望有一天，能有超過60%的經費來自自己的努力，不必過度依賴募款，真正做到自立自強，但現在，我們才只走到一半，還有一大段路要走，至少目前30%的經費是靠自己雙手掙來的，我們也知道大家都不容易，我們也不願意變成社會的負擔，我們也一直在努力中，希望能在不久的未來我們能完全自食其力。

目前，我們照顧著32位孩子，其中有16位來自經濟弱勢家庭，有的是單親家庭，有的甚至失去了父母，有的家庭功能非常薄弱，甚至完全喪失家庭功能，他們需要的不只是生活上的照顧，更需要一個可以安心成長、學習與工作的地方。

我們努力透過產品製作、工作訓練，讓孩子靠自己的能力建立自信，也讓協會朝著永續經營邁進。

如果您願意，邀請您成為我們那30%的力量。您的每一份支持，不只是幫助協會度過今天，更是在陪伴這群孩子，一步一步走向能夠自立、能夠有尊嚴生活的未來。

今天，台東下了一場不小的雨，氣溫也跟著降了幾度。只可惜，今天剛好是星期六，是孩子們休假的日子。我心裡還忍不住想，如果這場雨下在平日該有多好，至少可以讓教室降降溫，冷氣不用一直高負載運轉，也能省下一些寶貴的電費。台東的夏天很長，往往一熱就是五...
25/07/2026

今天，台東下了一場不小的雨，氣溫也跟著降了幾度。

只可惜，今天剛好是星期六，是孩子們休假的日子。我心裡還忍不住想，如果這場雨下在平日該有多好，至少可以讓教室降降溫，冷氣不用一直高負載運轉，也能省下一些寶貴的電費。

台東的夏天很長，往往一熱就是五個月。

而我們服務的孩子當中，有不少是自閉症與情緒障礙的孩子，他們對溫度和濕度都非常敏感。當室內太悶熱時，不只是覺得不舒服，更可能直接影響情緒，出現焦躁、不安甚至躁動的行為。

因此，我們不得不將冷氣維持在26°C左右，讓孩子們能在舒適、穩定的環境中學習與生活。對許多人來說，冷氣只是電器；但對這群孩子而言，它卻是幫助他們穩定情緒的重要工具。

也因為如此，每到夏天，我們的用電量總是大幅增加，電費也跟著節節攀升。

幾年前，我們還住在一間小小的房子，照顧的孩子沒有現在這麼多。如今，不僅服務的人數幾乎翻倍，還有需要夜間住宿照顧的孩子，非夏季的電費還勉強可以負擔，但一到夏天，龐大的電費支出真的讓我們喘不過氣。

更令人心疼的是，這裡有一半以上的孩子來自經濟困難家庭，他們根本無力負擔每個月的服務費與餐費。

孩子沒有辦法選擇自己的出生，也沒有辦法選擇家庭的處境。

每當遇見這樣的孩子，我心裡總是充滿掙扎，但最後，我還是選擇把他們接住，不放手。

有時候我也會想，為什麼總是讓我遇見這些孩子？後來我明白，也許不是巧合，而是希望有人願意陪他們走一段路。

夏天還有兩、三個月才會結束，而夏季電費，依然是我們眼前最沉重的壓力之一。

如果您願意，在不造成自己負擔的情況下，伸出援手，幫我們分擔一點夏季電費，讓孩子們能繼續在安全、舒適的環境中安心學習與生活，您的每一份支持，都是他們最溫暖的力量。

謝謝您，一路陪伴著我們，也陪伴著這群孩子。

24/07/2026

兩位從幼稚園小班同學到現在，這緣分好難得。

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