17/08/2026
📣【2026 IMP Management Training & Clinical Supply Workshop 開放報名!】
臨床試驗藥物該如何落實 GMP/GDP 管理?
分裝貼標、冷鏈運輸、回收銷毀及 GCP 查核,又有哪些應注意的重點?
本次活動由台灣藥物臨床研究協會(TCRA)精心規劃,並由裕利股份有限公司共同協辦,結合法規更新、實務經驗、案例分享及物流中心現場參訪,歡迎臨床試驗相關從業人員踴躍報名參加!
🔹課程重點
✅ GMP/GDP 與臨床試驗藥物相關法規更新
✅ 試驗用藥品分裝與貼標注意事項
✅ 冷鏈運輸、回收及銷毀管理
✅ GCP 查核常見缺失與案例分享
✅ Clinical Supply Facility Tour
✅ 綜合座談與交流 Q&A
📅 活動日期|2026 年 10 月 2 日(星期五)
⏰ 上午課程(台北)|09:00–11:50
🚌 下午參訪(桃園)|12:30–17:00 Facility Tour
🗓 報名截止|2026 年 9 月 30 日,或額滿為止
🔗 歡迎報名|https://www.tcra-org.tw (活動議程請參閱"最新消息")
課程兼具法規、實務及現場參訪,名額有限,歡迎大家把握機會、踴躍報名!
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