25/07/2025
KAMUOYU DUYURUSU
Tıbbi Amaçlı Kenevir Ürünlerine Yurt İçinden Erişime İlişkin 7557 Sayılı Kanun
Kenevir Yasa Reformu Derneği olarak, Türkiye’deki hastaların tıbbi amaçlı kenevir ürünlerine erişimini düzenleyen yasal çerçevede tarihi bir ilerleme kaydedildiğini kamuoyunun bilgisine sunarız. 24 Temmuz 2025 tarihli Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren 7557 sayılı Kanun ile bu alanda önemli bir reform gerçekleştirilmiştir.
Yeni yasal düzenleme ile getirilen başlıca yenilikler şunlardır:
* Yurt İçi Pazara Erişim: Daha önceki mevzuatta yer alan ihracat zorunluluğu kaldırılmıştır. Bu değişiklik uyarınca, Toprak Mahsulleri Ofisi (TMO) kontrolünde üretilecek tıbbi kenevir ürünlerinin doğrudan Türkiye’deki hastaların kullanımına sunulması mümkün hale gelmiştir.
* Genişletilmiş Ürün Kapsamı: Dar “ilaç etkin maddesi” tanımı, “tıbbi ürünler, sağlık ürünleri ve uyuşturucu etkisi olmayacak oranda kişisel bakım ürünleri ile destek ürünleri”ni içerecek şekilde genişletilmiştir. Bu, hastaların farklı tedavi formlarına erişimini sağlayacaktır.
* Denetim ve Güvenlik: İlgili tüm ürünlerin ruhsatlandırılması, üretimi ve satışı Sağlık Bakanlığı denetiminde olacaktır. Satış işlemleri yalnızca eczaneler kanalıyla gerçekleştirilecek, böylece tedavinin güvenli ve eczacı danışmanlığı ile hastalara ulaştırılması temin edilecektir.
Bu reform, hasta odaklı kamu sağlığı politikaları açısından dönüm noktası niteliğindedir. Derneğimiz, kanunun uygulanmasına yönelik yönetmeliklerin hazırlık sürecini yakından takip ederek, bu önemli adımın hastalar için en verimli şekilde hayata geçirilmesini sağlamak üzere çalışmalarını sürdürecektir.
Bu süreçte emeği geçen yasa yapıcılara ve ilgili tüm paydaşlara teşekkürlerimizi sunarız.
Saygıyla duyurulur,
Kenevir Yasa Reformu Derneği
