IRODA

IRODA IRODA (Parents of Children with Autism Initiative) exists to advocate for the rights & interests of people with Autism Spectrum Disorder in Tajikistan.

IRODA (the acronym means “willpower” in Tajik) offers community-based services to children with autism. This is possible because several parents have pooled their resources to track down information, seek additional training in working with children on the autism spectrum, and build skills in fundraising.

17/06/2026

В последнее время мы всё чаще сталкиваемся с вопросами и утверждениями: «Если у организации есть платные услуги, зачем ей помогать?» или «Наверное, ИРОДА финансируется международными организациями».
Считаем важным открыто прояснить эту ситуацию.

На сегодняшний день у ОО «ИРОДА» отсутствует постоянное международное финансирование, которое покрывало бы текущую деятельность организации и такого долгосрочного финансирования не было, была поддержка доноров по запуску и стартапам новых программ и центров, поддержке работы в регионах, приглашению 16 международных экспертов за 15 лет нашей работы, создание мобильного приложения или сайта и и т.д.

Наши 6 программ существуют благодаря сочетанию различных законных источников финансирования: государственному социальному заказу, отдельным международным грантам, платным услугам в рамках социального предпринимательства и благотворительной поддержке неравнодушных людей.

Важно понимать: платные услуги не являются прибылью организации.

Все средства, полученные от них, направляются исключительно на уставную деятельность — оплату труда специалистов, аренду помещений, коммунальные услуги, транспорт для детей, питание, материалы для занятий и другие ежедневные расходы, без которых работа программ невозможна.

Поэтому утверждение «раз у них есть платные услуги, помогать не нужно» может лишить детей и семьи той поддержки, которая жизненно необходима и которую невозможно обеспечить только за счёт текущих доходов организации.

Мы всегда открыты к вопросам и готовы рассказать, как формируется бюджет организации и на что направляется каждая привлечённая сумма.

Если вам что-то неизвестно — спросите нас напрямую, а не доверяйте слухам и предположениям.

Сейчас ИРОДА проводит два важных сбора средств:
🔹 На проведение летнего ретрита для родителей и молодёжи с аутизмом — программы поддержки, для которой в настоящее время отсутствует отдельное финансирование.
🔹 На приобретение собственного помещения для Центра раннего вмешательства и программ поддержки детей и молодёжи с аутизмом. Это инвестиция в стабильное и безопасное будущее сотен семей, которые обращаются к нам за помощью.
Всех нас касается ответственность за сказанное слово. Особенно тогда, когда от доверия людей зависят судьбы детей и семей.

«О те, которые уверовали! Если нечестивец принесёт вам весть, то выясняйте её достоверность, чтобы не навредить людям по неведению, а потом не сожалеть о содеянном». (Коран, 49:6)

Благодарим каждого, кто поддерживает наши программы, помогает детям и семьям и выбирает проверять информацию, а не распространять слухи.

«Когда близкий меняется на глазах: что важно знать о деменции»Иногда самое тяжёлое в деменции — не забытые даты и имена....
07/06/2026

«Когда близкий меняется на глазах: что важно знать о деменции»

Иногда самое тяжёлое в деменции — не забытые даты и имена.

А чувство, что когда-то твой взрослый, самостоятельный и сильный человек на твоих глазах постепенно превращается в ребёнка.

Эта встреча — для тех, кто живёт рядом с деменцией каждый день: сталкивается с тревогой, агрессией, повторяющимися вопросами, бессонными ночами, чувством вины, растерянностью и страхом перед будущим.

На встрече поговорим простым и понятным языком о том:

▫️ какие первые звоночки важно заметить у своих близких;
▫️ как меняется мозг при деменции и болезни Альцгеймера;
▫️ что действительно помогает человеку и его семье;
▫️ как общаться с близким, чтобы уменьшить конфликты и тревогу;
▫️ какие симптомы требуют внимания врача;
▫️ существуют ли способы профилактики когнитивных нарушений и снижения риска деменции;
▫️ как сохранить собственный ресурс и не потерять себя в уходе.

Спикер — Нигора Ходжаева, врач-невролог.

В сфере её профессиональных интересов — нейрогенетика, эпилепсия и нейродегенеративные заболевания. В своей практике она придерживается современного междисциплинарного подхода, где важны не только симптомы и диагноз, но и качество жизни пациента, адаптация и эмоциональное благополучие семьи.

📅 20 июня
🕓 16:00
📍 The Friend's House, ул. Л. Шерали, 38

🎬 Для тех, кто был на просмотре фильма «Всё ещё Элис», эта встреча станет возможностью глубже разобраться в теме деменции и задать свои вопросы специалисту.

🎟 Вход — 100 сомони

Все собранные средства будут направлены на поддержку семей, которые несут двойную нагрузку, одновременно заботясь о близких с инвалидностью и пожилых родственниках, нуждающихся в уходе.

Регистрация:

Вотсап +992987360081
вотсап +19299979780

04/06/2026

🌍 Уже завтра приглашаем родителей и специалистов на встречу с международным экспертом в сфере аутизма — Dr. Nusrat Yasmeeen Ahmed.

Тема встречи:
«Доказательные стратегии поддержки учеников с аутизмом в условиях инклюзивного и специального образования»
Поговорим о том, какие стратегии действительно работают в школе, специальных классах и центрах, как поддерживать коммуникацию, участие и самостоятельность ребёнка, а также как создавать эффективную образовательную среду.

💻 Не можете присоединиться очно?

Для родителей и специалистов будет организовано онлайн-подключение через специальные Telegram-каналы.

📲 Чтобы получить ссылку, отправьте заявку через WhatsApp или Telegram:
+992 98 736 0081

📍 Также вы можете заранее прислать свои вопросы по теме встречи, и мы постараемся обсудить их во время вебинара.

📅 6 июня
🕓 16:00
📍 Friend's House, ул. Л. Шерали, 38
Ждём вас на встрече!

Видео: отрывок интервью Доктор Ахмед во время ее второго визита в РТ в 2015 году.

03/06/2026

Изменения в поведении и развитиии ребенка происходят постепенно , большая боль мамы ребёнка с аутизмом — регресс навыков , непонятные истерики, сенсорные перегрузы .

Уход и забота, повседневная рутина и предотвращение мелтдаунов вызывает сильный стресс и бесконечную усталость у обоих родителей.

Сложно даются периоды, когда твой ребёнок начинает мешать обществу просто потому, что он другой

Когда на площадке на тебя смотрят с осуждением.
Когда в магазине люди раздражённо оборачиваются на крик.
Когда воспитатель видит не растерянного ребёнка, а «невоспитанность».

Когда вместо поддержки семья получает дистанцию, замечания и исключение.

Во многих семьях путь к диагнозу начинается именно так — с постоянного ощущения, что «что-то не так», но никто вокруг не помогает это понять.

Ребёнок не говорит о своих потребностях.

Не может объяснить, что его испугало, перегрузило или расстроило.

Его нервная система не справляется с обычным для других шумом, ожиданием, сменой еды, правилами игры, количеством людей вокруг.

И тогда поведение становится единственным способом коммуникации.

Но общество всё ещё слишком часто отвечает на это наказанием.

Мы очень много говорим об инклюзии. Но настоящая инклюзия начинается не с табличек и красивых слов.

Она начинается с взрослых, которые умеют видеть за поведением состояние ребёнка.

С воспитателей, которым объяснили, что мелтдаун — это не манипуляция.

С учителей, которые не унижают ребёнка перед другими детьми.

С родителей типично развивающихся детей, которые учат своих детей не смеяться над «странным» ребёнком

С системы, которая поддерживает семью до того, как мама окажется на грани полного выгорания.

Потому что за каждым «трудным ребёнком» почти всегда стоит очень уставшая мама, которая уже долго пытается справиться в одиночку.

И за каждым ребёнком, которого называют «непослушным», может стоять ребёнок, который отчаянно нуждается не в наказании, а в понимании и помощи.

1 июня — День защиты детей.Каждый ребёнок имеет право на безопасность, уважение, качественную помощь и защиту от недоказ...
02/06/2026

1 июня — День защиты детей.

Каждый ребёнок имеет право на безопасность, уважение, качественную помощь и защиту от недоказательных практик и экспериментов.

Когда речь идёт об аутизме, родители часто готовы сделать всё возможное ради своего ребёнка. Именно поэтому так важно уметь отличать доказательную помощь от громких обещаний, красивых отзывов и агрессивного маркетинга, вот несколько фраз, которые используют недобросовестные специалисты.

«Многолетний опыт», «сотни довольных родителей», «наш метод используют во многих странах» — всё это не является доказательством эффективности.

Почти ежедневно мы получаем сообщения от семей, кто в той или иной степени столкнулся с этими практиками, потеряли время, получили побочные явления у детей, потратили огромные деньги.

Настоящая помощь должна опираться на научные данные, прозрачность, безопасность и уважение к правам семьи.

В День защиты детей мы хотим напомнить: защита ребёнка — это не только защита от насилия и дискриминации.

Это также защита от недоказательных вмешательств, ложных надежд и дорогостоящих экспериментов над самыми уязвимыми.

Наши дети заслуживают не чудесных обещаний, а качественной, этичной и научно обоснованной помощи. 💙

В следующих постах разберём каждый из этих вопросов и обсудим "ложнопозитивный результат"

28/05/2026

Наверное, одна из самых страшных вещей для матери ребенка с аутизмом — это не только страх за своего ребёнка. А момент, когда ей перестают верить, верить что есть особенности в развитии и верить, что это не вина родителей

«Ты слишком накручиваешь себя».
«Это просто характер».
«Девочки всегда тихие».
«Раньше никакого аутизма не было».
«Это телефоны и мультики».
«Это твоя вина, твои грехи....»

И самое больное — когда эти слова звучат от самых близких людей.

Мама особенного ребенка часто остаётся одна среди бесконечных советов, осуждения и чужих мнений. Она начинает сомневаться в самой себе, в своей интуиции, в своём материнстве. Ей страшно. Страшно ошибиться. Страшно упустить время. Страшно услышать правду.

Но ещё страшнее — когда твоя боль становится предметом обсуждений, сплетен и обвинений.

Прототип героев сериала - это собирательный образ Истории семей, которые за 20 лет нашего движения обращаются к нам со своей болью.

Серия 4 показывает то, о чём многие семьи молчат годами: как стигма и отсутствие знаний могут разрушать женщину изнутри. Как мама, которая больше всех пытается понять и помочь своему ребёнку, вдруг становится “виноватой” в его особенностях.

И, наверное, почти каждая мама, проходившая через этот путь, хотя бы раз плакала ночью с одной мыслью:
«А вдруг я действительно виновата ...»

Аутизм помогает понять кто был твоим другом, родным, была ли у тебя карьера, остались ли друзья.

И жизнь начинает обрисовывать рубеж между "До и После диагноза "

А какие фразы слышали вы ? Что особенно было тяжело перенести ?

От всей команды организации «Ирода» поздравляем вас с благословенным праздником Ид Аль-Адха 🌙Пусть Аллах примет ваши дуа...
27/05/2026

От всей команды организации «Ирода» поздравляем вас с благословенным праздником Ид Аль-Адха 🌙

Пусть Аллах примет ваши дуа, поклонение, жертвы и все благие дела этих священных дней. Пусть в каждом доме будут мир, баракат, здоровье, крепкая семья и душевное спокойствие.

Пусть Аллах одарит своей милостью наших родителей, детей, близких, тех, кто болеет, проходит испытания или нуждается в поддержке. 🤍

Господь наш, даруй нам благо в этом мире и благо в Вечной жизни и защити от мучений Огня.

Пусть этот Ид принесёт в наши сердца свет, укрепит нас на добрых делах и воздаст благом в обоих мирах.

Аминь 🌿

22/05/2026

Когда мама уже чувствует: что-то происходит не так.

Она замечает детали, которые другие не видят — отсутствие отклика, необычную игру, тревожные сенсорные особенности, потерю контакта. Но вместо поддержки слышит:

«Подождите», «Перерастёт»,«Вы слишком переживаете», или наоборот "Вы не лечили вовремя, запустили развитие", "не доводите до аутизма".

Иногда самое болезненное для родителей — не сам страх диагноза, а ощущение, что их тревогу никто не слышит.

Что ребёнок будто становится “невидимым” прямо в кабинете специалиста.

В этой серии мы показываем не только растерянность семьи, но и то, как легко родители оказываются между надеждой, страхом и обещаниями «быстро запустить речь».

И как одна неосторожная фраза может изменить путь семьи на месяцы или даже годы.

А вам знакомо чувство, когда ваши переживания о ребёнке обесценивали?

И как, по-вашему, должен выглядеть действительно внимательный и поддерживающий специалист?
#аутизм
#родители

🌍 AUTISM FRIEND’S TALKSПриглашаем родителей и специалистов на уникальный вебинар-встречу с международным экспертом в сфе...
19/05/2026

🌍 AUTISM FRIEND’S TALKS

Приглашаем родителей и специалистов на уникальный вебинар-встречу с международным экспертом в сфере аутизма — Dr. Nusrat Ahmed (Hope Autism Center).

"Доказательные стратегии поддержки детей и подростков с аутизмом в инклюзивном и специальном образовании"

Поговорим о том:
— какие стратегии действительно помогают детям с аутизмом в школах, специальных классах и центрах;
— как адаптировать обучение и среду;
— как поддерживать коммуникацию, участие и самостоятельность ребёнка;
— как применять поведенческие терапии в условиях специального и инклюзивного образования.

👩‍⚕️ Dr. Nusrat Yasmeeen Ahmed — международный тренер ADOS, специалист по раннему вмешательству и модели ESDM, исследователь OLGA Tennison Autism Research Centre (La Trobe University, Australia), сотрудничает с ведущими университетами и исследовательскими центрами Австралии.
В настоящее время совмещает работу педагога в системе special education и поддерживает детей с множественными нарушениями развития USA

📅 6 июня

🕓 16:00

📍 Место : Friend’s House, Душанбе, ул. Л. Шерали, 38

💻 Гибридный формат (офлайн + онлайн)

Для родителей — участие бесплатно

👩‍🏫 Для специалистов — 100 сомони

Запись и оплата по номеру
+992 987360075

Получить ссылку для специалистов и родителей онлайн можно будет по номеру телеграмм /вотсап
98 736 0081

Все собранные средства с мероприятия будут направлены на благотворительную поддержку летнего ретрита для родителей, подростков и молодёжи с аутизмом, приуроченного к 15-летию ОО "ИРОДА".

Address

Казокон 1, д 94\1
Dushanbe

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00
Saturday 09:00 - 17:00

Telephone

+992778885510

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when IRODA posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to IRODA:

Share