08/12/2025
👍…1 Like 1 Comment 1 Share..ส่งกำลังให้น้องน้อยหน่า ผู้มีภาวะปากแหว่ง เพดานโหว่ค่ะ…🙏
❤️…หนูได้ไปเยียมน้องน้อยหน่า หนึ่งในเคสที่ Forever Smile Club(ชมรมยิ้มถาวร) ได้เข้าไปให้ความช่วยเหลือเมื่อต้นปี โดยหนูได้นำของขวัญ และปัจจัยไปมอบให้เป็นกำลังใจค่ะ ครั้งนี้ไปพบน้องที่ จ.สระบุรี ซึ่งเป็นแคมป์คนงานก่อสร้างที่ครอบครัวย้ายไปทำงาน
“น้องน้อยหน่า” อายุ 7 ปี มีภาวะปากแหว่ง เพดานโหว่มาแต่กำเนิด Forever Smile Club (ชมรมยิ้มถาวร) ได้พบกับน้องเมื่อต้นปี และได้แนะนำน้องให้เข้าสู่กระบวนการรักษาที่ ศูนย์สมเด็จพระเทพรัตนฯเพื่อผู้พิการบนใบหน้า และกะโหลกศรีษะทโรงพยาบาลจุฬาฯ สภากาชาดไทย
ปัจจุบันน้องน้อยหน่าได้เข้าสู่กระบวนการรักษาและรอคิวผ่าตัด
ครอบครัวน้องน้อยหน่ามีความยากไร้ พ่อ-แม่-พี่สาว ทำอาชีพแรงงานก่อสร้าง รายได้น้อย ไม่มีที่อยู่เป็นหลักแหล่ง ย้ายไปเรื่อยๆ น้องต้องอยู่กับญาติที่ ทองผาภูมิ กาญจนบุรี นานๆทีจึงได้พบพ่อ และ แม่ซึ่งย้ายที่ทำงานไปเรื่อยๆ จะมาพบหมอตามคิวนัดทีก็ต้องนั่งรถมาไกลหลายชั่วโมง
ภาวะปากแหว่ง เพดานโหว่ นอกจากทำให้น้องพูด ทานอาหาร และสื่อสารลำบากแล้ว น้องยังต้องเผชิญกับภาวะการถูกบูลี่จากคนรอบด้านที่ไม่เข้าใจและรับรู้ภาวะของน้องว่าเป็นอะไร จึงถือว่าน่าสงสารและน่าเห็นใจเป็นอย่างยิ่ง
…หนูอยากถือโอกาสเชิญชวนให้ผู้ติดตามร่วมกดไลค์ เขียนข้อความฝากให้กำลังใจน้องและครอบครัว เพื่อหนูจะได้ส่งต่อไปให้น้องได้รับรู้ว่ายังมีคนอีกจำนวนมากที่เข้าใจ เห็นใจ และพร้อมยอมรับ และเป็นกำลังใจให้น้องได้อยู่ร่วมกันในสังคมได้อย่างมีความสุขเช่นคนปรกติค่ะ
….วันนี้ Forever Smile Club ขอส่งเสียงเพื่อการยอมรับความแตกต่าง
…..วันนี้ เราจะยืนเคียงข้าง เพื่อเผชิญหน้าไปด้วยกัน
❤️“…Face Up & Face It Together, You are not Alone…”❤️
ขอบพระคุณค่ะ🙏
วณิสตา จรูญสมิทธิ์(เวนิส)
ผู้ก่อตั้ง Forever Smile Club(ชมรมยิ้มถาวร)
*การเผยแพร่รูปน้องได้รับการอนุญาตและยินยอมจากคครอบครัวและน้องเรียบร้อยค่ะ🙏
————————————
👍 …1 Like • 1 Comment • 1 Share = sending encouragement to little “Noina,” a child with cleft lip and palate… 🙏
❤️ I recently visited little Noina, one of the children that the Forever Smile Club has been supporting since earlier this year.
We brought her gifts and financial support to encourage both her and her family.
This time, we met her in Saraburi, where her family recently moved to a construction worker camp for work.
“Little Noina,” age 7, was born with cleft lip and palate. Forever Smile Club met her at the beginning of this year and referred her into the treatment process at The HRH Princess Sirindhorn Craniofacial Center, King Chulalongkorn Memorial Hospital, Thai Red Cross Society.
She is now officially in the treatment pathway and waiting for her surgery date.
Noina’s family is under great financial hardship. Her parents and older sister work as construction laborers, earning very little and moving frequently from site to site.
Because of this instability, Noina has been living with relatives in Thong Pha Phum, Kanchanaburi. She sees her parents only occasionally when they change work locations. Every hospital appointment requires long hours of travel.
Cleft lip and palate not only make eating, speaking, and communicating difficult, but Noina also faces bullying from people who do not understand her condition. This is truly heartbreaking and concerning.
I would like to warmly invite everyone to leave a Like, write a supportive message, or share this post so we can send your words of encouragement to Noina and her family so she knows that many people care, understand, and accept her, and that she is just as worthy and capable of happiness in society as any other child. 💛
⸻
Today, Forever Smile Club raises our voices for inclusion.
Today, we stand side by side to face every challenge together.
❤️ “Face Up & Face It Together, You are not alone.” ❤️
Thank you very much 🙏
Vanista Charoonsmith (Venice)
Founder ,Forever Smile Club
*The photos of the child have been published with full permission and consent from both the family and the child.
