Taxawuma Assistance Handicap

09/09/2026

💙 RETOUR EN IMAGES SUR LA JOURNÉE MONDIALE DE LA MYOPATHIE DE DUCHENNE

Avec un peu de re**rd, nous avons le plaisir de partager avec vous quelques images de la Journée mondiale de la Myopathie de Duchenne, célébrée le 7 septembre 2026 à l’Hôpital Dalal Jamm de Guédiawaye.

Cette journée a été un moment fort de sensibilisation, de solidarité et de mobilisation autour des personnes vivant avec la Myopathie de Duchenne et les maladies rares.

🙏 Une reconnaissance particulière à notre Ambassadrice Taxawuma, Madame Ndeye Fatou Mbodj Diattara, Administratrice Générale du FONGIP, pour son soutien, sa confiance et son engagement en faveur de l’inclusion et de l’autonomisation des personnes vulnérables. Sa présence et son accompagnement ont contribué à donner une dimension particulière à cette mobilisation.

Nous adressons également nos sincères remerciements à :

🤝 Monsieur le Préfet du Département de Guédiawaye, pour son accompagnement et sa disponibilité ;

🤝 Madame la Maire de Golf Sud, pour son engagement aux côtés de Taxawuma et des personnes en situation de handicap ;

🤝 Le représentant du Ministère de la Santé, ainsi qu’aux équipes et acteurs de la santé mobilisés ;

🤝 Le Ministère de la Famille et des Solidarités, pour son soutien et son engagement en faveur des familles concernées ;

🤝 L’ensemble de nos partenaires, collaborateurs, professionnels de santé, associations, bénévoles et acteurs institutionnels, qui ont contribué à la réussite de cette journée.

💙 Mais surtout, notre profonde gratitude va aux familles et aux patients touchés par la Myopathie de Duchenne et les autres pathologies rares, souvent encore trop méconnues.

Votre courage, votre dignité et votre combat sont au cœur de notre engagement.

Cette journée ne doit pas être seulement un rendez-vous annuel. Elle doit être le point de départ d’une mobilisation continue pour améliorer le diagnostic, l’accès aux soins et aux traitements, l’accompagnement des familles et l’inclusion sociale .

04/09/2026

📢 JOURNÉE MONDIALE DE LA MYOPATHIE DE DUCHENNE – 7 SEPTEMBRE

À l’occasion de la 7ᵉ édition de la Journée mondiale de la Myopathie de Duchenne, notre Ambassadeur, Directeur Général du FONGIP, lance un appel à la mobilisation.

🤝 Ensemble, sensibilisons, informons et agissons pour améliorer la prise en charge des personnes atteintes de maladies neuromusculaires.

📅 Rendez-vous le 7 septembre 2026
📍 Hôpital Dalal Jamm

👉 Partageons largement cette vidéo et mobilisons-nous pour cette cause !

21/08/2026

Quelques clichés de la rencontre entre Taxawuma et FONGIP autour d’une vision commune construire un partenariat solide et durable au service des personnes vivant avec des maladies rares.

Cette rencontre marque également une belle étape dans la préparation de la Journée mondiale de la Myopathie de Duchenne, avec la volonté d’impliquer le FONGIP en tant que marraine de cette journée.

Ensemble, nous souhaitons unir nos forces pour sensibiliser, mobiliser et contribuer à une meilleure prise en charge et à une plus grande inclusion des personnes concernées

Pour un partenariat fort, durable et porteur d’impact.

14/08/2026

7e Journée mondiale de la Myopathie de Duchenne

Et si votre soutien pouvait changer une vie ?

À l’occasion de la 7e Journée mondiale de la Myopathie de Duchenne, Taxawuma Assistance Handicap des Maladies Rares du Sénégal lance une collecte de fonds pour renforcer l’accompagnement des personnes atteintes de maladies rares, des personnes vulnérables et de leurs familles.

Parce que derrière chaque maladie rare, il y a une personne, une famille, des besoins et surtout de l’espoir.

🤝 Votre contribution permettra de soutenir nos actions en faveur de :

* l’accès aux soins et à la rééducation ;
* l’accompagnement des familles ;
* l’inclusion sociale et éducative ;
* la sensibilisation sur les maladies rares ;
* l’autonomisation des personnes concernées.

💚 Chaque don compte. Chaque geste peut faire la différence.

📅 Rendez-vous le 7 septembre 2026
📍 Hôpital Dalal Jamm

💰 JE FAIS UN DON

Wave : 771554579
Orange Money : 771554579

📞 Contact : 77 155 45 79 / 77 835 78 51
📧 [email protected]

Ensemble, donnons de l’espoir et de la force à ceux qui vivent avec des maladies rares.

👉 Soutenez notre action. Partagez cette publication. Mobilisons-nous pour une société plus inclusive et solidaire.

11/08/2026

7ᵉ Journée Mondiale de la Myopathie de Duchenne 💙

Une journée pour sensibiliser, mobiliser et agir en faveur des personnes vivant avec la Myopathie de Duchenne et leurs familles.

📅 7 septembre 2026
📍 Hôpital Dalal Jamm – Sénégal

Parce que derrière chaque maladie rare, il y a une personne, une famille, une histoire et des rêves.
Ensemble, faisons de l’inclusion une réalité. 🤝

🎙️ Parlons de Duchenne. Brisons les silences. Agissons ensemble.

👉 Partagez cette publication et rejoignez-nous le 7 septembre !

11/08/2026

11/08/2026

❤️ *ENSEMBLE POUR ABIBOU NDAO : UN ÉLAN DE SOLIDARITÉ POUR SAUVER UN ESPOIR*

À la suite de notre entretien et dans le cadre de notre engagement pour l’accès aux soins des personnes vivant avec une maladie rare, nous souhaitons mobiliser notre communauté autour de la situation de *Mr. Abibou Ndao, étudiant au département de Biologie de l’Université cheikh anta Diop de Dakar.*

Abibou vit avec la maladie de *Krabbe,* une pathologie rare dont l’évolution est aujourd’hui particulièrement préoccupante.

*Malgré les difficultés, Abibou* reste déterminé à poursuivre ses études, à atteindre ses objectifs et à devenir un modèle de courage et d’espoir pour les autres patients vivant avec une *maladie rare* .

Face à l’urgence de sa situation, nous lançons un appel à la solidarité afin d’organiser un téléthon pour mobiliser des fonds et contribuer à sa prise en charge médicale, notamment en vue d’une évacuation sanitaire internationale, selon les recommandations médicales.

🙏🏾 Nous appelons les institutions, entreprises, partenaires, associations, médias, personnalités et personnes de bonne volonté à se mobiliser à nos côtés.

Chaque contribution compte. Chaque partage peut rapprocher Abibou des soins dont il a besoin.

❤️ Ne restons pas spectateurs de son combat. Ensemble, donnons-lui une chance de poursuivre son chemin et de réaliser ses rêves.

26/06/2026

Ma situation, ma force

12/05/2026

🌍 *Dakar accueille l’École de Myologie 2026*

Du *12* au *14* mai 2026, Centre Hospitalier National Universitaire de Fann organise l’École de *Myologie de Dakar* 2026, un événement scientifique international consacré aux maladies neuromusculaires.

*Les 12 et 13 mai* , experts sénégalais et français, dont France Leturcq, Clément Pierret et J. Andoni Urtizberea, anime une formation pratique destinée aux résidents en neurologie, pédiatrie et à tous les professionnels de santé intéressés par les maladies neuromusculaires.

Le *14 mai* , une journée d’échanges avec les familles se tiendra *au Centre Talibou Dabo* afin de renforcer le dialogue entre spécialistes, patients et associations.

Cette initiative marque une étape importante pour le développement de l’expertise en myologie au Sénégal et en Afrique.



*Ensemble nous vaincrons les Maladies rares*