Moja reuma

Moja reuma Liga proti reumatizmu na Slovensku (LPRe SR)
https://www.mojareuma.sk Centrála LPRe SR má sídlo v Piešťanoch.

Liga proti reumatizmu na Slovensku je občianske združenie, ktoré edukije - vzdeláva, združuje, organizuje, pomáha, radí, informuje, spája a angažuje svojich členov i sympatizantov. Ma 20 organizačných jednotiek
z toho
15 miestnych pobočiek:
v Bardejove, Bratislave, Čadci, Ilave, Košiciach, Lučenci, Liptove, Leviciach, Martine, Nitre, Poprade, Púchove, Senici, Topoľčanoch a Trenčíne.
5 klubov:
Kl

ub Motýlik (pacienti s lupus)
Klub Kĺbik (pre deti a mladšiu generáciu reumatikov,
Klub Čiernych Kostí (pre pacientov s Alkaptonúriou),
Klub Bechterevikov a
Klub Psoriatickej Artritídy.

Skalická nemocnica od 1. septembra 2026 obnovila prevádzku reumatologickej ambulancie.Viac sa dozviete tu👇:
01/09/2026

Skalická nemocnica od 1. septembra 2026 obnovila prevádzku reumatologickej ambulancie.
Viac sa dozviete tu👇:

Reumatologická ambulancia vo Fakultnej nemocnici AGEL Skalica od 1. septembra obnovuje svoju činnosť. Ambulancia poskytne odbornú diagnostiku, liečbu a dispenzárnu starostlivosť pacientom s ochoreniami pohybového aparátu a reumatickými ochoreniami. Na vyšetrenie sa je možné objednať pr...

Zdieľame:"💙 Deti sa vracajú do školy, no s knihami o štikrafe a chumačke sme ich potešili aj cez prázdniny na kĺbikárske...
01/09/2026

Zdieľame:
"💙 Deti sa vracajú do školy, no s knihami o štikrafe a chumačke sme ich potešili aj cez prázdniny na kĺbikárskej Letnej škole.

🧡 Dominik nám poslal milý ohlas z pocitovníka: v aute z Letnej školy nepustil našu knižku z rúk, kým ju celú neprečítal. V chumačke je zriedkatko kľakan s juvenilnou idiopatickou artritídou, a tak 50 kníh putovalo práve do rúk detí s touto diagnózou.

💚 Ďakujeme Klub Kĺbik Ligy proti reumatizmu SR Moja reuma za pozvanie na čítačku v Piešťanoch a deťom prajeme krásny školský rok! 🍀

"

31/08/2026

Poznáte JOGOVÚ TERAPIU PRE REUMATIKOV.
Online formu JTR nájdete tu: 👇

Alkaptonúria – choroba čiernych kostí straší aj detiNájdete v časopise Dieťa č. 8-9-10Pani Radoslava je od malička kreat...
24/08/2026

Alkaptonúria – choroba čiernych kostí straší aj deti
Nájdete v časopise Dieťa č. 8-9-10

Pani Radoslava je od malička kreatívna a vždy ju bavilo niečo tvoriť, stavať a vymýšľať nové riešenia. Vyštudovala na Technickej Univerzite odbor Počítačová podpora výrobných technológií a dnes pracuje ako vývojová strojárska konštruktérka v automobilovom priemysle. Baví ju navrhovať exteriéry aj interiéry áut, inovovať a zlepšovať veci okolo seba.
Vždy snívala o krásnej rodine. S manželom sa zoznámili na Slovensku. Po skončení vysokej školy sa presťahovali na Južnú Moravu, kde žijú už viac ako desať rokov.
Po svadbe sa ich rodina rozrástla o dvoch synov, ktorí sú pre nich všetkým.
Pre Radoslavu je rodina zdrojom sily, motivácie aj radosti.

Problémy s IP pretrvávajú... Zdieľame a žiadame kompetentných, aby zákon opravili a zabezpečili nápravu, lebo čas uteká ...
20/08/2026

Problémy s IP pretrvávajú...
Zdieľame a žiadame kompetentných, aby zákon opravili a zabezpečili nápravu, lebo čas uteká a príbehy jednotlivcov a ich rodín sú zúfalé.
Ďakujeme Jana Žitňanská a všetci neúnavní bojovníci za zmenu k lepšiemu IP a reformy.

"❌ Mohla to byť dobrá reforma.
Avšak nie je.

O pár dní to bude rok, čo vstúpila do platnosti reforma integrovanej posudkovej činnosti. Rok, čo sa mnohí odkázaní trápia, zariadenia prichádzajú o peniaze a zamestnanci na úradoch práce nevládzu…

Reforma mala priniesť skrátenie lehôt, menej administratívnej záťaže pre žiadateľov aj pracovníkov úradov, vyššiu spravodlivosť aj istotu, že nikto z odkázaných, ktorí potrebujú pomoc, cez záchrannú sieť už neprepadne. Opak je však pravdou…

Hoci o rizikách v čase prípravy zákona odborníci a ľudia so žitou skúsenosťou, hovorili, ich slová a dobré mienené rady boli ministerstvom práce, sociálnych vecí a rodiny vypočuté len veľmi čiastočne.

A napriek našim opakovaným upozorneniam nielen v čase prijímania zákona, ale aj po tom, ako vstúpil do platnosti, a síce že nový systém nefunguje dobre, ministerstvo odmietlo akúkoľvek úpravu a naďalej spolu s ďalšími politikmi tvrdí, že zákon je dobrý. Jedni hovoria, že problém je len v metodike (mimochodom ktorej?) ďalší, že sú to len individuálne zlyhania…

Až na to, že za každým zlyhaním je nie len osud osoby so zdravotným znevýhodnením, ale aj celej jej rodiny.

Že nepriznávanie príspevku na opatrovanie ponára celú rodinu do chudoby.

Že nenavrhnutie nejakej pomôcky alebo služby, ktorú však odkázaný reálne potrebuje, ho núti sa odvolávať, súdiť, ísť do ďalšieho integrovaného posudku.

Že znižovanie stupňa odkázanosti a nadväzujúca reforma financovania sociálnych služieb znemožní mnohým využívať ambulantné služby.

Že tieto služby, ktoré už teraz prežívajú len zázrakom, následne zaniknú.

Že ľudia so zdravotným znevýhodnením a ich rodiny budú izolovaní a budú čeliť ešte väčšej chudobe.

‼️ Ešte stále je čas zákon opraviť, lebo nie, nie je dobrý. Treba však zlepšiť aj podmienky pre zamestnancov na úradoch práce, zvýšiť ich počet aj odbornosť, zaškoliť lekárov.

Áno, ten rok je už nenávratne stratený, no stále verím, že je priestor poučiť sa z neho, aby sa už nikomu neprávom neubližovalo.

❌ Mohla to byť dobrá reforma.
Avšak nie je.

O pár dní to bude rok, čo vstúpila do platnosti reforma integrovanej posudkovej činnosti. Rok, čo sa mnohí odkázaní trápia, zariadenia prichádzajú o peniaze a zamestnanci na úradoch práce nevládzu…

Reforma mala priniesť skrátenie lehôt, menej administratívnej záťaže pre žiadateľov aj pracovníkov úradov, vyššiu spravodlivosť aj istotu, že nikto z odkázaných, ktorí potrebujú pomoc, cez záchrannú sieť už neprepadne. Opak je však pravdou…

Hoci o rizikách v čase prípravy zákona odborníci a ľudia so žitou skúsenosťou, hovorili, ich slová a dobré mienené rady boli ministerstvom práce, sociálnych vecí a rodiny vypočuté len veľmi čiastočne.

A napriek našim opakovaným upozorneniam nielen v čase prijímania zákona, ale aj po tom, ako vstúpil do platnosti, a síce že nový systém nefunguje dobre, ministerstvo odmietlo akúkoľvek úpravu a naďalej spolu s ďalšími politikmi tvrdí, že zákon je dobrý. Jedni hovoria, že problém je len v metodike (mimochodom ktorej?) ďalší, že sú to len individuálne zlyhania…

Až na to, že za každým zlyhaním je nie len osud osoby so zdravotným znevýhodnením, ale aj celej jej rodiny.

Že nepriznávanie príspevku na opatrovanie ponára celú rodinu do chudoby.

Že nenavrhnutie nejakej pomôcky alebo služby, ktorú však odkázaný reálne potrebuje, ho núti sa odvolávať, súdiť, ísť do ďalšieho integrovaného posudku.

Že znižovanie stupňa odkázanosti a nadväzujúca reforma financovania sociálnych služieb znemožní mnohým využívať ambulantné služby.

Že tieto služby, ktoré už teraz prežívajú len zázrakom, následne zaniknú.

Že ľudia so zdravotným znevýhodnením a ich rodiny budú izolovaní a budú čeliť ešte väčšej chudobe.

‼️ Ešte stále je čas zákon opraviť, lebo nie, nie je dobrý. Treba však zlepšiť aj podmienky pre zamestnancov na úradoch práce, zvýšiť ich počet aj odbornosť, zaškoliť lekárov…

Áno, ten rok je už nenávratne stratený, no stále verím, že je priestor poučiť sa z neho, aby sa už nikomu neprávom neubližovalo.

04/08/2026

🤝 AOPP predstavuje svoje členské organizácie

Je nám cťou, že ako prvé OZ približuje nás Ligu proti reumatizmu na Slovensku.

"Liga proti reumatizmu na Slovensku, už viac ako tri desaťročia, pomáha ľuďom s reumatickými ochoreniami a ich blízkym.

LPRe SR spája pacientov po celom Slovensku, poskytuje im informácie a poradenstvo, organizuje vzdelávacie, pohybové aj komunitné aktivity a vytvára priestor na vzájomnú pomoc a zdieľanie skúseností. 💙

Dôležitou súčasťou jej práce sú miestne pobočky a kluby, ktoré prepájajú ľudí s podobnou diagnózou alebo životnou situáciou.

🎥 Pozrite si video, v ktorom Liga proti reumatizmu na Slovensku približuje svoju činnosť, a prečítajte si viac o tom, komu a ako pomáha.

Článok: https://aopp.sk/clanky/default/predstavujeme-clenske-organizacie-liga-proti-reumatizmu-na-slovensku "

Zdieľame, lebo o týchto problémoch treba hovoriť a informovať. Systém ambulantných sociálnych služieb je aktuálne takmer...
27/07/2026

Zdieľame, lebo o týchto problémoch treba hovoriť a informovať.
Systém ambulantných sociálnych služieb je aktuálne takmer nefunkčný a môže byť ešte horšie. Roky sa čaká na miesto v zariadení.
Rodiny, najčastejšie mamy, všetku ťarchu starostlivosti donekonečna neunesú.

Zdieľame a podporujeme pacientov s fibromyalgiou.Držíme palce Slovenská aliancia pre fibromyalgiu - SAF a Andrea Petucho...
27/07/2026

Zdieľame a podporujeme pacientov s fibromyalgiou.
Držíme palce Slovenská aliancia pre fibromyalgiu - SAF a Andrea Petuchovska 💜💙🍀
Ďakujeme všetkým, ktorí sa venujú problematike spojenej s fibromyalgiou.

"Vnímam, koľko bolesti a zatrpknutia a hnevu cítia pacienti, ktorí ostávajú bez pomoci.

Zároveň cítim potrebu zastať sa pani komisárky a celého tímu. Pred našim prvým stretnutí v r. 2025 nebolo o fibromyalgii počuť. Odvtedy sa veľa zmenilo, aj keď o tom nie každý vie.

ÚKOZP zastáva naše práva a ako jediný sa poukazuje na diskrimináciu pacientov s FM zo strany sociálnej poisťovne.

Na zdravotníckom výbore NR SR vyzdvihovala pani Zuzana Stavrovská problematiku spojenú s fibromyalgiou už neraz.
Práve vďaka jej úradu a úprimnej snahe existujú precedenty so získaním ID, ZŤP a PP.
Bolo by však naivné veriť, že sa systémové zmeny stanú zo dňa na deň. Je to pomalý proces, ktoré je súčasťou aj Slovenská aliancia pre fibromyalgiu - SAF .

Ďakujeme pani komisárke a celému tímu, ktorý sa stará o každého človeka žijúceho s fibromyalgiou na Slovensku nezávisle od toho, či patrí alebo nepatrí k nejakej organizácii."

"Prejavy fibromyalgie sú subjektívne, nemožno ich odmerať." Toto počula pani Daniela, keď žiadala o prehodnotenie svojho zdravotného stavu.

Trpí ťažkou formou fibromyalgie – bolesťami celého tela, poruchami spánku a chronickou únavou, ktoré ju vyradili z práce. Pani Daniela sa na nás obrátila, keď jej posudková lekárka nezohľadnila závery špecialistov a jej lekára vyzvala na ukončenie práceneschopnosti.

Preverila som jej podnet a zistila, že podobnú skúsenosť má viacero žien. Sociálna poisťovňa nemá jednotný postup – raz fibromyalgiu označuje za neurologické ochorenie, inokedy žiada dôkazy typické pre reumatologické choroby, hoci ju nemožno zistiť z krvi, CT ani MR. Za 17 rokov vznikol nárok na invalidný dôchodok z tohto dôvodu len 10 osobám na Slovensku.

Vyzvala som Sociálnu poisťovňu na nápravu. Tá žiadne pochybenie nepriznala. Viaceré ženy sa preto rozhodli hľadať spravodlivosť na súde.

Bolesť, ktorú nevidno, je stále bolesť. A systém by ju mal vedieť uznať.

📄 Viac v plnom príbehu: https://www.komisarprezdravotnepostihnutych.sk/Pribehy/Bolest,-ktoru-nevidno-a-nie-je-mozne-objektivizova

Address

Nábrežie Ivana Krasku 4
Piestany
92101

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Moja reuma posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Moja reuma:

Shortcuts

Share