CDKL5 Slovakia

18/02/2026

❤️4% Z DANÍ PRE VAŠICH RODIČOV❤️
💚2% Z DANÍ PRE DETI SO ZDRAVOTNÝM ZNEVÝHODNENÍM💚
http://www.cdkl5.sk/ako-pomoct/darujte-2-z-dane/

Milí naši priaznivci a kamaráti, chceli by sme Vás i tento rok poprosiť o pomoc Vašimi 🫶🏻2% z dane🫶🏻. Vďaka nim môže naše občianske združenie už 12 rokov pomáhať deťom so zdravotným znevýhodnením a ich rodinám. 8. rok prevádzkujeme Denné centrum Gardenia, kde poskytujeme týmto deťom, ich súrodencom a rodičom celý komplex potrebných stimulácií pod 1 strechou (rehabilitácie, masáže, špeciálno-pedagogickú intervenciu, senzorickú integráciu, muzikoterapiu, arteterapiu, canisterapiu, zrakovú stimuláciu, kraniosakrálnu terapiu, plávanie a iné). Organizujeme akcie nielen pre rodiny, ale aj odborný personál a laikov zaoberajúcich sa problematikou zdravotne znevýhodnených ľudí. Všetky potrebné informácie ako na to nájdete na linku http://www.cdkl5.sk/ako-pomoct/darujte-2-z-dane/
Ďakujeme za Vašu pomoc a zdieľanie🙏🏻.

18/12/2025

Knižka 💜Fialové Vianoce💜, nie je obyčajnou rozprávkovou knihou s krásnymi ilustráciami. Má edukatívny charakter a navyše jej kúpou podporíte deti s epilepsiou. Môžete ju zakúpiť aj u nás v Denné centrum Gardenia alebo online https://www.fialovevianoce.sk/ Tak sa poponáhľajte, Vianoce🎄 už klopú na dvere💖💝.

12/12/2025

Vďaka jednému z našich CDKL5 rodičov Peter Augustín, sa nám podarila spolupráca so spoločnosťou Neuroscience Ltd. a s Oddelením detskej neurológie s Národný Ústav Detských Chorôb v Bratislave na globálnej štúdii ELPIS o plazmatických biomarkeroch pri poruche deficitu CDKL5 (CDD) s medzinárodnou účasťou. Pretože okrem 4 slovenských rodín sme v Bratislave privítali 2 rodiny z Českej republiky a 2 z Bulharska. Po odbere krvi sme 10. decembra zorganizovali spoločné rodinné stretnutie v Denné centrum Gardenia, kde sme diskutovali s generálnym riaditeľom Ulysses Neuroscience, Bianchi, ktorý sa stretnutia zúčastnil na diaľku, a s Maltby, ktorý bol osobne prítomný a viedol proces odberu krvi. Zatiaľ čo rodičia diskutovali a navzájom sa spoznávali, deti si užili aktivity s terapeutmi v Dennom centre Gardenia a nechýbal ani vianočný darček na rozlúčku.
Sme vďační všetkým rodinám, ktoré sa zúčastnili tejto dôležitej štúdie. Pomohla dosiahnuť ďalší míľnik vo výskume CDD. Každý pacient je dôležitý a každý príspevok má pri tomto zriedkavom ochorení veľký zmysel. Celkovo sme prispeli 8 prípadmi CDD a 14 kontrolnými prípadmi a ďalším ešte budúci týždeň prispejeme. Ide o veľký úspech pre také malé krajiny s približne 15 známymi diagnostikovanými prípadmi (60 % účasť). Ďakujeme vám všetkým🙏🏻🙏🏻🙏🏻

We are happy that CDKL5 Slovakia, thanks one of our CDKL5 parent Peter Agustin, was able to cooperate with Ulysses Neuroscience Ltd. and Department of Pediatric Neurology of the National Institute of Children’s Diseases in Bratislava, Slovakia on ELPIS Global Study on Plasma Biomarkers in CDKL5 Deficiency Disorder (CDD). We have had the international participation as in addition to 4 Slovak families we were delighted to welcome 2 families from the Czech Republic and 2 from Bulgaria. After the blood sampling was completed, we had a great joint family meeting where we had the discussion with Ulysses Neuroscience CEO, Massimiliano Bianchi, joining the meeting remotely and Connor Maltby, being present in person facilitating the blood draw process. While the parents were discussing and getting to know each other, thanks to Alexandra Mikulec the children enjoyed the activities with Gardenia´s therapists and Christmas present.
We are grateful to all families participating in this important study to reach another milestone for further investigation of CDD. Every one patient is important and each contribution makes great sense in this ultra-rare disease. In total, we have contributed 8 CDD and 14 controls. There will be 1 more CDD subject next week and hopefully a few more controls. Great success for such small countries with ca 15 known diagnosed cases (60% participation rate). Thank you all!🙏🏻🙏🏻🙏🏻

30/11/2025

O veľké vianočné prekvapenie sa nám postarali zamestnanci firmy JUST IT Solutions s.r.o., ktorí pre naše občianske združenie, ktoré prevádzkuje Denné centrum Gardenia vyzbierali a darovali finančný dar 2000€. Zo 💚 ďakujeme, čoskoro sa dozviete účel, na ktorý tieto financie budú použité.

01/02/2025

Už 8 rokov naše občianske združenie organizuje “Sobotňajšie stretnutia s psychológom” pre 7 manželských párov//rodičov s vážne chorými deťmi. Denné centrum Gardenia za ten čas niekoľkokrát poskytlo svoje priestory na tento účel. Tešíme sa tomuto úspešnému projektu a najmä tomu, že pomáha rodinám a sprevádza ich na neľahkej životnej ceste🫶🏻 už toľko rokov.

23/12/2024

13/12/2024

Článok v Denníku N o tom prečo uzrelo naše občianske združenie a Denné centrum Gardenia svetlo sveta… Ďakujeme za možnosť povedať o tom viac🙏🏻

Jej triapolročná dcéra bola prvým človekom na Slovensku, ktorému lekári diagnostikovali ochorenie známe ako mutácia génu CDKL5. Nazývajú ho aj ako atypická forma Rettovho syndrómu, ktorý patrí do autistického spektra ochorení. „Hoci má Emka už štrnásť rokov, nevie toho viac ...

11/10/2024

Naše občianske združenie aj vďaka Vašim 2% z dane organizuje okrem iného i takéto úžasné akcie. V Denné centrum Gardenia sme dnes mali tú česť privítať predškolácku triedu škôlkárov MŠ Cádrova 23, Bratislava, ktorí si mohli zakúsiť prostredníctvom zážitkového workshopu, aké je to nemať zdravý niektorý zo svojich zmyslov a ako to naše zdravotne znevýhodnené deti vlastne cítia a vnímajú na vlastnej koži. Tiež ako naše zdravotne znevýhodnené deti stimulujeme, hráme sa s nimi a pomáhame im učiť sa nové veci. Skvelý projekt, ďakujeme našej muzikoterapeutke Linda Horváthová a za prípravu koláčikov ďakujeme Katarína Veneniová

19/06/2024

❎MEDZINÁRODNÝ CDKL5 DEŇ - 17. JÚN❎

17. júna sme si pripomenuli 🟢Medzinárodný deň raritného genetického ochorenia - mutácia CDKL5 génu🟢. Ide o mutáciu na X chromozóme, jej nositelia trpia farmakorezistentnou epilepsiou, výrazne spomaleným psycho-motorickým vývojom, väčina z nich nechodí, sama sa nevie najesť a je plne odkázaná na pomoc druhého. Vďaka ochoreniu CDKL5 uzrelo svetlo sveta aj naše občianske združenie a Denné centrum Gardenia
Viac o našich CDKL5 hrdinoch💚💚💚 na www.cdkl5.sk a v dokumente “Jeden z milióna” https://youtu.be/4ToNKXCAKh4?si=3VOHViqapdd3asK3

Dokument o neliečiteľnom genetickom ochorení podmienenom mutáciou génu CDKL5, o rodinách s dieťaťom trpiacich týmto ochorením a činnosti občianskeho združeni...

16/04/2024

V rámci aktivít k Fialovému dňu💜 - Svetovému dňu epilepsie sme pre vás v spolupráci s Občianske združenie Meli Beli u nás v Denné centrum Gardenia pripravili 23. marca prednášku na tému, "Akú stratégiu zvoliť, ak robí dieťaťu spoločnosť epilepsia". Ďakujeme skvelej prednášajúcej Mgr. Hedviga Maksimčuk. Mnohí ste písali, že by ste si ju radi vypočuli, ale z najrôznejších dôvodov nemôžete prísť. Tak sme celú prednášku pre vás natočili. Týmto zo 💚 ďakujeme kameramanovi, pánovi Ofčarovičovi, ktorý nám prednášku zdokumentoval bez nároku na honorár🙏🏻.

Prednáška fyzioterapeutky a lektorky Mgr. Hedvigy Maksimšuk pri príležitosti Svetového dňa o epilepsii - osvety o epilepsii, aby rodičia, terapeuti, učiteli...

02/04/2024

PRIPÁJAME SA KU VÝZVE PREZIDENTSKÝM KANDIDÁTOM
Spolu s ďalšími neziskovými organizáciami doručíme obom kandidátom šesť otázok.

ABY SME SA 6. apríla VEDELI SPRÁVNE ROZHODNÚŤ!

V najbližších hodinách doručíme kandidátom na prezidenta SR tento list s výzvou o zodpovedanie otázok týkajúcich sa problémov rodín detí so špeciálnymi potrebami. V prípade, že sa chcete k výzve pridať i vy v zastúpení vášho občianskeho združenia alebo neziskovej organizácie či ako jednotlivec, prosím, označte sa v komentári pod príspevkom. ĎAKUJEME

𝙑𝘼́𝙕̌𝙀𝙉𝙔́ 𝙋𝘼́𝙉 𝙆𝙊𝙍𝘾̌𝙊𝙆, 𝙑𝘼́𝙕̌𝙀𝙉𝙔́ 𝙋𝘼́𝙉 𝙋𝙀𝙇𝙇𝙀𝙂𝙍𝙄𝙉𝙄,
𝙤𝙨𝙡𝙤𝙫𝙪𝙟𝙚𝙢𝙚 𝙑𝙖́𝙨 𝙖𝙠𝙤 𝙧𝙤𝙙𝙞𝙘̌𝙞𝙖 𝙙𝙚𝙩𝙞́ 𝙨𝙤 𝙨̌𝙥𝙚𝙘𝙞𝙖́𝙡𝙣𝙮𝙢𝙞 𝙥𝙤𝙩𝙧𝙚𝙗𝙖𝙢𝙞, 𝙖𝙠𝙤 𝙠𝙤𝙢𝙪𝙣𝙞𝙩𝙖 𝙩𝙮́𝙘𝙝, 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙞́ 𝙨𝙖 𝙧𝙤𝙠𝙮 𝙨𝙩𝙖𝙧𝙖𝙟𝙪́ 𝙤 𝙨𝙡𝙖𝙗𝙮́𝙘𝙝 𝙖 𝙘𝙝𝙤𝙧𝙮́𝙘𝙝.

𝘼𝙠𝙤 𝙠𝙤𝙢𝙪𝙣𝙞𝙩𝙖 𝙩𝙮́𝙘𝙝, 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙞́ 𝙨𝙪́ 𝙩𝙤𝙩𝙖́𝙡𝙣𝙚 𝙤𝙙𝙠𝙖́𝙯𝙖𝙣𝙞́ 𝙣𝙖 𝙥𝙧𝙞𝙖𝙯𝙚𝙣̌ 𝙘̌𝙞 𝙣𝙚𝙥𝙧𝙞𝙖𝙯𝙚𝙣̌ 𝙨̌𝙩𝙖́𝙩𝙪, 𝙣𝙖 𝙯𝙖́𝙠𝙤𝙣𝙮 𝙖 𝙤𝙥𝙖𝙩𝙧𝙚𝙣𝙞𝙖, 𝙣𝙖 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙚́ 𝙢𝙖́𝙢𝙚 𝙢𝙞𝙣𝙞𝙢𝙖́𝙡𝙣𝙮 𝙫𝙥𝙡𝙮𝙫 𝙖 𝙥𝙧𝙞𝙩𝙤𝙢 𝙨𝙖 𝙣𝙖́𝙨 𝙩𝙖𝙠 𝙗𝙮𝙩𝙤𝙨𝙩𝙣𝙚 𝙙𝙤𝙩𝙮́𝙠𝙖𝙟𝙪́.

𝙑 𝙥𝙧𝙚𝙯𝙞𝙙𝙚𝙣𝙩𝙨𝙠𝙮́𝙘𝙝 𝙫𝙤𝙡̌𝙗𝙖́𝙘𝙝 𝙨𝙖 𝙥𝙤𝙩𝙧𝙚𝙗𝙪𝙟𝙚𝙢𝙚 𝙯𝙖𝙧𝙞𝙖𝙙𝙞𝙩̌.

𝙋𝙤𝙩𝙧𝙚𝙗𝙪𝙟𝙚𝙢𝙚 𝙫𝙚𝙙𝙞𝙚𝙩̌, 𝙖𝙠𝙚́ 𝙨𝙪́ 𝙫𝙖𝙨̌𝙚 𝙥𝙤𝙨𝙩𝙤𝙟𝙚 𝙥𝙧𝙚 𝙡̌𝙪𝙙𝙞́ 𝙨𝙤 𝙯𝙣𝙚𝙫𝙮́𝙝𝙤𝙙𝙣𝙚𝙣𝙞́𝙢, 𝙖𝙠𝙚́ 𝙨𝙪́ 𝙫𝙖𝙨̌𝙚 𝙫𝙞́𝙯𝙞𝙚 𝙥𝙧𝙚 𝙣𝙖́𝙨 – 𝙖 𝙫𝙤̂𝙗𝙚𝙘, 𝙖𝙠𝙚́ 𝙢𝙞𝙚𝙨𝙩𝙤 𝙗𝙪𝙙𝙚𝙢𝙚 𝙢𝙖𝙩̌ 𝙫𝙤 𝙫𝙖𝙨̌𝙤𝙢 𝙥𝙧𝙚𝙯𝙞𝙙𝙚𝙣𝙩𝙨𝙠𝙤𝙢 „𝙤𝙗𝙯𝙤𝙧𝙚“.

𝙋𝙡𝙣𝙚 𝙨𝙞 𝙪𝙫𝙚𝙙𝙤𝙢𝙪𝙟𝙚𝙢𝙚, 𝙯̌𝙚 𝙥𝙧𝙖́𝙫𝙤𝙢𝙤𝙘𝙞 𝙥𝙧𝙚𝙯𝙞𝙙𝙚𝙣𝙩𝙖 𝙨𝙪́ 𝙤𝙗𝙢𝙚𝙙𝙯𝙚𝙣𝙚́, 𝙖𝙡𝙚 𝙯𝙖́𝙧𝙤𝙫𝙚𝙣̌ 𝙫𝙣𝙞́𝙢𝙖𝙢𝙚 𝙙𝙤̂𝙡𝙚𝙯̌𝙞𝙩𝙤𝙨𝙩̌ 𝙩𝙚𝙟𝙩𝙤 𝙛𝙪𝙣𝙠𝙘𝙞𝙚 𝙥𝙧𝙞 𝙪𝙧𝙘̌𝙤𝙫𝙖𝙣𝙞́ 𝙩𝙚́𝙢, 𝙥𝙤𝙪𝙠𝙖𝙯𝙤𝙫𝙖𝙣𝙞́ 𝙣𝙖 𝙣𝙚𝙙𝙤𝙨𝙩𝙖𝙩𝙠𝙮, 𝙩𝙡𝙖𝙘̌𝙚𝙣𝙞́ 𝙣𝙖 𝙫𝙮́𝙠𝙤𝙣𝙣𝙪́ 𝙢𝙤𝙘, 𝙫𝙚𝙩𝙤𝙫𝙖𝙣𝙞́ 𝙖 𝙥𝙧𝙞𝙥𝙤𝙢𝙞𝙚𝙣𝙠𝙤𝙫𝙖𝙣𝙞́ 𝙯𝙖́𝙠𝙤𝙣𝙤𝙫, 𝙥𝙤𝙙𝙖́𝙫𝙖𝙣𝙞́ 𝙥𝙤𝙙𝙣𝙚𝙩𝙤𝙫 𝙣𝙖 𝙪́𝙨𝙩𝙖𝙫𝙣𝙮́ 𝙨𝙪́𝙙, 𝙖𝙡𝙚 𝙖𝙟 𝙥𝙧𝙞 𝙨𝙖𝙢𝙤𝙩𝙣𝙚𝙟 𝙧𝙚𝙥𝙧𝙚𝙯𝙚𝙣𝙩𝙖́𝙘𝙞𝙞, 𝙠𝙙𝙚 𝙩𝙞𝙚𝙯̌ 𝙢𝙤̂𝙯̌𝙚 𝙝𝙡𝙖𝙫𝙖 𝙨̌𝙩𝙖́𝙩𝙪 𝙙𝙖́𝙫𝙖𝙩̌ 𝙫𝙖̈𝙘̌𝙨̌𝙞́ 𝙖𝙡𝙚𝙗𝙤 𝙢𝙚𝙣𝙨̌𝙞́ 𝙥𝙧𝙞𝙚𝙨𝙩𝙤𝙧 𝙣𝙖𝙨̌𝙚𝙟 𝙠𝙤𝙢𝙪𝙣𝙞𝙩𝙚, 𝙣𝙖𝙨̌𝙞𝙢 𝙧𝙤𝙙𝙞𝙣𝙖́𝙢 𝙖 𝙙𝙚𝙩̌𝙤𝙢, 𝙣𝙚𝙯𝙞𝙨𝙠𝙤𝙫𝙮́𝙢 𝙤𝙧𝙜𝙖𝙣𝙞𝙯𝙖́𝙘𝙞𝙖́𝙢 𝙘̌𝙞 𝙤𝙧𝙜𝙖𝙣𝙞𝙯𝙖́𝙘𝙞𝙖́𝙢, 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙚́ 𝙣𝙖́𝙨 𝙯𝙖𝙨𝙩𝙪𝙥𝙪𝙟𝙪́.

𝘾𝙞́𝙩𝙞𝙢𝙚 𝙨𝙖 𝙗𝙮𝙩̌ 𝙙𝙡𝙝𝙤𝙙𝙤𝙗𝙤 𝙣𝙖 𝙥𝙚𝙧𝙞𝙛𝙚́𝙧𝙞𝙞, 𝙫 𝙪́𝙯𝙖𝙙𝙞́, 𝙖𝙠𝙤 𝙩𝙞́, 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙞́ 𝙨𝙪́ 𝙥𝙧𝙞́𝙡𝙞𝙨̌ „𝙩𝙞𝙘𝙝𝙞́“ 𝙖 𝙥𝙧𝙞́𝙡𝙞𝙨̌ „𝙢𝙖𝙡𝙞́“ 𝙣𝙖 𝙩𝙤, 𝙖𝙗𝙮 𝙢𝙤𝙘𝙣𝙮́𝙘𝙝 𝙩𝙤𝙝𝙩𝙤 𝙨̌𝙩𝙖́𝙩𝙪 𝙧𝙚𝙖́𝙡𝙣𝙚 𝙯𝙖𝙪𝙟𝙞́𝙢𝙖𝙡𝙞.
𝙋𝙤𝙙𝙡̌𝙖 𝙙𝙤𝙨𝙩𝙪𝙥𝙣𝙮́𝙘𝙝 𝙨̌𝙩𝙖𝙩𝙞𝙨𝙩𝙞́𝙠 𝙖 𝙠𝙫𝙖𝙡𝙞𝙛𝙞𝙠𝙤𝙫𝙖𝙣𝙮́𝙘𝙝 𝙤𝙙𝙝𝙖𝙙𝙤𝙫 𝙥𝙧𝙞𝙩𝙤𝙢 𝙩𝙫𝙤𝙧𝙞́𝙢𝙚 𝙥𝙧𝙞𝙗𝙡𝙞𝙯̌𝙣𝙚 𝟭𝟱% 𝙤𝙗𝙮𝙫𝙖𝙩𝙚𝙡̌𝙨𝙩𝙫𝙖, 𝙤𝙠𝙤𝙡𝙤 𝟴𝟳𝟬 𝟬𝟬𝟬 𝙡̌𝙪𝙙𝙞́. 𝙍𝙚𝙖́𝙡𝙣𝙮𝙘𝙝 𝙡̌𝙪𝙙𝙞́, 𝙯 𝙢𝙖̈𝙨𝙖 𝙖 𝙠𝙤𝙨𝙩𝙞́.
𝙉𝙖𝙥𝙤𝙨𝙡𝙚𝙙𝙮 𝙨𝙖 𝙤 𝙣𝙖𝙨̌𝙚𝙟 𝙠𝙤𝙢𝙪𝙣𝙞𝙩𝙚 𝙯𝙖𝙘̌𝙖𝙡𝙤 𝙘𝙝𝙫𝙞́𝙡̌𝙪 𝙝𝙤𝙫𝙤𝙧𝙞𝙩̌ 𝙫𝙞𝙖𝙘 „𝙫𝙙̌𝙖𝙠𝙖“ 𝙢𝙖𝙢𝙞𝙘̌𝙠𝙚, 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙖́ 𝙨𝙠𝙤𝙣𝙘̌𝙞𝙡𝙖 𝙖𝙟 𝙨𝙤 𝙯𝙣𝙚𝙫𝙮́𝙝𝙤𝙙𝙣𝙚𝙣𝙤𝙪 𝙙𝙘𝙚́𝙧𝙠𝙤𝙪 𝙣𝙖 𝙠𝙤𝙡̌𝙖𝙟𝙣𝙞𝙘𝙞𝙖𝙘𝙝... 𝘼́𝙣𝙤, 𝙖𝙯̌ 𝙩𝙖𝙠𝙚́𝙩𝙤 𝙙𝙧𝙖𝙢𝙖𝙩𝙞𝙘𝙠𝙚́ 𝙩𝙤 𝙫 𝙣𝙖𝙨̌𝙞𝙘𝙝 𝙧𝙤𝙙𝙞𝙣𝙖́𝙘𝙝 𝙗𝙮́𝙫𝙖. 𝙋𝙤𝙘𝙞𝙩 𝙯𝙪́𝙛𝙖𝙡𝙨𝙩𝙫𝙖 𝙟𝙚 𝙘̌𝙖𝙨𝙩𝙤 𝙫𝙚𝙡̌𝙢𝙞 𝙝𝙡𝙗𝙤𝙠𝙤 𝙥𝙧𝙞́𝙩𝙤𝙢𝙣𝙮́. 𝘼𝙡𝙚 𝙯𝙖́𝙪𝙟𝙚𝙢 𝙤 𝙣𝙖́𝙨 𝙯𝙣𝙤𝙫𝙖 𝙪𝙩𝙞́𝙘𝙝𝙖, 𝙖𝙯̌ 𝙨𝙩𝙞́𝙘𝙝𝙣𝙚 𝙘𝙚𝙡𝙠𝙤𝙢, 𝙖𝙠𝙤 𝙯𝙖𝙠𝙖𝙯̌𝙙𝙮́𝙢.

𝙋𝙧𝙚𝙩𝙤 𝙫𝙖́𝙨 𝙘𝙝𝙘𝙚𝙢𝙚 𝙥𝙤𝙯̌𝙞𝙖𝙙𝙖𝙩̌ 𝙣𝙞𝙚𝙡𝙚𝙣 𝙤 𝙛𝙧𝙖́𝙯𝙮 𝙖 𝙫𝙮𝙟𝙖𝙙𝙧𝙚𝙣𝙞𝙚 𝙥𝙤𝙙𝙥𝙤𝙧𝙮, 𝙣𝙖 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙚́ 𝙨𝙢𝙚, 𝙯̌𝙞𝙖𝙡̌, 𝙪 𝙥𝙤𝙡𝙞𝙩𝙞𝙠𝙤𝙫 𝙯𝙫𝙮𝙠𝙣𝙪𝙩𝙞́, 𝙖𝙡𝙚 𝙤 𝙠𝙤𝙣𝙠𝙧𝙚́𝙩𝙣𝙚 𝙤𝙙𝙥𝙤𝙫𝙚𝙙𝙚 𝙖 𝙠𝙧𝙤𝙠𝙮 𝙫 𝙥𝙧𝙞́𝙥𝙖𝙙𝙚 𝙯𝙫𝙤𝙡𝙚𝙣𝙞𝙖:

-❓𝘼𝙠𝙮́ 𝙢𝙖́𝙩𝙚 𝙥𝙤𝙝𝙡̌𝙖𝙙 𝙣𝙖 𝙤𝙥𝙖𝙩𝙧𝙤𝙫𝙖𝙩𝙚𝙡̌𝙤𝙫, 𝙣𝙖 𝙫𝙮́𝙨̌𝙠𝙪 𝙤𝙥𝙖𝙩𝙧𝙤𝙫𝙖𝙩𝙚𝙡̌𝙨𝙠𝙚́𝙝𝙤 𝙥𝙧𝙞́𝙨𝙥𝙚𝙫𝙠𝙪 𝙖𝙟 𝙤𝙗𝙢𝙚𝙙𝙯𝙚𝙣𝙞𝙖 𝙨 𝙣𝙞́𝙢 𝙨𝙥𝙤𝙟𝙚𝙣𝙚́? 𝘾̌𝙊 𝙐𝙍𝙊𝘽𝙄́𝙏𝙀 𝙋𝙍𝙀 𝙉𝘼́𝙋𝙍𝘼𝙑𝙐?

- ❓𝘼𝙠𝙮́ 𝙢𝙖́𝙩𝙚 𝙥𝙤𝙝𝙡̌𝙖𝙙 𝙣𝙖 𝙨𝙤𝙘𝙞𝙖́𝙡𝙣𝙚 𝙯𝙖𝙗𝙚𝙯𝙥𝙚𝙘̌𝙚𝙣𝙞𝙚 𝙤𝙥𝙖𝙩𝙧𝙤𝙫𝙖𝙩𝙚𝙡̌𝙤𝙫 (𝙣𝙖𝙥𝙧. 𝙙𝙤̂𝙘𝙝𝙤𝙙𝙤𝙠), 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙞́ 𝙨𝙪́ 𝙘̌𝙖𝙨𝙩𝙤 𝟮𝟰/𝟳 𝙤𝙙𝙠𝙖́𝙯𝙖𝙣𝙞́ 𝙨𝙩𝙖𝙧𝙖𝙩̌ 𝙨𝙖 𝙤 𝙨𝙫𝙤𝙟𝙞𝙘𝙝 𝙗𝙡𝙞́𝙯𝙠𝙮𝙘𝙝? 𝘾̌𝙊 𝙐𝙍𝙊𝘽𝙄́𝙏𝙀 𝙋𝙍𝙀 𝙉𝘼́𝙋𝙍𝘼𝙑𝙐?

- ❓𝘼𝙠𝙮́ 𝙢𝙖́𝙩𝙚 𝙥𝙤𝙝𝙡̌𝙖𝙙 𝙣𝙖 𝙤𝙙𝙡̌𝙖𝙝𝙘̌𝙤𝙫𝙖𝙘𝙞𝙪 𝙨𝙡𝙪𝙯̌𝙗𝙪, 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙖́ 𝙧𝙚𝙖́𝙡𝙣𝙚 𝙣𝙖 𝙎𝙡𝙤𝙫𝙚𝙣𝙨𝙠𝙪 𝙣𝙚𝙛𝙪𝙣𝙜𝙪𝙟𝙚 (𝙧𝙚𝙨𝙥. 𝙫𝙚𝙡̌𝙢𝙞 𝙤𝙗𝙢𝙚𝙙𝙯𝙚𝙣𝙚) 𝙖 𝙤𝙥𝙖𝙩𝙧𝙤𝙫𝙖𝙩𝙚𝙡𝙞𝙖 𝙖 𝙩𝙞́ 𝙘̌𝙤 𝙨𝙖 𝙙𝙡𝙝𝙤𝙙𝙤𝙗𝙤 𝙨𝙩𝙖𝙧𝙖𝙟𝙪́ 𝙤 𝙨𝙫𝙤𝙟𝙞𝙘𝙝 𝙯𝙣𝙚𝙫𝙮́𝙝𝙤𝙙𝙣𝙚𝙣𝙮́𝙘𝙝 𝙗𝙡𝙞́𝙯𝙠𝙮𝙘𝙝 𝙩𝙖𝙠 𝙢𝙖𝙟𝙪́ 𝙢𝙞𝙣𝙞𝙢𝙖́𝙡𝙣𝙚 𝙢𝙤𝙯̌𝙣𝙤𝙨𝙩𝙞 𝙤𝙙𝙙𝙮𝙘𝙝𝙪 𝙖 𝙧𝙚𝙜𝙚𝙣𝙚𝙧𝙖́𝙘𝙞𝙚? 𝘾̌𝙊 𝙐𝙍𝙊𝘽𝙄́𝙏𝙀 𝙋𝙍𝙀 𝙉𝘼́𝙋𝙍𝘼𝙑𝙐?

- ❓𝘼𝙠𝙮́ 𝙢𝙖́𝙩𝙚 𝙥𝙤𝙝𝙡̌𝙖𝙙 𝙣𝙖 𝙩𝙤, 𝙯̌𝙚 𝙨𝙩𝙖𝙧𝙤𝙨𝙩𝙡𝙞𝙫𝙤𝙨𝙩̌ 𝙤 𝙯𝙣𝙚𝙫𝙮́𝙝𝙤𝙙𝙣𝙚𝙣𝙚́ 𝙙𝙚𝙩𝙞 (𝙖𝙡𝙚 𝙖𝙟 𝙙𝙤𝙨𝙥𝙚𝙡𝙮́𝙘𝙝) 𝙨𝙩𝙤𝙟𝙞́ 𝙧𝙤𝙘̌𝙣𝙚 𝙫 𝙥𝙧𝙞𝙚𝙢𝙚𝙧𝙚 𝙫𝙮𝙨̌𝙚 𝟭𝟬 𝟬𝟬𝟬 € (𝙯𝙙𝙧𝙖𝙫𝙤𝙩𝙣𝙚́ 𝙥𝙤𝙢𝙤̂𝙘𝙠𝙮, 𝙫𝙮́𝙯̌𝙞𝙫𝙤𝙫𝙚́ 𝙙𝙤𝙥𝙡𝙣𝙠𝙮, 𝙧𝙚𝙝𝙖𝙗𝙞𝙡𝙞𝙩𝙖́𝙘𝙞𝙚) 𝙖 𝙨̌𝙩𝙖́𝙩 𝙨 𝙩𝙮́𝙢𝙞𝙩𝙤 𝙣𝙖́𝙠𝙡𝙖𝙙𝙢𝙞 𝙥𝙤𝙢𝙖́𝙝𝙖 𝙡𝙚𝙣 𝙢𝙞𝙣𝙞𝙢𝙖́𝙡𝙣𝙚? 𝘾̌𝙊 𝙐𝙍𝙊𝘽𝙄́𝙏𝙀 𝙋𝙍𝙀 𝙉𝘼́𝙋𝙍𝘼𝙑𝙐?

- ❓𝘼𝙠𝙮́ 𝙢𝙖́𝙩𝙚 𝙥𝙤𝙝𝙡̌𝙖𝙙 𝙣𝙖 𝙥𝙧𝙚𝙙𝙧𝙖𝙯̌𝙚𝙣𝙚́ „𝙨̌𝙥𝙚𝙘𝙞𝙖́𝙡𝙣𝙚 𝙥𝙤𝙢𝙤̂𝙘𝙠𝙮“ 𝙩𝙮𝙥𝙪 𝙠𝙤𝙘̌𝙞𝙖𝙧𝙚, 𝙖𝙪𝙩𝙤𝙨𝙚𝙙𝙖𝙘̌𝙠𝙮, 𝙨𝙩𝙤𝙡𝙞𝙘̌𝙠𝙮, 𝙠𝙩𝙤𝙧𝙚́ 𝙨𝙩𝙤𝙟𝙖 𝙩𝙞𝙨𝙞́𝙘𝙚 𝙚𝙪𝙧 (𝙠𝙤𝙘̌𝙞𝙖𝙧𝙚 𝙗𝙚𝙯̌𝙣𝙚 𝙫𝙮𝙨̌𝙚 𝟰 𝟬𝟬𝟬 €, 𝙟𝙚𝙙𝙖́𝙡𝙚𝙣𝙨𝙠𝙚́ 𝙨𝙩𝙤𝙡𝙞𝙘̌𝙠𝙮 𝙫𝙮𝙨̌𝙚 𝟭 𝟬𝟬𝟬 €, 𝙖𝙪𝙩𝙤𝙨𝙚𝙙𝙖𝙘̌𝙠𝙮 𝙫𝙮𝙨̌𝙚 𝟯 𝟬𝟬𝟬 €) 𝙖𝙟 𝙠𝙚𝙙̌ 𝙫 𝙤𝙠𝙤𝙡𝙞𝙩𝙮́𝙘𝙝 𝙨̌𝙩𝙖́𝙩𝙤𝙘𝙝 𝙨𝙪́ 𝙘̌𝙖𝙨𝙩𝙤 𝙩𝙞𝙚 𝙞𝙨𝙩𝙚́ 𝙥𝙤𝙢𝙤̂𝙘𝙠𝙮 𝙣𝙞𝙚𝙠𝙤𝙡̌𝙠𝙤𝙣𝙖́𝙨𝙤𝙗𝙣𝙚 𝙡𝙖𝙘𝙣𝙚𝙟𝙨̌𝙞𝙚? 𝘾̌𝙊 𝙐𝙍𝙊𝘽𝙄́𝙏𝙀 𝙋𝙍𝙀 𝙉𝘼́𝙋𝙍𝘼𝙑𝙐?

- ❓𝘼𝙠𝙮́ 𝙢𝙖́𝙩𝙚 𝙥𝙤𝙝𝙡̌𝙖𝙙 𝙣𝙖 𝙙𝙡𝙝𝙤𝙧𝙤𝙘̌𝙣𝙮́ 𝙥𝙧𝙤𝙗𝙡𝙚́𝙢 𝙘𝙝𝙮́𝙗𝙖𝙟𝙪́𝙘𝙞𝙘𝙝 𝙖𝙨𝙞𝙨𝙩𝙚𝙣𝙩𝙤𝙫 𝙫 𝙣𝙖𝙨̌𝙤𝙢 𝙨̌𝙠𝙤𝙡𝙨𝙩𝙫𝙚? 𝘾̌𝙊 𝙐𝙍𝙊𝘽𝙄́𝙏𝙀 𝙋𝙍𝙀 𝙉𝘼́𝙋𝙍𝘼𝙑𝙐?

-𝙋𝘼́𝙉 Ivan Korčok 𝙖 𝙋𝘼́𝙉 Peter Pellegrini, 𝘼𝙆𝙀́ 𝙎𝙐́ 𝙑𝘼𝙎̌𝙀 𝙑𝙇𝘼𝙎𝙏𝙉𝙀́ 𝙉𝘼́𝙋𝘼𝘿𝙔 𝘼 𝙑𝙄́𝙕𝙄𝙀 𝙋𝙍𝙀 𝘿𝙊𝙎𝙏𝙊𝙅𝙉𝙔́ 𝙕̌𝙄𝙑𝙊𝙏𝙀 𝙍𝙊𝘿𝙄́𝙉 𝘿𝙀𝙏𝙄́ 𝙎𝙊 𝙕𝙉𝙀𝙑𝙔́𝙃𝙊𝘿𝙉𝙀𝙉𝙄́𝙈❓

𝙎 𝙥𝙤𝙯𝙙𝙧𝙖𝙫𝙤𝙢,
𝙠𝙤𝙢𝙪𝙣𝙞𝙩𝙖 𝙧𝙤𝙙𝙞́𝙣 𝙨𝙤 𝙯𝙙𝙧𝙖𝙫𝙤𝙩𝙣𝙮́𝙢 𝙯𝙣𝙚𝙫𝙮́𝙝𝙤𝙙𝙣𝙚𝙣𝙞́𝙢

𝙑 𝙯𝙖𝙨𝙩𝙪́𝙥𝙚𝙣𝙞́:
Občianske združenie Meli Beli
Platforma rodín detí so zdravotným znevýhodnením
CDKL5 Slovakia
Srdce autizmu
ADELI Medical Center
Viera - Nádej - Láska, oz. - zriaďovateľCentier Svetielko Centrum Svetielko
Dravetka - Jednotné pomocné centrum, o.z.
proti CMV
združenie Dami
Anjelska Tamarka
Palculienka-Miško Chovan
Nadácia ADELI
Pomoc pre Kristínku, o.z.
OZ Nádej pre Tomáka
OZ Dominíček
OZ Filipko
Akčné rodiny
Matejkova cesta za zdravím
Alexkov svet, o.z.
OZ Pomoc pre Matuška ❤️
Ondrej a Sára, o.z.
OZ Víťazstvo
Centrum Robinson
Pomoc pre dcéru
Združenie Downovho syndrómu na Orave
Náš Tobinko
Pre jasminku o.z.
Naše slniečko
Angel Adel
Domčo 13
Klárka 11
Opadané lístie
Občianske združenie Bzučko
a ďalší

𝙋.𝙎: 𝙑𝙤𝙥𝙧𝙚𝙙 𝙙̌𝙖𝙠𝙪𝙟𝙚𝙢𝙚 𝙯𝙖 𝙫𝙖𝙨̌𝙪 𝙧𝙚𝙖𝙠𝙘𝙞𝙪.
𝘼𝙟 „𝙯̌𝙞𝙖𝙙𝙣𝙖 𝙧𝙚𝙖𝙠𝙘𝙞𝙖“ 𝙗𝙪𝙙𝙚 𝙥𝙧𝙚 𝙣𝙖́𝙨 𝙫𝙮́𝙥𝙤𝙫𝙚𝙙𝙣𝙖́.