Epilepsiföreningen i Sundsvall

04/06/2026

👉Nu subventioneras Epidyolex läkemedel mot svår epilepsi

Från den 1 juni omfattas Epidyolex av högkostnadsskyddet för patienter med de sällsynta och svårbehandlade epilepsisjukdomarna Lennox-Gastauts syndrom (LGS) och tuberös skleros-komplex (TSC). Läkemedlet innehåller cannabidiol (CBD), en substans som utvinns ur cannabis, och används för att minska antalet epileptiska anfall.

Läs hela artikeln här: https://www.lakemedelsvarlden.se/nu-subventioneras-cannabisbaserat-lakemedel-mot-svar-epilepsi/

02/06/2026

🎙️ Ketosnack #2 är nu ute! - Hur fungerar ketogen kostbehandling i praktiken?

I detta avsnitt gästas vi av Therese Samuelsson, dietist, och Sandra Rådström, sjuksköterska, från ketoteamet på Astrid Lindgrens barnsjukhus vid Karolinska universitetssjukhuset.

Tillsammans med Tina Eliasson går vi igenom hela processen – från uppstart och uppföljning till hur kosten fungerar i vardagen. Vi pratar bland annat om ratio, måltider, sjukdom, biverkningar och hur barn kan kombinera behandlingen med skola, aktiviteter och kompisar.

Ett konkret och insiktsfullt avsnitt för dig som vill förstå hur ketogen kost fungerar i verkligheten.

🎧 Lyssna där poddar finns!:
https://open.spotify.com/episode/3kSnFpnNJueSK2Pje2IZsd?si=V2NZmvpAQfGIXhLvCQnAjQ

27/05/2026

💜Stöd Epilepsiförbundets verksamhet💜

Epilepsiförbundets tema under tre år är: Epilepsi i ljuset – kunskap förändrar. Vi fokuserar på kunskapshöjande insatser och vårt mål är att påverka beslutsfattare och få politiker att prioritera epilepsi.

För att kunna förverkliga våra idéer och aktiviteter för medlemmarna behöver Epilepsiförbundet ekonomiska resurser. Vi har gjort det enklare för dig att stödja Epilepsiförbundets verksamhet genom gåvor och testamenten, och vi har fått i gång möjlighet till månadsgivande.

Alla belopp – stora som små – gör nytta hos oss! Du kan enkelt ge en engångsgåva eller starta ett månadsgivande via länken här: https://www.epilepsi.se/ge-en-gava/

23/05/2026

Finansmannen och life science-investeraren Mats Arnhög väljer nu, tillsammans med sin familj, att stödja Karolinska Institutets forskning inom epilepsi, glioblastom och Parkinsons sjukdom genom att donera 50 miljoner kronor. Donationens syfte är att stärka den tidiga och långsiktiga forskning ...

22/05/2026

💜Weekend för vuxna 💜

Weekend för vuxna hålls i år på Hagabergs folkhögskola utanför Södertälje. Temat för helgen är Stöd och hjälp i vardagen. Bland annat får vi besök av assistanshundar – de fyrfota superhjältarna som gör det omöjliga möjligt!

Vi kommer att prata om ketogen kost för vuxna, epilepsilarm och du får även en inblick i hur vagusnervsstimulering fungerar i praktiken.

Mer information och anmälan hittar du här:
https://www.epilepsi.se/kalendarium/weekend-for-vuxna-3/

19/05/2026

💜 Lever ditt barn med epilepsi? 💜

Att vara förälder till ett barn med epilepsi kan innebära många frågor, känslor och utmaningar i vardagen. Svenska Epilepsiförbundet startar en digital föräldragrupp där du får möjlighet att möta andra föräldrar i liknande situation, dela erfarenheter och prata om både vardag och framtid.

Denna grupp riktar sig till föräldrar med barn under 6 år som lever med epilepsi. Anmälan sker till [email protected] senast den 1 juni. Varmt välkomna!

Du behöver vara medlem i en lokalförening eller förbundet för att delta i gruppen. Här kan du bli medlem: https://www.epilepsi.se/om-sef/bli-medlem/

10/05/2026

05/05/2026

💫Tips! Nu finns nya Somriga Stora Dagar att ansöka till hos Min Stora Dag!💫

Allt från tivoli och äventyr med djur till VR-upplevelser och dagar man kan uppleva i hemmet. Här finns något som passar dem flesta! För att kunna ansöka behöver barnet vara 4–17 år och leva med en allvarlig sjukdom eller en starkt livspåverkande diagnos som bekräftas genom medicinskt intyg. Min Stora Dag prioriterar alltid barn som aldrig tidigare fått en Stor Dag."

Läs mer och ansök här👉 https://minstoradag.org/vara-stora-dagar/ansokan-stor-dag/