Neuroförbundet

Hem
Sverige
Sundbyberg
Neuroförbundet

Ring Vägbeskrivning Webbplats Kontakta organisationen

Neuroförbundet är en intresseorganisation för människor i Sverige som lever med
neurologiska diagnoser eller symtom samt deras närstående.

Neuroförbundet är en intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras närstående.. Neuroförbundet har cirka 13 000 medlemmar. Vi företräder ett stort antal diagnoser och stödjer forskningen inom neurologi.

01/11/2026

Kan en ketogen kostbehandling ge ökad livskvalitet och lägre anfallsfrekvens hos vuxna patienter med läkemedelsresistent epilepsi? Det ska ett svenskt forskarteam ta reda på i en ny studie.

I studien ska cirka 150 studiedeltagare följas. Först genomgår deltagarna en observationstid under tre månader med sin normala
kost. Därefter startar deltagarna kostbehandlingen och följs upp efter tre och s*x månader.

Studien undersöker och utvärderar flera parametrar, men framförallt ska de titta på livskvalitet och anfallsfrekvens. Förhoppningen på kort sikt är att studien ska bidra till att svensk vård ska kunna erbjuda en bra tilläggsbehandling för epilepsipatienter.
På längre sikt är förhoppningen att den ska bidra till en mer individanpassad vård.

Läs mer i Reflex 2026:2 på vår hemsida. Länk i kommentarerna.

31/10/2026

🌟 Medlemmars erfarenheter förändrar samhället.

En deltagare från Neuroförbundets Påverkansakademi har fått en debattartikel publicerad i Mitt i Stockholm. I artikeln lyfts hur dagens regler för färdtjänst kan skapa extra kostnader för personer med funktionsnedsättning.

Bakom varje påverkansinsats finns människor som väljer att dela sina erfarenheter för att förbättra villkoren för många fler.

Det här är precis vad Neuroförbundets påverkansarbete handlar om. Att ge medlemmar verktyg, kunskap och stöd att påverka i frågor som gör skillnad i vardagen.

💙 Tillsammans är våra röster starkare. Tillsammans skapar vi förändring.

Stort grattis till denna viktiga publicering!

30/10/2026

Läskiga grannar? 👻🎃

Ett hej, en kopp kaffe eller hjälp att bära in matkassarna. Den 31 oktober är det Grannens dag och tillsammans med Svenska Postkodlotteriet vill vi på Neuroförbundet uppmärksamma små handlingar som för oss närmare varandra.

Bus, godis eller bara småprata lite. Alla kan göra något. ❤️

29/10/2026

På bara ett ögonblick kan en stroke förändra livet. Och följderna ser väldigt olika ut, alla syns inte på utsidan.
Vad händer egentligen i hjärnan vid en stroke? Hur kan exempelvis tal, språk och förmågan att svälja påverkas?

👉 Idag uppmärksammar vi World Stroke Day genom att släppa ett nytt studiosamtal, länk i kommentarsfältet

29/10/2026

Ett EU-godkännande betyder inte automatiskt att ett läkemedel finns tillgängligt för patienter i Sverige.
Innan en ny behandling kan börja användas i svensk vård passerar den flera steg: prövning och EU-granskning, godkännande, hälsoekonomisk bedömning hos TLV, ofta prisförhandlingar och – för många sjukhusläkemedel – rekommendationer från NT-rådet till regionerna.

Systemet ska säkerställa att vårdens resurser används ansvarsfullt. Men processen har också kritiserats för att vara långsam, svår att förutse och särskilt svår för läkemedel vid sällsynta diagnoser.

I genomsnitt tar det drygt ett år från EU-godkännande till offentlig tillgång i Sverige. För läkemedel mot sällsynta sjukdomar ligger Sverige dessutom klart under EU-snittet när det gäller tillgång.

Konsekvensen kan bli att patienter hamnar i ett glapp: behandlingen finns och är godkänd, men är ännu inte möjlig att få i svensk vård. För vissa väcker det tankar om att söka behandling utomlands – en väg som kan vara dyr, krävande och långt ifrån möjlig för alla.

Neuroförbundet bevakar frågan eftersom rätt behandling i rätt tid kan påverka symtom, funktion, självständighet och livskvalitet.

👉 Läs hela granskningen i Reflex 2026:3. Länk i kommentarerna.

28/10/2026

Är du nydiagnostiserad eller partner/förälder/barn till någon med neurologisk diagnos och vill få råd, stöd, information och vägledning från någon som delar dina erfarenheter?
Som medlem i Neuroförbundet kan du kontakta våra diagnosstödjare.

Av dem kan du få:
- stöd i en ny och förändrad livssituation,
- samtal om dina tankar och funderingar
- information om din diagnos
- råd om var du kan vända dig i olika frågor
- information om hur det fungerar i kontakter med sjukvården

Läs mer på vår hemsida. Länk i kommentarerna.

28/10/2026

Din erfarenhet kan göra skillnad för framtidens forskning om Friedreichs ataxi

Just nu pågår en nationell forskningsstudie om Friedreichs ataxi (FRDA) i Sverige. Syftet är att skapa en bättre förståelse av sjukdomen, dess påverkan på vardagen och hur vården ser ut för personer med FRDA i landet. Studien genomförs i samarbete mellan Neurogenetikgruppen vid Region Skåne och Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

För att forskning och vård ska utvecklas behövs kunskap. Ju fler som deltar i studien, desto bättre underlag får forskare och vården för att synliggöra behoven hos personer som lever med FRDA. Studien ska bidra till att bygga en starkare svensk forskningsmiljö och skapa bättre förutsättningar för framtida kliniska studier och förbättrad vård.

Varje deltagare är viktig. Genom att medverka bidrar du till att öka kunskapen om FRDA i Sverige och stärka möjligheterna för framtida forskning.

👉 Läs mer om studien och hur du kan delta. Länk i kommentarerna.

26/10/2026

Eva Helmersson, förbundsordförande för Neuroförbundet, kräver rimliga villkor för personlig assistans tillsammans med en lång rad organisationer och företrädare. Kommande regeringen behöver genomföra de satsningar som krävs!

Personlig assistans är frihet i praktiken. Den gör det möjligt att själv välja hur man vill bo, arbeta, studera, vara förälder, engagera sig i samhället och leva ett liv på egna villkor.

Men en frihetsreform överlever inte på högtidstal och goda intentioner. Den kräver finansiering.

Vårt krav till kommande regering är tydligt: höj assistansersättningen till 400 kronor per timme och värdesäkra ersättningen genom att koppla den till ett löneindex.

Det är inte längre möjligt att skjuta frågan framför sig. Assistansersättningen har urholkats under lång tid. Kostnaderna för att ge assistans, framför allt när det gäller löner till assistenterna, har stigit kraftigt. Ersättningen har inte hängt med.

Läs hela debattartikeln på Aftonbladet Debatt - länk i kommentarerna

Adress

Ågatan 12
Sundbyberg
17262

Telefon

+4686777010

Webbplats

http://www.neuro.se/

Aviseringar

Bli först med att veta: vi skickar ett mejl när Neuroförbundet publicerar nyheter och kampanjer. Din e-postadress används inte till något annat, och du kan avsluta prenumerationen när som helst.