Neuroförbundet

Hem
Sverige
Sundbyberg
Neuroförbundet

Neuroförbundet är en intresseorganisation för människor i Sverige som lever med
neurologiska diagnoser eller symtom samt deras närstående.
(1)

Neuroförbundet är en intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras närstående.. Neuroförbundet har cirka 13 000 medlemmar. Vi företräder ett stort antal diagnoser och stödjer forskningen inom neurologi.

28/05/2026

Neuroförbundets juridiska rådgivare finns till för att medlemmar och anhöriga ska kunna bli guidade rätt i olika frågeställningar som uppkommer i samband med bland annat myndighetskontakter.

Vår rådgivare förmedlar fakta i juridiska rättighetsfrågor, hjälper dig att hitta underlag som stöd för din argumentation och ger tips och råd med formuleringar och mallar i den juridiska processen.

Läs mer på neuro.se

28/05/2026

Neuroförbundet välkomnar Socialstyrelsens förslag till en nationell strategi och handlingsplan för rehabilitering och habilitering.

För personer med neurologiska diagnoser är rehabilitering ofta avgörande för att kunna behålla funktion, självständighet och livskvalitet. Trots det ser tillgången till rehabilitering, habilitering och hjälpmedel väldigt olika ut beroende på var i landet man bor. Så kan vi inte ha det.

I Neurobarometern 2026 svarar hela 76,8 procent att de helt saknar neurologisk rehabilitering. Samtidigt uppger 73 procent att de inte har någon individuell rehabiliteringsplan och tillgången till neuroteam är fortsatt begränsad.

Nu behövs politisk handlingskraft och ett tydligt genomförande. Strategin måste leda till verklig förändring i människors vardag – med mer jämlik, kunskapsbaserad och personcentrerad rehabilitering i hela Sverige.

Neuroförbundet vill bland annat se:
✔️ Ett tydligare statligt ansvar för att patientlagen och vårdgarantin efterlevs
✔️ Fler specialister i neurologi
✔️ Ökad kunskap om neurologisk rehabilitering i primärvården
✔️ Nationell samordning av hjälpmedel och rehabilitering
✔️ Individuella rehabiliteringsplaner för alla som behöver
✔️ Sammanhängande teamrehabilitering i hela landet

Vi kommer fortsätta driva på för att patienternas erfarenheter och behov ska vara en självklar del av arbetet framåt.

👉 Läs mer, länk i kommentarsfältet

27/05/2026

Idag anordnade STIL ett seminarium om välfärdsbrottslighet i riksdagen. Neuroförbundet var på plats!

Bengt Westerberg inledde med att berätta om den långa kampen för frihet som ledde fram till LSS, lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade. Forskaren Niklas Altermark berättade att retorik om välfärdsfusk används inom politiken för att göra nedskärningar och öka kontroller. Inom välfärden saknas till stor del forskning om välfärdsfusk och dess omfattning. I Sverige används undersökningar baserade på rena gissningar som underlag i debatten om LSS. Han menade att assistanspolitiken i Sverige länge har inneburit ökade kontroller, vilket bygger på en idé om att enskilda assistansanvändare fuskar, när det enligt forskningen är tydligt att det inte är det stora problemet.

De ekonomiska vinsterna med LSS är också stora enligt honom, eftersom det innebär arbetstillfällen och annars en stor kostnad för anhöriga och samhället när anhöriga behöver gå ner i arbetstid.

Martin Johansson från välfärdsbrottsutredningen uppgav att fusk inom assistansen förekommer men att omfattningen är okänd. Neuroförbundet kritiserar utredningens ensidiga fokus och bristande insyn från funktionsrättsrörelsen.

Anders Lago (FUB) varnade för att utredningen utgår från att kriminaliteten inom personlig assistans är omfattande utan tydligt stöd. Han efterlyste granskning av företagen istället för kontroller av assistansberättigade och bättre kvalitetsgranskning från Försäkringskassan.

Riksföreningen JAG beskrev hur debatten om assistans och kriminalitet skapar rädsla bland assistansanvändare. De ser utredningens direktiv som ett hot mot valfrihet och självbestämmande för personer med funktionsnedsättning.

Hela samhället blir bättre av att personer med omfattande funktionsnedsättningar får styra över sina liv.

27/05/2026

Du med Parkinsons sjukdom eller normaltryckshydrocefalus – vården behöver höra din röst.

Ett forskarteam vid Linköpings universitet bjuder in personer med Parkinsons sjukdom (PS) eller normaltryckshydrocefalus (NPH), och deras närstående, till en studie om vad specialistsjuksköterskor inom neurosjukvård behöver kunna för att mötet i vården ska bli bra.

Du deltar helt digitalt via dator eller smartphone under sommar/höst 2026. Inga förberedelser krävs – du utgår från dina egna erfarenheter och tankar. Deltagandet beräknas ta cirka 60 minuter.

Din medverkan är anonym och frivillig. Genom att dela med dig hjälper du till att utveckla specialistutbildningen och, på sikt, förbättra omvårdnaden för personer med PS eller NPH och deras närstående.

Är du intresserad eller vill veta mer? Maila doktorand Tillan Strand: [email protected] och dela gärna inlägget till någon du vet berörs.

26/05/2026

HejaOlika har listat alla beslut som nu sker på kort tid och som leder till försämringar för personer med funktionsnedsättning.

Neuroförbundet ser att utvecklingen går bakåt, och det är tydligt att vi saknar ett nödvändigt rättsligt skydd. Det finns inga tvivel - det är dags att göra funktionsrättskonventionen till lag.

Läs hela artikeln på HejaOlikas hemsida, länk i kommentaren.

25/05/2026

Tänk om celler som annars kastas bort efter en förlossning i framtiden kan hjälpa till att bromsa MS?

Tack vare stöd från Neurofonden har forskare vid Karolinska Institutet testat en helt ny behandling i en djurmodell av MS. I stället för mediciner använder de celler från moderkakan – så kallade amniotiska epitelceller (AEC) – som kroppen vanligtvis inte tar tillvara.
I studien såg forskarna att inflammationen växlar från ett läge som skadar nervsystemet till ett läge där kroppen i högre grad försöker bromsa och reparera.

Behandlingen gjorde bland annat att vissa immunceller i hjärnan blev mer antiinflammatoriska, att andra mer aggressiva immunceller minskade och att rensningen av skadat myelin fungerade bättre. Djuren fick också förbättrad funktion.
Forskarna har dessutom identifierat en helt ny typ av immunceller som verkar extra bra på att stänga av inflammation, genom att producera ett ämne som kroppen själv använder för att avsluta inflammatoriska processer och gå över i läkning.

Det här är fortfarande tidig forskning i djur- och cellmodeller, inte en färdig behandling för människor. Men resultaten visar en lovande princip: att använda celler från moderkakan för att hjälpa kroppen själv att bromsa inflammationen vid MS och andra inflammatoriska sjukdomar i nervsystemet.

Stödet från Neuroförbundet har varit viktigt för att kunna genomföra studien. Som medlem, eller genom att skänka en gåva, hjälper du direkt till att driva den här typen av nyskapande forskning framåt.

Läs mer om studien här: https://neuro.se/artiklar/forskning/celler-fraan-moderkakan-kan-daempa-inflammation-vid-ms/

24/05/2026

Hur pratar man med barn om sjukdom och diagnos? 💬

Tisdag 26 maj kl. 18.00–20.00 bjuder Neuroförbundet in till en digital träff med psykologen Stina Hindström. Under kvällen pratar vi om ett ämne som många vet är viktigt – men som också kan kännas svårt att närma sig.

Du får ta del av råd, perspektiv och stöd kring hur man kan prata med barn om sjukdom och diagnos på ett tryggt och åldersanpassat sätt.

Anmäl dig på länken i kommentarsfältet 👇

22/05/2026

Neuroförbundet välkomnar utredning om behovsbedömningar inom LSS
Regeringen vill se över regelverket för LSS eftersom det upplevs som krångligt och att utredningar av hjälpbehov kan vara alltför inträngande. Regeringen menar att regelverket ska vara träffsäkert, rättssäkert, transparent och förutsägbart.

Därför tillsätts nu en utredning för att se över bedömningarna av rätten till LSS. Utredningen består av tre delar:

• Översyn av bedömningarna
• Språklig och lagteknisk översyn
• Översyn av hur reglerna om assistans utan tillstånd och straffbestämmelserna bör utformas i relation till varandra

Utredningen ska vara klar 2028.

Att regeringen nu tillsätter en utredning om behovsbedömningar inom LSS är positivt. Neuroförbundet har länge drivit frågan om att LSS behöver återupprättas som den rättighetslag den var tänkt att vara, säger Eva Helmersson, förbundsordförande i Neuroförbundet.

– Vi ser samtidigt att människor drabbas här och nu av bristande tillämpning och far illa när kommuner gör olika tolkningar. Det är olyckligt att utredningen tillsätts först nu, eftersom såväl vi som andra organisationer och myndigheter under lång tid har påtalat problemen inom LSS, fortsätter Eva Helmersson.

Det är samtidigt olyckligt att regeringen fortfarande inte går vidare med att indexera assistansersättningen, eftersom den har urholkats under lång tid.

Se regeringens pressträff, länk i kommentarsfältet 👇

21/05/2026

Har du behövt resa utomlands för nödvändig medicin eller behandling?

Vi söker personer som inte fått tillgång till mediciner eller behandling i Sverige och som istället behövt söka sig utomlands för behandling och läkemedel som är godkända inom EU – men inte erbjuds i Sverige.

Vi vill höra om dina upplevelser! Kontakta Carin Crona Fock på [email protected].

20/05/2026

Att färre än hälften av nya läkemedel som godkänns i EU når svenska patienter är en allvarlig utveckling. För människor som lever med neurologiska diagnoser handlar det inte om statistik, det handlar om tid, funktion, livskvalitet och ibland överlevnad.

Vi ser hur väntetiderna ökar och hur ojämlikheten växer, både mellan europeiska länder och inom Sverige. Samtidigt går utvecklingen inom forskning och innovation snabbt framåt. Då måste också systemen för införande, beslut och tillgång hänga med.

Sverige har länge varit ett land i framkant inom life science och medicinsk innovation. Men om patienter inte får tillgång till nya behandlingar riskerar vi att halka efter, både som kunskapsnation och välfärdsland.

På Neuroförbundet möter vi människor som tvingas vänta, försämras eller till och med resa utomlands för behandlingar som redan är godkända inom EU. Det är inte rimligt.

Patientperspektivet måste få större tyngd när beslut om nya behandlingar fattas. Innovation har inget värde om den inte når människorna som behöver den.

// Eva Helmersson, förbundsordförande

👉 Läs mer i en artikel i Läkartidningen, länk i kommentarerna

20/05/2026

I söndags genomförde Neuroförbundet Malmö sin uppskattade neuropromenad i strålande solsken ☀️

Vill du veta vad som är på gång där du bor? Kontakta din förening och se vilka aktiviteter som planeras nära dig!

Adress

Ågatan 12
Sundbyberg
17262

Telefon

+4686777010

Webbplats

http://www.neuro.se/

Aviseringar

Var den första att veta och låt oss skicka ett mail när Neuroförbundet postar nyheter och kampanjer. Din e-postadress kommer inte att användas för något annat ändamål, och du kan när som helst avbryta prenumerationen.

Kontakta Organisationen

Skicka ett meddelande till Neuroförbundet:

Genvägar

Vill du placera din organisation längst upp i Ideell Organisation-listan i Sundbyberg?

Dela

Typ

Samhällsorganisation