Svenska Downföreningen

17/05/2026

Nu är årets Babyläger slt och vi tackar alla som deltagit och bidragit till de fantastiska dagar vi haft tillsammans!

14/05/2026

Nu är har årets Babyläger startat. Så härligt att äntligen träffa alla familjerna!

12/05/2026

”Jag vill ge alla föräldrar och syskon en varm och lugnade kram”

Läs den fina intervjun i Vårdfokus med kloka Sanna Sundqvist, som har skrivit förordet till vår bok för nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom.

I intervjun berättar Sanna om hur känslan av rädsla och skam ersättes med kärlek och gemenskap när hon fick sitt barn Vide med Downs syndrom.

Foto: Emilia Bergmark-Jiménez

https://www.vardfokus.se/barn-och-ungdom/jag-vill-ge-alla-foraldrar-och-syskon-en-varm-och-lugnade-kram/

11/05/2026

Fin text om Martina Schaub och Tom Alandh i dagens DN.

”Alandhs filmer bidrog till att förändra attityden till Downs syndrom och medvetandegöra att man kan leva ett fullvärdigt liv med funktionsnedsättning.

Men porträttet på Martina låter sig inte begränsas till det, eftersom hon speglar något allmänmänskligt. För alla har någon gång känt sig utanför. Alla har någon gång sjungit i fel tonart. Och i den meningen är avståndet mellan henne och oss försumbart.” Johan Kellman Larsson, DN, 260511.

Flera av filmerna om Martina Schaub finns att se på SVT play och Öppet arkiv.

Martina Schaub har avlidit, men hennes liv och Tom Alandhs filmer lever kvar och har påverkat vår inställning till funktionsnedsättning.

06/05/2026

Svenska Downföreningen ställer sig bakom Riksförbundet FUB, som nu polisanmäler tre kommuner för allvarliga brister i LSS – lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade.

Det handlar om personer som drabbats hårt när de inte fått det stöd och den omsorg de har rätt till. Det här är oacceptabelt

I går medverkade FUBs förbundsordförande Anders Lago i SVT Aktuellt tillsammans med socialtjänstminister Camilla Waltersson Grönvall.

https://www.svtplay.se/video/e4ddW6P/aktuellt/igar-21-00?video=visa&position=999

➡️ FUB polisanmäler tre kommuner
för allvarliga fel i LSS ⬅️

Fallen handlar om personer som har drabbats hårt
eftersom de inte har fått stöd och omsorg.

SVT har gjort ett inslag om det.
Titta på det här: https://www.svt.se/nyheter/inrikes/efter-flera-dodsfall-inom-lss-varden-tre-kommuner-polisanmals

Fallen som FUB anmäler är olika:

En person behövde särskild mat som var lätt att svälja.
Men hen fick fel mat.
Personen hamnade på sjukhus
där hen dog några dagar senare.

Personalen hade inte kontakt med en person
på nästan 20 dagar.
Personen hittades död.

En person i en LSS-bostad glömdes bort i tio år.
Personen levde under mycket svåra förhållanden.
Personen utsattes för våld och övergrepp.

Lagarna följs inte.
Det behövs bättre kontroll,
så att kommunerna följer lagen.
Ingen ska behöva fara illa!

Läs mer: https://www.fub.se/nyheter/fub-anmaler-tre-kommuner-till-polisen/

Läs FUB:s pressmeddelande: https://www.mynewsdesk.com/se/fub/pressreleases/fub-polisanmaeler-tre-kommuner-foer-allvarliga-brister-inom-lss-3445492

06/05/2026

Tillsammans med Funktionsrätt Sverige uppmanar Svenska Downföreningen riksdagens ledamöter att rösta NEJ till den skolreform som ska beslutas i juni

Reformen, som rör stöd och ordning i skolan, riskerar att allvarligt försämra stödet till elever Downs syndrom och andra funktionsnedsättningar och därmed öka utanförskapet 💔

Läs mer i debattartikeln:

Den reform på skolområdet som riksdagen i juni ska rösta om riskerar att allvarligt försämra stödet till elever med funktionsnedsättning och därmed öka utanförs

04/05/2026

Martina Schaub, känd från Tom Alandhs dokumentärer, är död.

Martinas liv skildras genom sju dokumentarer av Tom Alandh som filmades under 45-års tid, och serien gjorde mycket för bilden av hur det är att leva med Downs syndrom.

Martina tilldelades Svenska Downföreningens UPP-pris 2014 tillsammans med Tom Alandh. Juryn skrev då detta som motivering:

”Martina Schaub får priset för sin kamp att finna sin egen väg att utvecklas och vara delaktig i samhället. Hon har i filmerna, genom att dela med sig av sig själv och sin vardag, medverkat till att förändra attityden till Downs syndrom. Hon är en bra förebild, som medvetandegör att man kan leva ett fullgott liv med funktionsnedsättning.”

Tack Martina.

Bild: Jenny Ingemarsson

https://www.sverigesradio.se/artikel/martina-schaub-kand-fran-tom-alandhs-dokumentarer-ar-dod

04/05/2026

Onsdag 29 april hade vi boklansering på Fotografiska i Stockholm tillsammans med fantastiska Emilia Bergmark-Jiménez och många av familjerna från boken ✨

Det blev en magisk kväll, och vi är fortfarande så glada och upprymda över att alla nya familjer som får ett barn med Downs syndrom framöver kommer att få vår bok i handen 💛

Tack alla ni som kom å delade kvällen med oss!
Tack Aygül Lale Kabaca för att du modererade kvällen så fint.
Tack Fotografiska för ett så varmt mottagande!
Tack Emilia Bergmark-Jiménez för dina fantastiska bilder!
Och ett innerligt tack till alla familjer som öppnar upp, bjuder in och delar sina erfarenheter, för att stötta nästa familj ❤️

Foto: Marcus Nordberg.

30/04/2026

💛 Nu har vi enligt demokratisk process fått två nya medlemmar i Svenska Downföreningens Expertgrupp, och vi är glada och stolta att få presentera dem:

✨ Eric Hedegård, 40 år, från Strängnäs.✨
Eric arbetar på ICA Bengtsson, där han har varit anställd i 14 år. På sommaren deltar han även i stadsvandring och sommarteater. Eric gillar att umgås med vänner, lyssna på musik och dansband, dansa, se skräckfilmer och åka skidor. Han åker utför och har dessutom tävlat i Special Olympics i Italien, där han tog guld i slalom och super-G ⛷️

✨ Wilma Kinnman, 26 år, från Björknäs i Nacka (Stockholm). ✨
Wilma är aktiv inom daglig verksamhet och arbetar med scenkonst på den dagliga verksamheten Mosaikteatern vid Telefonplan i Stockholm. Wilma har många intressen! Hon målar, sjunger i kör, simmar, tränar på gym, dansar gärna och har även gjort filmprojekt, bland annat med Roy Andersson 🎭

Svenska Downföreningens Expertgrupp består av vuxna personer med Downs syndrom, som delar sina erfarenheter och perspektiv och tar upp viktiga frågor för personer med Downs syndrom. 💛

29/04/2026

Idag på riksdagsseminarium om LSS.