20/05/2026
Att färre än hälften av nya läkemedel som godkänns i EU når svenska patienter är en allvarlig utveckling. För människor som lever med neurologiska diagnoser handlar det inte om statistik, det handlar om tid, funktion, livskvalitet och ibland överlevnad.
Vi ser hur väntetiderna ökar och hur ojämlikheten växer, både mellan europeiska länder och inom Sverige. Samtidigt går utvecklingen inom forskning och innovation snabbt framåt. Då måste också systemen för införande, beslut och tillgång hänga med.
Sverige har länge varit ett land i framkant inom life science och medicinsk innovation. Men om patienter inte får tillgång till nya behandlingar riskerar vi att halka efter, både som kunskapsnation och välfärdsland.
På Neuroförbundet möter vi människor som tvingas vänta, försämras eller till och med resa utomlands för behandlingar som redan är godkända inom EU. Det är inte rimligt.
Patientperspektivet måste få större tyngd när beslut om nya behandlingar fattas. Innovation har inget värde om den inte når människorna som behöver den.
// Eva Helmersson, förbundsordförande
👉 Läs mer i en artikel i Läkartidningen, länk i kommentarerna