Föreningen arbetar bl a för att:
- bevaka rättigheter för personer med demensdiagnos och för deras anhöriga
- personer med demensdiagnos ska få god omvårdnad och värdigt liv
- bättre samhällsstöd Vi arbetar för att förbättra förhållandena för demenssjuka och deras anhöriga. Vi har en unik stödverksamhet i våra Demensföreningar som arbetar ideellt runt om i landet och totalt har vi ca 10 000 medl
emmar. Demensförbundet är politiskt och religiöst obunden och har inga avtal med läkemedelsindustrin. Demenssjuka och deras anhöriga är våra uppdragsgivare. Förbundet får statligt handikappbidrag från Socialdepartementet. Demensförbundet har ett kansli i Stockholm. Förbundet har central telefonrådgivning för demenssjuka och anhöriga/närstående. Telefonrådgivningens telefonnummer är 0485 - 375 75. Demensförbundet och de lokala demensföreningarna i landet stödjer demenssjuka och deras anhöriga. Tar fram informations- och kunskapsmaterial
Sprider kunskap om demens. Bevakar demenssjukas och anhörigas rättigheter
Informerar och påverkar politiker och tjänstemän. Stödjer forskning och utveckling inom demensområdet. Samverkar med kommuner, landsting, andra myndigheter och organisationer
Har nätverk för unga anhöriga. Har samtalsgrupper "Lundagårdsgrupperna" för personer som nyligen fått sin demensdiagnos och är i ett tidigt skede
”Demensförbundets familjekoncept” - stötta hela familjen
Samtalsgrupper för demenssjuka
Samtalsgrupper för anhöriga
Stöd till barn och ungdomar
Föreningsverksamheten
En av våra största och viktigaste uppgifter är att stödja demenssjuka och deras anhöriga. Demensföreningarna har olika aktiviteter som tex anhöriggrupper, informerar och föreläser om demens, är med på utställningar, mässor och sprider kunskap om demens. Alla Demensföreningarna arbetar ideellt. Du kan stödja en Demensförening genom att ge ett bidrag till deras stödverksamhet. Bank- eller plusgiro till den förening du vill stödja hittar du under lokala föreningar.