Neuro Blekinge

08/10/2026

01/10/2026

Tips

Att leva med ALS kan väcka många frågor. Om vardagen, stödet, vården och framtiden.

På Neuroförbundets ALS Forum möts personer som lever med ALS, närstående, vårdpersonal och experter för att dela kunskap, erfarenheter och hopp. Det är en eftermiddag där du kan lyssna, känna igen dig och få nya perspektiv tillsammans med andra som förstår.

Du får bland annat möta:ALS-forskaren Caroline IngreProfessor Annelie OzanneLogopeden Malin Sixt BörjessonHelene Olsson, som själv lever med ALS

Varmt välkommen till Göteborg den 3 november.

Anmäl dig till ALS Forum 2026! Kan du inte delta på plats kan du anmäla dig för att få ta del av en poddinspelning från eventet.

Länk i kommentarerna.

01/10/2026

29/09/2026

Läkarens viktiga råd • ”Gäller att ta tillbaka livet”

25/09/2026

Ataxi är mer än att tappa balansen.

På internationella ataxidagen vill vi öka kunskapen om ataxi. Det är ett samlingsnamn för neurologiska tillstånd som kan göra det svårt att samordna rörelser, hålla balansen och använda händerna med precision.

För vissa märks det mest i gången och balansen. För andra påverkas talet, ögonrörelserna, finmotoriken eller sväljningen. Symtomen och utvecklingen varierar mycket mellan olika former av ataxi och mellan personer.

Jimmy Schön Håkansson, som lever med ataxi, berättar om hur diagnosen har påverkat balansen, talet och ögonen – men också om betydelsen av stöd från andra med egen erfarenhet. Han blev medlem för att träffa likasinnade och få hjälp och stöttning i sjukdomen.

På Neuroförbundet arbetar vi för mer kunskap, bättre stöd och ett samhälle där människor med neurologiska diagnoser kan leva ett så självständigt och rikt liv som möjligt.

👉 Läs mer om ataxi, symtom, utredning, behandling och livet med diagnosen på vår hemsida. Länk i kommentarerna.

Dela gärna inlägget. Ökad kunskap kan minska missförstånd och fördomar.

24/09/2026

I

24/09/2026

Årets Neuroprofil: "Jag ser min diagnos som en liten väska"

När Anders Stålhammar fick sin Parkinsondiagnos 2016 gjorde han som många andra – började googla. Det han hittade gav varken svar eller hopp: bilder på förtvivlan och texter som nästan sa att livet var över.

I stället för att acceptera den bilden bestämde han sig för att skapa det han själv saknade. Som gammal radiojournalist startade han Parkinsonpodden 2019. I dag finns över 120 avsnitt där lyssnarna får möta forskare, experter och människor som lever med Parkinson – om allt från ogräsmedel till s*x, träning och smärta.

I Reflex 2:2026 berättar Anders om varför han vill inge hopp, varför han ser sin diagnos som en liten väska han bär med sig – inte som hela sin identitet – och hur egen erfarenhet kan bli en plattform för påverkan, stöd och delad styrka.

👉 Läs hela porträttet av Årets Neuroprofil och mycket mer i Reflex 2:2026 på vår hemsida.

Foto: Anders Andersson