Neuro Blekinge

21/05/2026

Att färre än hälften av nya läkemedel som godkänns i EU når svenska patienter är en allvarlig utveckling. För människor som lever med neurologiska diagnoser handlar det inte om statistik, det handlar om tid, funktion, livskvalitet och ibland överlevnad.

Vi ser hur väntetiderna ökar och hur ojämlikheten växer, både mellan europeiska länder och inom Sverige. Samtidigt går utvecklingen inom forskning och innovation snabbt framåt. Då måste också systemen för införande, beslut och tillgång hänga med.

Sverige har länge varit ett land i framkant inom life science och medicinsk innovation. Men om patienter inte får tillgång till nya behandlingar riskerar vi att halka efter, både som kunskapsnation och välfärdsland.

På Neuroförbundet möter vi människor som tvingas vänta, försämras eller till och med resa utomlands för behandlingar som redan är godkända inom EU. Det är inte rimligt.

Patientperspektivet måste få större tyngd när beslut om nya behandlingar fattas. Innovation har inget värde om den inte når människorna som behöver den.

// Eva Helmersson, förbundsordförande

👉 Läs mer i en artikel i Läkartidningen, länk i kommentarerna

15/05/2026

11/05/2026

Tack för fler fina ord 🙏❤️🌟

10/05/2026

Idag publicerar Aftonbladet en debattartikel som Neuroförbundet skrivit under. Artikeln motsätter sig den angiverilag som regeringen skickat vidare för beslut till riksdagen.

- Som ordförande för Neuroförbundet ser jag med stor oro på utvecklingen mot en angiverilag i Sverige. För människor som lever med neurologiska diagnoser och andra stora livsutmaningar är tilliten till vård, myndigheter och samhällsstöd helt avgörande. Ingen människa ska behöva tveka inför att söka vård eller stöd av rädsla för konsekvenserna.
Ett samhälle byggs starkt genom tillit, trygghet och mänsklighet, inte genom misstänksamhet och rädsla.

// Eva Helmersson förbundsordförande

👉 Läs debattartikeln här: https://www.aftonbladet.se/debatt/a/ExJx5K/vi-sa-nej-till-angiveri-da-och-vi-sager-nej-igen

08/05/2026

06/05/2026

Idag uppmärksammar vi inkontinensdagen 💙

Inkontinens är ett medicinskt, psykologiskt och socialt problem – men det är fortfarande något många har svårt att prata om. Faktum är att ingen riktigt vet hur utbrett det är, eftersom många aldrig söker hjälp.
Samtidigt beräknas minst en halv miljon svenskar leva med inkontinens.

Det behöver inte vara så. Det finns hjälp, behandling och stöd att få – och ingen ska behöva lida i tystnad.

👉 Mer information och tips hittar du här: https://neuro.se/artiklar/diagnos/saa-kan-du-hantera-din-inkontinens/

30/04/2026

LSS får inte bli ett postnummerlotteri. Men i dag ser vi hur rätten till stöd påverkas allt mer av var du bor.

I går samlade Neuroförbundet forskare, beslutsfattare och funktionsrättsrörelsen i riksdagen för seminariet "LSS – avgörs rätten till stöd av var du bor?". Vi ville veta: hur påverkar kommunala riktlinjer människors rätt till stöd enligt LSS – i verkligheten?

Forskarna bakom studien, finansierad av Neuroförbundet, visar att nästan alla riktlinjer från 104 kommuner innehåller begränsningar. Fokus har dessutom förskjutits: från tid till vem personen är och sociala faktorer. Det innebär att innehållet och villkoren för insatserna allt oftare begränsas – och att individens rättigheter riskerar att urholkas.

I panelen beskrev representanter från funktionsrättsrörelsen, professionen och politiken hur detta känns igen i vardagen – som ett växande postnummerlotteri. Flera betonade att LSS är en rättighetslag, att beslut måste bli mer transparenta och att kommunala riktlinjer inte får ersätta individuella bedömningar.

Neuroförbundet framhåller att LSS är en rättighetslag, att besluten måste bli mer transparenta och förutsebara, och att personer med neurologiska diagnoser ska kunna leva liv med goda, inte bara skäliga, levnadsvillkor. Seminariet visade att viljan till förändring finns – nu behövs beslut som gör LSS likvärdig i hela landet.

Läs mer om seminariet och forskningen här: https://neuro.se/artiklar/forskning/lss-faar-inte-bli-ett-postnummerlotteri/.

Har du egna erfarenheter av skillnader mellan kommuner? Skriv gärna i kommentarerna.