Reumatikerförbundet

26/05/2026

Missa inte!📣 Den 28 maj kl. 12.10–12.55 håller Pia Lennberg från Reumatikerförbundet och Stephanie Rasmusson från Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) webbinarium om resurser som kan ge patienter större nytta av SRQ.

De visar hur resurserna fungerar i praktiken och hur de kan göra dig som patient mer delaktig i vården.

Du behöver inte föranmäla dig.
Föreläsningen spelas in och kan ses i efterhand.

Länk till webbinariet hittar du nedan👇

Välkommen till ett webbinarium där Pia Lennberg, Reumatikerförbundet och Stephanie Rasmusson, Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) berättar om olika resurser som gör att patienter får mer nytta av SRQ.

25/05/2026

Att dela ut pengar till forskare, både forskningsanslag och stipendier, är en av Reumatikerförbundets roliga och viktiga uppgifter💚

Nu är det beslutat att årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor går till leg sjuksköterska Ellen Landgren i Lund, som också är doktor i medicinsk vetenskap. Hon prisas för sin forskning om hur personer med reumatisk sjukdom hanterar och lever med sin sjukdom.

Läs mer i länken nedan👇

Ellen Landgren får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning belyser hur personer med reumatiska sjukdomar förstår, hanterar och lever med sin sjukdom. Kunskapen förväntas bidra till en mer träffsäker, jämlik och personcentrerad vård fö...

18/05/2026

Missade du vårt webbinarium på Internationella Fibromyalgidagen? 🤔Nu kan du se den textade inspelningen i efterhand.

Forskare vid Linköpings universitet har undersökt hur nutritionsvård kan komplettera rehabilitering för patienter med fibromyalgi. Professor Bijar Ghafouri och legitimerad dietist Anna Wahl berättar om sina resultat. Välkommen att ta del av ny kunskap och konkreta råd om hur kost kan göra skillnad i vardagen✨

Se hela föreläsningen här👇

Den 12 maj uppmärksammas Internationella Fibromyalgidagen.

18/05/2026

✨ Nytt avsnitt av Elin tipsar ✨

Att leva med axial spondylartrit (axSpA) eller ankyloserande spondylit kan vara tufft – men rörelse och träning är en av de viktigaste behandlingarna 💚

Du behöver inte göra allt perfekt. Börja smått, lite och regelbundet gör skillnad.

Läs mer och ladda ner hemträningsprogram för rölighet vid ankyloserande spondylit här: https://reumatiker.se/blogg/elin-tipsar-om-du-lever-med-as

📍Har du frågor om träning som reumatiker? Då kan du ringa Elin imorgon mellan klockan 13.00-14.00 på frågelinjen Reuma Direkt och ställa dina frågor.

Tel: 020-20 20 35📞

11/05/2026

💬 Tyck till om bloggen! Vi vill gärna höra vad du tycker.

Har du följt vår blogg under den senaste månaden – eller kanske bara läst ett eller några inlägg? Oavsett vilket är din åsikt viktig för oss.

Ta gärna en minut och svara på våra frågor i kommentarsfältet 👇

✨ Vad har du gillat mest i blogginläggen?
✨ Är det något du saknar eller vill se mer av?

Tack för att du hjälper oss att bli bättre! 💜

Bild: Adobe Stock/kues1

11/05/2026

Den 10 maj var det internationella SLE-dagen. Under våren har vi uppmärksammat aktiviteter som bidragit till framtidshopp, gemenskap och kunskap✨

Den 30 januari 2026 delfinansierade Reumatikerförbundet eventet Tillsammans för framtiden för barn och unga med SLE. Deltagarna och deras familjer bjöds till Karolinska Institutet för att träffa varandra, vården och forskare, lära sig mer om forskning och genetik – och framför allt umgås tillsammans💚

11/05/2026

Konsumenterna kan inte vara de enda som driver på utvecklingen för mer lättöppnade läkemedelsförpackningar.

Läkemedelsverket måste också ta ett större ansvar, ställa krav på företagen och börja informera. Det förklarar förbundsordförande Lotta Håkansson och generalsekreterare Stina Nordström på Reumatikerförbundet, i den slutreplik som publiceras i dag i Aftonbladet.

Läs mer och dela här👇

SLUTREPLIK. Det är positivt att Läkemedelsverket delar vår bild av att läkemedelsförpackningar inte ska vara omöjliga att öppna. Vi har dock lite olika perspekt

10/05/2026

Den 10 maj uppmärksammar vi SLE-dagen 💜

Forskningen gör skillnad – med bättre behandlingar, bättre stöd och nya möjligheter framåt.
Du som lever med SLE är också en viktig del. Genom att fylla i PER bidrar du till ny kunskap.

Tillsammans – patienter, vård och forskning – skapar vi hopp.

I bloggen sammanfattar Monica Persson, forskningsansvarig på Reumatikerförbundet, den senaste månadens blogginlägg.

🔗 Läs mer på: https://srq.nu/forskning-ger-verkligen-hopp/

Bild: Pexels/Matheus Bertelli

09/05/2026

Nya behandlingar ger hopp vid svår SLE. 💜

CAR-T och BiTEs riktar sig mot B-celler som driver sjukdomen, och tidiga studier visar lovande resultat.
CAR-T kan ge en mer långvarig ”nystart” för immunförsvaret, medan BiTEs är enklare att ge och testas nu i kliniska studier.

🔗 Läs mer på: https://srq.nu/framtida-behandlingar-for-de-svarast-sjuka-i-sle-car-t-och-bites/

08/05/2026

Vad är antifosfolipidsyndrom (APS)? 💜

Fosfolipidantikroppar är en grupp autoantikroppar som kan öka risken för blodproppar och graviditetskomplikationer.

När de orsakar symtom kallas det APS, som kan förekomma både med och utan SLE.
Forskningen har gjort stora framsteg – och i dag finns mer träffsäkra sätt att upptäcka och behandla APS.

🔗 Läs mer på: https://srq.nu/stora-framsteg-i-forstaelsen-av-aps/

Bild: Pexels/Thong Nguyen